With the increasing complexity of in vitro models for tissues, cancer, and other diseases, there is a need to develop robust biosensors capable of addressing these dynamic systems. Herein, we demonstrate the use of surface-enhanced Raman scattering (SERS)-based biosensors to monitor pH in 3D cellular models. We load breast cancer cells with pH-sensitive SERS nanotags comprising polymer-encapsulated gold nanostars functionalized with the pH-sensitive Raman reporter molecule 4-mercaptobenzoic acid, we then seed the labeled cells onto a 3D-printed hydrogel scaffold and expose the model to differe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer remains a leading cause of cancer mortality. We developed a dual-targeting nanocomposite FU@TPP/BSA@MnO/UA that induces mitochondrial dysfunction and activates the cGAS-STING pathway. The nanocomposite features a BSA-Mn2 + core, a FU@TPP shell for sequential, dual-stage targeting-first recognizing P-selectin on the tumor vascular endothelium, followed by triphenylphosphine (TPP)-directed mitochondrial localization-and encapsulated ursolic acid (UA). Mechanistically, FU@TPP/BSA@MnO/UA internalizes into lung cancer cells, causing mitochondrial swelling, membrane potential loss, eleva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to immune checkpoint blockade (ICB) often arises from immunologically cold tumors enriched in suppressive myeloid cells. Previous studies have implicated NOD2 signaling in antitumor immunity and in modulation of ICB responses, but approaches to engage this pathway effectively and durably within tumors remain limited. Here, single-cell transcriptomic analysis of colorectal cancer identified a NOD2high tumor-associated macrophage (TAM) subset enriched for inflammatory and immune-activating programs. To therapeutically harness this state, we engineered an injectable manganese-containin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen-presenting cell (APC)-associated cytotoxicity is considered one of the bottlenecks restricting the development of novel vaccine adjuvants. Our present study suggested that liposome-encapsulated ginsenoside Rh2 (LP-Rh2) may effectively alleviate APC injury elicited by diverse cytotoxic immunostimulants. Combined transcriptomic and metabolomic profiling together with cellular functional assays revealed that LP-Rh2 could ameliorate mitochondrial dysfunction triggered by liposomal simvastatin (LP-SIM). Likely via elevating mitochondrial membrane potential and promoting ATP production, LP-R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STING agonists (e.g., cGAMP), which function as immunotherapeutic agents activating the stimulator of interferon genes (STING) pathway, hold promise for treating pediatric solid tumors including neuroblastoma. However, their clinical translation is hindered by limitations including burst release, short half-life, poor targeting, and low intracellular delivery efficiency. In this study, we engineered a peptide self-assembled nanofiber (NFSA) based on the specific interaction mechanism between STING protein and cGAMP. By hydrophobically modifying the cGAMP-binding amino acid sequences on STING,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogels are widely used as three-dimensional cell culture systems to understand the impact of cellular mechanotransduction for tissue engineering applications. Photoinitiated thiol-ene click chemistry is a commonly utilized hydrogel crosslinking mechanism that provides spatial and temporal control over hydrogel network formation and resulting mesh size and compressive properties. Despite historically documented efficiency as step-growth reactions, these reactions do not always proceed as predicted. To understand the impact of cell confinement and microenvironmental mechanics on cellular func
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent programmed cell death modality characterized by the massive accumulation of lipid peroxides (LPO). However, the efficiency of ferroptosis is commonly limited by insufficient supply of iron ions and endogenous hydrogen peroxide (H2O2) in the tumor cells. To overcome these drawbacks, MIL-100 NPs were synthesized via a microwave-assisted method to encapsulate β-lapachone (Lap), followed with the hyaluronic acid (HA) surface modification (designated as LMH NPs). LMH NPs exhibited GSH-responsive degradation in the tumor cells to release Lap and Fe3+. The released of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation plays a pivotal role in fostering an immunosuppressive tumor microenvironment, which diminishes tumor immunogenic cell death (ICD) and subsequently promotes tumor recurrence and metastasis. The COX-2/PGE2 signaling axis has been identified as a crucial regulator in the establishment of immunosuppressive conditions. Herein, this work developed an excipient-free nanomedicine (IPC NPs) via non-covalent self-assembly, integrating indocyanine green and paclitaxel (dual ICD inducers) with celecoxib (COX-2/PGE2 inhibitor) for combined chemo-photothermal therapy with anti-inflammatory eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans (C. neoformans), an opportunistic fungal pathogen with a worldwide distribution, is responsible for fatal meningitis in immunocompromised and immunocompetent populations. Extracellular vesicles (EVs) derived from C. neoformans embody bioactivities that contribute to fungal interaction and survival. In the present study, we demonstrated that EVs from the encapsulated strain H99 increased CD44 expression while decreasing occludin expression. In contrast, EVs from acapsular strains were ineffective in CD44 and occludin expression. Furthermore, we discovered that H99 EVs co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidrug antibodies (ADAs) compromise the pharmacokinetics and efficacy of biologics and can trigger adverse reactions. We engineer a tolerogenic liposomal platform in which rapamycin is covalently conjugated to cholesterol (RAPA-chol) and formulated as nanoliposomes (RA-c@L) to induce antigen-specific immune tolerance to coadministered proteins. Covalent anchoring enables high drug encapsulation (>95%) and improves colloidal stability. In a three-dose weekly tolerization regimen with uricase, followed by a high-dose challenge, RA-c@L markedly suppresses ADA formation: by day 42, antiuricase I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In sensing analysis, controlling signal switch through targets is a key method to ensure detection sensitivity. To improve the control effect, an antifouling sensor based on controlled-release and co-reaction catalytic strategies was designed. Concretely, the gel interface with the biocompatible red cell membrane as the skeleton was developed to resist the non-specific adsorption of interfering proteins in the serum environment. Secondly, due to the strong specific binding of antigens and antibodies, S QDs were released from the cavity of mesoporous SiO2, thereby achieving target-induced signa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triglyceride-mimetic prodrugs are prepared by conjugating a triglyceride moiety to the parent drug, which promotes lymphatic transport, reduces hepatic first-pass metabolism, and enhances the oral bioavailability of the parent drug. To verify its lymphatic transport propensity, this study used 20-hydroxyprogesterone as the model parent drug. Fluorescent dyes were virtually screened via molecular docking, and the candidate dyes were stably conjugated to the linker of the triglyceride-mimetic prodrug by chemical synthesis. A fluorescently labeled, in vivo visualizable triglyceride-mimetic prodru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To explore the clinical and pathological characteristics, as well as the immunophenotypes, of facial salivary gland secretory carcinoma and to improve the understanding of this disease.
METHOD: Clinical data of a case of facial salivary gland secretory carcinoma occurring on the face were summarized. HE and immunohistochemical staining were performed to observe its morphological and immunophenotypic characteristics, and relevant literature was reviewed.
RESULT: The patient was an elderly male. Facial Color Doppler ultrasound showed that a slightly hypoechoic solid mass was observ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrils aggregate and deposit in many tissues and multiple organs, leading to systemic amyloidosis. One of the main forms of systemic amyloidosis is called amyloid A (AA) amyloidosis, where chronic inflammation causes the serum amyloid A (SAA) protein to transform into a precursor protein. Regarding the etiology of AA amyloidosis, it was noted that inflammatory arthritis, such as rheumatoid arthritis, was the most common underlying pathology and that malignant disease was one of the uncommon causes. Amongst the malignant causes, the common carcinomatous etiology of amyloidosis has been
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is the leading cause of heart transplantation, with a 50% risk of progression to heart failure within 5 years. Conventional disease modeling approaches fail to recapitulate the sophisticated function of the human heart. Alternatively, heart-on-a-chip (HOC) platforms enable real-time monitoring of disease progression and drug responses using miniaturized engineered heart tissues. Here, we developed a functional HOC model using patient-specific human induced pluripotent stem cells (hiPSCs), reprogrammed from the patients' blood samples. The chip contains two cell-see
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are promising vehicles for targeted therapeutic delivery, capable of encapsulating and transporting biomolecules to specific cells and tissues. Given that inflammation is central to many acute and chronic diseases, understanding EV biodistribution under inflammatory conditions is essential for therapeutic optimisation. This study examines how acute systemic inflammation influences EV biodistribution, clearance and plasma half-life, with a focus on the role of macrophages and their polarisation states. Using a lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation model in w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-targeted delivery of oncolytic viruses (OVs) via systemic administration could not only expand virotherapy beyond primary tumors to widespread metastases, but also improve clinical adherence and convenience. We here engineer megakaryocytes encapsulating oncolytic adenovirus type 5 (M-Ad5) to produce oncolytic platelets in vivo by leveraging the thrombopoiesis process. Upon intravenous administration, M-Ad5 travels through the lungs, where it can release OVs-harbored therapeutic platelets into circulation under pulmonary turbulence microenvironments. Under the shelter of platelets, OVs re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is shielded by both the blood-brain barrier (BBB) and an immunosuppressive tumor microenvironment. Here, we develop a chimeric biohybrid nanovesicle (BEV-RVG29-PTX) that integrates viral tropism, bacterial vesiculation, and chemotherapeutic cytotoxicity into a single genetically programmable platform. Genetic fusion of rabies virus glycoprotein 29 (RVG29) to the AIDA1 autotransporter translocator domain enables robust, autonomous surface expression on bacterial extracellular vesicles (BEVs) without the need for chemical conjugation. The BEV-RVG29-PTX drives receptor-dependen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy is a promising antitumor modality with significant potential for clinical translation. Given phototoxicity, the development of photosensitizers that exhibit high tumor selectivity continues to be a critical research priority. To suppress the activity of photosensitizers in non-target tissues, a photosensitizer named BDP-Q was designed, comprising a pair of BODIPY derivatives that exhibit intramolecular fluorescence resonance energy transfer (FRET) effects, linked via an azobenzene bond to respond to azoreductase overexpressed in hypoxic tumor microenvironments. BDP-Q displ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal activity is shown to potentiate glioma initiation, progression, and/or metastasis. A key mechanism in neural regulation of brain cancer involves the activity-dependent cleavage and release of the synaptic adhesion molecule neuroligin-3 (NLGN3). Here, this report describes the preparation of optogenetics-like liposome Lip-CuRA, which is used to regulate the content of NLGN3 in neurons and mediate phototherapy in cancer cells. Lip-CuRA contains upconversion nanoparticles encapsulating CuS (CuS@PUCNPs), a visible light-activated neurotransmitter prodrug RuBi-GABA, and a disintegrin and m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования