Toxoplasma gondii infection is a worldwide parasitic zoonosis with a high-health risk for humans. The key epidemiological role played by felids is related to oocyst shedding. The present study compared two amplification protocols for the molecular diagnosis of Toxoplasma infection in owned cats. A total of 78 owned cats referred to an Italian university-teaching hospital and exposed to various T. gondii-associated risk factors were sampled for blood and faeces. Faecal specimens were processed by flotation and tested using 2 copro-PCRs targeting the widely used B1 gene and the 529-bp repetitive
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some members of the physiological human microbiome occasionally cause life-threatening disease even in immunocompetent individuals. A prime example of such a commensal pathogen is Neisseria meningitidis, which normally resides in the human nasopharynx but is also a leading cause of sepsis and epidemic meningitis. Using N. meningitidis as model organism, we tested the hypothesis that virulence of commensal pathogens is a consequence of within host evolution and selection of invasive variants due to mutations at contingency genes, a mechanism called phase variation. In line with the hypothesis t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is a genetic disease, characterized by attacks of fever, arthritis, serositis and pain. Behçet's disease (BD) is an inflammatory disorder with a genetic basis, characterized by oral and genital ulcers, uveitis, pustular erythematous cutaneous lesions, arthritis, central nervous system involvement and possible vascular manifestations such as venous thrombosis, arteritis and aneurysms.
OBJECTIVES: To investigate the association and actual differentiation between these two entities in a large-scale population-based study.
METHODS: Data for this stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy is a rare genetic disease with devastating neurodegenerative consequences. Timing of diagnosis is crucial for spinal muscular atrophy because early diagnosis may lead to early supportive care and reduction in patient and caregiver stress. The purpose of this study was to examine the published literature for diagnostic delay in spinal muscular atrophy.
METHODS: A systematic literature search was conducted in the PubMed and Web of Science databases for studies published between 2000 and 2014 that listed any type of spinal muscular atrophy and without molecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benznidazole (BZ) is one of the two drugs for Chagas disease treatment. In a previous study we showed that the Trypanosoma cruzi ABCG-like transporter gene, named TcABCG1, is over-expressed in parasite strains naturally resistant to BZ and that the gene of TcI BZ-resistant strains exhibited several single nucleotide polymorphisms (SNPs) as compared to the gene of CL Brener BZ-susceptible strain. Here we report the sequence of TcABCG1 gene of fourteen T. cruzi strains, with diverse degrees of BZ sensitivity and belonging to different discrete typing units (DTUs) and Tcbat group. Although DTU-sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To assess, through systematic review, distinctive or common clinical signs of autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCAs), also referred to as spinocerebellar ataxias (SCAs) in genetic nomenclature.
METHODS: This was a structured search of electronic databases up to September 2012 conducted by two independent reviewers. Publications containing proportions or descriptions of ADCA clinical features written in several languages were selected. Gray literature was included and a back-search was conducted of retrieved publication reference lists. Initial selection was base
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our aim was to delineate neuropsychological deficits related to genetic susceptibility, illness process and iatrogenic factors in bipolar disorder (BD).
METHODS: Following an extensive publication search on several databases, meta-analyses were conducted for 18 cognitive variables in studies that compared performances of euthymic BD patients (45 studies; 1423 subjects) or first-degree relatives of BD patients (17 studies; 443 subjects) with healthy controls. The effect of demographic variables and confounding factors like age of onset, duration of illness and medication status wer
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In central and sub-Saharan Africa, trypanosomosis is a tsetse fly-transmitted disease, which is considered as the most important impediment to livestock production in the region. However, several indigenous West African taurine breeds (Bos taurus) present remarkable tolerance to the infection. This genetic capability, named trypanotolerance, results from numerous biological mechanisms most probably under multigenic dependences, among which are control of the trypanosome infection by limitation of parasitemia and control of severe anemia due to the pathogenic effects. Today, some postgenomic bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenomyosis is a benign uterine disease and affected patients present with symptoms such as menorrhagia, chronic pelvic pain, abnormal uterine bleeding, and infertility. However, the specific mechanisms by which adenomyosis occurs need to be further studied.
OBJECTIVE: Dataset of adenomyosis from our hospital and a public database were analyzed using bioinformatics. Corresponding differentially expressed genes (DEGs) and gene enrichment were detected to explore potential genetic adenomyosis targets.
METHODS: Clinical data on adenomyosis were accessed based on the pathological spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compound Danshen dripping pills (CDDP), a traditional Chinese medicine, has had an extensive application in the treatment of angina pectoris (AP) in China. However, research on the bioactive ingredients and underlying mechanisms of CDDP in AP remains unclear.
OBJECTIVE: In the present study, we explored the major chemical components and potential molecular mechanisms linked to the anti-angina effects of CDDP through the application of network pharmacology and molecular docking.
METHODS: The potential targets of active ingredients in CDDP were sourced from the Traditional Chinese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To systematically investigate the causal effects of exposure factors on nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) using a phenome-wide mendelian randomization (MR-PheWAS) framework and identify pleiotropic loci. Methods: This study integrated genome-wide association study (GWAS) data for NSCL/P, including 1 069 cases and 1 724 controls, and systematically evaluated causal associations between exposures and NSCL/P using the MR-PheWAS framework. GWAS summary data for 2 106 Asian population-exposure phenotypes were obtained from the IEU OpenGWAS database. The inverse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Understanding the development of common strabismus is important in locating "at-risk" populations and implementing optimal treatment. This systematic review will bring together reported genetic and environmental risk factors for common strabismus to reveal relationships between risk factors and guide future research.
OBJECTIVE: To identify known environmental and genetic risk factors for comitant strabismus reported in the literature.
DATA SOURCES: A systematic literature search was performed in Medline, Embase, BioSciences Information Service Previews, Web of Science, and the OM
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine science remains underrepresented in European Union research programs despite the fundamental role of hormone health in human wellbeing. Analysis of the CORDIS database reveals a persistent gap between the societal impact of endocrine disorders and their research prioritization. At national funding level, endocrine societies report limited or little attention of national research funding toward endocrinology. The EndoCompass project-a joint initiative between the European Society of Endocrinology and the European Society of Paediatric Endocrinology, aimed to identify and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: The impact of rare pathogenic variants on diabetic kidney disease (DKD) has not been investigated in detail. Previous studies have detected pathogenic variants in 22% of Caucasian patients with DKD; however, this proportion may vary depending on ethnicity and updates to the database. Therefore, we performed a whole-genome analysis of patients with DKD in type 2 diabetes mellitus in Japan, utilizing a recent database to investigate the prevalence of kidney-related pathogenic variants and describe the characteristics of these patients.
MATERIALS AND METHODS: Whole-genome sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze adverse events (AEs) associated with modafinil based on the FAERS database to provide insights for its safety monitoring.
METHODS: For quantifying signals of modafinil-related AEs, disproportionality analyses were employed, including the use of measures such as the Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), Multi-Item Gamma Poisson Shrinker (MGPS) and Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN) algorithms.
RESULTS: We extracted modafinil-related AE reports from the FAERS database spanning from the first quarter of 2004 to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic abnormalities of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene, including amplification, fusions, and mutations, have been reported in various solid tumors. While molecular targeted therapies against FGFR2 fusion have been proved to be useful in cholangiocarcinoma, the therapeutic significance of FGFR2 inhibitors remains unclear in other various solid cancers. Genomic and clinical information from solid tumor cancer gene panel testing cases is consolidated in the Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics (C-CAT) database in Japan. This study aimed to utilize the C-CAT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is a common inherited bleeding disorder. The aim of this study was to determine the predicted disease states associated with various pathogenic von Willebrand factor (VWF) variants and their phenotypes using the largest Japanese whole-genome database. Of the 5857 VWF gene variants registered in the Japanese Multi-Omics Reference Panel (jMorp), variants with the following criteria were extracted: (1) caused protein abnormalities due to genetic alterations; (2) have already been detected and included in a database, including known association with VWD; and (3) highly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing Loss (HL) is the most common sensorineural condition in humans. Mutations in the TMPRSS3 gene (DNFB8/10 locus) have been linked to autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL).
METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was utilized to identify disease-causing variants in a proband from Iran with ARNSHL who presented clinically with sensorineural, bilateral, and prelingual HL. The pathogenicity and novelty of the identified variant were assessed using various databases. A co-segregation study was also performed to confirm the presence of the variant in the proband's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced anaphylaxis is a fatal medical condition whose incidence has been increasing continuously. Due to differences between genetic backgrounds and health care systems, different populations may be prone to various causative drugs. Using the Health Insurance Service and Assessment Service database, we investigated culprit drugs for drug-induced anaphylaxis and common medication risk factors in the Korean general population. We collected medical prescription histories within 3 days prior to anaphylaxis between January 2011 and December 2019 from the HIRA database. Designed as a case-cros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2022eng
INTRODUCTION: The etiology of congenital diaphragmatic hernia (CDH) remains unknown and only 10 to 30% of patients have a genetic cause. Seasonal variation is known to contribute to the development of some congenital anomalies. Our aim was to investigate whether CDH births have seasonal variation.
MATERIALS AND METHODS: A literature review was conducted for CDH and seasonality. Moreover, data from the CDH International Patient Registry Database were collected for infants with due dates between 2008 and 2014. Due dates were used to determine seasonal distribution of births. Birth rates per mon
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования