A patient with Cushing's syndrome due to an adrenocortical carcinoma is described. Treatment of residual disease and functional metastases was attempted with o,p′-DDD and later aminoglutethimide. Aminoglutethimide in a daily dose of 1 g appeared to have little effect additional to o,p′-DDD. It is important to maintain replacement therapy with cortico-steroids throughout the use of these drugs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of all steroidogenesis inhibitors aminoglutethimide is most frequently used agent for so-called chemical adrenalectomy, especially in oncological cases. The present studies aimed at assessing an effect of the inhibition of cortisol synthesis on plasma ACTH in patients treated with aminoglutethimide. According to the rules of negative feedback, an increase in plasma ACTH should be expected. Aminoglutethimide has been administered to 24 patients with Cushing's disease for 1-6 months. Plasma ACTH did not increase but statistically significantly decreased despite a decrease in blood cortisol. …
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of aminoglutethimide (AG) at a daily sc dose of 20 mg/kg to rats from the 10th to 20th days of pregnancy resulted in fetal wastage, increased placental weights, and decreased placental alkaline phosphatase. In an effort to determine the endocrine problems relating to these abnormalities, serum relaxin (R) and progesterone (P) levels were determined by RIA and cervical distensibility was measured: All three parameters were subnormal in AG-treated rats. Therapy with estrogen (E) or (P) failed to correct any of the physiological problems associated with AG treatment, but a combinat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with advanced breast cancer who died of septicemia associated with aminoglutethimide induced agranulocytosis, is reported. Aminoglutethimide is effective and widely used in the treatment of metastatic adenocarcinoma of breast. Thrombocytopenia, leukopenia, or pancytopenia have been reported as complications of therapy in 1.6% of 1345 patients treated in recently published clinical trials employing aminoglutethimide; and this may underestimate the true incidence of this drug side effect. Implications for clinical research and clinical practice are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal E synthesis is thought to require locally high glucocorticoid concentrations to induce the enzyme PNMT for methylation of NE. By suppressing ACTH secretion, exogenous glucocorticoids may limit secondarily adrenal medullary E production. AG, a competitive inhibitor of adrenal steroidogenesis, also may limit adrenal medullary E synthesis. In the present study, three groups of male beagles (mean wt. 9.45 kg) were studied with controlled endotracheal ventilation (98% O2/2% CO2) under Na pentobarbital anesthesia after a 2-week period during which group 1 (N = 4) received no drug, group 2 (N
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglutethimide (AG) is a first-generation aromatase inhibitor used for estrogen-dependent breast cancer. Unfortunately, its use has also been associated with agranulocytosis. We have investigated the metabolism of AG by myeloperoxidase (MPO) and the formation of an MPO protein free radical. We hypothesized that AG oxidation by MPO/H2O2 would produce an AG cation radical that, in the absence of a biochemical reductant, would lead to the oxidation of MPO. We utilized a novel anti-DMPO antibody to detect DMPO (5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide) covalently bound to protein, which forms only by t…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenostatic compound aminoglutethimide (AG), a potent inhibitor of the P450 side chain cleavage enzyme, is used in the treatment of ACTH-dependent or adrenal Cushing's syndrome. Recently, AG has been shown to inhibit ACTH receptor (ACTH-R) mRNA expression in ovine adrenocortical cells in a time-dependent fashion. To investigate whether ACTH-R down-regulation will also be induced in tumor cells, we studied the effect of AG on ACTH-R expression in the human NCI-h295 adrenocortical carcinoma cell line, which expresses functional ACTH receptors and produces steroids of the glucocorticoid, min…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and one postmenopausal patients with advanced breast cancer were enrolled in a randomized phase II clinical trial to investigate the clinical and hormonal response to aminoglutethimide administered at daily doses of 2 x 125 mg, 3 x 125 mg or 2 x 250 mg, with no addition of hydrocortisone. Among 71 evaluable patients 25% showed objective tumor response (three complete, 15 partial), at all three dose levels and irrespective of the major tumor site. Previous treatment with Tamoxifen had been successful in 75%. Out of the 18 responding patients 10 had estrogen receptor positive, four h…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-nine postmenopausal patients received aminoglutethimide (AG; 750 mg daily) and hydrocortisone therapy for metastatic or locally recurrent breast cancer following the failure of other hormonal therapy. Fourteen of 64 patients, tolerating the drug and assessable for response, achieved a complete or partial response. Disease stabilisation occurred in a further 2 patients giving a response rate of 25% in these patients. Median duration of response was 10 months. Response rates to AG were not significantly different whether or not there had been a response to previous hormonal therapy but a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglutethimide (AMG) is an aromatic amine aromatase inhibitor associated with a high incidence of idiosyncratic blood dyscrasias, especially agranulocytosis. Animal models of idiosyncratic drug reactions (IDRs) represent essential tools to study these reactions; however, there is currently no valid model of idiosyncratic drug-induced agranulocytosis. Although AMG does not cause agranulocytosis in most animals or humans, drugs associated with serious IDRs generally cause a higher incidence of mild reactions that resolve despite continued treatment. Therefore, the effects of AMG on neutrophil…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the hypothesis of depressing adrenal androgens in patients with relapsed prostatic carcinoma using Aminoglutethimide (AG), we performed a prospective study during three years, beginning in 1983. Twenty orchiectomized men aged 61-83 (mean 77) with progressive prostate carcinoma stage D2 (T0-4 Nx M1) were included. They received 4 x 250 mg AG and 50 mg cortisone daily. Overall response, according to NPCP-criteria, was 30% after 3 months (1 patient with partial remission and 5 patients stable), and at the end of trial 1 patient (5%) remained stable and 7 (65%) had progression. Laborator…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound 1 [3-(4-aminophenyl)-3-cyclohexylpiperidine-2,6-dione] is a highly potent nonsteroidal aromatase inhibitor of the aminoglutethimide (AG)-type containing an asymmetric carbon atom. 1 and its enantiomers (+)-1 and (-)-1 inhibited human placental aromatase by 50% at 0.3, 0.15, and 4.6 microM, respectively (IC50 AG = 37 microM). A competitive type of inhibition was observed for 1 and (+)-1 (Ki 1 = 3.9 nM, Ki (+)-1 = 2.0 nM, Ki AG = 408 nM). Using solubilized high spin aromatase, 1 showed a type II difference spectrum indicating the interaction of the amino nitrogen with the central Fe(III…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little data are available concerning recovery of adrenal function after prolonged inhibition of steroidogenesis by enzyme inhibitors. Aminoglutethimide (AG), a potent blocker of adrenal steroid biosynthesis, combined with physiological replacement doses of hydrocortisone (HC) is currently being used to treat women with metastatic breast carcinoma. We studied the time-course of recovery of hypothalamic-pituitary-adrenal function after prolonged drug therapy in 10 women. Fifteen hours after stopping AG-HC therapy, 0900 h serum cortisol levels were normal [12.9 +/- 3.4 (SEM) micrograms/100 ml], b…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were conducted to test the hypothesis that one or more interrenal steroids are active in regulatory responses to respiratory acidosis in the toad, Bufo marinus. Toads were divided into four experimental groups. The first group received sham injections. The second group received 1-3 mg of aminoglutethimide (AG) every 8 hr. AG inhibits the conversion of cholesterol to pregnenolone, thus inhibiting all steroid hormone synthesis. The third group received AG + 5 micrograms of aldosterone on the same schedule. The fourth group received AG + 25 micrograms of corticosterone on the same sch…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglutethimide (AGLD, an inhibitor of adrenal steroid synthesis) up to 5 mg/kg and spironolactone (SPIR, a mineralocorticosteroid antagonist and a weak antiandrogen) up to 50 mg/kg did not affect any seizure parameter in amygdala-kindled rats. AGLD (10 mg/kg) significantly reduced seizure activity in rats of both gender. The combination of AGLD (5 mg/kg) with phenobarbital (PB, applied at its subeffective dose of 15 mg/kg) significantly shortened motor seizure and afterdischarge duration in amygdala-kindled seizures. The combined treatment of AGLD (5 mg/kg) and clonazepam (CLO) at its subef…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования