BACKGROUND: The assessment of actinic erythema using a tristimulus colorimeter has only been reported from healthy volunteers but never from subjects with photodermatosis.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyse the difference of chromometric measurements in patients with polymorphous light eruption versus healthy subjects.
METHODS: Seventy-two subjects were subdivided according to two criteria: skin colour and clinical state. Measurements were done on a non-irradiated site and at the clinical minimal erythema dose site in the L*, a* and b* modes.
RESULTS: The data submitted to two-
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with an acquired pigmentation related to lichen planus pigmentosus is described. Features of acrokeratosis of Bazex were associated, related to a head and neck carcinoma. Both cutaneous conditions disappeared after treatment of the neoplasia. Diagnostic criteria of lichen planus pigmentosus are reviewed. The paraneoplastic nature of this original observation of lichen planus pigmentosus is discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Q-switched ruby laser has been demonstrated as an effective choice of treatment for a range of benign pigmented lesions. Its wavelength of 694 nm enables deep penetration of the skin allowing the treatment of both epidermal and dermal lesions. However, this wavelength is selectively absorbed by melanin thereby enabling efficient targeting of the lesion's melanocytes. By utilising a Q-switched pulsewidth of 25 nanoseconds, thermal conduction into surrounding tissues is minimised. Lesions such as nevus of Ota, chloasma, lentigines and cafe au lait have been successfully treated with energy d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of fungal keratitis can be difficult and is often delayed. The distinction between moniliaceous and dematiaceous (pigmented) keratomycoses is not commonly possible on clinical examination. We report a case of a Curvularia lunata fungal keratitis in a 40-year-old patient who presented with diffuse brown pigmentation throughout the ulcer bed. Histologic staining and growth on Sabourad's dextrose agar demonstrated the brown pigmentation characteristic of this pigmented fungus. We call attention to this clinical pigmentation as a helpful clue in the detection of dematiaceous fungal k
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetoscopy and fetal skin biopsy have together played an important role for antenatal diagnosis of various hereditary skin disorders (genodermatoses). The fetus and placenta can be visualized directly and skin biopsy samples can be obtained for light and electron microscopic studies, tissue culture and biochemical analysis. These techniques have been used successfully in the prenatal diagnosis or exclusion of some types of epidermolysis bullosa, ichthyosis, Chediak-Higashi syndrome, oculocutaneous albinism and anhydrotic ectodermal dysplasia in fetuses known to be at risk from these diseases. T
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have seen a Yemenite sister and brother with cutaneous hypomelanotic and pigmented spots and patches, microcornea, coloboma, severe hearing loss and normal karyotypes. Histopathological examinations of the skin showed absent melanocytes in the depigmented areas; in the normal and hyperpigmented skin there was abundant melanotic pigment. Similar patients have not been described previously, but there are corresponding mutations in mice and rats.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with McCune-Albright syndrome, was observed over a 7-year period. She presented with gonadotrophin-independent puberty and later developed gonadotrophin-dependent puberty. Hormonal signs of central puberty remained unchanged over the last 2 years.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 40-year-old male with acromegaly, multiple and recurrent cutaneous myxomas, spotty cutaneous pigmentation, a mammary myxoma, a large-cell calcifying Sertoli cell tumour of the testis, and an unusual calcifying pigmented neuroectodermal tumour. He presented a combination of clinical and histological features not previously documented within the complex of myxomas, spotty pigmentation and endocrine overactivity, and therefore the findings broaden the spectrum of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a patient with yellow nail syndrome (YNS), an infiltrating duct carcinoma of the breast, and giant cell interstitial pneumonitis (GIP) is presented. YNS has not been previously described in association with GIP. There was improvement of the yellow fingernails following surgery and chemotherapy for the breast cancer. The possible pathogenesis of the yellow nails in this case and its management are presented. A wide variety of conditions are associated with YNS, which has been reported to respond to various treatment modalities. The most likely cause in our case is impaired lymphatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with the Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome (primary macrocephaly with associated anomalies including pigmented macules on the penis in affected males, hamartomatous intestinal polyps, and lipomas) had evidence of delayed psychomotor development and/or hypotonia in childhood. Electromyography in 3 patients showed evidence of a myopathic process. Muscle biopsy in all four demonstrated a lipid storage myopathy with increased numbers of neutral lipid droplets--predominatly in type 1 fibers. The type 2 fibers were consistently smaller than expected. Electron microscopy was unremarkable e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the skin changes in malabsorption syndrome, is presented; dividing the symptoms in skin, mucous membranes and adnexal involvement. In this way, acquired ichtyosis, hiperpigmentation changes, purpura and echimosis and eczematoid or psoriatic-like with generalized pruritus are described. The mucous membranes alterations are the most frequent ones, the angular cheilitis, glositis, ulcerations and aphthaes are pointed out, as well as the changes in the shape and colour of hair and nail abnormalities. Special mention deserve the particular cases of malabsorption syndromes that appears i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed in order to prove on a large-scale basis the efficacy of oral photochemotherapy (PUVA) in the prevention of polymorphous light eruption (PLE), to work out indication criteria for PUVA treatment of this disease, and to establish a simple method based on anamnestic data to differentiate UVA from UVB induced PLE. The results obtained in 106 PLE patients (85 UVA-, 21 UVB-induced) demonstrate that: 1) time consuming phototesting for determination of the disease's action spectrum is unnecessary for practical purposes; 2) PUVA-induced tanning under routine conditions represent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine girls with Incontinentia Pigmenti are presented, two of them associated to different genetic syndromes. All the patients are female, characteristic of genetic transmission, linked to dominant x, lethal for males; one of the patients also presents the Larsen Syndrome and another has got her illness associated to the Chotzen Syndrome; in these cases we can observe the coexistence of two syndromes, genetically determined. A revision of the clinical, histopathological and genetic characteristics of this disease is made.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti (IP) is an X-linked dominant disease, usually lethal to males. To explain occasional sporadic IP males, the half chromatid mutation model (Gartler & Francke 1975) has been invoked (Lenz 1975). We here report four cases of American Indians with IP. Two girls had sporadic IP. One affected boy's mother had IP. This is the first report of mother-to-son transmission of IP, indicating that a male with an inherited whole chromatid mutation for IP can escape lethality.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical classification of the vulvar dystrophies has traditionally been difficult because most of these lesions present as a white hyperkeratotic patch. An international committee for the study of the vulva designed a histologic classification that consists of: I, hyperplastic type, with or without atypia; II, lichen sclerosus; and, III, mixed dystrophy, with or without atypia. A new classification and a fourth type are proposed by us to sort out a group of strictly benign dermatoses with distinctive histopathologic features which can present clinically as a white patch in the vulva; thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients, moderately to heavily infected with onchocerciasis, were treated with a standard course of diethylcarbamazine citrate (DEC-C). In addition to the well recognised systemic reactions to treatment, the following ocular changes occurred during therapy: (1) Transient pigment epithelial lesions were detected in 7 patients by fluorescein angiography. (2) Optic disc leakage, as shown by fluorescein angiography, developed in 9 patients, and increase of pre-existing leakage was demonstrated in 3 further patients. (3) Visual field loss was documented in 5 patients. These observations h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case study is presented of a 57-year-old male who showed typical clinical features of Cronkhite-Canada syndrome. Numerous polypoid lesions were found in the stomach, duodenum, ileum, colon and rectum accompanied with characteristic ectodermal changes. Tests indicated a protein-losing gastroenteropathy. Intestinal lactase deficiency was demonstrated by the lactose tolerance test. Scanning electronmicroscopy of the gastric and colonic mucosa revealed prominent secretion of mucoid substances and distortion in the gastric pits and colonic crypts. These abnormal findings were interpreted as havin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin colour of 106 Nigerian tuberculosis patients was measured by colorimetry; and a relative hypochromia, particularly of the face, was found to be associated with tuberculous infection. The hypochromia reached a significant degree compared to a group of 126 control patients with other medical conditions from whom tuberculosis had been excluded. Successful treatment of the tuberculosis resulted in re-pigmentation. It is suggested that relative hypochromia should be included in the list of non-specific signs which may be looked for when considering tuberculosis in the differential diagnosi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования