MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 574 публикаций

Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 925 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Alcohol and nutrition.

Alcoholic patients frequently have evidence of nutritional deficiency the consequences of which may be seen in all systems of the body. Alcoholism is theoretically a completely preventable disorder which requires more attention by the general public, practising physicians and research workers. Rehabilitation of the established alcoholic will sometimes be limited by failure to modify behaviour or because of nutritionally induced brain damage but we are beginning to understand some of the mechanisms by which malnutrition evolves (Figure 2). Better methods must be developed to limit alcohol-induc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 688685Открыть статью

Two cases of agenesis of the dorsal pancreas and a review of the literature.

BACKGROUND: Agenesis of the dorsal pancreas (ADP) is a very rare disease with no specific symptoms, and the pathogenesis is not clear. Some patients will be accompanied by other diseases, such as pancreatic tumor or pancreatitis. But most cases are very atypical and difficult to distinguish. Some syndromes of pancreatic exocrine insufficiency are common in patients with ADP. Here, we report two cases of ADP and summarize the clinical features, diagnosis, and treatment of ADP. CASE PRESENTATION: Case A is a 65-year-old Chinese woman who presented with abdominal pain accompanied by nausea, bloa

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32252649Открыть статью

Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients.

BACKGROUND: Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal disorder due to mutations in the GLA gene resulting in defective enzyme alpha-galact … agnosis after symptom onset was 16 years (range, 0-52 years). Twenty-two patients were treated with enzyme replacement therapy (ERT) - 13 male and 9 female. Median time to ERT initiation after FD diagnosis was 0.5 years (range, 0-15 years). Rheumatic manifestations occurred in 68.4% of R118C and A143T subjects. Two subjects had been prescribed ERT because of renal disease [ …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31907047Открыть статью

Clinical trial of laronidase in Hurler syndrome after hematopoietic cell transplantation.

BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis I (MPS IH) is a lysosomal storage disease treated with hematopoietic cell transplantation (HCT) because it stabilizes cognitive deterioration, but is insufficient to alleviate all somatic manifestations. Intravenous laronidase improves somatic burden in attenuated MPS I. It is unknown whether laronidase can improve somatic disease following HCT in MPS IH. The objective of this study was to evaluate the effects of laronidase on somatic outcomes of patients with MPS IH previously treated with HCT. METHODS: This 2-year open-label pilot study of laronidase includ

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31434105Открыть статью

Cognitive, medical, and neuroimaging characteristics of attenuated mucopolysaccharidosis type II.

UNLABELLED: The phenotype of attenuated mucopolysaccharidosis type II (MPS II), also called Hunter syndrome, has not been previously studied in systematic manner. In contrast to the "severe" phenotype, the "attenuated" phenotype does not present with behavioral or cognitive impairment; however, the presence of mild behavior and cognitive impairment that might impact long-term functional outcomes is unknown. Previously, significant MRI abnormalities have been found in MPS II. Recent evidence suggests white matter abnormalities in many MPS disorders. METHODS: As the initial cross-sectional anal

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25541100Открыть статью

Delayed small bowel transit in children with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency.

OBJECTIVE: Gastrointestinal disturbances are common in people with cystic fibrosis (CF); however, motility studies in this population have yielded inconsistent results. This study examined gastric emptying (GE) and small bowel transit (SBT) time in children with CF and pancreatic insufficiency compared with a healthy adult reference group. METHODS: Participants consumed an 8-ounce liquid test meal (approximately 550 calories, 32 g of fat) labeled with 300 μCi 99m technetium (Tc) sulfur colloid. Subjects with CF received a standard dose of pancreatic enzymes before consuming the test meal. GE

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23492735Открыть статью

Functional studies of new GLA gene mutations leading to conformational Fabry disease.

Fabry Disease (FD) is an X-linked multisystemic lysosomal disorder caused by mutations of alpha-galactosidase (GLA) gene. Only a few of the 450 genetic lesions identified so far have been characterised by in vitro expression studies. Thus the significance of newly identified GLA nucleotide variants in FD patients which lead to alpha-galactosidase (GAL-A) amino acid substitutions or intronic changes can be uncertain. We identified three GLA mutations, c.155G>A (p.C52Y), c.548G>C (p.G183A), c.647A>G (p.Y216C) in as many individuals (two male; one female) and performed in vitro expression studies

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19941952Открыть статью

Activity of daily living for Morquio A syndrome.

The aim of this study was to evaluate the activity of daily living (ADL) and surgical interventions in patients with mucopolysaccharidosis I … ); 4 patients treated with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), 33 patients treated with enzyme replacement therapy (ERT) for more than a year, and 45 untreated patients. MPS IVA patients show a decline in ADL scores after 10years of age. Patients with a severe phenotype have a lower ADL score than healthy control subjects, and lower scores than patients with an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27161890Открыть статью

Multi-domain impact of elosufase alfa in Morquio A syndrome in the pivotal phase III trial.

OBJECTIVE: To report and discuss the multi-domain impact of elosulfase alfa, with focus on tertiary and composite endpoints, in the 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in patients with Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA). METHODS: Patients with Morquio A syndrome aged ≥5 years were randomized 1:1:1 to elosulfase alfa 2.0mg/kg/week (qw; N=58), elosulfase alfa 2.0mg/kg/every other week (qow; N=59), or placebo (N=59) for 24 weeks. Primary and secondary efficacy measures were 6-minute walk test (6MWT; primary), 3-minute stair climb test (3-MSCT) and urin

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25284089Открыть статью

Non-infectious lung disease in patients with adenosine deaminase deficient severe combined immunodeficiency.

Adenosine deaminase deficiency is a disorder of purine metabolism manifesting severe combined immunodeficiency (ADA-SCID) and systemic abnormalities. Increased levels of the substrate deoxyadenosine triphosphate (dATP) lead to immunodeficiency and are associated in a murine model with pulmonary insufficiency. We compared a cohort of patients with ADA-SCID and X-linked SCID and found that despite similar radiological and respiratory findings, positive microbiology is significantly less frequent in ADA-SCID patients (p < 0.0005), suggesting a metabolic pathogenesis for the lung disease. Clinicia

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22350222Открыть статью

Incidence and timing of infusion-related reactions in patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) on idursulfase therapy in the real-world setting: a perspective from the Hunter Outcome Survey (HOS).

OBJECTIVE: To evaluate the occurrence of infusion-related reactions (IRRs) in patients with mucopolysaccharidosis type II (MPS II) receiving … tober 2009). RESULTS: A total of 65 IRRs were reported in 33 (31.7%) patients in the first year of enzyme replacement therapy (ERT). Six of these patients experienced more than three events. Nearly all of the initial IRRs occurred during the first 3months of ERT; five patients (4.8% of the total patient population) experienced their first IRR after 3months of treatment. On …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21439875Открыть статью

Complete anterior pituitary failure and postpartum cardiomyopathy.

OBJECTIVE: To present a case of presumed autoimmune hypophysitis that occurred concurrently with severe postpartum cardiomyopathy and pneumonitis. METHODS: We describe the clinical, laboratory, and imaging findings in a young postpartum woman who presented with decompensated heart failure. RESULTS: Two weeks after childbirth, a 37-year-old previously healthy woman required urgent pericardiocentesis and inotropic support because of new-onset left ventricular systolic dysfunction, pericardial effusions, and hypotension. Analysis of pericardial fluid was negative for malignant cells and culture

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16772201Открыть статью

[Prevention of dementias: state of the art].

Dementias of late life constitute a major public health challenge. Alzheimer disease (AD) is the most common form. Epidemiological studies suggest that the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, wine and coffee consumption and regular physical activity may delay onset of AD or reduce rate of progression. Preclinical research in animals and epidemiological studies in humans have shown that estrogen substitution strategies and lipid lowering statins may be beneficial. Thus, despite the lack of prospective studies and, therefore, consensus, different pharmacological strategies for persons a

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12612852Открыть статью

Clinical manifestations of wasp stings: a case report and a review of literature.

BACKGROUND: Wasp stinging, a neglected tropical entity can have a myriad of local and systemic effects. We present a case of multi-organ injury following multiple wasp stings and a review of literature on the systemic manifestations of wasp stings. CASE PRESENTATION: A 48-year-old Sri Lankan male who suffered multiple wasp stings, developed an anaphylactic shock with respiratory failure, which was treated with adrenaline and mechanical ventilation. Within the next 2 days the patient developed acute fulminant hepatitis, stage III acute kidney injury, rhabdomyolysis, haemolysis and thrombocytop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36307881Открыть статью

Targeted Therapies for Metabolic Myopathies Related to Glycogen Storage and Lipid Metabolism: a Systematic Review and Steps Towards a 'Treatabolome'.

BACKGROUND: Metabolic myopathies are a heterogenous group of muscle diseases typically characterized by exercise intolerance, myalgia and pr … deficiency (8 articles). The most studied therapeutic management strategies for these diseases were enzyme replacement therapy, riboflavin, and carnitine supplementation, respectively. CONCLUSIONS: This systematic review provides evidence for treatments of metabolic myopathies linked with the genetic defect in a computationally accessible format suitable for databasing in …

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33720849Открыть статью

Enhanced proliferation and differentiation of rat hepatocytes cultured with bone marrow stromal cells.

Liver transplantation is the only clinically effective method of treating acute liver failure. However, wider application of this therapeutic modality is restricted primarily by shortage of donor organs. In the search for alternative methods of liver replacement therapy, investigators have focused on transplantation of normal allogeneic hepatocytes and on the development of liver support systems utilizing isolated hepatocytes. Since all human livers suitable for cell harvest are being used for transplantation, hepatocyte therapy using human tissue would require growing of cells in vitro. Unfor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11573209Открыть статью

Hepatic and Renal Profile of Scrub Typhus Patients at a Tertiary Care Center in India.

Introduction Scrub typhus is a resurging zoonotic infection prevalent in South Asia with many recent outbreaks in India. It can mimic other tropical infections and the disease spectrum ranges from subclinical illness to life-threatening disease with multiorgan dysfunction. This study was conducted to study the pattern of hepatic and renal injury. Methods A retrospective study was done on 176 patients diagnosed by detecting IgM antibodies using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) over a period of three years at a tertiary center in Chandigarh, India. They were treated with doxycycline

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32494535Открыть статью

The natural course and the impact of therapies of cardiac involvement in the mucopolysaccharidoses.

OBJECTIVE: To analyze cardiac involvement and its progression in mucopolysaccharidoses, and to assess the short term impact of new therapeut … stabilize after an initial worsening while, in contrast, we were unable to demonstrate an effect of enzyme replacement therapy on the progression of the cardiac disease, possibly because those receiving such treatment had a higher median age, more severe cardiac disease and shorter follow-up. CONCLUSIONS: Cardiac involvement was present early in more than a half of the pat …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19195419Открыть статью

Glycosylation-based distinction of endogenous and recombinant complement factor H enables selective quantification in human plasma.

BACKGROUND: Therapeutic proteins constitute an important class of biologics, including recombinant coagulation factors, enzyme-replacement therapies and hormones. Generally, a high degree of structural similarity between endogenous and therapeutic proteins is essential. From a pharmacokinetic perspective, however, it is advantageous to selectively quantify the exogenous protein. RESEARCH DESIGN: This study presents a strategy for the specific quantification of CPV 104, a recombinant form of complement factor H (FH), in human plasma. Because CPV 104 is identical in amino acid sequence to endog

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42821580Открыть статью