MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 922 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The biochemical diagnosis of intrahepatic cholestasis of pregnancy.

BACKGROUND: Bile acid levels and liver function tests may be normal at presentation in women with intrahepatic cholestasis of pregnancy. The biochemical results of patients presenting with pruritus typical for intrahepatic cholestasis of pregnancy were reviewed. METHODS: A retrospective audit of women coded as having intrahepatic cholestasis of pregnancy over a three-year period. RESULTS: One hundred and ninety-three women (1.1% of the obstetric population) presented with pruritus typical of intrahepatic cholestasis of pregnancy. Forty (21%) of these women had normal biochemistry at presenta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31217811Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy and timing of delivery.

OBJECTIVE: We examined the morbidities from delivery at earlier gestational ages versus intrauterine fetal demise (IUFD) for women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) to determine the optimal gestational age for delivery. METHODS: A decision-analytic model was created to compare delivery at 35 through 38 weeks gestation for different delivery strategies: (1) empiric steroids; (2) steroids if fetal lung maturity (FLM) negative; (3) wait a week and retest if FLM negative; or (4) deliver immediately. Literature review identified 18 studies that estimated IUFD in ICP; we used the mea

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25371372Открыть статью

Intrahepatic cholestasis occurring with prurigo of pregnancy.

A 23-year-old woman presented to our polyclinic complaining of itching, generalized dermatitis, and jaundice. She was in her 31st gestational week and had developed pruritus and the dermatitis since the first month of pregnancy; her jaundice started about a month before presentation. Her history included similar complaints in a previous pregnancy, which resulted in premature birth of a baby with a permanent brain defect. One of her sisters had had jaundice and itching in her 27th gestational week and delivered a healthy baby; a second sister had experienced itching and dermatitis in her second

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17975352Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a critical review.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a disease predominantly of the third trimester of pregnancy, characterized primarily by pruritus, biochemical disturbances in liver enzymes, and less frequently jaundice. Although maternal pruritus can be severe, overall maternal morbidity and mortality associated with ICP is low. However, fetal morbidity and mortality are significant with associated risks for meconium-stained amniotic fluid, acute onset of fetal compromise, spontaneous preterm labor, and intrauterine fetal demise. Current literature recommends obstetric management that includes f

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11249293Открыть статью

[Intrahepatic cholestasis of pregnancy. A benign disease?].

Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a relatively common disease. It has an unknown etiology and may have a recurrent pattern. It commonly occurs in the 2nd-3rd trimester and characteristically presents with pruritus, jaundice and abnormal liver function tests. There is also an increased risk of preterm delivery and of cesarean section. Both maternal and neonatal prognosis is generally good. We describe a case of intrahepatic cholestasis of pregnancy with an atypical presentation and outcome. Our patient presented with acute renal and hepatic failure with hepatic encephalopathy, DIC and hy

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9004789Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy in twin pregnancies.

To clarify whether the increase in estrogen levels occurring during twin pregnancies (TP) is associated with a greater risk of developing intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), we followed up 62 consecutive patients with TP and compared them with single pregnancies delivered in our hospital during 1 year. The prevalence of ICP was significantly higher in twin than in single pregnancies (20.9% versus 4.7%, respectively; P less than 0.001). Urinary estriol excretion was also significantly higher in twin compared to single pregnancies, although no quantitative differences were detected in T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2768798Открыть статью

Proteomic Biomarkers of Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy-specific liver disease, which can lead to adverse fetal outcomes, including preterm labor and intrauterine death. The pathogenesis of ICP is still unclear. We hypothesized that pathological index leads to abnormal placenta changes in ICP. Investigation of these differences in protein expression in parallel profiling is essential to understand the comprehensive pathophysiological mechanism underlying ICP. The present study screened differentially expressed proteins (DEPs) as novel diagnostic markers for ICP. Proteomic profiles of placen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38177949Открыть статью

Bile Acids in Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is the most common, reversible, and closely related to pregnancy condition characterized by elevated levels of bile acids (BAs) in blood serum and an increased risk of adverse perinatal outcomes. Due to the complex interactions between the mother and the fetus in metabolism and transplacental BAs transport, ICP is classified as a fetal-maternal disease. The disease is usually mild in pregnant women, but it can be fatal to the fetus, leading to numerous complications, including intrauterine death. The pathophysiology of the disease is based on inflamm

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36359589Открыть статью

Role of sphingolipids in the pathogenesis of intrahepatic cholestasis.

BACKGROUND & AIMS: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is the most common pregnancy-related liver disorder that affects from 0.2% to 15.6% pregnant women. The disease is connected with increased risk of fetal morbidity and mortality, but is unfortunately detected quite late. The diagnosis of ICP is based on only one manifestation: pruritus which mainly affects soles and palms. METHODS: Twenty intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) women and twenty healthy pregnant women (control group) took part in the study. In the study group, blood sampling for baseline measurements was perfor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31733339Открыть статью

[Intrahepatic cholestasis of pregnancy : Rare but important].

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver-specific disorder occurring in approximately 0.5-2.0% of all pregnancies with a considerable variation in certain ethnic groups. ICP usually runs a benign course for the mother and is characterized by maternal pruritus mainly in the third trimester, elevated transaminases and fasting total serum bile salts and increased fetal adverse events. The etiology of ICP is only partially understood but seems to be multifactorial. Cholestasis-inducing effects of certain female sex hormones and their metabolites play an important role in genetically

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28074213Открыть статью

[Intrahepatic cholestasis of pregnancy and fetal injury].

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is an unique complication in pregnancy, which usually manifests in the second or third trimester, and mainly harms the fetus. Its pathogenesis is not yet clear, and placental pathological changes are insufficient to explain the clinical phenomenon.Recent studies had shown that the important cause of perinatal deaths may be the damage to the placental structure and function caused by the high bile acid level. In addition, the change of placental structure and function, umbilical cord factors, and endocrine changes can also cause the fetal development

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23828707Открыть статью

A clinical approach to intrahepatic cholestasis of pregnancy.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) has a varying prevalence worldwide. The etiology behind this disease remains not fully understood with multiple factors influencing its development including genetic variations, dietary factors, hormonal changes, and environmental influences. Presenting mainly during the third trimester with generalized itching and resolving spontaneously postpartum, this condition is still associated with fetal morbidity and mortality. The diagnosis is based on clinical presentation in association with biochemical abnormalities. Elevation in total bile acid levels i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23359238Открыть статью

A placental phenotype for intrahepatic cholestasis of pregnancy.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy specific liver disease associated with significant risk of fetal complications. It is hypothesised that the risk of adverse fetal outcomes relates to the toxic effects of bile acids, the levels of which are increased in both maternal and fetal serum. Human and rodent studies have shown that transplacental transfer of bile acids is impaired in ICP. Furthermore, the morphology of placentas from the rodent model of ICP is markedly abnormal, and is associated with increased expression of apoptotic markers and oxidative stress. Using placen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22015023Открыть статью

[Diagnosis and treatment of intrahepatic cholestasis syndrome].

Prompted by the histomorphological aspect of ductopenia, chronic intrahepatic liver diseases are increasingly being subsumed under the term vanishing bile duct syndrome. Classification by cholestasis syndromes in adults (e.g. primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis) and in the newborn or children (e.g. alphal antitrypsin deficiency, cystic fibrosis) makes good sense. Decisive for the diagnosis are, depending on the disease presenting, a typical constellation of laboratory results, detection of autoantibodies, imaging procedures (e.g. ERC, MRI), liver biopsy where indicated, o

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15373130Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy: review of the literature.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a rare disorder of unknown etiology with a symptomatically distressing maternal course with pruritus as the chief complaint. ICP poses little medical risk to the mother, but poses significant risk to the fetus of perinatal mortality, preterm delivery, fetal distress, and meconium staining. ICP has a geographically variable prevalence and appears to have a heritable component. Current evidence suggests a susceptibility to derangements in the sulfation of steroid compounds, affecting the metabolism of progesterone and bile acids in the fetal/placent

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11773831Открыть статью

[Intrahepatic cholestasis with situs inversus of the liver].

Intrahepatic cholestasis with situs inversus of the liver has not been reported in the literature. PURPOSE--A follow-up case for approximately 14 years (by one of the authors, MM). METHODS--Clinical aspects were studied and several laboratory exams as well as three ultrasonography and one computerized tomography exams were performed. Percutaneous and endoscopic cholangiographies were attempted. RESULTS--Four days after the patient was submitted to a surgical replacement of the aortic valve (with extracorporeal circulation), she developed jaundice, severe pruritus, dark urine, and pale stools.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7820148Открыть статью