Japanese encephalitis (JE) remains the leading cause of viral encephalitis in the Asia-Pacific region, and the live vaccine SA14-14-2 is currently recommended by WHO and widely used in Asian countries with a good safety and efficacy profile. In this study, we demonstrated that SA14-14-2 failed to produce NS1', the larger NS1-related protein, compared with its parental strain SA14 in various cells. Sequence analysis and secondary structure prediction identified a single silent mutation G66A in the NS2A-coding region of SA14-14-2 destabilized the conserved pseudoknot structure, which was associa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome is a complex neuropsychiatric disorder with a strong genetic basis. We identified a male patient with Tourette syndrome-like tics and an apparently balanced de novo translocation [46,XY,t(2;7)(p24.2;q31)]. Further analysis using array comparative genomic hybridisation (CGH) revealed a cryptic deletion at 7q31.1-7q31.2. Breakpoints disrupting this region have been reported in one isolated and one familial case of Tourette syndrome. In our case, IMMP2L, a gene coding for a human homologue of the yeast inner mitochondrial membrane peptidase subunit 2, was disrupted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otosclerosis is a condition characterized by an abnormal bone metabolism in the otic capsule, resulting in conductive and/or sensorineural hearing loss. Otosclerosis is a common disorder in which genes play an important role. Case-control association studies have implicated several genes in the abnormal bone metabolism associated with otosclerosis: COL1A1, TGFB1, BMP2, and BMP4. To investigate the association of these genes with otosclerosis in the Tunisian population, we examined nine single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 159 unrelated otosclerosis patients and 155 unrelated controls. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa is a heritable skin disorder with dominant and recessive genetic patterns. Numerous studies underline that both forms are caused by mutations of the COL7A1 gene, which encodes collagen type VII. It has been reported that most mutations detected in the recessive disease form are nonsense mutations or small insertions or deletions leading to frameshift and premature translational termination, which tend to produce severe phenotypes. In contrast, missense mutations causing amino acid substitutions, which result in variable phenotypes, predominate in the dominant f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resistance/susceptibility of selected cattle breeds to brucellosis was evaluated in an F1 population generated by crossing animals classified as resistant (R) and susceptible (S) (R x R, R x S, S x R, S x S) based on challenges in vitro and in vivo. The association between single nucleotide polymorphisms identified in the coding region of the Slc11a1 gene and resistance/susceptibility was estimated. The trait resistance or susceptibility to brucellosis, evaluated by a challenge in vitro, showed a high heritable component in terms of additive genetic variance (h(2) = 0.54 ± 0.11). In additi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic contribution to calcium metabolism is well recognized. Many of the proteins that contribute to calcium homeostasis through intestinal absorption, bone deposition and resorption, renal reabsorption and the molecules regulating these processes have been identified. Mutations in many of the genes coding for these proteins have been identified and often have clear clinical phenotypes. These mutations are generally rare with large effect sizes and a high degree of penetrance. As monogenetic diseases, they have a mendelian inheritance pattern and have been identified with traditional fam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne encephalitis (TBE) is a severe disease affecting thousands of people throughout Eurasia. Despite the use of formalin-inactivated vaccines in endemic areas, an increasing incidence of TBE emphasizes the need for an alternative vaccine that will induce a more durable immunity against TBE virus (TBEV). The chimeric attenuated virus vaccine candidate containing the structural protein genes of TBEV on a dengue virus genetic background (TBEV/DEN4) retains a high level of neurovirulence in both mice and monkeys. Therefore, attenuating mutations were introduced into the envelope (E(315)) an
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with diagnosed meningoencephalitis and a history of tick bite died in Mongolia in 2008. The purpose of this paper is to characterize the virus causing the ill person's death. The virus was identified using the phylogenetic analysis of the 520-bp fragment of the tick-borne encephalitis virus (TBEV) genome, which codes the fragment of TBEV protein E between 52-223 amino acids. TBEV RNA was detected in the samples of medulla oblongata, cerebral cortex, and pia mater of brain, but not in the cerebellar tissue. The study virus fragment was genetically closest to the representatives of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wounds in Drosophila and mouse embryos induce similar genetic pathways to repair epidermal barriers. However, the transcription factors that transduce wound signals to repair epidermal barriers are largely unknown. We characterize the transcriptional regulatory enhancers of 4 genes-Ddc, ple, msn, and kkv-that are rapidly activated in epidermal cells surrounding wounds in late Drosophila embryos and early larvae. These epidermal wound enhancers all contain evolutionarily conserved sequences matching binding sites for JUN/FOS and GRH transcription factors, but vary widely in trans- and cis-requi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: A male infant with a family history of thrombotic microangiopathy developed atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS).
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: Case report.
RESULTS: Genetic analysis demonstrated a heterozygous mutation (S1191L) of CFH, the gene coding complement factor H (CFH). The child suffered many episodes of HUS, each treated with plasma exchange. In time, despite initiation of a prophylactic regimen of plasma exchange, his renal function declined significantly. At the age of 4 yr he received a (split liver) combined liver-kidney transpl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review current knowledge on genes associated with intervertebral disk degeneration.
METHODS: A literature-based narrative review of the English language medical literature.
RESULTS AND CONCLUSIONS: There are a number of genes that have been associated with intervertebral disk degeneration in humans, including genes coding for collagen I, collagen IX (COL9A2 and COL9A3), collagen XI (COL11A2), IL-1, aggrecan, vitamin D receptor, MMP-3, and CILP. For specific genes and some environmental factors, gene-gene, gene-environment and gene-age interactions may exist. Candidate-gene ass
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamsters experimentally infected with the neuroinvasive West Nile virus (WNV) strain NY385-99 frequently develop persistent renal infection and viruria. Viruses recovered from the urine of such animals no longer cause neurological disease when inoculated into naïve hamsters. To examine if this phenotypic change is stable, and if additional nucleotide changes occur during further passages, a urine isolate from a persistently infected hamster (WNV 9317B) was serially passaged in hamsters, and representative isolates from each passage were analysed for pathogenesis in hamsters and by nucleotide s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perpetuation, overwintering, and extinction of eastern equine encephalitis virus (EEEV) in northern foci are poorly understood. We therefore sought to describe the molecular epidemiology of EEEV in New York State during current and past epizootics. To determine whether EEEV overwinters, is periodically reintroduced, or both, we sequenced the E2 and partial NSP3 coding regions of 42 EEEV isolates from New York State and the Eastern Seaboard of the United States. Our phylogenetic analyses indicated that derived subclades tended to contain southern strains that had been isolated before geneticall
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oguchi disease, originally described in Japanese people, is a rare form of stationary night blindness in patients with normal acuity.
OBSERVATION: We report the case of an 8-year-old girl who presented with an abnormal terrified behavior in the dark. Thorough questioning revealed hemeralopia. Her clinical examination (visual acuity, Goldmann visual field, and color vision) were normal. The fundus examination showed golden-brown color, grayish, almost greenish yellow discoloration in the peripheral area with no osteoclast. This abnormality disappeared after prolonged dark adaptat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported the disruption of the inner mitochondrial membrane peptidase 2-like (IMMP2L) gene by a chromosomal breakpoint in a patient with Gilles de la Tourette syndrome (GTS). In the present study we sought to identify genetic variation in IMMP2L, which, through alteration of protein function or level of expression might contribute to the manifestation of GTS. We screened 39 GTS patients, and, due to the localization of IMMP2L in the critical region for the autistic disorder (AD) locus on chromosome 7q (AUTS1), 95 multiplex AD families; however, no coding mutations were found in eit
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phylogenetic relationships between 37 echovirus clinical isolates, most of them originating from an aseptic meningitis outbreak during 2001 in Greece, were investigated by RT-PCR and sequencing. The generic primers 292 and 222 were used to amplify about 300 bp of the 5' end of VP1 while primers EUG3a, 3b, 3c, and EUC2 amplified the entire coding sequence of the 2A and 2B genes. Phylogenetic trees were constructed for each genomic region using the clinical isolates' sequences and those of the prototype echoviruses in order to investigate the correlation of part of VP1 with the serotype as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a pregnancy-associated disease with maternal symptoms, but placental origin. Although clinical symptoms are late, systemic and maternal, the origin of preeclampsia is early, local and placental. Despite that various protein biomarkers display changed levels in maternal serum at presymptomatic stages, they lack discriminative and predictive power in individual patients. In contrast to protein markers, placental RNA analyzed in maternal plasma permits rapid screening of novel biomarkers including markers not accessible by antibody based assays. This includes transcription factors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency and relative contribution of DJ-1 mutations in early-onset Parkinson's disease (EOPD) is currently unknown. We analyzed a cohort of 89 EOPD patients (mean age at onset of PD +/- SD, 41.5 +/- 7.2 years), ascertained independent of family history, who participated in a study of the genetic epidemiology of PD. This study includes sequence analysis of the DJ-1 gene in addition to assaying the 14,082-bp deletion spanning exons 1 to 5, previously identified in a Dutch kindred, in 89 EOPD cases. A heterozygous missense mutation in exon 5 (A104T) was identified in an EOPD case of Asian e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the genetic effect of a new mutation found in exon 17 of the myophosphorylase (PYGM) gene as a cause of McArdle disease (also known as type 5 glycogenosis). Patients A Spanish patient with McArdle disease was screened for 3 common mutations in the PYGM gene (R49X, W797R, and G204S), as previously described. The patient was heterozygous for R49X. To find other mutations, the coding sequence of the entire PYGM gene was sequenced. The carrier status of his relatives was also studied.
RESULTS: A novel rare mutation was found in codon 691 of exon 17. This is an insertion/
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term Morvan's disease, first coined in 1890, is still in use, although the generic term neuromyotonia--which is not exempt from criticism--has largely superseded it. Symptoms and signs are variable, ranging from benign painful fasciculations, pseudomyotonic cases, rigid forms, cases in which central nervous system features are also present (with, in addition to nerve hyperexcitability, agitation, confusion, delirium, insomnia, hyperhidrosis and tachycardia). A distal peripheral motor nerve is the origin of nerve hyperexcitability. There is growing evidence that autoimmunity is involved in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования