Density functional theory calculations have been employed to model the double C-Cl bond activation of CH(2)Cl(2) at [CoCl(PR(3))(3)] to give [CoCl(3)(CH(2)PR(3))(PR(3))(2)]. Calculations incorporating dichloromethane solution (PCM approach) on a [CoCl(PMe(3))(3)] model system showed the two C-Cl cleavage steps to involve different mechanisms. The first C-Cl cleavage step occurs on the triplet surface and proceeds via Cl abstraction with a barrier of 19.1 kcal mol(-1). Radical recombination would then give singlet mer,trans-[CoCl(2)(CH(2)Cl)(PMe(3))(3)] with an overall free energy change of +1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's Disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by a CAG triplet-repeat expansion-mutation in the Huntingtin gene. Subjects at risk for HD can be identified by genetic testing in the prodromal phase. Structural changes of basal-ganglia nuclei such as the caudate nucleus are well-replicated findings observable early in prodromal-HD subjects and may be preceded by distinct functional alterations of cortico-striatal circuits. This study aims to assess functional integrity of the motor system as a cortico-striatal circuit with particular clinical relevance in HD. Ten subjects in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's Disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a cytosine-adenine-guanine (CAG) triplet repeat-expansion in the Huntingtin (HTT) gene. Diagnosis of HD is classically defined by the presence of motor symptoms; however, cognitive and depressive symptoms frequently precede motor manifestations, and may occur early in the prodromal phase. There are sparse data so far on functional brain correlates of depressive symptoms in prodromal HD. A Stroop color-naming test was administered to 32 subjects in the prodromal phase of HD and 52 expansion-negative controls while performing fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure and optical properties of several polynuclear gold(I) species, namely, diselenophosphate [Au{μ-Se(2)P(OR)(2)}](2) complexes (R = (i)Pr, Et, (n)Pr) respectively numbered 1, 2, and 3 and number 4 [Au{μ-Se(2)P(CH(2))(2)Ph)(2)}](2), exhibiting interesting structural, absorption, and emission properties have been studied. The synthesis, full characterization, and experimental spectroscopic study of 3 and 4 have first been carried out, 1 and 2 being previously studied. In the solid state, 3 gives polymers, like 1 and 2, whereas 4 exists under a dinuclear monomeric form. The absorption
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the photophysical properties of a tin(IV) phthalocyanine which coordinates two myristate groups through their carboxylate functionalities in a cis disposition at the tin center. Such a coordination mode, anisobidentate through the same side of the macrocycle, makes this phthalocyanine acquire a capped or half-domed shape. This bis myristate tin(IV) molecule shows an intersystem crossing channel which populates the triplet manifold with high efficiency and with a time constant of 300 ps, about an order of magnitude faster than planar phthalocyanines, including some previously re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic carcinoma is a rare, malignant mediastinal tumor that is definitively distinguished from thymoma by its wide extensiveness and poor prognosis. At present, cisplatin-based triplet or quartet chemotherapy with the second generation antitumor agents, referred to as Einhorn's protocol for germ cell tumors, is used as first-line chemotherapy for advanced thymic carcinoma, though an optimal chemotherapeutic regimen has not yet been established. In this retrospective study, the effectiveness and toxicity of cisplatin and irinotecan combination chemotherapy were evaluated over a nin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dramatic advances in recent decades in understanding the genetics of Friedreich ataxia (FRDA)--a GAA triplet expansion causing greatly reduced expression of the mitochondrial protein frataxin--have thus far yielded no therapeutic dividend, since there remain no effective treatments that prevent or even slow the inevitable progressive disability in affected individuals. Clinical interventions that restore frataxin expression are attractive therapeutic approaches, as, in theory, it may be possible to re-establish normal function in frataxin deficient cells if frataxin levels are increased above
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside-mediated read-through of stop codons was recently demonstrated for a variety of diseases in vitro and in vivo. About 30 percent of human genetic diseases are the consequence of nonsense mutations. Nonsense mutations in obesity-associated genes like the melanocortin 4 receptor (MC4R), expressed in the hypothalamus, show the impact of premature stop codons on energy homeostasis. Therefore, the MC4R could be a potential pharmaceutical target for obesity treatment and targeting MC4R stop mutations could serve as proof of principle for nonsense mutations in genes expressed in the bra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of protonated methionine with the lowest electronically excited state of molecular oxygen O(2)(a(1)Δ(g)) was studied in a guided ion beam apparatus, including the measurement of reaction cross sections over a center-of-mass collision energy (E(col)) range of 0.1-2.0 eV. A series of electronic structure and RRKM calculations were used to examine the properties of various complexes and transition states that might be important along the reaction coordinate. Only one product channel is observed, corresponding to generation of hydrogen peroxide via transfer of two hydrogen atoms (H2T)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fragile X syndrome is caused by expansion and methylation of a CGG tract in the 5' untranslated region of the FMR1 gene. The estimated frequency of expanded alleles (≥55 repeats) in the United States is 1:257-1:382, but these estimates were not calculated from unbiased populations. We sought to determine the frequency of fragile X syndrome premutation (55-200 repeats) and full mutation (>200 repeats) alleles in nonselected, unbiased populations undergoing routine carrier screening for other diseases.
METHODS: A previously validated laboratory-developed test using triplet-primed polym
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine obstetric characteristics of pregnant women underwent fetal echocardiography (FE), details of FE and postnatal echocardiographic abnormality.
MATERIAL AND METHOD: Between January 1, 1999 and December 31, 2007, pregnant women who had the indication for FE were examined at the Department of Obstetrics and Gynecology, Rajavithi Hospital. Standard obstetric ultrasonographic examinations such as fetal biometry, placental localization, and congenital anomaly were initially performed. Then, extensive fetal echocardiographic examination including conventional real time B-mode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we first explored the chemical dynamics of simple diatomic radicals (dicarbon, methylidyne) utilizing the crossed molecular beams method. This versatile experimental technique can be applied to study reactions relevant to the atmospheres of planets and their moons as long as intense and stable supersonic beam sources of the reactant species exist. By focusing on reactions of dicarbon with hydrogen cyanide, we untangled the contribution of dicarbon in its singlet ground and first excited triplet states. These results were applied to understand and re-analyze the data of crossed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the genetic defects in patients with congenital atrial septal defects (ASD).
METHODS: The clinical data and blood samples from 180 unrelated subjects with congenital ASD were collected and evaluated. Two hundred healthy individuals served as controls. The coding exons and the flanking introns of GATA4 gene were amplified by polymerase chain reaction and sequenced using the di-deoxynucleotide chain termination approach. The acquired sequences were aligned with the sequences publicized in GenBank by the aid of programme BLAST to identify the sequence variations. Clustal W
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in the von Willebrand factor (VWF) gene impairing the binding to factor VIII (FVIII) do not impair the structure of VWF multimers nor the ability of VWF to aggregate platelets but causes an accelerated clearance of FVIII. Recessive VWD type Normandy (N) encompasses all patients with a deficiency in FVIII:coagulant activity (C) caused by a markedly decreased affinity of VWF for FVIII:C due to a FVIII binding defect in VWF but with normal or near normal VWF:antigen (Ag), VWF:ristocetin cofactor activity (RCo) and VWF:collagen binding (CB) levels, normal VWF:RCo/VWF:Ag ratio, n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pertinent findings in patients with von Willebrand disease (VWD) type 2A include prolonged bleeding time (BT), consistently low von Willebrand factor (VWF):ristocetin cofactor activity (RCo)/antigen concentration (Ag) and VWF:collagen binding (CB)/Ag ratios, absence of high, and (depending on severity) intermediate and large VWF multimers, the presence of pronounced triplet structure of individual bands and increased VWF degradation products due to increased proteolysis caused by mutations in the A2 domain of VWF. Two categories of VWD type 2A can be distinguished: group I with severe and grou
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of zerovalent copper with cadmium iodide and triethanolamine (H(3)L) in dimethylformamide (dmf) carried out under open-air conditions afforded a novel heterometallic complex [Cu(3)(HL)(3)CdI(2)](2) x 4 dmf. The crystal lattice consists of an octanuclear molecule [Cu(3)(HL)(3)CdI(2)](2), which has an inversion center at the midpoint of the central Cu(2)O(2) unit, and of two non-coordinating dmf molecules. Eight metal atoms linked by alkoxide arms of triethanolamine ligands form a zigzag Cd-Cu1-Cu2-Cu3-Cu4-Cu5-Cu6-Cd chain with the separations between bridged Cu atoms in the range 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the impact of maternal and fetal intrauterine inflammatory responses (chorioamnionitis and umbilical vasculitis) on the development of neonatal respiratory distress syndrome (RDS) in preterm infants.
DESIGN, SETTING AND SUBJECTS: The study included all infants <30 weeks' gestation born at the Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia, and admitted to neonatal intensive care from 1992 to 2001. Those without placental examination were excluded. Antenatal and perinatal data were extracted from prospectively kept hospital databases and correlated with the independen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III collagen is a critical collagen that comprises extensible connective tissue such as skin, lung, and the vascular system. Mutations in the type III collagen gene, COL3A1, are associated with the most severe forms of Ehlers-Danlos syndrome. A characteristic feature of type III collagen is the presence of a stabilizing C-terminal cystine knot. Crystal structures of collagen triple helices reported so far contain artificial sequences like (Gly-Pro-Pro)(n) or (Gly-Pro-Hyp)(n). To gain insight into the structural properties exhibited by the natural type III collagen triple helix, we synthes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The major determinant of age of onset in Huntington's disease is the length of the causative triplet CAG repeat. Significant variance remains, however, in residual age of onset even after repeat length is factored out. Many genetic polymorphisms have previously shown evidence of association with age of onset of Huntington's disease in several different populations.
OBJECTIVE: To replicate these genetic association tests in 443 affected people from a large set of kindreds from Venezuela.
METHODS: Previously tested polymorphisms were analysed in the HD gene itself (HD), the GluR6 k
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being one of the most common congenital defects in boys, the etiology of hypospadias remains largely unknown. In this case-referent study, we evaluated a wide spectrum of potential risk factors for hypospadias. Cases were identified from the hospital information system, and referents were recruited through the parents of the cases. Both parents of cases and referents completed written questionnaires that they received through the mail. Logistic regression analyses were used to assess the independent contribution of different factors to the risk of hypospadias. The final database includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования