Prostaglandin A1 and hormones like corticosteroids and DL-Thyroxin (T4) inhibit binding of [3H]RO 5-4864 and [3H] Clonazepam to their respective binding sites with inhibition constants in the low micromolar range. The corticosteroid Cortisone inhibits [3H] RO 5-4864, but not [3H] Clonazepam binding in a competitive manner with an inhibition constant of 4.3 +/- 0.7 microM, Prostaglandin A1 inhibits [3H] Clonazepam, but not [3H] RO 5-4864 binding in a competitive manner with an inhibition constant of 6 +/- 1.2 microM and DL-Thyroxin (T4) inhibits both [3H] RO 5-4864 and [3H] Clonazepam binding w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in binding of 3H-labeled saxitoxin (STX) to rabbit sciatic nerve during axonal regeneration (after nerve crush) and during axona … essed. The reason for the difference between rabbits and other species and the possibility that the binding sites of rabbit Schwann cells represent functional sodium channels remain to be investigated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who had two primary tumors in the same breast is described. Both tumors were infiltrating duct carcinomas, but they differed as far as histologic malignancy and estrogen-receptor-positivity are concerned. One tumor was estrogen-receptor-positive the other was estrogen-receptor-negative. The case illustrates the multicentric origin of breast cancer as well as its cellular heterogeneity. Problems of treatment are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous addition of [D-Ala2, D-Leu5]-enkephalin and morphiceptin at concentrations at which 98% of enkephalin (delta) and morphine … (mu) receptors but differs from that for enkephalin (delta) receptors. The content of benzomorphan binding sites in rat brain is only one-half to one-third that of morphine receptors. The relative affinities of various opioids to morphine enkephalin, and benzomorphan binding sites are also described.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HERG (Human ether-à-go-go-related gene) potassium channels are crucial for cardiac action potential repolarization. HERG channels are also found in neuronal and tumor cells. The effect of pHo on HERG is of clinical significance because of changes in pH during myocardial ischemia, inflammation, and respiratory alkalosis. We present evidence for the presence of multiple proton binding sites in HERG. Extracellular protons bind rapidly and reversibly to affect both activation and deactivation. However, these effects occur in two distinct pHo ranges. The deactivation rate has a pKa of 6.76 +/- 0.02…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) regulate diverse cellular processes by dynamically interacting with RNA targets. However, effective methods to capture both stable and transient interactions between RBPs and their RNA targets are still lacking, especially when the interaction is dynamic or samples are limited. Here we present an assay of reverse transcription-based RBP binding site sequencing (ARTR-seq), which relies on in situ reverse transcription of RBP-bound RNAs guided by antibodies to identify RBP binding sites. ARTR-seq avoids ultraviolet crosslinking and immunoprecipitation, allowing for ef…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[125I]Iodomelatonin ([125I]MEL) binding in chicken spinal cords was characterized. The specific binding of [125I]MEL to the membrane preparation of spinal cord was rapid, stable, saturable, reversible, specific and of high affinity. Scatchard analysis of the specific binding data indicated an equilibrium dissociation constant (Kd) of 30.7 +/- 3.43 pM and a maximum number of binding sites (Bmax) of 1.69 +/- 0.14 fmol/mg protein in spinal cords collected at mid-light. The diurnal variation study showed that the Bmax was 32% higher (P < 0.05) at mid-light compared to mid-dark. The pharmacological…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propofol is a widely used anesthetic and sedative that acts as a positive allosteric modulator of gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptors. Several potential propofol binding sites that may mediate this effect have been identified using propofol-analogue photoaffinity labeling. Ortho-propofol diazirine (o-PD) labels β-H267, a pore-lining residue, whereas AziPm labels residues β-M286, β-M227, and α-I239 in the two membrane-facing interfaces [β(+)/α(-) and α(+)/β(-)] between α and β subunits. This study used photoaffinity labeling of α1β3 GABAA receptors to reconcile the apparently confl…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imidazolium cation has a number of different sites that can interact with a nucleophile. Adding a halogen atom (X) or a chalcogen (YH) group introduces the possibility of an NX···nuc halogen or NY···nuc chalcogen bond, which competes against the various H-bonds (NH and CH donors) as well as the lone pair···π interaction wherein the nucleophile lies above the plane of the cation. Substituted imidazoliums are paired with the NH3 base, and the various different complexes are evaluated by density functional theory (DFT) calculations. The strength of XB and YB increases quickly along with the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal ions are central to the molecular function of many proteins. Thus their knowledge in experimentally determined structure is important; … by employing the Geometric Hashing algorithm to create a template library of functionally important binding sites and match query structures with the available templates. The matching is done on the structure ensemble obtained from coarse-grained molecular dynamics simulation, where metal-specific amino acids are screened to infer the true site. Test on 1347 no …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pramlintide is an antidiabetic drug which mimics amylin - a small peptide co-secreted from pancreatic β-cells together with insulin, one of the hallmarks of type 2 diabetes. In the course of the disease, amylin misfolds into small oligomers or to an aggregated β-sheet amyloid fiber. The misfolding mechanism is not yet quite understood, but it is clear that zinc ions play an important role in the process. This work sheds new light on the role of zinc and pramlintide in the course of the disease, giving a detailed description of the Zn(II)-pramlintide complex, in which the metal ion binds to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent transforming growth factor-beta-1 binding protein-2 (LTBP-2) is a protein of poorly understood function associated with fibrillin-1-containing microfibrils during elastinogenesis. In this study we investigated the molecular interactions of LTBP-2 with heparin and heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) since unidentified cell surface HSPGs are critical for normal fiber assembly. In solid phase assays, heparin conjugated to albumin (HAC) bound strongly to recombinant full-length human LTBP-2. This interaction was completely blocked by addition of excess heparin, but not chondroitin sulfate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of serum albumin binding sites were studied using quenching of fluorescence of the molecular probe CAPIDAN (N-carboxyphenylimide of dimethylaminonaphthalic acid) with the nitrate anion. The samples of serum were obtained from 24 patients with paranoid schizophrenia and 24 healthy volunteers. In the absence of quencher the specific probe fluorescence was 1,4 times higher in patients than in volunteers. Fluorescence quenching constant for the probe bound to albumin was (M+/-m) 2,48+/-0,17 l/mol in patients versus 4,65+/-0,37 l/mol (p<0,01) in volunteers (p<0,01). The fluorescence …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using in vitro labelling and autoradiographic techniques, we have analyzed the fine and the detailed distribution of benzodiazepine binding sites in the post-mortem human hypothalamus. Binding sites were labelled in mounted tissue sections from adult brains, using the selective high affinity ligand [3H]-Flunitrazepam. A heterogeneous distribution of benzodiazepine binding sites was found throughout the rostrocaudal extent of human hypothalamus. The autoradiographic labelling was shown in the three hypothalamic parts, i.e., anterior, mediobasal and posterior levels. At the anterior level, the h…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoradiography with [125I]-Bolton Hunter substance P ([I]-BHSP) was used to detect substance P binding sites in the equine lung. Specific [I]-BHSP binding sites were very dense over small bronchial vessels, tracheobronchial glands and airway epithelium in large and small airways. The density of [I]-BHSP binding sites over airway smooth muscle was much lower than in the preceding tissues. Competition with an excess of either a specific neurokinin 1 receptor agonist, or a specific neurokinin 2 receptor agonist indicated that most specific [I]-BHSP binding sites in the equine lung represent neur…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates the presence of [3H]-progesterone binding protein on the cell surface of human spermatozoa. The binding protein is m … ZK98.734 do not competitively inhibit the binding of [3H]-progesterone to spermatozoa. Progesterone binding sites are located in the acrosomal region of spermatozoa, as indicated by the use of fluorescein isothiocyanate-labelled progesterone-bovine serum albumin. The binding protein cross-reacts with the monoclonal antibodies to uterine progesterone receptor an …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin concentrating hormone (MCH) is a cyclic peptide which regulates a broad array of functions in the mammalian brain and it may act as a paracrine factor in peripheral organs. In these studies a radiolabeled MCH derivative, the [125I]-[Phe13, Tyr19]-MCH, was synthesized and used as a tracer to perform binding experiments. A number of human or rodent cell lines displayed specific binding with [125I]-[Phe13, Tyr19]-MCH, the highest binding capacity being observed with human SVK14 keratinocytes. Saturation binding analysis with SVK14 cells indicated about 10,000 MCH binding sites per cell an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was the classification and identification of drug binding sites on albumins from several species in order to understand species differences of both drug binding properties and drug interaction on protein binding.
METHODS: Binding properties and types of drug-drug interaction on the different albumins were examined using typical site I binding drugs, warfarin (WF) and phenylbutazone (PBZ), and site II binding drugs, ibuprofen (IP) and diazepam (DZ) on human albumin. Equilibrium dialysis was carried out for two drugs and the free concentrations of drugs were t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In teleosts, as in other vertebrates, the secretion of pituitary gonadotropin (GTH) is mediated by the hypothalamic decapeptide, gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Recent findings in teleosts indicate that GnRH receptors are not restricted to the pituitary gonadotropes and are also associated with somatotropes as well as being present in a number of other tissues. In the present study, we provide novel information on GnRH binding in a number of extrapituitary tissues in goldfish. However, we do not intend to provide full characterization of GnRH binding sites in various extrapituitary tiss…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluorescent probes warfarin and dansylsarcosine are known to selectively interact with binding sites I and II, respectively, on human albumin. This paper investigates whether similar binding sites exist on bovine, dog, horse, sheep and rat albumins. Binding sites on albumins were studied by: (1) displacement of warfarin and dansylsarcosine by site I (phenylbutazone) and site II (diazepam) selective ligands; (2) the effects of non-esterified fatty acids (carbon chain lengths: C5-C20) and changes in pH (6-9) on the fluorescence of warfarin and dansylsarcosine; and (3) the ability of site sel…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования