Aqueous pharmaceutical solutions provide prosperous living conditions for microbiological agents. In order to eliminate these microbes, we use preservatives which can harm human cells as well. Their cytotoxicity is concentration-dependent and the aim of our study was to find how other pharmaceutical excipients modify the cytotoxic attributes of preservatives. We tested the following compounds: methylparaben, benzalkonium chloride, polysorbate 20, Labrasol® and hydroxyethyl cellulose. The MTT tests indicated that surfactants increase the cytotoxicity while polymers may decrease it in some cases
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last few decades, polymers have been extensively used as pharmaceutical excipients in drug delivery systems. Pharmaceutical polymers evolved from being simply used as gelatin shells comprising capsule to offering great formulation advantages including enabling controlled/slow release and specific targeting of drugs to the site(s) of action (the "magic bullets" concept), hence hold a significant clinical promise. Oral administration of solid dosage forms (e.g., tablets and capsules) is the most common and convenient route of drug administration. When formulating challenging molecules i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Film dosage forms (FDs) containing valsartan (VST), a popular antihypertensive drug, were prepared using a casting method with sodium alginate and other polysaccharides as the film base. Drug dissolution profiles of the FDs were investigated in limited medium. The FDs were 170-200 μm thick and were easy to handle. All FDs immediately swelled and disintegrated in the medium. About 23% of the VST incorporated into the FD prepared with 1.5% sodium alginate dissolved at 5 min. The initial dissolution rate of VST increased upon the addition of chitosan to the film base; this effect was not observed…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: This study aimed to evaluate the degradation of omeprazole suspension under various pH conditions and to propose recommendations for preparing compounded suspensions. Given the clinical need for alternative dosage forms for pediatric and geriatric patients and those with dysphagia, the research focused on assessing whether modifications in formulation composition-specifically the inclusion of sodium bicarbonate-could improve omeprazole stability, thus enhancing its bioavailability. Methods: Three formulations were prepared: O1, based on crushed enteric-coated pellets fro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levocetirizine, a histamine H1-receptor antagonist, is prescribed to treat uncomplicated skin rashes associated with chronic idiopathic urticaria as well as the symptoms of both seasonal and continual allergic rhinitis. In this monograph, the practicality of using Biopharmaceutics Classification System (BCS) based methodologies as a substitute for pharmacokinetic studies in human volunteers to appraise the bioequivalence of immediate-release (IR) oral, solid dosage forms containing levocetirizine dihydrochloride was investigated, using data from the literature and in-house testing. Levocetiriz…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucoidan is a polysaccharide built from L-fucose molecules. The main source of this polysaccharide is the extracellular matrix of brown seaw … ogy, so in this work aspects concerning its pharmaceutical characteristics and designing of various dosage forms (nanoparticles, liposomes, microparticles, and semisolid formulations) with fucoidan itself and with its combinations with other polymers or components that give a positive charge were reviewed. Advantages and limitations of fucoidan utilization in …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin is the largest organ of the human body and plays the most important role in protecting against pathogen and foreign matter. Three important modes such as topical, regional and transdermal are widely used for delivery of various dosage forms. Among these modes, the topical dosage forms are preferred because it provides local therapeutic activity when applied to the skin or mucous membranes. Additives or pharmaceutical excipients (non-drug component of dosage form) are used as inactive ingredients in dosage form or tools for structuring dosage forms. The main use of topical dosage form addi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct dissolution of the bulk material, capsule, or freeze-dried solution for injection and an internal standard in chloroform-d and recording of the PMR spectra provides a simple, specific, and accurate assay method form diphenhydramine hydrochloride [2-(diphenyl-methoxy)-N,N-dimethylethanamine hydrochloride] in pharmaceutical samples. The drug content can be calculated from the integral values for the N-methyl protons of diphenhydramine at ca. 2.85 ppm and for the methyl protons of tert-butyl alcohol at ca. 1.27 ppm. The mean +/- SD% recoveries from synthetic mixtures simulating capsules an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylpropanolamine was determined by measuring its fluorescent fluorescamine derivative. The method is rapid, sensitive, and easily automated. Statistics are presented for an effervescent cold product, and recovery data are presented for other commercially available products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: With the increase in the elderly population and the prevalence of multiple medical conditions, medication adherence, and efficacy have become crucial for the effective management of their health. The aging population faces unique challenges that need to be addressed through advancements in drug delivery systems and formulation technologies.
AREAS COVERED: The current review highlights the recent advances in dosage form design for older individuals, with consideration of their specific physiological and cognitive changes. Various dosage forms, such as modified-release tablets/cap…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among inhaled asthma therapies, the present study aimed to identify factors for selecting the type of inhalation therapy for asthma. Three methods are used to deliver inhaled cromoglycate, and the airway deposition rate was evaluated using a cascade impactor with 3 dosage forms: dry powder (DP), pressurized metered dose inhaler (pMDI), and solution (jet- and mesh-types). The percentage of particles with diameters of 2-6 μm was 17.0% for the capsule, 51.8% for pMDI, 49.0% for jet-type NE-C28, and 40.4% for mesh-type NE-U22. The amounts of drug deposited in the bronchi were based on the particle…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxymethyl starch microspheres (CMS-MS) were produced from carboxymethyl starch powder (CMS-P) with a degree of substitution (DS) from 0. … suggest CMS-MS with DS between 0.6 and 1.0 as suitable excipient for gastroretentive oral delivery dosage forms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive, selective, precise and stability-indicating high-performance thin-layer chromatographic method of analysis of nevirapine both as a bulk drug and in formulations was developed and validated. The solvent system consisted of toluene-carbon tetrachloride-methanol-acetone-ammonia (3.5:3.5:2.0:1.0:0.05, v/v/v/v/v). Densitometric analysis of nevirapine was carried out in the absorbance mode at 289nm. This system was found to give compact spots for nevirapine (R(f) value of 0.44+/-0.02). Nevirapine was subjected to acid and alkali hydrolysis, oxidation, dry heat and wet heat treatment and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor bioavailability of orally dosed furosemide (60%), a weakly acidic drug, is due to the presence of a biological window comprised of the upper gastrointestinal tract. The purpose of the present study was to develop and optimize in vitro a monolithic modified-release dosage form (MMR) for furosemide with increased gastric residence time and to evaluate the in vivo performance of the dosage form. The principle of floatation was used to restrict the MMR to the stomach. A two-factor three-level full factorial experimental design was employed for formulation development. A flow-through cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of local anesthetics is a serious problem, given their widespread use. One of the main causes of the side effects of local anesthetics is their non-selectivity of action in the body. A possible way to increase the selectivity of the action of drugs is to use the photopharmacology approach. Previously, we described the light-controlled local anesthetic ethercaine, the biological effect of which can be controlled using light, thereby increasing its selectivity of action. An important limitation of ethercaine was its low solubility in water, limiting the potential of this compound. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients are essential components of most modern dosage forms. Although defined as pharmacologically inert, excipients can be thought of as the true enablers of drug product performance. Unintentional variability in the properties of the excipients may be unavoidable, albeit minimizable. The variability may originate from the source, the excipient-manufacturing process, or during the manufacturing of dosage forms. Excipient variability may have a range of influences on their functionality and performance in the dosage form. A better understanding of these influences on the cri…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: International guidelines recommend standardized dysphagia screening in acute stroke, as up to 75% of patients develop poststroke dysphagia. While medication swallowing is also advised for assessment, no validated screening tools or instrumental evidence exist on solid dosage form (SDF) management. Whole tablets are often crushed to reduce aspiration risk, yet the actual risk of aspiration for both forms remains unknown. Despite its widespread clinical use, crushed medication swallowing has never been evaluated using Fiberoptic Endoscopic Evaluation of Swallowing. Closing this evide
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nausea and vomiting are symptoms associated with a lot of diseases and oral tablets may be unprofitable for patients especially those suffering from nausea and vomiting. Therefore, this study aimed to formulate a new meclizine and pyridoxine combination formula for chewable tablets and provide rapid drug absorption and decrease motion sickness. The new chewable formulation has been prepared to provide fast action, is more acceptable, and could be used for all age categories. Seven trials haves been carried out to prepare to find the suitable one where formula 7 of the chewable gum preparation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orodispersible dosage forms, characterized as quick dissolving and swallowing without water, have recently gained great attention from the pharmaceutical industry, as these forms can satisfy the needs of children, the elderly, and patients suffering from mental illnesses. However, poor taste by thorough exposure of the drugs' dissolution in the oral cavity hinders the effectiveness of the orodispersible dosage forms. To bridge this gap, we put forward three taste-masking strategies with respect to the intensity of time, concentration, and perception. We further investigated the raw material pr…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования