BACKGROUND: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma that typically presents with symptomatic splenomegaly. The optimal treatment of SMZL not well established. Case Presentation. A 44-year-old man with a history of low-grade B-cell lymphoproliferative disorder previously treated with chemotherapy presented with a three-month history of rapidly enlarging abdominal girth. He was found to have large symptomatic splenomegaly by computed tomography. After workup, he underwent preoperative angioembolization of the splenic artery followed by successful splenecto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the absence of consensus diagnostic criteria for giant cell arteritis, clinicians may encounter difficulty with identification of new-onset headache in patients older than age 50 years presenting with visual changes and elevated inflammatory markers, particularly if temporal artery biopsies are performed and negative.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 57-year-old white man with headache, diplopia, and jaw paresthesia initially diagnosed and managed as steroid-refractory biopsy-negative giant cell arteritis. Further investigation disclosed evidence of soft tissue infi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allograft infiltration has been described in up to 20% of all patients with posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD), most representing EBV-positive B-cell lymphomas. Plasma cells are often observed in humoral rejection biopsies, but graft infiltration by plasmacytoma-like PTLD is rare. We report the case of a 54-year-old simultaneous pancreas-kidney transplant recipient (immunosuppression: OKT3, methylprednisolone, cyclosporine, and azathioprine), diagnosed with an IgG-kappa monoclonal gammopathy of undetermined significance eighteen years after transplant. Nine months later, pancre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency due to a disorder of the adaptive immune system which causes hypogammaglobulinemia and therefore an increased susceptibility to infection; noninfectious, inflammatory conditions including systemic autoimmunity and lymphoproliferative complications are also commonly associated with CVID. Castleman disease (CD) is a systemic disease clinically characterized by diffuse lymphadenopathy, splenomegaly, anemia, and systemic inflammatory symptoms. This makes CD a great mimicker of more common benign and malignant masses in the neck,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic angiosarcoma (PSA) is a rare neoplasm of vascular origin associated with aggressive behavior and poor prognosis. The clinical presentation is usually non-specific and is mostly characterized by a wasting disease with anemia and splenomegaly, mimicking a wide range of entities. The authors present the case of an 80-year-old woman with cardiovascular comorbidities with a 6-month history of weight loss, fatigue, weakness, pallor, and abdominal pain. The physical examination showed massive splenomegaly and pallor. After a thorough evaluation that ruled out lymphoproliferative disea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric Castleman's disease (MCD), a distinct subtype of Castleman's disease, is a rare, nonneoplastic, lymphoproliferative disorder. Patients with MCD present with systemic symptoms and multiple lymphadenopathy. Lymph node biopsy is necessary for the diagnosis of various histological MCD patterns including hyaline vascular, plasma cell, and mixed types. Human herpesvirus 8 (HHV8) infection was identified as an important etiology of MCD among immunocompromised patients such as those positive for human immunodeficiency virus. Although HHV8-negative MCD was reported in immunocompetent patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The clinical presentation of mucormycosis can vary widely based on various host factors. Among malignancy- and bone marrow transplant-associated infections, the lungs are the most common site of infection. Involvement of the gastrointestinal tract is less frequently encountered. The clinical presentation is often nonspecific, and cultures typically yield no growth, making the diagnosis challenging. CASE REPORT We present a case of isolated hepatic mucormycosis in the setting of neutropenic fever and abdominal pain following induction chemotherapy for the treatment of acute myeloid l
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Hodgkin lymphoma located in the rectum of a patient with ulcerative colitis is described. The patient was a 44 year old male treated with thiopurines for ulcerative colitis for ten years. He was admitted with malaise, weight loss and abdominal pain. Endoscopy revealed a large ulcerative lesion involving the rectum and distal part of the sigmoid colon. Although it macroscopically resembled a rectal cancer, repeated biopsies did not reveal any malignancy. In order to resolve the symptoms of stenosis and to get the final diagnosis a recto-sigmoid resection was performed. Pathologic exam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a very rare B-cell lymphoproliferative disorder was with an aggressive clinical behavior that recently characterized by the World Health Organization. Although PBL is most commonly observed in the oral cavity of human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients, it can also be observed at extra-oral sites in HIV-negative patients. Epstein-Barr virus (EBV) may be closely related the pathogenesis of PBL. PBL shows different clinicopathological characteristics between HIV-positive and -negative patients. Here, we report a case of PBL of the liver in a 79-year-ol
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystal-storing histiocytosis is a rare clinical entity characterized by an increase in the number of abnormal histiocytes accompanied by accumulation of crystallized immunoglobulins. We describe the case of an 80-year-old man who presented with crystal-storing histiocytosis of the lung 13 years after receiving a diagnosis of gastric non-Hodgkin lymphoma (NHL ; clinical stage, Lugano IA). After wedge resection of the left upper lobe, the histological findings showed crystal-storing histiocytosis with CD68(+), some small to medium lymphoid cells with CD79a(+) with κ(+(weekly)) and λ(-), and som
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous disorder characterized by recurrent infections and defective immunoglobulin production.
METHODS: The DEFI French national prospective study investigated peripheral T-cell and B-cell compartments in 313 CVID patients grouped according to their clinical phenotype, using flow cytometry.
RESULTS: In patients developing infection only (IO), the main B-cell or T-cell abnormalities were a defect in switched memory B cells and a decrease in naive CD4(+) T cells associated with an increase in CD4(+)CD95(+) cells. These abnormaliti
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) have a family history of the disease or a related lymphoproliferative disorder, yet the relationship of familial CLL to genomic abnormalities has not been characterized in detail. We therefore studied 75 CLL patients, half familial and half sporadic, using high-resolution array comparative genomic hybridization (CGH), in order to better define the relationship of genomic abnormalities to familial disease and other biological prognostic factors. Our results showed that the most common high-risk deletion in CLL, deletion 11q,
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common lymphoproliferative disorder in the western hemisphere, with an annual incidence of 3:100000. Commonly patients are asymptomatic but not rarely disease progression occurs in the setting of lymphadenopathy and extensive leukemic burden. Leptomeningeal involvement in patients with CLL is infrequent, with presenting symptoms of headache (23%), acute or chronic changes in mental status (28%), cranial nerve abnormalities (54%) including optic neuropathy (28%), weakness of lower extremities (23%) and cerebellar signs (18%). In this report, we dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the world. The TCL1 gene, responsible for prolymphocytic T cell leukemia, is also overexpressed in human B cell malignancies and overexpression of the Tcl1 protein occurs frequently in CLL. Aging transgenic mice that overexpress TCL1 under control of the mu immunoglobulin gene enhancer, develop a CD5+ B cell lymphoproliferative disorder mimicking human CLL and implicating TCL1 in the pathogenesis of CLL. In the current study, we exploited this transgenic mouse to investigate two different CLL-related issues: potential treatment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of angioimmunoblastic T cell lymphoma arising in the setting of 5 years of immunosuppressive treatment for progressive systemic sclerosis. The lymph node lesion was accompanied by large blastic B cells with an association of Epstein-Barr virus. Southern blot study demonstrated the clonal rearrangement of T cell receptor beta-chain gene, but not of immunoglobulin heavy chain gene. Phenotypical examination of the lymph node also revealed the predominance of CD4+ T cells in addition to the proliferation of follicular dendritic cells, but no light chain restriction in lar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease represents an atypical lymphoproliferative disorder, infrequently associated with various immunologic abnormalities or subsequent development of malignancy such as Kaposi sarcoma, malignant lymphoma and plasmacytoma. Its clinicopathologic features depend on various etiologic factors such as Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV), oversecretion of IL-6, adhesion molecule and follicular dendritic cell dysplasia, etc. To investigate the relationship of Castleman's disease (CD) and the above factors, we reviewed 22 cases of CD. Four cases of KSHV positive CD were detected, all multi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have observed increased numbers of non-neoplastic gammadelta-T-cells in the peripheral blood of a series of patients with non-Hodgkin's lymphoma not of gammadelta-T-cell origin. The majority of normal gammadelta-T-cells are negative for surface CD4 and CD8 and a subpopulation does not express CD5, two immunophenotypic findings strongly suggestive of neoplasia in alpha beta T-cells. In addition, they express cytotoxic T-cell/Natural killer cell antigens. In this study, up to 22% of PBLs were CD4 and CD8 negative gammadelta-T-cells and up to 33% PBLs were CD5 negative gammadelta-T-cells. In a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL) was assessed by a panel of cytologists in a series of 100 patients. Clinical and biological characteristics were analysed in relation to prognosis. SLVL is a chronic B-cell lymphoproliferative disorder characterized by splenomegaly and the presence, in peripheral blood, of lymphocytes with "villous' projections. The cytological diagnosis can be difficult in patients without an absolute lymphocytosis which was observed in 24% of cases. B-cells expressed CD19+, CD20+, CD22+, CD24+ and DBA44+, whereas the expression of CD5, CD10 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlarged abdominal, mainly periportal, lymph nodes were detected by real time ultrasonography in 19% (42 of 227) of patients with chronic liver disease who had no evidence of tumor, upper gastrointestinal carcinoma, or lymphoproliferative disorder. Computed tomography, performed in 15 cases, always confirmed the sonographic findings. Lymph node biopsies from two patients showed reactive hyperplasia. Lymphadenopathy occurred more frequently in autoimmune (primary biliary cirrhosis, autoimmune, and liver-kidney microsomal antibody-positive chronic hepatitis: 33, 25, and 22% of cases, respectivel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a rare lymphoproliferative disorder. It typically presents with lymphadenopathy and may be associated with sometimes severe systemic manifestations. It can occur in two clinical forms: the unicentric form, which is limited to a single lymph node or lymph node region, generally has a favorable prognosis and is primarily treated with surgical excision; and the multicentric form, which is more severe, characterized by diffuse lymph node involvement and excessive cytokine production, particularly interleukin-6 (IL-6), which accounts for the systemic symptoms. Treatment in th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования