BACKGROUND: Although many pathological mechanisms and etiological hypotheses of acute unilateral vestibulopathy (AUVP) have been reported, but the actual etiology remains to be elucidated.
OBJECTIVE: This study was based on comprehensive bioinformatics to identify the critical genes of AUVP and explore its pathological mechanism.
METHODS: Gene expression profiles of AUVP and normal samples were collected from GSE146230 datasets of the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was constructed, and the WGCNA R-package extracted significant mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To determine the frequency and spectrum of complications of influenza infection in individuals with SCN1A-positive Dravet syndrome (SCN1A-DS).
METHODS: Individuals with SCN1A-DS were identified in neurologists' care at 2 hospitals in Melbourne, Australia, with additional searches of EEG databases, the Victorian PAEDS FluCan influenza database, and the University of Melbourne Epilepsy Genetics Research Program database. Medical records were searched and families questioned to identify individuals who had an influenza infection; reported infections were confirmed by p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (α-galactosidase deficiency) is an X-linked genetic disease caused by a variety of pathogenic GLA variants. The phenotypic heterogeneity is considerable, with two major forms, classic and later-onset disease, but adjudication of clinical phenotype is currently lacking for many variants. We aimed to determine consensus phenotypic classification for previously unclassified GLA variants from the GLA-specific fabry-database.org database.
METHODS: A Fabry disease genotype-phenotype workgroup developed a five-stage iterative system based on expert clinical assessment, publ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Most carcinoid tumors of the gastrointestinal tract are located in the small bowel (SB). Epidemiological studies of these tumors have been limited by small sample sizes. Our aim was to evaluate the epidemiology of SB carcinoids (SBCs) using a large database.
METHODS: We queried a commercial database (Explorys), an aggregate of electronic health data from 26 US healthcare systems. We identified patients with SBCs between 2012 and 2017. We evaluated the epidemiology of SBC and identified possible risk factors.
RESULTS: Of the 35,798,290 individuals in the database between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) and other hepatorenal fibrocystic diseases (HRFD) are relatively rare recessive disorders that constitute an important set of childhood nephropathies. Little is known about fundamental pathogenesis, and advances toward clinical trials will require well-characterized patient cohorts and the development of predictive and prognostic biomarkers. Such studies in rare diseases require greater collaboration than the efforts in common diseases where large patient repositories can be built at a single site. For the HRFD, clinical and translational r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Ig repertoire is vast, producing billions of unique Abs from a limited number of germline Ig genes. The IgH V region (IGHV) is central to Ag binding and consists of 48 functional genes. In this study, we analyzed whether HIV-1-infected individuals who develop broadly neutralizing Abs show a distinctive germline IGHV profile. Using both 454 and Illumina technologies, we sequenced the IGHV repertoire of 28 HIV-infected South African women from the Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA) 002 and 004 cohorts, 13 of whom developed broadly neutralizing Abs. Of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To describe the clinical features, genetic characteristics, and diagnosis of Marsili syndrome, an extremely rare disease which should be differentiated from other fever disorders. Methods: The clinical data and diagnostic process of a case with Marsili syndrome, hospitalized in the Department of Respiratory and Critical Care Medicine, the Eighth Medical Center of Chinese PLA General Hospital in February 2021, were summarized. The exon regions of 20, 000 genes of peripheral blood were detected in the patient and her parents. Using key words of"Marsili syndrome"and"ZFHX2 gene mutation
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insight into type 5 long QT syndrome (LQT5) has been limited to case reports and small family series. Improved understanding of the clinical phenotype and genetic features associated with rare KCNE1 variants implicated in LQT5 was sought through an international multicenter collaboration.
METHODS: Patients with either presumed autosomal dominant LQT5 (N = 229) or the recessive Type 2 Jervell and Lange-Nielsen syndrome (N = 19) were enrolled from 22 genetic arrhythmia clinics and 4 registries from 9 countries. KCNE1 variants were evaluated for ECG penetrance (defined as QTc >460 ms
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To enrich our national database with data of rare diseases by analyzing molecular diagnosis and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in children with inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS).
METHOD: Next-generation sequencing (NGS)-based genetic diagnosis panel was applied for the clinical diagnosis and management of IBMFS. Retrospective analysis was performed on clinical and genetic data of 17 consecutive children who received HSCT over a long time interval (November. 2005-June 2015).
RESULT: Three patients were diagnosed only by clinical manifestation before 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jingpo Lake in Northeast China is a vital aquatic ecosystem, yet it lacks baseline molecular data for its insects. Trichoptera (caddisflies) are excellent ecological bioindicators, but their accurate identification is often hindered by morphological similarities, life-stage limitations, and insufficient DNA barcode records. To address this gap, this study combined morphological identification with DNA barcoding to establish a local reference database. From 285 collected adult caddisflies, 105 representative specimens were selected for genetic analysis. The survey identified 22 species across 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H3 avian influenza virus (AIV) is a common avian pathogen, widely prevalent among domestic poultry and wild birds. In China, H3N8 AIVs led to two confirmed cases of human infection in 2022, followed by a deadly case in 2023. In 2019, an H3N8 AIV was identified in chickens monitored within live poultry markets of eastern China. To investigate the genetic connections between these eastern Chinese AIV strains and other influenza viruses, we sequenced all gene segments of these strains and performed a comparative analysis with sequences retrieved from the GenBank database. We performed phyloge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe oligoasthenospermia (SOA) is a prevalent cause of male infertility. However, the underlying causes of most SOA cases remain unclear due to the complexity of germ cell development and the significant genetic heterogeneity associated with male infertility. Therefore, in this study, we aimed to elucidate the genetic etiology of two cases of male infertility resulting from SOA and clarify the novel clinical phenotype associated with a heterozygous mutation at the c.346-1G>A site of the SOHLH1 gene.
METHODS AND RESULTS: Through whole-exome sequencing, we found that patients wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the status of multigene panel testing for suspected hereditary breast cancer in our institute, and disclose the characteristics of the variants detected.
METHODS: This was a retrospective study of individuals who underwent next-generation sequencing-based multigene panel testing at our institute to investigate hereditary genetic variants for suspected hereditary breast cancer.
RESULTS: We identified 36 women who underwent multigene panel testing: 8 (22.2%) had a pathogenic variant, with or without other variants of uncertain significance (VUSs); 15 (41.7%) had VUSs only;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal sub-microscopic imbalances, such as microdeletions and microduplications, are associated with multiple genetic disorders. Here, we illustrate microdeletion 3q13.33q21.2 might be responsible for neurodevelopmental disorder in two patients. There are two patients with neurodevelopmental disorder in a family of seven. We used chromosomal microarray analysis to identify the microdeletion 3q13.33q21.2. Next-generation sequencing was utilized to exclude the presence of allelic mutations within the microdeletion region 3q13.33q21.2, which may have a potential role in the development of di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recessive variants in the PINK1 gene are known causes of early-onset Parkinson's disease (EOPD). To describe the clinical features and genetic profiles of patients with PINK1-related Parkinson's disease (PARK-PINK1) mutations.
METHODS: We conducted a retrospective chart review of the demographic, clinical and genetic details of patients from our database carrying biallelic PINK1 variants.
RESULTS: A total of 7 patients whose median age at onset was 33 years (range: 20-49) were recruited. All had asymmetrical onset, tremors were present in 4 patients, abnormal posturing was present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we describe the clinical and investigative profiles of 7 cases of autosomal-recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS).
METHODS: We performed a retrospective chart review of genetically proven cases of ARSACS from our database. Additionally, we reviewed the literature for reported cases of ARSACS from India.
RESULTS: All 7 patients experienced disease onset within the first decade of life. According to the available data, all patients had walking difficulty (7/7), spastic ataxia (7/7), classical neuroimaging findings (7/7), sensory‒motor demyelinating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal diabetes mellitus (NDM) is characterized by severe hyperglycemia, usually diagnosed in the first few months of an individual's life. It is a genetic disease and one of the main forms of monogenic diabetes. Changes in different genes have already been associated with NDM, including changes in the gene PDX1.
METHODS: In this review, we intend to summarize all neonatal diabetes cases caused by PDX1 mutations reported in the literature. For this purpose, we searched keywords in the literature from PubMed and articles cited by the HGMD database. The search retrieved 84 artic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and genetic characteristics of a case of primary ciliary dyskinesia (PCD).
METHODS: We collected the clinical data on a case of PCD treated in the Department of Reproductive Medicine of Linyi People's Hospital in July 2020, detected the genes of the patient by whole-exome sequencing (WES), verified the candidate mutations by Sanger sequencing, and predicted the protein structure of the mutant gene by SWISS-MODEL.
RESULTS: The proband was found with the clinical phenotypes of chronic rhinitis, bronchiectasis, visceral transposition and male infertility.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), caused primarily by deletions in SMN1, leads to progressive loss of lower motor neurons. Newborn screening for SMA is under consideration for the Maritime Newborn Screening Program. The incidence of this disease has not been explored in Maritime Canada which includes the provinces of Nova Scotia (NS), New Brunswick (NB), and Prince Edward Island (PEI). In this retrospective chart review, patients were identified from the IWK Clinical Genomics Lab and Maritime Medical Genetics Service databases for SMN1 genetic testing between 2000 and 2020. The incidence of SMA i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer is caused by complex interactions among genetic factors, viral infection, alcohol abuse, and metabolic diseases. We conducted a genome-wide association study and polygenic risk score (PRS) model in Taiwan, employing a nonspecific etiology approach, to identify genetic risk factors for hepatocellular carcinoma (HCC). Our analysis of 2836 HCC cases and 134,549 controls revealed 13 novel associated loci such as the FAM66C gene, noncoding genes, liver-fibrosis-related genes, metabolism-related genes, and HCC-related pathway genes. We incorporated the results from the UK Biobank and Ja
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования