With the procedure which uses gel-filtration and high pressure liquid chromatography (HPLC) the authors measured the GH-binding proteins in 96 healthy subjects aged 6 months to 40 years. In the blood 45% of the GH is bound to the BP. The diagnosis was confirmed by our method in 13 patients with Laron type dwarfism and in four patients the GH receptor defect had been proved. The parents, the brothers and sisters showed significantly lower GH-BP II (principal GH-BP) levels. Possible regulation of GH-binding proteins in human plasma was examined. Eight children with isolated GH deficiency had a v
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyproterone acetate (CPA) has been discovered more than 25 years ago and it was the first antiandrogen suitable for clinical use. CPA inhibits the action of endogenous and exogenous androgens at all androgen target organs; these include the prostate, seminal vesicles, testes, and the vas deferens. However, this antiandrogen also antagonizes less sex-specific effects of androgens, for example ossification of the epiphyseal cartilage, sebaceous gland function and skin thickness. Indications for CPA: Prostate cancer, androgen induced disorders of the skin (acne, seborrhoea, hirsutism, alopecia),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of germ cell tumors (GCTs) of the basal ganglia are presented and 40 previously reported cases are reviewed. The incidence of GCTs of the basal ganglia and thalamus was estimated as less than 14% of all intracranial GCTs. All patients except for two (95%) were male, aged 7-19 years. The clinical course was usually slow. The major symptoms were hemiparesis, mental deterioration such as dementia or character change, precocious puberty, diabetes insipidus, oculomotor palsy, speech disturbance, and hemianopsia. Signs of intracranial hypertension did not occur until the late stages of the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum bone Gla-protein (BGP) was determined by RIA in 450 normal children (229 girls and 221 boys, aged 6-19 yr). Serum BGP concentrations changed in relation to age and sex with a pattern that resembles the height velocity curves for children. The increase in serum BGP occurred at the expected age of the growth spurt in both sexes, and the peak values occurred at the age of 12 yr in girls [mean, 49.2 +/- 5.6 (+/- SE) micrograms/L] and 14 yr in boys (64.0 +/- 6.3 micrograms/L). In the boys aged 10-14 yr and in the girls aged 9-12 yr, serum BGP correlated significantly with serum insulin-like g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSH tumors are associated with both hypothyroid and hyperthyroid states. The proposed mechanism of thyrotroph secretion is illustrated in Figure 8. Pituitary enlargement in hypothyroidism is usually due to reactive hyperplasia and correlates with the degree of TSH elevation. Although this often translates to long-standing hypothyroidism and severe symptoms, this is not always the case. Patients may be asymptomatic or present with other endocrine syndromes. Children may have precocious puberty, and adults may have amenorrhea or decreased libido. One important message to remember is that wheneve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of an intraventricular or intratumoral fat-fluid level on the plain craniograms has been known as a characteristic sign indicating the presence of intracranial teratomatous tumors. On CT scans, however, only thirteen cases have been previously reported to be found an intraventricular and/or subarachnoid free fat associated with spontaneous ruptures of these tumors. We reported a case of pineal teratoma with intraventricular free-fat seen on CT scans. A nine-year-old male with precocious puberty was admitted to our hospital complaining a moderate nonpulsatile headache. Neurological ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted of the response of the pituitary-testicular axis to two different methods of administration of the luteinising hormone releasing hormone (LHRH) analogue ICI 118630 (Zoladex) in patients with prostatic cancer. The analogue was given by continuous infusion to four previously untreated patients with prostatic cancer for 60 days (group 1). Subsequently a further four patients were given a depot formulation of the same analogue by subcutaneous injection once every 28 days (group 2). Both methods of administration produced similar, successful suppression of luteinising hormone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McCune-Albright syndrome MAS is a rare mosaic disorder caused by post-zygotic GNAS activating mutations. MAS is characterized by fibrous dysplasia (FD) of the skeleton, café-au-lait skin macules, and hyperfunctioning endocrinopathies such as precocious puberty, thyroid disease, growth hormone excess, and FGF23-mediated phosphate wasting. Mosaicism leads to marked clinical heterogeneity and complicates molecular diagnosis.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical and genotyping data of patients referred for suspected or clinically diagnosed MAS in a single French center (2014-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting Gonadotropin-releasing hormone analogs(GnRHa), including leuprolide, goserelin, histrelin, buserelin, triptorelin, have been widely used for a variety of diseases including prostate cancer, breast cancer, endometriosis, uterine leiomyomas, and central precocious puberty (CPP). However, their real-world safety profile differences have not been adequately compared.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the adverse event (AE) profile differences of long-acting GnRHa reported by the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: All indicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate the efficacy and safety of monthly vitamin D3 administration compared to a daily dosing regimen in healthy children with vitamin D deficiency.
METHODS: This retrospective study included vitamin D deficient (serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] < 20 ng/mL) children with precocious puberty who received gonadotropin-releasing hormone agonist every 4 weeks between December 2019 and November 2022. We used propensity scores to 1:1 match daily (1,000 IU daily) and monthly (25,000 IU per 4 weeks) administration of vitamin D3 based on age, sex, body mass index Z-scores,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright Syndrome (MAS) is a rare mosaic (post-zygotic) genetic disorder presenting with a broad continuum clinical spectrum. MAS arises from somatic, activating mutations in the GNAS gene, which induces a dysregulated Gsα-protein signaling in several tissues and an increased production of intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP). Overall, MAS is a rare disorder affecting less than 1/100,000 children and, for this reason, data establishing genotype-phenotype correlations remain limited. Affected individuals clinically present with a variable combination of fibrous dysplasia o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gold standard for the laboratory diagnosis of central precocious puberty is based on the measurement of luteinizing hormone (LH) after gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation. We sought to investigate the laboratory data for GnRH stimulation testing using samples collected from Korean children at different time points. Sampling times were at the basal time point (0) and 15, 30, 45, 60, 90, and 120 min after GnRH stimulation. Pubertal response was defined as occurring when the peak LH concentration was 5 IU/L or more and rose to at least 2 times the basal LH concentration after Gn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the impact of hypothalamic-pituitary (HP) disorders on health outcomes in children and adolescents who received conformal radiation therapy (RT) for central nervous system tumors.
PROCEDURE: Cohort study including 355 patients (age ≤25 years at diagnosis) treated with high-dose (50.4-59.4 Gy) RT using photons for low-grade glioma or ependymoma. Patients (median age, 6.4 years at RT) received systematic endocrine follow-up (median duration, 10.1 years; range, 0.1-19.6). Associations between HP disorders and adverse health outcomes were determined by multivariable analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothalamic harmartomas (HHs) are either occasionally associated with medically intractable epileptic syndromes or precocious puberty. Due to the extraordinary location and the expansive intra-axial growth, surgical resection is difficult and challenging without causing severe neurological, hypothalamic or endocrinological deficits, which account for higher mortality and morbidity.
METHODS: We present a series of five adult patients with drug-resistant epilepsy who had been operated on for HH using neuronavigation and intraoperative 1.5-T magnetic resonance imaging (MRI). In this
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We evaluated near adult statural outcome of treating growth hormone (GH) deficient children (peak GH values <10 ng/ml) with myelomeningocele (MMC) with 0.3 mg/kg/week of recombinant human GH. Retrospective evaluation of 20 patients (12 males) who were consistently measured using recumbent length and who had achieved more than 90% of their adult stature on GH treatment were included. Pretreatment scoliosis was present in 13 patients (<30 degrees); 16 patients had lumbar level of lesion, while four had sacral level of lesion; 19 of 20 had a ventriculoperitoneal shunt. During GH treat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Ovarian pathology, although rare in children, must be included in the differential diagnosis of all girls who present with abdominal pain, an abdominal mass, or precocious puberty.
METHODS: To improve clinical appreciation of these lesions, the authors reviewed the presentation, evaluation, and outcome of all patients with ovarian pathology surgically treated at their institution since 1985.
RESULTS: One hundred two girls (aged 9.8 +/- 5.5 years; range, 2 days to 20 years) underwent 106 separate ovarian operations (43 salpingo-oophorectomies, 21 oophorectomies, 33 ovarian
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floating-Harbor syndrome (FHS) is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by proportionately short stature, lack of expressive language, and distinctive facial features, including a large nose, long eyelashes, deeply set eyes, and a triangular face. We present a case of an 11-year-old Korean girl who was initially suspected of having Noonan-like syndrome but was later diagnosed with FHS. The patient exhibited short stature, developmental language delay, dysmorphic facial features, and early puberty. Targeted exome sequencing revealed a heterozygous mutation, c.7303C>T (p.Arg24
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the correlation of pubertal timing, obesity, and body composition in children and adolescents in Chongqing city, China, and the difference in physical development and body fat among male and female students during puberty.
METHODS: By a purposive sampling method, 1447 primary and junior high school students( 7- 17 years old) from two 9- year coherent-style schools in the Jiulongpo district( Chongqing City) were selected as research subjects. Height, weight, waist circumference, and skinfold thickness of the subjects were measured. In addition, breastdevelopment and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nicotinamide nucleotide transhydrogenase (NNT), one of the several genes recently discovered in familial glucocorticoid deficiencies (FGD), is involved in reactive oxygen species detoxification, suggesting that extra-adrenal manifestations may occur, due to the sensitivity to oxidative stress of other organs rich in mitochondria. Here, we sought to identify NNT mutations in a large cohort of patients with primary congenital adrenal insufficiency without molecular etiology and evaluate the degree of adrenal insufficiency and onset of extra-adrenal damages.
METHODS: Sanger or massive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast abnormalities and disease are rare in the young developing breast. Malignancy is even more uncommon. Yet evaluation and management of breast disease in infants, children, and adolescents requires a conservative approach to preserve developing structures and cosmetic appearance. Diagnosing breast disease in young patients can be made more difficult by developing breast anatomy, which is denser than adult breasts. In addition, ordering physicians, radiologists, and radiologic technologists must carefully consider the use of ionizing radiation in the diagnosis and management of pediatric b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования