AIMS: Most dilated cardiomyopathies are either an ischemic dilated cardiomyopathy (IsDC) or an idiopathic dilated cardiomyopathy (IdDC). The treatments for both IsDC and IdDC are of a similar nature (upwards of 90%). Coronary revascularization, however, is only feasible for IsDC. The purpose of this study was to determine if microRNAs (miRNAs) could be used as biomarkers to distinguish between IsDC and IdDC.
MATERIALS AND METHODS: Patients were divided into two groups: IsDC and IdDC, with 25 patients in each group, and 10 healthy persons serving as a control group. In our study, the following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a severe cardiac disease occurring in the last month of pregnancy or in the first 5 months after delivery and shows many similar clinical characteristics as dilated cardiomyopathy (DCM) such as ventricle dilation and systolic dysfunction. While PPCM was believed to be DCM triggered by pregnancy, more and more studies show important differences between these diseases. While it is likely they share part of their pathogenesis such as increased oxidative stress and an impaired microvasculature, discrepancies seen in disease progression and outcome indicate there
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DC) is the final common pathway of different pathogenetic processes and presents a significant prognostic heterogeneity, possibly related to its etiologic variety. The characterization and long-term prognosis of postmyocarditic dilated cardiomyopathy (PM-DC) remain unknown. This study assesses the clinical-instrumental evolution and long-term prognosis of a large cohort of patients with PM-DC. We analyzed 175 patients affected with DC consecutively enrolled from 1993 to 2008 with endomyocardial biopsy (EMB) data available. PM-DC was defined in the presence of borderline
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined possible risk factors for idiopathic dilated cardiomyopathy in women by comparing newly diagnosed cases (N = 61) ascertained from five Washington DC area hospitals with neighborhood controls (N = 122) identified using a random digit dialing technique. We matched the cases and controls on 5-year age intervals and telephone exchange and analyzed the data using conditional logistic regression methods. We found that idiopathic dilated cardiomyopathy was associated with history of asthma, diabetes mellitus, hypertension, and black race. The association with hypertension was particularly
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a nonischemic heart muscle disease characterized by impaired contractility, cardiac dilation, and heart failure, with both genetic and nongenetic causes. Emerging evidence highlights epigenetic mechanisms, including deoxyribonucleic acid methylation, histone modifications, chromatin remodeling, and noncoding RNAs, as critical regulators of gene expression in DCM pathogenesis. This article explores familial DCM linked to pathogenic variants in genes like lamin A/C and titin, as well as nongenetic forms such as diabetic and autoimmune DCM. By summarizing recent di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a condition involving dilation of cardiac chambers, which results in contraction impairment. Besides invasive and non-invasive diagnostic procedures, cardiac biomarkers are of great importance in both diagnosis and prognosis of the disease. These biomarkers are categorized into three groups based on their site; cardiomyocyte biomarkers, microenvironmental biomarkers and macroenvironmental biomarkers.
AIMS: In this review, an overview of characteristics, epidemiology, etiology and clinical manifestations of DCM is provided. In addition, the most impo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the overall survival of patients with dilated cardiomyopathy (DCM) has improved significantly in the last decades, a non-negligible proportion of DCM patients still shows an unfavorable prognosis. DCM patients not only need imaging techniques that are effective in diagnosis, but also suitable for long-term follow-up with frequent re-evaluations. The exponential growth of echocardiography's technology and performance in recent years has resulted in improved diagnostic accuracy, stratification, management and follow-up of patients with DCM. This review summarizes some new developments i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most common cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM) is currently defined as a heart muscle disease which is characterized by left ventricular (LV) or biventricular dilation and systolic dysfunction at the exclusion of either pressure or volume overload or severe coronary artery disease sufficient to explain the dysfunction. For established DCM patients, treatment is directed at the major clinical manifestations of heart failure and arrhythmias, including pharmacological treatment, device therapies, and heart transplantation. But this traditional strategy is incompletely effective a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is an idiopathic condition that results from impaired ventricular systolic function. Thyroid diseases have been known to cause myriad changes in the structure and function of the heart. Diastolic dysfunction is a common abnormality reported in hypothyroidism. However, hypothyroidism-induced DCM and systolic dysfunction is an uncommon phenomenon, especially as the initial presenting manifestation of hypothyroidism. The current article describes the case of a young female who presented with symptoms of heart failure and was diagnosed as having DCM as echocardiography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is a common myocardial disease characterized by ventricular chamber enlargement and systolic dysfunction that result in heart failure. In addition to genetic predisposition, viral infection and myocardial inflammation play a causal role in the disease process of dilated cardiomyopathy. Experimental and clinical studies suggest that activation of the humoral immune system, with production of circulating cardiac autoantibodies, plays an important functional role in the development and progression of cardiac dysfunction in patients with dilated cardiomyopathy. Small open-co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DC) is a rare but potentially fatal complication of epidermolysis bullosa. No clear cause for it has been identified, but iron overload, low carnitine, low selenium, concomitant viral illness, chronic anemia, and medications have been proposed as possible contributors to the development of DC in reported cases. Early detection allows for medical treatment that delays clinical progression and prolongs survival.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syncope occurring in patients with primary dilated cardiac disease has several causes: ventricular tachycardia (VT), a major severe cause of this diagnosis, occurring however only in one third of cases. The other causes are supraventricular tachycardia, bradycardia and vagal hyperactivity. The management depends on the etiology of syncope in one hand and the severity of the cardiac disease and other comorbidities in the other hand. In 2007, a patient with life expectancy exceeding one year, without irreducible heart failure but with a known and stable altered left ventricular ejection fraction
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine dilated cardiomyopathy (BDCM) is a primary disease of the myocardium that has been described in Holstein-Friesian cattle worldwide in the last 20 years. The principal morphological changes in the myocardium are interstitial fibrosis and increased variability in cardiomyocyte size. Sections of heart muscle from nine cases of BDCM and nine unaffected controls matched for age, sex and breed were studied by means of a computer-assisted image analyser to measure the degree of fibrosis, and the cardiomyocyte cellular and nuclear cross-sectional area and length. The amount of connective tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is one of the leading causes of hospitalization in the United States today. Congestive heart failure is a chronic progressive disease with the common central element being the remodeling of the cardiac chamber associated with ventricular dilation. Secondary mitral regurgitation is a complication of end-stage cardiomyopathy and is associated with a poor prognosis. Historically, these patients were not considered operative candidates due to the high morbidity and mortality in this patient population. Heart transplantation is now considered the standard of treatment for select patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic dilated cardiomyopathy is a myocardial disease of unknown cause which carries a poor prognosis. Different isotopic techniques provide information about the factors which influence its development and about its severity and potential to progress. The results of isotopic right and left ventriculography are important in establishing the prognosis. Thallium 201 myocardial scintigraphy can show myocardial perfusion defects which are often multiple and widespread. The prognostic significance of these abnormalities has not been fully established. Gallium-67 myocardial scintigraphy may show
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования