INTRODUCTION: Progressive spinal deformity is frequently observed in children with flaccid-type neuromuscular disease. Reports evaluating activities of daily living (ADL) or quality of life (QOL) for those with flaccid-type neuromuscular disease with spine deformity (fNMS) are limited. In Japan, there is no standard patient-based questionnaire in Japanese to evaluate ADL or QOL for fNMS. We have translated the Muscular Dystrophy Spine Questionnaire (MDSQ) from English into Japanese and evaluated the reliability and validity of the Japanese version of the MDSQ.
METHODS: We explained the Japane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A propensity score-matched cohort study.
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare the radiologic and clinical outcomes of camptocormia in Parkinson disease (PD) with degenerative sagittal imbalance (DSI) patients.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Camptocormia in PD and DSI could be characterized by a dynamic deformity. However, no study has directly evaluated the outcomes of patients with camptocormia and DSI.
METHODS: Thirteen consecutive PD patients undergoing surgical correction for camptocormia were matched in a 1-to-2 format with 26 patients in the DSI group by pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered five young male patients with cervical flexion myelopathy, and treated them all surgically. Symptoms were first noted at 15 to 18 years of age (mean: 16.6 years), and their ages at the time of admission to our hospital, ranged from 19 to 25 years old (mean: 20.8 years). Anterior decompression and fusion of the cervical spine with long bone graft following resection of two vertebrae was performed in three cases. The other two patients were treated by posterior fusion of five laminas (C3-C7) using Rogers' method. In selecting the surgical approach, we favored anterior fusion becau
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This disorder has been separated clinically from motor neuron disease. Its clinical characteristics were clarified through our reports in 1957-1972. Muscular weakness and atrophy began insidiously in the growing generation, mostly in males, and were limited to the distal part of a unilateral upper limb or unilaterally-predominated upper limbs, showing a peculiar "oblique atrophy". The symptoms came to a halt spontaneously after a progressive course for several years. electromyography showed neurogenic changes in affected muscles innervated by the lower cervical segments, as well as in the corr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirayama disease (HD) is characterized by slow progression of muscle atrophy without sensory disturbance in a single upper extremity in adolescent boys. HD can be treated using both conservative measures and surgery. However, the optimal treatment remains controversial.
CASE PRESENTATION: We have encountered an 18-year-old man with HD who presented to us with a 2-year history of progressive muscle atrophy and weakness of the left upper extremity. He underwent posterior cervical fusion surgery in the extended position without decompression. As of 5 years postoperatively, there has
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirayama disease is a self-limiting cervical motor neuron disease, usually affecting the spinal cord at level C7-T1. We share an unusual case of Hirayama disease in a young man affecting roots C4-C6. He presented in coma due to diaphragm weakness and hypercapnic respiratory failure. Diagnosis was achieved via clinical presentation, neurophysiological examination, ultrasonography of the diaphragm and dynamic MR-imaging. Conservative treatment with a cervical collar resulted in remarkable improvement in respiratory and motor function.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptocormia is defined as an involuntary flexion of the thoracolumbar spine, without fixed kyphosis, which increases during walking and standing, and abates in the supine position. First described during World War 1 in soldiers suffering from war psychoneuroses, camptocormia has progressively come to refer to any cause of trunk forward-flexed posture during standing and ambulation. It is now admitted that camptocormia should be considered as a syndrome related to many etiologies. In this chapter, we present the historical aspects of the syndrome and its main etiologies. We highlight camptocor
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inaugural axial muscle involvement, defined as dropped head syndrome (DHS) and/or camptocormia (CC), is poorly described in inflammatory myopathies (IM). This study aimed to further characterize IM patients with inaugural DHS/CC, their outcome and care management.
METHODS: This retrospective study included IM patients diagnosed between 2000 and 2021. The main inclusion criterion was IM revealed by axial muscle deficit (DHS/CC).
RESULTS: Twenty-seven patients were included; median (IQR) age at first symptoms was 66.0 years (55.5-75.0); 21 were female (77.8%). There were nine IBM,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Finger trembling is a characteristic physical finding in Hirayama disease. Although conservative treatment is recommended to stop disease progression, surgery is optional in some cases. However, the postoperative recovery of finger trembling is scarcely reported.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old Japanese female patient whose chief complaint was left finger trembling with active finger extension presented at our hospital. Hand weakness without muscle atrophy of the left arm was observed. MRI showed left-side oriented intramedullary signal change with concomitant cord atrophy at C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroscopic-guided lumbar puncture (LP) is a procedure commonly performed by radiologists, which in some circumstances may be difficult or impossible using a traditional posterior interspinous or interlaminar approach. Alternatives to LP include cervical and cisternal punctures, placement of an Ommaya reservoir, and lumbar laminectomy. More recently, however, there has been a move toward access of the thecal sac through a transforaminal approach in patients with challenging anatomy. This report outlines our approach and experience using transforaminal LP (TFLP) in patients with spinal muscula
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 16-year-old girl with muscular atrophy of a distal upper extremity (Hirayama disease). The disease progressed insidiously, and during our first examination, she exhibited weakness and wasting in the right hand, accompanied by cold paresis. No sensory disturbance was evident. A nerve conduction test revealed reduced compound muscle action potential of the ulnar and median nerves of the affected hand. However, conduction velocities were normal. An F-wave test of the right ulnar nerve indicated reduced frequency and prolonged minimum latency. Magnetic resonance imaging of the cervi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young man who presented with atrophy of the musculature of the right forearm and hand. The clinician suspected cervical myelopathy in Hirayama's disease on the basis of the findings at electromyography and recommended an MRI examination in both flexed and neutral position. The typical imaging findings for cervical myelopathy in Hirayama's disease were observed and the diagnosis was confirmed. The key findings for Hirayama's disease consist of asymmetrical medullary atrophy with involvement of the anterior horns, dorsal detachment of the dura mater, and dilatation of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования