BACKGROUND: Mice with inactivated tumor necrosis factor (TNF) and lymphotoxin alpha (LT alpha) genes have profound abnormalities of the immune system including lymphocytosis, lack of lymph nodes, undifferentiated spleen, hypoimmunoglobulinaemia, and defective Ig class switch. Here, we asked whether this phenotype is due to incompetent lymphohemopoietic progenitors or to a defective environment.
MATERIALS AND METHODS: Lethally irradiated TNF-LT alpha-deficient and wild-type mice received bone marrow cells from either TNF-LT alpha-deficient or wild-type mice. The reconstitution and transfer of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of factor VIII concentrates has been associated with immune abnormalities in patients with severe haemophilia A, even in the absence of HIV infection. The effects of a monoclonal purified factor VIII concentrate, Hemofil M (Baxter), on preexistent immune abnormalities were assessed over a 2 year period in 22 HIV negative haemophiliacs. They were treated previously with other concentrates, and received Hemofil T from 1983 to 1988. No HIV infection was demonstrated. No serologic evidence for other viral (re)-infections was seen. A decrease of HLA-DR expression on non-B lymphoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four human fetuses were treated by transplantation of human fetal liver stem cells. Two of them had severe immunodeficiency disease and the two other ones had thalassemia major. Three of these in utero transplants were followed by engraftment. The three patients are now born: the first one is now very healthy thanks to the reconstitution of cell-mediated immunity associated with this transplant, and he lives normally at home; the two other ones, who have been more recently treated, have a significant improvement of their condition and they also live normally at home. This procedure, for the fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирусное приобретенное иммунное подавление у мышей, инфицированных лимфоцитным хориомингитом, показано здесь как вызванное устранением макрофаги/антигеновых клеток, зависящих от CD8+T-клеток. Удивительно, но это связано с серьезным разрушением фолликулярной организации лимфоидных органов, что свидетельствует о решающей роли дендритических клеток и маргинальных зон макрофагов в поддержании фолликулярной структуры. После того как эта иммунопатология была установлена, ее нельзя легко обратить вспять путем ликвидации клеток CD8+. Такой патогенез с Т-клеток может играть ключевую роль в приобретенно
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of B cells and antibody in the immune response of mice to the murine intestinal parasite Giardia muris, we used mice treated from birth with rabbit anti-IgM antisera (aIgM). Such mice developed in serum and in gut secretions extreme Ig deficiency (IgM, IgA, and IgG) relative to control animals. The aIgM-treated mice showed no anti-G. muris antibody in serum or in gut wash material. Infections of G. muris in these mice were chronic, with a high load of parasite present in the small bowel, as reflected by prolonged cyst excretion (greater than 11 wk) and high trophozoite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient and his parents, deficient for lymphocyte function associated antigen-1 (LFA-1) and Mo1 (OKM1), were studied with respect to leukocyte surface marker expression and functional properties. The patient had a history of severe recurrent bacterial infections. Two siblings had already died of bacterial infections. The patient's granulocytes, monocytes, and lymphocytes expressed low but detectable amounts (less than or equal to 10%) of LFA-1 and Mo1. Intracellularly, LFA-1 and Mo1 (OKM1) were detectable and LFA-1 expression was enhanced on patient T cells stimulated with phytohemagglutinin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been an explosion of knowledge in disorders of purine and pyrimidine metabolism during the last 20 years. During this time, more than 10 diseases have been discovered and their metabolic bases studied. Hyperuricemia and gout remain the most common clinical disorder. Rarely these disorders are explainable by an inherited enzyme abnormally, such as hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency, phosphoribosyl-pyrophosphate synthetase deficiency, or glucose-6-phosphatase deficiency. The description of immunodeficiency syndromes in association with purine enzyme deficiency ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte surface glycoproteins that share a common beta subunit have been found to be congenitally deficient in three unrelated patients with recurring bacterial infection. The glycoproteins, Mac-1, LFA-1, and p150,95, have the subunit compositions alpha M beta, alpha L beta, and alpha X beta, respectively. Using subunit-specific monoclonal antibodies, both the alpha M and beta subunits of Mac-1, the alpha L and beta subunits of LFA-1, and at the least the beta subunit of p150,95, were found to be deficient at the cell surface by the techniques of immunofluorescence flow cytometry, radioimmun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies with BALB/c mice have established that the injection of a goat antibody to IgD (GaM delta) induces splenic B lymphocytes to undergo T-independent, polyclonal increases in cell surface (s) Ia expression, size, and DNA synthesis 1 day after injection, as well as T-dependent maintenance of this activation and differentiation into sIgG1+ cells and IgG1-secreting cells 6 to 7 days after injection. Because B lymphocytes from mice homozygous or hemizygous for the CBA/N X-linked immune defect fail to proliferate in vitro when cultured with soluble anti-Ig antibodies, yet can make in v
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superinfection in the compromised host often poses a diagnostic and therapeutic dilemma for the physician who is concerned that a perplexing array of microorganisms might be involved. We believe that the differential diagnosis list can often be narrowed considerably by separating superinfection in the compromised host into five convenient categories: (1) infections due to the underlying disease itself; (2) infections due to the underlying disease plus therapy for that disease; (3) infections due solely to medicaments, operations, or procedures; (4) infections increased in severity but probably
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with severe combined immunodeficiency received three transplants of bone marrow from the HLA-B- and -D-identical mother. The first transplantation led to a severe graft-versus-host reaction followed by immunological reconstitution. A split chimerism was found with engraftment only of the maternal lymphocytes. Five months after the transplantation an autoimmune hemolytic anemia was observed which was due to rhesus incompatibility as well as polyspecific antibodies. At the same time agranulocytosis developed and 9 mth after the first transplantation the child suffered from aplastic ane
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased understanding of the nature and variety of immunodeficiency states in man is rapidly accumulating both from studies of human patients and from experimental work on the immune response in animals. Progress is evident in the development of diagnostic tests for deficiencies in both humoral and cellular mechanisms of immunity, and in the introduction of new forms of therapy-for example, the grafting of lymphoid cells. Studies of immunodeficiency provide the most direct evidence concerning the nature of the immune response in man, and hence are of wide general interest. In this paper, cur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin class-switch recombination (CSR) and somatic hypermutations (SHMs) are prerequisites for antibody and immunoglobulin receptor maturation and adaptive immune diversity. The mismatch repair (MMR) machinery, consisting of homologs of MutSα, MutLα, and MutSβ (MSH2/MSH6, MLH1/PMS2, and MSH2/MSH3, respectively) and other proteins, is involved in CSR, primarily acting as a backup for nonhomologous end-joining repair of activation-induced cytidine deaminase-induced DNA mismatches and, furthermore, in addition to error-prone polymerases, in the repair of SHM-induced DNA breaks. A varying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics of 8 immunodeficiency cases caused by human recombination activating gene 1 (RAG1) mutations, and to explore the relationship among genotypes, clinical manifestations and immunophenotypes. Methods: Clinical data were collected and analyzed from patients with RAG1 mutations who visited the Department of Clinical Immunology, Children's Hospital of Fudan University between October 2013 and June 2017. The data included clinical manifestations, immunophenotypes and genotypes. Results: A total of 8 patients were diagnosed with RAG1 deficiency (6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In immunocompromised patients, persistent severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection carries the risk of prolonged viral shedding and emergence of new variants. To reproduce the key features of persistent SARS-CoV-2 infection and evaluate its transmissibility, mouse-passaged SARS-CoV-2 was administered intranasally to severe combined immunodeficiency (SCID) rats deficient in Rag2 and Il2rg genes. The virus replicated in SCID rats for at least 6 weeks without causing severe symptoms. The main replication sites were the nasal cavity and trachea, and replic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppression is a life-threatening complication of late cancer stages. In this regard, overproduction in the host plasma of the anti-inflammatory cyclopentenone prostaglandins (CP-PGs), which are strongly antiproliferative at high concentrations, may impair immune function. In fact, lymphoid tissues of tumour-bearing rats accumulated large amounts of CP-PGs while the tumour tissue itself did not. Expression of the CP-PG-induced 72-kDa heat shock protein (hsp70) was elevated in lymphocytes from tumour-bearing animals related to controls. As the capacity for CP-PG uptake by lymphocytes is t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sanjad-Sakati syndrome (SSS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by congenital hypoparathyroidism, persistent hypocalcemia, growth retardation, and distinctive craniofacial dysmorphism. Despite its rarity, SSS is more prevalent in the Middle East due to high consanguinity rates. Its multisystem involvement-including endocrine, neurologic, respiratory, renal, dental, and immunologic systems-poses significant challenges in pediatric emergency care and long-term management.
OBJECTIVE: This review aims to provide a comprehensive, clinically focused overview and expert
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования