Cells in culture from a woman with a variety of the Marfan syndrome produce two species of the alpha 2 chains of type I collagen. One alpha 2 chain appears normal; the abnormal chain has a higher apparent molecular weight than normal and migrates more slowly during electrophoresis in sodium dodecyl sulfate/polyacrylamide gels. A similar change in electrophoretic behavior is seen in the prepro alpha 2 chain and the pN alpha 2 chain (which contains the amino-terminal extension). Asymmetric cleavage of the pepsin-treated procollagens with a fibroblast collagenase locates the abnormal segment amin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An arginine to glutamine substitution in the triple helix of proalpha2(I)collagen (R618Q) was first reported in a patient with a variant of Marfan syndrome and later identified in conjunction with a second mutation in a patient with osteogenesis imperfecta (OI). The presence of the R618Q proalpha2(I)collagen allele in unaffected or mildly affected family members suggests that the R618Q allele is either a non-affecting polymorphism or a potential genetic modifier. Conservation of arginine618 across species and fibrillar collagen types suggests it is functionally significant. To investigate the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the ability of assay for cross-linked carboxyterminal telopeptide of type I collagen (ICTP) and CrossLaps assay to reflect increased pathological degradation of type I collagen in serum and synovial fluid samples of patients with rheumatoid arthritis (RA; n = 40). ICTP and CrossLaps concentrations were correlated with each other and with markers of collagen synthesis (PINP and PIIINP, amino terminal propeptides of type I and type III procollagens, respectively) and with markers of inflammation, i.e., C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR). Serum ICTP was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the levels of mRNA for the extracellular matrix proteins collagen type I, collagen type III, and fibronectin in leiomyomas and myometrium obtained from women treated with GnRH-agonist (GnRH-a) and to examine steroid hormone regulation of these proteins using an in vitro explant culture system.
METHODS: Northern blot analysis of mRNA was obtained from hysterectomy specimens at the time of surgery or after 48 hours of in vitro steroid treatment. A portion of the tissue was processed for RNA, and the remaining tissue was used to establish explant cultures. Extracellular ma…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Col1a2-deficient (oim) mice synthesize homotrimeric type I collagen due to nonfunctional proα2(I) collagen chains. Our previous studies revealed a postnatal, progressive type I collagen glomerulopathy in this mouse model, but the mechanism of the sclerotic collagen accumulation within the renal mesangium remains unclear. The recent demonstration of the resistance of homotrimeric type I collagen to cleavage by matrix metalloproteinases (MMPs), led us to investigate the role of MMP-resistance in the glomerulosclerosis of Col1a2-deficient mice. We measured the pre- and post-translational expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta type I results from decreased production of structurally normal type I collagen as a result of a COL1A1 "null" allele. Steady state amounts of COL1A1 mRNA are reduced in both the nucleus and cytoplasm of dermal fibroblasts from most affected subjects. Mutations involving key regulatory sequences in the COL1A1 promoter, such as the TATAAA and CCAAAT boxes, could alter steady state levels of mRNA, and therefore lead to this phenotype. To determine the frequency of such mutations in OI type I cell strains, we used PCR amplified genomic DNA in conjunction with denaturing gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) type I is the mildest form of heritable bone fragility resulting from mutations within the COL1A1 gene. We studied fibroblasts established from a child with OI type I and demonstrated underproduction of alpha 1 (I) collagen chains and alpha 1 (I) mRNA. Indirect RNase protection suggested two species of alpha 1 (I) mRNA, one of which was not collinear with fully spliced alpha 1 (I) mRNA. The noncollinear population was confined to the nuclear compartment of the cell, and contained the entire sequence of intron 26 and a G-->A transition in the first position of the i
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal morbidity is a major problem in multiple myeloma. Histomorphometric studies have demonstrated that increased bone resorption can be present even in the absence of radiographic abnormalities. To overcome diagnostic problems in estimating the activity of bone resorption, new laboratory parameters that reflect bone metabolism accurately are urgently needed. We analyzed three parameters of osteoclastic bone destruction, i.e. deoxypyridinoline (Dpd) and amino-terminal collagen type-I telopeptide (NTx) in urine and carboxy-terminal telopeptide of type-I collagen (ICTP) in serum, of 75 patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunburn is one of the most common skin lesions caused by excessive UV exposure, and its incidence is highly correlated with the risks of skin cancer. A variety of drugs including corticosteroids and NSAIDs have been developed to treat acute sunburn, however, they have raised severe concerns such as poor healing efficacy and long recovery time. We have for the first time extracted non-denatured type I collagen from yak hide, which displays a canonical triple helical structure with melting temperature of 42.7 °C. The highly pure yak collagen type I (YCI) self-assembles to form well-ordered nanof…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interstitial collagens, type I and type III, were investigated in lung tissue from patients with progressive systemic sclerosis (PSS) with pulmonary involvement. By use of CNBr digestion of whole tissue, the relative content of type I versus type III collagen was unchanged. This contrasts with idiopathic pulmonary fibrosis. Limited pepsin digestion released greater amounts of collagen (55%) than normal (16%), but the individual collagen chains were chemically indistinguishable. A reduced amount of the more stable collagen crosslink, hydroxylysinonorleucine, was observed which was consisten
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the axial D-periodic spacing is a well-recognized nanomorphological feature of type I collagen fibrils, the existence of a distribution of values has been largely overlooked since its discovery seven decades ago. Studies based on single fibril measurements occasionally noted variation in D-spacing values, but accredited it with no biological significance. Recent quantitative characterizations supported that a 10-nm collagen D-spacing distribution is intrinsic to collagen fibrils in various tissues as well as in vitro self-assembly of reconstituted collagen. In addition, the distributi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meniscus of the knee joint is a fibrocartilage mainly composed of type I collagen and smaller amounts of type II collagen. The distribution of type II collagen in the canine meniscus and its spatial relationship to type I collagen was examined by immunohistochemistry and confocal microscopy. Dorsal and coronal slices of the mid-section of medial and lateral menisci from the knee joints of skeletally mature dogs were predigested with Streptomyces hyaluronate lyase and bacterial Protease enzyme XXIV. Monoclonal antibodies against type I collagen (CP17L) and type II collagen (II-II6B3) and an
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The objective of this study was to investigate alterations in conjunctival collagen and proteoglycans in the conjunctival giant papillae of patients with vernal keratoconjunctivitis (VKC).
METHODS: Tissue samples from tarsal giant papillae of seven eyes from five patients with VKC, and five tarsal conjunctival samples from five normal patients were obtained. Tissues were processed and stained with haematoxylin and eosin, Van Gieson, trichromic Mallory, toluidine blue, Alcian blue, and alkaline Giemsa. Collagen extraction was performed in acetic acid and pepsin, total collagen was quanti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the frequencies of six restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of type-I collagen genes in a random sample of 100 subjects. Alpha 1 gene (COL1A1) DNA polymorphisms, FG2/MspI, 2FC6/RsaI, and NST70/RsaI, had polymorphism information content (PIC) values of 0.35, 0.32, and 0.26, respectively. Alpha 2 gene (COL1A2) RFLPs, NJ3/EcoRI, Hf32/RsaI, and Hf32/MspI had PIC values of 0.36, 0.35, and 0.25, respectively. The combined haplotype PIC values were 0.71 at the COL1A1 locus and 0.73 for COL1A2. Two COL1A1 and two COL1A2 RFLPs were more polymorphic than in the English po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific antibodies against types I and III collagens and procollagens were used to localize these proteins in cultured human cells. These studies indicate that the same cell makes both proteins. No type III procollagen synthesis was observed in cells from two patients with two patients with the Ehlers-Danlos type IV syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagenopathy is a rare genetic condition characterized by abnormality in either collagen structure or metabolism. Variations in its clinical presentations highlight diversity in the genetic causes and potential existence of concurrent mutations. Through whole exome sequencing (WES) complemented with multiplex ligation-dependent probe amplification, we identified the genetic etiologies for six cases with osteogenesis imperfecta (OI) in COL1A1 (p.T1298N, p.Q1280Pfs∗51, and p.G557Vfs∗23) and COL1A2 (c.1-1677_133-441del) as well as three cases with spondyloepiphyseal dysplasia congenita in COL2A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is a major fibrillar component of the tumor extracellular matrix (ECM) and functions as a dynamic extracellular signaling platform. Its biological output is shaped by the type I collagen matrix state, comprising collagen abundance, trimeric composition, post-translational modifications, cross-linking, fibrillar organization and alignment, proteolytic turnover, cellular origin, and spatial distribution. This collagen-specific state is one component of the broader ECM state and regulates tissue mechanics, ligand accessibility, cell-matrix force transmission, vascular perfusion, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-12 family cytokines are implicated in the pathogenesis of various autoimmune diseases, but their role in the regulation of extracellular matrix expression and its contribution to the phenotype of systemic sclerosis (SSc) remain to be elucidated. Among the IL-12 family members, IL-35 decreases type I collagen expression in cultured dermal fibroblasts. IL-35 consists of p35 and EBI3 subunits, and EBI3 alone could downregulate the protein and mRNA expression of type I or type III collagen in the presence or absence of TGF-β costimulation. We found that collagen mRNA stability was reduced by EB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current wisdom on intermolecular interactions in the extracellular matrix assumes that small proteoglycans bind collagen fibrils on highly specific sites via their protein core, while their carbohydrate chains interact with each other in the interfibrillar space. The present study used high-resolution scanning electron microscopy to analyse the interaction of two small leucine-rich proteoglycans and several glycosaminoglycan chains with type I collagen fibrils obtained in vitro in a controlled, cell-free environment. Our results show that most ligands directly influence the collagen fibril siz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования