X-linked congenital stationary night blindness (CSNBX) is a genetically and phenotypically heterogeneous non-progressive disorder, characterised by impaired night vision but grossly normal retinal appearance. Other more variable features include reduction in visual acuity, myopia, nystagmus and strabismus. Genetic mapping studies by other groups, and our own studies of British patients, identified key recombination events indicating the presence of at least 2 disease genes on Xp11. Two causative genes (CACNA1F and NYX) for CSNBX have now been identified through positional cloning strategies. I…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the cause of diplopia after cataract surgery.
SETTING: Cataract surgery at 7 hospitals and examination of diplopia at … but an overaction at a later stage, evident by reversal of eye position 1 month later. Surgery for strabismus was performed in 6 cases. One case with diplopia improved spontaneously 3 months after cataract surgery and achieved good alignment.
CONCLUSIONS: The Hess screen test was useful for comparing changes in oculomotor function before and after surgery. …
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked congenital stationary night blindness (CSNB) is a nonprogressive retinal disorder characterized by impaired night vision, variably involving high myopia, nystagmus, decreased visual acuity, and strabismus. Linkage studies have identified two distinct loci for X-linked CSNB1 and CSNB2 on the short arm of chromosome X. The gene mutated in families displaying the "incomplete phenotype" of CSNB (i.e., CSNB2) has recently been identified. To identify novel candidate genes for the "complete form" of CSNB (i.e., CSNB1) we screened the physically vast region Xp11.3-Xp11.4 for cDNA sequences. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with clinical findings of divergence paralysis underwent horizontal saccadic velocity testing. Peak velocities were measured … ve divergence center. We further report the surgical results of five patients who were treated with strabismus surgery. A 4.0 to 6.0 mm bilateral lateral rectus muscle resection corrected 16 to 30 delta of esotropia at distance without resulting in an overcorrection at near. Bilateral lateral rectus muscle resection is an effective therapy for divergence par …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the Swedish screening criteria for referral of children to ophthalmic care after visual acuity testing at the age of 4 years. The screening limit has generally been 0.8. To what extent do children with 0.65 in each eye (0.65/0.65) or 0.65 in one and 0.8 in the other (0.65/0.8) at the age of 4 years have visual defects needing early treatment? Sixty-three children who had failed screening underwent orthoptic and ophthalmologic evaluation. Twenty-four patients (38%) saw 0.65/0.65 or 0.65/0.8 and were studied further. None of them had manifest strabismus.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 unusual cases of congenital occipital hemianopsia associated with abnormal retinal correspondence (ARC)-exotropia. Two Japanese … hat progressive exotropia compensates for homonymous hemianopsia and is a rare contraindication for strabismus surgery. To confirm the deterioration of motor and visual functions before surgery in these patients, we tried injections of botulinum A type toxin into the lateral rectus muscle ipsilateral to the hemianopsia. Contrary to the hypothesis, our patien …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study asthenopia, we compared the dark focus of accommodation of 54 symptomatic and 56 asymptomatic control subjects. The two groups were matched for age and cycloplegic refractive error. Symptomatic subjects were defined as those who complained of asthenopia daily even though their refractive error had been corrected. Subjects with other eye diseases that could produce asthenopia such as strabismus or aniseikonia were excluded. Using a Nidek Autorefractometer AR1600, we first measured non-cycloplegic refractive error (Non-Cyclo R) in a bright room, then the dark refractive state (Dark R) i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frequency and natural history of retinopathy of prematurity (ROP) were prospectively studied in 142 preterm infants with birth weight (BW) l … 3 progressed and became blind. Up to 5 years follow-up revealed a significantly higher frequency of strabismus (40% vs 8%), myopia (25% vs 4%), and amblyopia (33% vs 6%) in infants with ROP than in those without ROP. Astigmatism and anisometropia were also frequent in children with ROP.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the neurological, intellectual and visual outcome of 77 children with hydrocephalus of non tumoral origin. Neurological deficits a … tion persisted in spite of the operation. Functional amblyopias were frequent, certainly related to strabismus. Optic atrophy was rare and linked to direct compression of the optic nerves or to major and repeated episodes of intracranial hypertension.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to emphasize the significance of ophthalmologic examination in children with autism spectrum disorder (ASD) and evaluate the … peropia astigmatism, mixed astigmatism, emmetrope and anisometropia according to refractive errors. Strabismus was classified as esotropia, exotropia and orthophoric. Forty (66.66%) of the patients with ASD were boys and 20 (33.33%) were girls. Emmetropia was found in 38.33%, myopia in 3.33%, hyperopia in 21.66%, myopia astigmatism in 16.66%, hyperopia astig …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strabismus surgery is required for some cases with abducens nerve palsy (ANP) without spontaneous resolution; however, whether the surgical corrective effect for ANP is similar to that of concomitant esotropia (ET) remains unclear. This study compared the 1-year surgical outcomes of recession and resection (RR) between patients with ANP (ANP group, 11 patients) and those with concomitant ET (ET group, 33 patients). The target angle of RR for ANP was added by 5 prism diopters (Δ) compared to concomitant ET. The 1-year corrective effect was relatively lower in the ANP group than in the ET group …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To observe postoperative histological changes in the anterior part of the posterior fixation suture after a Faden operation in an a … ent and motility, making reoperation unpredictable after the Faden procedure. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(5):371-375.].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Pseudo-Brown syndrome is characterized by dysfunction of the superior oblique tendon-trochlear complex. Canine tooth syndrome, which involves superior oblique palsy with pseudo-Brown syndrome, results from damage to the trochlear and superior oblique tendon from dog bites around the eye. This report describes a variant of canine tooth syndrome without pseudo-Brown syndrome following a dog bite around the left upper eyelid. In this case, magnetic resonance imaging (MRI) facilitated early diagnosis and therapeutic intervention. CASE REPORT A 19-year-old man presented with torsional di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-month-old male infant was evaluated for sudden onset of paroxysmal episodes of forced, conjugate upward eye deviation. Extensive in-hospital evaluation including electrophysiology and neuroimaging studies were reassuring against seizures or a structural abnormality. Given the clinical presentation of sudden onset intermittent upward eye deviations, downbeating saccades, associated ataxia, and typical development, a clinical diagnosis of paroxysmal tonic upgaze (PTU) with ataxia was made. Targeted genetic testing of CACNA1A was performed, which revealed a variant of undetermined significanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) is a systemic inflammatory vasculitis that affects medium- and large-sized arteries and can result in permanent vision loss. In rare instances, Horner syndrome has been noticed at the time of GCA diagnosis, although the mechanism of both diagnoses occurring at the same time is not entirely understood. We reviewed 53 charts of all patients diagnosed with biopsy-proven GCA in tertiary neuro-ophthalmology practice to find patients who presented with new onset of Horner syndrome at the time of GCA diagnosis.
METHODS: Two patients with biopsy-confirmed GCA wh
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the outcomes of and review the indications for Inferior oblique muscle belly transposition in adults with diplopia and small-angle hypertropia associated with mild or moderate upshoot in adduction. We retrospectively analyzed data for the six patients who underwent the technique. Surgery was performed by suturing the inferior oblique belly to the sclera at 5 mm posterior to the temporal pole of the inferior rectus. Data were collected from October 2018 to April 2020. All six patients had diplopia and mild hypertropia (≤6 prism diopters [pd]) in primary position. Mean preoperative h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: This study was conducted to evaluate facial asymmetry in unilateral congenital superior oblique muscle palsy (SOP). The results showed that all facial asymmetry parameters had a higher frequency in SOP patients compared with orthotropic individuals.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the characteristics of facial asymmetry in unilateral congenital SOP and compare with orthotropic individuals.
METHODS: This cross-sectional comparative case series was conducted in 58 patients with ocular torticollis caused by SOP (mean ± standard deviation age, 18 ± 12 years) and 58 orthotropi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old man with no medical history, apart from a lifelong horizontal diplopia, underwent brain magnetic resonance imaging, which revealed a curvilinear posterior pericallosal lipoma and a pineal cyst. Corpus callosum lipomas, with an incidence of 0.1%-0.5%, do not require neurosurgical treatment, except in rare cases of malformations causing epilepsy. The indications for surgery of pineal cysts, whose incidence is 0.6%, are controversial, except in case of hydrocephalus. In this case, ophthalmologic examination and magnetic resonance imaging were not consistent for a tectal plate compre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования