MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 331 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 472 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Function of retinoic acid receptor gamma in the mouse.

Null mutant mice for retinoic acid receptor gamma 2 (RAR gamma 2) or all RAR gamma isoforms were generated. RAR gamma 2 mutants appeared normal, whereas RAR gamma mutants exhibited growth deficiency, early lethality, and male sterility due to squamous metaplasia of the seminal vesicles and prostate. These defects were previously observed in vitamin A-deficient animals and could be prevented by RA administration, demonstrating that RAR gamma mediates some of the retinoid signal in vivo. Congenital defects included Harderian gland agenesis, tracheal cartilage malformations, and homeotic transfor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8388780Открыть статью

Total absence of colony-stimulating factor 1 in the macrophage-deficient osteopetrotic (op/op) mouse.

Osteopetrotic (op/op) mutant mice suffer from congenital osteopetrosis due to a severe deficiency of osteoclasts. Furthermore, the total number of mononuclear phagocytes is extremely low in affected mice. Serum, 11 tissues, and different cell and organ conditioned media from op/op mice were shown to be devoid of biologically active colony-stimulating factor 1 (CSF-1), whereas all of these preparations from littermate control +/+ and +/op mice contained the growth factor. The deficiency was specific for CSF-1 in that serum or conditioned media from op/op mice possessed elevated levels of at lea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2191302Открыть статью

Regulation of haemopoietic stem-cell proliferation in mice carrying the Slj allele.

We investigated a haemopoietic stromal defect, in mice heterozygous for the Slj allele, during haemopoietic stress induced by treatment with bacterial lipopolysaccharides (LPS) or lethal total body irradiation (TBI) and bone-marrow cell (BMC) reconstitution. Both treatments resulted in a comparable haemopoietic stem cell (CFU-s) proliferation in Slj/+ and +/+ haemopoietic organs. There was no difference in committed haemopoietic progenitor cell (BFU-e and CFU-G/M) kinetics after TBI and +/+ bone-marrow transplantation in Slj/+ and +/+ mice. The Slj/+ mice were deficient in their ability to sup

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6375871Открыть статью

Staphylococcus aureus pore-forming toxins differentially shape disease severity in experimental endophthalmitis.

Ocular infections caused by Staphylococcus aureus result in poor visual outcomes due to the expression of numerous virulence factors during infection. We hypothesized that pore-forming toxins (PFTs) contribute to the pathogenesis of S. aureus endophthalmitis, a severe intraocular infection that can result in blindness. We analyzed infection outcomes using wild-type (LAC), PFT-null (LAC ΔΔΔΔΔ), leukocidin-null (LAC Δleukocidin), or alpha toxin-deficient (LAC Δhla) mutants. These strains exhibited no differences in growth in brain heart infusion (BHI) and explanted rabbit vitreous. The expressio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42390104Открыть статью

Rapid restoration of potent neutralization activity against the latest Omicron variant JN.1 via AI rational design and antibody engineering.

The rapid evolution of the viral genome has led to the continual generation of new variants of SARS-CoV-2. Developing antibody drugs with broad-spectrum and high efficiency is a long-term task. It is promising but challenging to develop therapeutic neutralizing antibodies (nAbs) through in vitro evolution based on antigen-antibody binding interactions. From an early B cell antibody repertoire, we isolated antibody 8G3 that retains its nonregressive neutralizing activity against Omicron BA.1 and various other strains in vitro. 8G3 protected ACE2 transgenic mice from BA.1 and WA1/2020 virus infe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39908098Открыть статью

Shigella Mutant with Truncated O-Antigen as an Enteric Multi-Pathogen Vaccine Platform.

Background/Objectives: Rising antibiotic resistance underscores the urgent need for effective vaccines against shigellosis. Our previous research identified the Shigella flexneri 2a truncated mutant (STM), a wzy gene knock-out strain cultivated in shake-flasks, as a promising broadly protective Shigella vaccine candidate. Expanding on this finding, our current study explores the feasibility of transitioning to a fermentor-grown STM as a vaccine candidate for further clinical development. Methods: The STM and STM-Cj, engineered to express the conserved Campylobacter jejuni N-glycan antigen, wer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40432116Открыть статью

Salmonella enterica serovar Typhi uses two type 3 secretion systems to replicate in human macrophages and to colonize humanized mice.

UNLABELLED: Salmonella enterica serovar Typhi ( S. Typhi) is a human-restricted pathogen that replicates in macrophages. In this study, we investigated the roles of the S. Typhi Type 3 secretion systems (T3SSs) encoded on Salmonella Pathogenicity Islands (SPI) -1 (T3SS-1) and -2 (T3SS-2) during human macrophage infection. We found that mutants of S . Typhi deficient for both T3SSs were defective for intramacrophage replication as measured by flow cytometry, viable bacterial counts, and live time-lapse microscopy. T3SS-secreted proteins PipB2 and SifA contributed to S. Typhi replication and wer

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37333307Открыть статью

[PERSISTENCE OF BORDETELLA PERTUSSIS BACTERIA AND A POSSIBLE MECHANISM OF ITS FORMATION].

A growth of pertussis morbidity is observed in many countries of the world against the background of mass vaccindtion. Forms of the disease course have changed. Atypical forms of pertussis occur predominately in adolescents and adults. Asymptomatic carriage of the causative agent has been established. Infection of infants with. BordetelIa pertussis bacteria in more than 90% of cases occurs from parents and relatives. A prolonged persistence of the causative agent has been identified. Morbidity increase in developed countries is associated with the use of acellular vaccines, that do not protect

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26951000Открыть статью

Safety and shedding of an attenuated strain of Listeria monocytogenes with a deletion of actA/plcB in adult volunteers: a dose escalation study of oral inoculation.

Listeria monocytogenes is an intracellular bacterial pathogen which causes bacteremia and has a tropism for the central nervous system and a propensity to cause maternofetal infection. L. monocytogenes has been shown to be an effective prophylactic and a therapeutic vaccine vector for viral and tumor antigens in animal models. L. monocytogenes mutants lacking the ActA protein, which is essential for intracellular movement, are attenuated but retain immunogenicity in mice. Given the pathogenic potential of L. monocytogenes, we created an attenuated mutant strain bearing double deletions in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12065500Открыть статью

RPS19 and RPL5 haploinsufficient models reveal divergent ribosomal subunit controls of fetal hematopoiesis.

Diamond Blackfan anemia syndrome (DBAS) is a congenital ribosomopathy caused by haploinsufficiency of ribosomal proteins (RPs), but how RP stoichiometry and activity regulates erythroid development remains enigmatic. Using in vivo models, we uncover divergent functions for the small and large ribosomal subunit proteins RPS19 and RPL5 in fetal hematopoiesis. While RPL5 haploinsufficiency causes hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) accumulation and prenatal lethality via p53-mediated ferroptosis of mature erythroid progenitors, RPS19 haploinsufficiency leads to HSPC depletion and impair

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41951665Открыть статью

Glycolysis fuels phosphoinositide 3-kinase signaling to bolster T cell immunity.

Infection triggers expansion and effector differentiation of T cells specific for microbial antigens in association with metabolic reprograming. We found that the glycolytic enzyme lactate dehydrogenase A (LDHA) is induced in CD8+ T effector cells through phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling. In turn, ablation of LDHA inhibits PI3K-dependent phosphorylation of Akt and its transcription factor target Foxo1, causing defective antimicrobial immunity. LDHA deficiency cripples cellular redox control and diminishes adenosine triphosphate (ATP) production in effector T cells, resulting in atten

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33479154Открыть статью

Toll-like receptor 4 protects against irradiation-induced hematopoietic injury by promoting granulopoiesis and alleviating marrow adipogenesis.

Irradiation induces severe damage in the hematopoietic system, which leads to bone marrow hyperplasia, pancytopenia, and aggravated tissue formation in bone marrow. Studies have shown that Toll-like receptor 4 (TLR4) has a protective effect against irradiation, but the underlying mechanism remains unclear. In this study, we used a TLR4 knockout (TLR4-/-) mouse irradiation model and found that the white blood cell and platelet counts in the peripheral blood of TLR4-/- mice recovered slowly after irradiation, with bone marrow hyperplasia and increased mortality. Additionally, we found that the p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31607480Открыть статью

Cooperation of loss of NKX3.1 and inflammation in prostate cancer initiation.

Although it is known that inflammation plays a critical role in prostate tumorigenesis, the underlying processes are not well understood. Based on analysis of genetically engineered mouse models combined with correlative analysis of expression profiling data from human prostate tumors, we demonstrate a reciprocal relationship between inflammation and the status of the NKX3.1 homeobox gene associated with prostate cancer initiation. We find that cancer initiation in aged Nkx3.1 mutant mice correlates with enrichment of specific immune populations and increased expression of immunoregulatory gen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30266798Открыть статью

Loss of Brap Results in Premature G1/S Phase Transition and Impeded Neural Progenitor Differentiation.

Cells initiate fate decisions during G1 phase by converting extracellular signals into distinctive cell cycle kinetics. The DNA replication timing is determined in G1 phase; lengthened G1 and hastened S phases correlate with increased neurogenic propensity of neural progenitor cells (NPCs), although the underlying molecular control remains elusive. Here, we report that proper G1 phase completion in NPCs requires Brap, a Ras-Erk signaling modulator with ubiquitin E3 ligase activity. We identified Skp2 and Skp2-associated SCF ubiquitin ligase as a key target of Brap-mediated polyubiquitination.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28768199Открыть статью

Gene deficiency and pharmacological inhibition of soluble epoxide hydrolase confers resilience to repeated social defeat stress.

Depression is a severe and chronic psychiatric disease, affecting 350 million subjects worldwide. Although multiple antidepressants have been used in the treatment of depressive symptoms, their beneficial effects are limited. The soluble epoxide hydrolase (sEH) plays a key role in the inflammation that is involved in depression. Thus, we examined here the role of sEH in depression. In both inflammation and social defeat stress models of depression, a potent sEH inhibitor, TPPU, displayed rapid antidepressant effects. Expression of sEH protein in the brain from chronically stressed (susceptible

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26976569Открыть статью

In Vivo Cochlear Hair Cell Generation and Survival by Coactivation of β-Catenin and Atoh1.

UNLABELLED: The mammalian cochlea exhibit minimal spontaneous regeneration, and loss of sensory hair cells (HCs) results in permanent hearing loss. In nonmammalian vertebrates, spontaneous HC regeneration occurs through both proliferation and differentiation of surrounding supporting cells (SCs). HC regeneration in postnatal mammalian cochleae in vivo remains limited by the small HC number and subsequent death of regenerated HCs. Here, we describe in vivo generation of 10-fold more new HCs in the mouse cochlea than previously reported, most of which survive to adulthood. We achieved this by co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26224861Открыть статью

Mammalian TBX1 preferentially binds and regulates downstream targets via a tandem T-site repeat.

Haploinsufficiency or mutation of TBX1 is largely responsible for the etiology of physical malformations in individuals with velo-cardio-facial/DiGeorge syndrome (VCFS/DGS/22q11.2 deletion syndrome). TBX1 encodes a transcription factor protein that contains an evolutionarily conserved DNA binding domain termed the T-box that is shared with other family members. All T-box proteins, examined so far, bind to similar but not identical consensus DNA sequences, indicating that they have specific binding preferences. To identify the TBX1 specific consensus sequence, Systematic Evolution of Ligands by

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24797903Открыть статью

Deletion in the N-terminal half of olfactomedin 1 modifies its interaction with synaptic proteins and causes brain dystrophy and abnormal behavior in mice.

Olfactomedin 1 (Olfm1) is a secreted glycoprotein that is preferentially expressed in neuronal tissues. Here we show that deletion of exons 4 and 5 from the Olfm1 gene, which encodes a 52 amino acid long region in the N-terminal part of the protein, increased neonatal death and reduced body weight of surviving homozygous mice. Magnetic resonance imaging analyses revealed reduced brain volume and attenuated size of white matter tracts such as the anterior commissure, corpus callosum, and optic nerve. Adult Olfm1 mutant mice demonstrated abnormal behavior in several tests including reduced marbl

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24095980Открыть статью

A novel combinatorial therapy with pulp stem cells and granulocyte colony-stimulating factor for total pulp regeneration.

Treatment of deep caries with pulpitis is a major challenge in dentistry. Stem cell therapy represents a potential strategy to regenerate the dentin-pulp complex, enabling conservation and restoration of teeth. The objective of this study was to assess the efficacy and safety of pulp stem cell transplantation as a prelude for the impending clinical trials. Clinical-grade pulp stem cells were isolated and expanded according to good manufacturing practice conditions. The absence of contamination, abnormalities/aberrations in karyotype, and tumor formation after transplantation in an immunodefici

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23761108Открыть статью

Decreased RyR2 refractoriness determines myocardial synchronization of aberrant Ca2+ release in a genetic model of arrhythmia.

Dysregulated intracellular Ca(2+) signaling is implicated in a variety of cardiac arrhythmias, including catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. Spontaneous diastolic Ca(2+) release (DCR) can induce arrhythmogenic plasma membrane depolarizations, although the mechanism responsible for DCR synchronization among adjacent myocytes required for ectopic activity remains unclear. We investigated the synchronization mechanism(s) of DCR underlying untimely action potentials and diastolic contractions (DCs) in a catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia mouse model with a mut

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23733959Открыть статью