Ex vivo functional testing for multiple myeloma is rapidly evolving, yet no single assay has reached the level of reliability and clinical utility needed for routine decision-making. Existing approaches generally fall into three categories: 2D cultures, 3D models, and dynamic systems. Each contributes valuable but incomplete insight into therapeutic response. Among these, 2D assays remain the most mature, with the most extensive clinical correlations to date, though their simplified architecture limits their ability to reflect the full complexity of the bone marrow microenvironment. However, 3
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractCord blood transplantation (CBT) is a curative option for patients with high-risk acute myeloid leukemia (AML), including therapy-related AML (t-AML). However, the optimal prophylaxis for graft-versus-host disease (GVHD) remains unclear. We conducted a nationwide, retrospective cohort study including 3222 adults with high-risk AML (t-AML and non-t-AML) who underwent their first CBT in Japan between 2010 and 2023. GVHD prophylaxis consisted of cyclosporine or tacrolimus combined with mycophenolate mofetil (CSP/TAC + MMF) or methotrexate (CSP/TAC + MTX). MMF regimens were associated with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this two-part review is to present a current and comprehensive understanding of the diagnosis and management of plasmablastic lymphoma. The first part, which was published previously, focused on the study of epidemiology, etiology, clinicopathological characteristics, differential diagnosis, prognostic variables, and the impact of plasmablastic lymphoma on specific populations. This second part addresses the difficult topic of the treatment of plasmablastic lymphoma, specifically examining both the conventional, consolidated approach and the novel therapeutic strategy.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a lack of evidence, a bone marrow aspirate differential of 500 cells is commonly used in the clinical setting. We aimed to test the performance of 200-cell counts for daily hematological workup. In total, 660 consecutive samples were analyzed recording differentials at 200 and 500 cells. Additionally, immunophenotype results and preanalytical issues were also evaluated. Clinical and statistical differences between both cutoffs and both methods were checked. An independent control group of 122 patients was included. All comparisons between both cutoffs and both methods for all relevant
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is a critical regulator of cellular protein levels and activity. It is, therefore, not surprising that its dysregulation is implicated in numerous human diseases, including many types of cancer. Moreover, since cancer cells exhibit increased rates of protein turnover, their heightened dependence on the UPS makes it an attractive target for inhibition via targeted therapeutics. Indeed, the clinical application of proteasome inhibitors in treatment of multiple myeloma has been very successful, stimulating the development of small-molecule inhibitors targetin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has broadened the therapeutic scope and response for many cancer patients with drugs that are generally of higher efficacy and less toxicity than prior therapies. Multiple classes of immunotherapies such as targeted antibodies and immune checkpoint inhibitors (ICI), cell-based immunotherapies, immunomodulators, vaccines, and oncolytic viruses have been developed to help the immune system target and destroy malignant tumors. ICI targeting programmed cell death protein-1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) are among the most effective immunotherapy agents and are a major focus of current
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opinion statementCardiac amyloidosis is associated with a high mortality rate, a long delay between the first signs and the diagnosis but a short interval between diagnosis and death. This scenario has changed recently due to improved disease awareness among doctors and significant progress in diagnosis thanks to multimodal imaging and a multidisciplinary approach. Therefore, during the last few years, we have had access to specific therapies for those patients. Those therapies are quite different depending on the type of amyloidosis, but there has been real progress. Systemic light chain amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Criteria for airflow obstruction (AFO) at one year after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in pulmonary function tests (PFTs) are more stringent than the bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) criteria of the National Institutes of Health. This single-center, retrospective cohort study evaluated the clinical impact of the AFO criteria at any time after transplantation. In 132 patients who underwent allo-HSCT from 2006 to 2016, the 2-year cumulative incidence of AFO was 35.0%, and the median time to diagnosis of AFO was 101 days after transplantation (range 35-716
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frail elderly patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) have inferior survival and less benefit from high-dose therapies. This prospective study aimed to investigate the efficacy, safety, and quality of life (QoL) of induction treatment of ixazomib/lenalidomide/dexamethasone (IRd) and ixazomib/pegylated liposomal doxorubicin/dexamethasone (IDd) followed by ixazomib/dexamethasone (Id) maintenance therapy in frail, elderly patients with NDMM.
METHODS: From July 2019 to December 2021, this non-randomized concurrent controlled clinical study enrolled 120 NDMM patients aged
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NLR family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) is an intracellular protein that after recognizing a broad spectrum of stressors, such as microbial motifs and endogenous danger signals, promotes the activation and release of the pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-18, thus playing an essential role in the innate immune response. Several blood cell types, including macrophages, dendritic cells, and hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), express NLRP3, where it has been implicated in various physiological and pathological processes. For example, NLRP3 participates in the development a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess the health-related quality of life (HRQOL) of Chinese patients with different stages of multiple myeloma (MM) who received various treatments and identify the factors associated with a lower quality of life in China.
METHODS: A cross-sectional, anonymous questionnaire was distributed to adults with MM. The measures of quality of life included the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) quality of life questionnaire (QLQ)-C30, QLQ-myeloma-specific module 20 (MY20), and EuroQoL EQ-5D. The data, including patient factors, difficultie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide updated guidance and standards for the indication, acquisition, and interpretation of [18F]FDG PET/CT for plasma cell disorders. Procedures and characteristics are reported and different scenarios for the clinical use of [18F]FDG PET/CT are discussed. This document provides clinicians and technicians with the best available evidence to support the implementation of [18F]FDG PET/CT imaging in routine practice and future research.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, acute myeloid leukemia (AML) patients used to have limited treatment options, depending solely on cytarabine + anthracycline (7 + 3) intensive chemotherapy and hypomethylating agents. Allogeneic stem cell transplantation (Allo-SCT) played an important role to improve the survival of eligible AML patients in the past several decades. The exploration of the genomic and molecular landscape of AML, identification of mutations associated with the pathogenesis of AML, and the understanding of the mechanisms of resistance to treatment from excellent translational research helped to ex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hematologic malignancies (HMs), including leukemia and lymphoma, are systemic diseases that may cause a wide range of ocular manifestations. Methods: We searched PubMed/MEDLINE (2015-2026) and identified articles with an emphasis on clinically relevant studies and recent developments. Results: Clinically, ocular involvement presents with diverse manifestations, including retinal hemorrhage, vitreoretinal lymphoma, choroidal infiltration, orbital masses, treatment-related ocular toxicities, graft-versus-host disease, and secondary infectious complications. These findings may mimic o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone disease is common in patients with multiple myeloma (MM), which manifests as bone pain and skeletal-related events (SREs) such as pathological fractures and spinal cord compression. Myeloma bone disease (MBD) can adversely affect the quality of life of patients and have negative effects on morbidity and mortality. The pathogenesis of MBD is complex, and several factors are involved in the dysregulation of bone metabolism and uncoupling of bone remodeling, which result in net bone loss and devastating SREs. Broadly speaking, elevated osteoclast activity, suppressed osteoblast activity, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 90% of patients with multiple myeloma (MM) have osteolytic bone lesions which increase the risk of skeletal-related events (SRE). The cytokine milieu in the bone marrow microenvironment (BMME) of MM plays a key role in myeloma bone disease by impairing the balance between osteoclastogenesis and osteoblastogenesis. This is orchestrated by the malignant plasma cell (MPC) with the ultimate outcome of MPC proliferation and survival at the expense of excess osteoclast activation resulting in osteolytic bone lesions. Prevention of SRE is currently accomplished by the inhibition of osteocla
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphomas (NHL) are a group of cancers that originate in the lymphatic system, especially from progenitor or mature B-cells, T-cells, or natural killer (NK) cells. NHL is the most common hematological malignancy worldwide and also the fourth most frequent type of cancer among pediatric patients. This cancer can occur in children of any age, but it is quite rare under the age of 5 years. In recent decades, available medicines and therapies have significantly improved the prognosis of patients with this cancer. However, some cases of NHL are treatment resistant. For this reason, immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Целенаправленная терапия и иммунная терапия изменили методы борьбы с гематологическими заболеваниями. Однако эти агенты могут также иметь непреднамеренные окулярные неблагоприятные последствия. Эти токсичные вещества часто недооцениваются, но могут существенно повлиять на качество жизни пациентов и на процесс принятия терапевтических решений. Всеобъемлющее понимание этих последствий имеет важное значение для междисциплинарного управления. В этом обзоре обобщаются имеющиеся в настоящее время данные об окулярной токсичности, связанной с современными целенаправленными и иммунными терапиями, испол
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования