In previous electrophysiological experiments from hypopigmented animals (mice, rats, rabbits), single-unit recordings from both retinal ganglion axons and cells in the superior colliculus have demonstrated an increase in threshold in the dark-adapted state which is roughly proportional to the animal's ocular melanin concentration. We have examined the thresholds in hypopigmented mice by using a behavioral water maze screening test and found similar threshold elevations to the electrophysiology. In the present study, we investigated the contribution of retinal light damage to the threshold elev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Choroidal nevi are common, benign tumors. These tumors rarely cause adverse retinal sequalae, but when they do, they can lead to disruption of the outer retina and vision loss. In this paper, we used high-resolution retinal imaging modalities, optical coherence tomography (OCT) and adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy (AOSLO), to longitudinally monitor retinal sequelae of a submacular choroidal nevus. Methods: A 31-year-old female with a high-risk choroidal nevus resulting in subretinal fluid (SRF) and a 30-year-old control subject were longitudinally imaged with AOSLO and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal gland has evolved from a photoreceptive organ in fish to a neuroendocrine organ in mammals. This study integrated multiple daytime single-cell RNA-seq datasets from the pineal glands of zebrafish, rats, and monkeys, providing a detailed examination of the evolutionary transition at single-cell resolution. We identified key factors responsible for the anatomical and functional transformation of the pineal gland. We retrieved and integrated daytime single-cell transcriptomic datasets from the pineal glands of zebrafish, rats, and monkeys, resulting in a total of 22 431 cells after rig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual deterioration is caused principally by media opacity, by retinal damage, or by disorders of the higher visual system posterior to the optic nerve. In this article, we focused on media and retinal disorders and clinically evaluated a newly developed system for visual function. The decrease in visual function in cataract is subjectively well evaluated by contrast sensitivity, but is difficult to evaluate objectively. Recently, a wavefront sensor has been developed and ocular higher-order aberration (HOA) can now be measured objectively. We studied the relationship between age and HOA by w
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited retinal diseases (IRDs) affect ∼4.5 million people worldwide. Elusive pathogenic variants in over 280 genes are associated with one or more clinical forms of IRDs. It is necessary to understand the complex interaction among retinal cell types and pathogenic genes by constructing a regulatory network. In this study, we attempt to establish a panoramic expression view of the cooperative work in retinal cells to understand the clinical manifestations and pathogenic bases underlying IRDs.
METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data on the retinas from 35 retina sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrospinning technique has been explored to produce nanofibers incorporated with drugs as alternative drug delivery systems for therapeutic purposes in various organs and tissues. Before such systems could potentially be used, their biocompatibility must be evaluated. In this study, dexamethasone acetate-loaded poly(ɛ-caprolactone) nanofibers (DX PCL nanofibers) were developed for targeted delivery in the vitreous cavity in the treatment of retinal diseases. Ocular biocompatibility was tested in vitro and in vivo. DX PCL nanofibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hereditary neurological diseases, gene transfer into neurons is made difficult by: the nature of the cells (postmitotic cells, that cannot be cultured, genetically modified ex vivo, then retransplanted), sometimes, their widespread localization, the blood-brain barrier. However, three viral vectors derived from adenovirus, Herpes simplex virus and adeno-associated virus have been shown to be very efficient in transferring DNA into brain cells. All of these vectors can infect resting cells, especially neurons, and are efficient in vivo. Retroviral vectors which can infect dividing cells only
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine longitudinal changes in chromatic pupillary light reflexes (cPLR) and retinal layers in dogs with sudden acquired retinal degeneration syndrome (SARDS).
ANIMALS STUDIED: Clinical evaluation: Fifteen SARDS-affected and nine control dogs.
HISTOLOGY: Achieved globes from five SARDS-affected (1-7 years post-diagnosis) and eight age-matched controls.
PROCEDURES: Dogs underwent ophthalmic examination and electroretinography to confirm SARDS. Chromatic pupillometry and Fourier-domain optical coherence tomography (FD-OCT) were performed at baseline (once for control; < 1-mon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked retinoschisis (XLRS) is a retinal degenerative disorder caused by mutations in RS1 gene leading to splitting of retinal layers (schisis) which impairs visual signal processing. Retinoschisin (RS1) is an adhesive protein which is secreted predominantly by the photoreceptors and bipolar cells as a double-octameric complex. In general, XLRS patients show wide clinical heterogeneity, presenting practical challenges in disease management. Though researchers have attempted various approaches to offer an explanation for clinical heterogeneity, the molecular basis has not been understood yet.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we identified a retina-specific retinol-binding protein, purpurin, as a trigger molecule in the early stage of goldfish optic nerve regeneration. Purpurin protein was secreted by photoreceptors to injured ganglion cells, at 2-5 days after optic nerve injury. Purpurin bound to retinol induced neurite outgrowth in retinal explant cultures and retinoic acid (RA) had a comparable effect on neurite outgrowth. These results indicate that purpurin acts as a retinol transporter and facilitates conversion of retinol to RA. Intracellularly, RA is transported into the nucleus with cellular reti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bHLH transcription factor Hes1 is a key downstream effector for the Notch signaling pathway. During embryogenesis neural progenitors express low levels of Hes1 in an oscillating pattern, whereas glial brain boundary regions (e.g., isthmus) have high, sustained Hes1 levels that suppress neuronal fates. Here, we show that in the embryonic mouse retina, the optic nerve head and stalk express high Hes1, with the ONH constituting a boundary between the neural retina and glial cells that ultimately line the optic stalk. Using two Cre drivers with distinct spatiotemporal expression we conditional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrophic macular degeneration comprises dry age-related macular degeneration (AMD) and autosomal recessive Stargardt disease (STGD1). These disorders lead to irreversible blindness and still lack effective therapies. The rise of all-trans-retinal (atRAL) brought on by visual cycle disruption closely links to retinal atrophy in both conditions, yet the key downstream targets remain obscure. Exendin-4 (EX-4) is a natural glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist. Recent clinical retrospective studies indicate that GLP-1R agonists such as exenatide (synthetic EX-4) can markedl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptors are complex ciliated sensory neurons. The basal body and periciliary ridge of photoreceptors function in association with the Golgi complex to regulate the export of proteins from the inner segment to the outer segment sensory axoneme. Here, we show that the retinitis pigmentosa protein RP2, which is a GTPase activating protein (GAP) for Arl3, localizes to the ciliary apparatus, namely the basal body and the associated centriole at the base of the photoreceptor cilium. Targeting to the ciliary base was dependent on N-terminal myristoylation. RP2 also localized to the Golgi and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis is one of the first manifestations of multiple sclerosis. Its pathogenesis is incompletely understood, but considered to be initiated by an auto-immune response directed against myelin sheaths of the optic nerve. Here, we demonstrate in two frequently used and well-validated mouse models of optic neuritis that ribbon synapses in the myelin-free retina are targeted by an auto-reactive immune system even before alterations in the optic nerve have developed. The auto-immune response is directed against two adhesion proteins (CASPR1/CNTN1) that are present both in the paranodal regi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether infantile visual deprivation induced by developmental cataract may influence the cone-driven retinal function in humans.
METHODS: A total of 14 patients with history of bilateral developmental cataract (DC), who had undergone uncomplicated cataract extraction surgery and intraocular lens implant, and 14 healthy subjects (HS) were enrolled. All patients underwent complete ophthalmological and orthoptic evaluations and best-corrected visual acuity measurement. Light-adapted full-field electroretinograms (ERG) and photopic negative responses (PhNR) were recorded to obt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonvisual photosensation enables animals to sense light without sight. However, the cellular and molecular mechanisms of nonvisual photobehaviors are poorly understood, especially in vertebrate animals. Here, we describe the photomotor response (PMR), a robust and reproducible series of motor behaviors in zebrafish that is elicited by visual wavelengths of light but does not require the eyes, pineal gland, or other canonical deep-brain photoreceptive organs. Unlike the relatively slow effects of canonical nonvisual pathways, motor circuits are strongly and quickly (seconds) recruited during th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bar locus of Drosophila is known to be a small complex consisting of two similar homeobox genes, BarH1 and BarH2. Using egr as an ommatidium marker, possible mechanisms of formation of malformed eyes were examined. As in the case of BarH1, overexpression of BarH2 was found to be capable of inducing Bar-like eye malformation. It was suggested that suppression of the anterior progression of the morphogenetic furrow and inhibition of reinitiation of normal ommatidial differentiation were mandatory to formation of the reduced eye morphology in Bar mutants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to assess retinal microcirculation and photoreceptor parameters in both healthy individuals and patients with vascular retinal diseases using adaptive optics ophthalmoscopy. This technology enhances optical system resolution to 2 µm by correcting wavefront aberrations, revolutionizing in vivo studies of ocular structures.
MATERIALS AND METHODS: Our study examined the clinical applications of adaptive optics in both healthy individuals and patients with vascular retinal diseases, including nonproliferative diabetic retinopathy, proliferative diabetic retinopathy, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we test whether early visual and OCT rod energy-linked biomarkers indicating pathophysiology in nicotinamide nucleotide transhydrogenase (Nnt)-null 5xFAD mice also occur in Nnt-intact 5xFAD mice and whether these biomarkers can be pharmacologically treated. Four-month-old wild-type or 5xFAD C57BL/6 substrains with either a null (B6J) Nnt or intact Nnt gene (B6NTac) and 5xFAD B6J mice treated for one month with either R-carvedilol + vehicle or only vehicle (0.01% DMSO) were studied. The contrast sensitivity (CS), external limiting membrane-retinal pigment epithelium (ELM-RPE) thickness (a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases, such as retinitis pigmentosa (RP), can be caused by thousands of different mutations, a small number of which have been successfully treated with gene replacement. However, this approach has yet to scale and may not be feasible in many cases, highlighting the need for interventions that could benefit more patients. Here, we found that microglial phagocytosis is upregulated during cone degeneration in RP, suggesting that expression of "don't-eat-me" signals such as CD47 might confer protection to cones. To test this, we delivered an adeno-associated viral (AAV) vecto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования