Cancer immunotherapy represents a paradigm shift in oncology by leveraging the immune system to target tumors. The therapeutic efficacy of these approaches depends critically on identifying molecular targets that enhance treatment responses while limiting toxicity. CD70, a TNF family member, has emerged as a promising target due to its overexpression in hematologic malignancies and solid tumors contrasted with restricted expression in healthy tissues. This differential expression profile implies that CD70-directed therapies could achieve tumor-specific cytotoxicity with reduced off-target effe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Significant hurdles impede the optimal implementation of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in low-middle income countries (LMICs). Herein, we highlight the challenges faced in LMICs while performing HSCT and report the long-term outcomes of patients with newly diagnosed multiple myeloma (MM) who underwent autologous HSCT (AHSCT) at our center. Besides, we provide a comprehensive review of studies reporting long-term outcomes of AHSCT in MM from the Indian subcontinent. Methodology This study was conducted at the State Cancer Institute, Sher-i-Kashmir Institute of Medica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, an improved understanding of the molecular mechanisms governing the host response to tumors has led to the identification of checkpoint signaling pathways involved in limiting the anticancer immune response. One of the most critical checkpoint pathways responsible for mediating tumor-induced immune suppression is the programmed death-1 (PD-1) pathway, normally involved in promoting tolerance and preventing tissue damage in settings of chronic inflammation. Many human solid tumors express PD ligand 1 (PD-L1), and this is often associated with a worse prognosis. Tumor-infiltrating lymp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread application of nanomedicine in oncology is reshaping cancer treatment paradigms. Using the precise targeting mechanisms and the rapid advancements in nanoscale materials, nanomedicine is driving progress in cancer therapy, particularly within the complex landscape of the tumor immune microenvironment (TIM). This review provides a comprehensive overview of recent studies elucidating the critical role of nanomedicine in modulating the TIM, augmenting the efficacy of immunotherapies, and overcoming therapeutic resistance. Emphasis is placed on the significance of targeted drug deli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has revolutionized oncologic treatment by harnessing and reprogramming the immune system to target malignant cells. This review provides a comprehensive picture of modern approaches to immunotherapy-based treatment strategies, such as immune checkpoint inhibitors (ICIs), chimeric antigen receptor T cells, mRNA vaccines, and biomaterials-based platforms, with a focus on their translational value and application to precision medicine. Emerging insights into the tumor microenvironment, immune resistance mechanisms, and T-cell subpopulation dynamics (e.g., γδ T cells, exhauste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Метаболизм триптофана (Trp) лежит на пересечении питания, микробиотики кишечника, мукосовой иммунологии и системных процессов воспаления, которые играют ключевую роль во многих желудочно-кишечных и внекишечных заболеваниях. Трап представляет собой важнейшую аминокислоту, получаемую с помощью рациона питания. Помимо своей роли в синтезе белка, он метаболизируется по трем основным направлениям: кинуреньиновый путь, серотонин/мелатонин, и микробный метаболизм в кишечнике, ведущий к индолу и связанным с ним производным. Кинуренинский путь представляет собой основной путь деградации Trp и тесно свя
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the glutamic acid decarboxylase (GAD)-antibody-spectrum disorders, the most common phenotypic subset is the stiff-person syndrome (SPS), caused by impaired GABAergic inhibitory neurotransmission and autoimmunity characterized by very high titers of GAD antibodies and increased GAD-IgG intrathecal synthesis. If not properly treated or untreated because of delayed diagnosis, SPS progresses leading to disability; it is therefore fundamental to apply the best therapeutic schemes from the outset. This article is focused on the rationale of specific therapeutic strategies based on the SPS path
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overall survival (OS) has emerged as the definitive regulatory "be-all, end-all" for the demonstration of benefit in cancer clinical trials. The reason and the rationale for why this is so are easily appreciated: literally a "test of time," OS is a seemingly unambiguous, agenda-free end point, independent of bias-prone variables such as the frequency and methods of assessment, clinical evaluation, and the definition of progression. However, by general consensus, OS is an imperfect end point for several reasons: First, it may often be impractical because of the length, cost, and the size of cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell effector therapies, including chimeric antigen receptor (CAR)-T cells, T-cell receptor (TCR) T cells, natural killer (NK) cells, and macrophage-based therapies, represent a transformative approach to cancer treatment, harnessing the immune system to target and eradicate malignant cells. CAR-T cell therapy, the most established among these, involves engineering T cells to express CARs specific to cancer cell antigens, showing remarkable efficacy in hematologic malignancies like leukemias, B-cell lymphomas, and multiple myeloma. Similarly, TCR-modified therapies, which reprogram T ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes, once viewed mainly as passive bone-embedded cells, are now recognized as active regulators of the metastatic bone niche. Emerging evidence indicates that these cells integrate mechanical, inflammatory, and tumor-derived cues to influence metastatic seeding, dormancy, reactivation, and lesion progression in bone. This review synthesizes current understanding of osteocyte contributions to skeletal metastasis. We discuss core signaling axes, including osteocyte-derived RANKL/OPG balance, Wnt antagonists (sclerostin/DKK1), mechanotransduction pathways (Piezo1 signaling and connexin-43
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cell therapies - adoptive T cell therapies that have been genetically engineered for a new antigen-specificity - have displayed significant success in treating patients with hematologic malignancies, leading to three recent US Food and Drug Administration approvals. Based on the promise generated from these successes, the field is rapidly evolving to include new disease indications and CAR designs, while simultaneously reviewing and optimizing toxicity and management protocols. As such, this review provides expert perspective on the significance and clinical c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the programmed cell death 1 (PD-1)/PD-L1 axis has revolutionized cancer therapy; however, the durability of clinical responses is frequently compromised by chronic inflammation and an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signaling pathway serves as a central intracellular node integrating cytokine signals that drive these resistance mechanisms. While physiological JAK/STAT signaling is essential for antitumor immunity, its persistent aberrant activation promotes malignant progression, upregulates
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm characterized by clonal hematopoietic dysregulation, amplification of chronic inflammation, and progressive remodeling of the bone marrow fibrotic niche, clinically manifesting as bone marrow failure, splenomegaly, and systemic inflammatory symptoms. Although Janus kinase (JAK) inhibitors can alleviate symptom burden and reduce spleen size, they have limited capacity to eradicate malignant clones or reverse fibrosis. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation remains the only potentially curative option; however, its application is co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRecently, cancer treatment paradigms have shifted dramatically with the advent of immunotherapies, particularly chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Despite it is revolutionary positive outcomes in treating hematologic malignancies, challenges such as severe toxicities, high treatment costs, and limited efficacy in solid tumors persist. This review highlights these limitations and the ongoing need for innovation in CAR T-cell therapy.Main bodyThis manuscript provides a comprehensive review of most current advancements in CAR T-cell therapy, with a focus on targeting its im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has emerged as a transformative approach in oncology, offering alternatives beyond traditional treatments. This narrative review focuses on major innovations, including adoptive cell therapy (ACT), chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T), T-cell receptor (TCR) engineering, monoclonal antibodies (mAbs), bispecific antibodies (BsAbs), and immune checkpoint inhibitors (ICIs). The central aim of this article is to analyze how these technologies improve antitumor responses and help overcome resistance in hematologic and solid tumors. This narrative review combines the latest
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin1 is a highly glycosylated type 1 transmembrane mucin that ranks second among 75 tumor-related antigens published by the National Cancer Institute, and has been identified as a possible therapeutic target over the past 30 years. MUC1 plays an important role in malignant transformation and disease evolution, including cell proliferation, survival, self-renewal, and metastatic invasion. MUC1 has been shown to interact with diverse effectors such as β-catenin, receptor tyrosine kinases, and cellular-abelsongene, which are of importance in the pathogenesis of various malignant tumors. Targeti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-cell origin of hematologic malignancies provides a unique avenue for the understanding of both the mechanisms of immune responsiveness and immune escape, which has accelerated the progress of immunotherapy. Several categories of immunotherapies have been developed and are being further evaluated in clinical trials for the treatment of blood cancers, including stem cell transplantation, immune checkpoint inhibitors, antigen-targeted antibodies, antibody-drug conjugates, tumor vaccines, and adoptive cell therapies. These immunotherapies have shown the potential to induce long-term rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has moved to the forefront of modern oncologic treatment in the past few decades. Various forms of immunotherapy currently are emerging, including oncolytic viruses. In this therapy, viruses are engineered to selectively propagate in tumor cells and reduce toxicity for non-neoplastic tissues. Adenovirus is one of the most frequently employed oncolytic viruses because of its capacity in tumor cell lysis and immune response stimulation. Upregulation of immunostimulatory signals induced by oncolytic adenoviruses (OAds) might significantly remove local immune suppression and amplify
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has emerged as the established fourth pillar of cancer treatment following surgery, radiotherapy, and chemotherapy, representing a cutting-edge research domain in translational medicine and clinical oncology. Natural killer (NK) cells, a type of innate cytotoxic lymphocyte, possess unique antitumor properties that are independent of major histocompatibility complex (MHC) restrictions, making them promising candidates for "off-the-shelf" therapeutic products. NK cells can eliminate tumor cells through various mechanisms. Genetic engineering of NK cells can enhance their activation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aging of the global population exacerbates the burden of age-related diseases; however, therapies that can intervene in fundamental aging processes are lacking. Senescent cells drive chronic inflammation and multitissue dysfunction through the secretion of proinflammatory and profibrotic senescence-associated secretory phenotype cells, making them emerging therapeutic targets. Although first-generation senolytic drugs have entered clinical trials, they face limitations such as insufficient targeting specificity and transient efficacy. The success of chimeric antigen receptor T cell (CAR T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования