1. Alkaline extracellular pH transients evoked by afferent stimulation, and local pressure ejection of glutamate and gamma-aminobutyric acid (GABA), were studied in the CA1 region of rat hippocampal slices. Amino acid-evoked responses were obtained by use of a dual micromanipulator, with the tip of a double-barreled pH-sensitive microelectrode positioned 50 microns from a pressure ejection pipette. 2. At 31 degrees C, in Ringer solutions buffered with 26 mM HCO3- and 5% CO2, mean extracellular pH in submerged 300-microns slices was 7.15 +/- 0.12 (n = 27 slices), at a tissue depth of approximat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal migration, a key event during brain development, remains largely unexplored in the mesencephalon, where dopaminergic (DA) and GABA neurons constitute two major neuronal populations. Here we study the migrational trajectories of DA and GABA neurons and show that they occupy ventral mesencephalic territory in a temporally and spatially specific manner. Our results from the Pitx3-deficient aphakia mouse suggest that pre-existing DA neurons modulate GABA neuronal migration to their final destination, providing novel insights and fresh perspectives concerning neuronal migration and connect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anxiolytic, hypnotic, and anti-convulsant properties of benzodiazepines (BDZs) require modulation of distinct GABA(A) receptor alpha-subtypes. BDZ modulation of GABA(A) receptors is often described in terms of increased opening frequency, and contrasted with the increased open durations occurring with barbiturate modulation. Several studies spanning single channel, rapid kinetic, and whole cell techniques have suggested that BDZs effect this observed change in frequency through increased affinity for GABA. BDZ-sensitive αβγ isoforms exist at extrasynaptic as well as synaptic locations, whe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA) can act as a neuroprotective agent besides its well-established role as the main inhibitory neurotransmitter in the CNS. Here we report that microglial cells express GABA(B) receptors indicating that these prominent immunocompetent cells in the brain are a target for GABA. Agonists of GABA(B) receptors triggered the induction of K(+) conductance in microglial cells from acute brain slices and in culture. Both subunits of GABA(B) receptors were identified in cultured microglia by Western blot analysis and immunocytochemistry, and were detected on a subpopulation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated interactions of an anesthetic barbiturate, pentobarbital, with non-ligand gated channels and identified inhibitory synaptic transmission in thalamic neurons. Using whole cell voltage-clamp, current-clamp and single channel recording techniques in rat ventrobasal neurons of slices and dispersed preparations, we determined the mechanisms of pentobarbital actions on ionic currents and inhibitory postsynaptic currents (IPSCs), mediated by aminobutyric acid (GABA). We investigated pentobarbital effects on intrinsic currents using hyperpolarizing voltage commands from rest and tetrod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested that activation of calcium-phospholipid-dependent protein kinase (PKC) enhances benzodiazepine (BZD)- and pentobarbital (PB)- mediated potentiation of alpha(1)beta(1)gamma(2) GABA(A) receptors (GABA(A)-Rs). To delineate the underlying mechanism(s), voltage-clamp recordings were performed on recombinant alpha(1)beta(1)gamma(2) GABA(A) receptors functionally expressed in Xenopus laevis oocytes. GABA(A)-Rs were tested for their sensitivity to diazepam and PB before and after incubation in phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA). PMA (25 nM) significantly attenuated t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(+)-ROD188 was synthesized in the search for novel ligands of the GABA binding site. It shares some structural similarity with bicuculline. (+)-ROD188 failed to displace [(3)H]-muscimol in binding studies and failed to induce channel opening in recombinant rat alpha1beta2gamma2 GABA(A) receptors functionally expressed in Xenopus oocytes. (+)-ROD188 allosterically stimulated GABA induced currents. Displacement of [(3)H]-Ro15-1788 indicated a low affinity action at the benzodiazepine binding site. In functional studies, stimulation by (+)-ROD188 was little sensitive to the presence of 1 microM o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduced steroids 3 alpha-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one (allopregnanolone) and 3 alpha,21-di-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one (allotetrahydroDOC) are potent ligands of GABAA receptors. This study examined the possible modulatory effect of these metabolites on GABA inhibition of somatostatin release in cultured hypothalamic neurones. Allopregnanolone potentiates GABA inhibition, and reversed picrotoxin and bicuculline-induced augmentation of somatostatin release in a dose-dependent manner. AllotetrahydroDOC also inhibits the stimulated release induced by the antagonists, but did not modify th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines and neuroactive steroids are positive c-aminobutyric acid(A) (GABA(A)) modulators acting at distinct binding sites; during benzodiazepine treatment, tolerance develops to many behavioral effects of benzodiazepines, although cross tolerance typically does not develop to neuroactive steroids. To determine whether differential changes in binding sites contribute to these behavioral differences, interactions between GABA(A) modulators were studied in two groups of four monkeys: one otherwise untreated group discriminated 0.178 mg/kg of the benzodiazepine midazolam; the other receiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Tolerance and dependence can develop during chronic benzodiazepine treatment; however, cross tolerance and cross dependence to positive modulators acting at other sites on GABA(A) receptors might not occur.
OBJECTIVES: The current study evaluated changes in sensitivity to positive GABA(A) modulators during chronic treatment with the benzodiazepine flunitrazepam to determine whether cross tolerance and cross dependence varied as a function of site of action.
METHODS: Eight rats responded under a fixed ratio 20 schedule of food presentation. Dose-effect curves were determined before
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midkine (MK) is a cytokine with important functions in dopaminergic neurons that is found upregulated in the prefrontal cortex of alcoholics. We have studied the behavioural effects of ethanol in MK genetically deficient (MK-/-) and wild type (MK+/+) mice. A low dose of ethanol (1.0g/kg), unable to cause conditioned place preference (CPP) in MK+/+ mice, induced a significant CPP in MK-/- mice, suggesting that MK prevents the rewarding effects of low doses of ethanol. However, this difference between genotypes is lost when a higher, rewarding, dose of ethanol (2.0g/kg) is used. Accordingly, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cortical neurons, the GABA(A) agonist, muscimol, increases: (a) basal glutamate release (with a EC50 of 99 +/- 7 microM); (b) intracellular calcium and (c) membrane potential, all of these in a dose-dependent manner. These muscimol effects were specific since they were reversed by bicuculline, a GABA(A) antagonist. When the action of muscimol was measured at different KCl concentrations, an increase or decrease of the glutamate secretion was observed, depending on the KCl concentration in the medium. At low KCl concentration (5.6 mM of KCl), it depolarized, at 20 mM of KCl it had no effect,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Benzodiazepine treatment can result in dependence as evidenced by signs of withdrawal upon discontinuation of use.
OBJECTIVE: Positive GABA(A) receptor modulators were examined for their capacity to attenuate flumazenil-like discriminative stimulus effects (i.e., withdrawal) that emerge upon discontinuation of chronic benzodiazepine treatment.
METHODS: Rhesus monkeys receiving chronic diazepam (5.6 mg(-1) kg(-1) 24 h(-1) p.o.) discriminated flumazenil (0.1 mg/kg s.c.) from vehicle.
RESULTS: Upon discontinuation of diazepam treatment, responding switched from the vehicle to the fl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Negative GABA(A) modulators (i.e., inverse agonists) might be useful for identifying mechanisms at the GABA(A) receptor complex that mediate the effects of positive GABA(A) modulators, especially those for which there are no available competitive antagonists.
OBJECTIVE: Drug discrimination was used to examine antagonism of a 5-beta neuroactive steroid (pregnanolone) and a benzodiazepine (midazolam) by several negative GABA(A) modulators in rhesus monkeys.
METHODS: One group of monkeys (n=5) received 5.6 mg kg(-1) day(-1) of diazepam (p.o.) and discriminated the benzodiazepine anta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA (γ-amino-butyric acid) -mediated signaling is normally associated with synaptic inhibition due to ionotropic GABA receptors that gate an inward Cl(-) current, hyperpolarizing the membrane potential. However, there are also situations where ionotropic GABA receptors trigger a Cl(-) efflux that results in depolarization. The well-characterized central nervous system of the medicinal leech was used to study the functional significance of opposing effects of GABA at the synaptic circuit level. Specifically, we focused on synapses made by the nociceptive N cell and the non-nociceptive P (press
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is an essential and evolutionarily conserved behavior that is closely related to synaptic function. However, whether neuroligins (Nlgs), which are cell adhesion molecules involved in synapse formation and synaptic transmission, are involved in sleep is not clear. Here, we show that Drosophila Nlg4 (DNlg4) is highly expressed in large ventral lateral clock neurons (l-LNvs) and that l-LNv-derived DNlg4 is essential for sleep regulation. GABA transmission is impaired in mutant l-LNv, and sleep defects in dnlg4 mutant flies can be rescued by genetic manipulation of GABA transmission. Further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones (THs) play a crucial role in the maturation and functioning of mammalian central nervous system. Thyroxine (T4) and 3, 3', 5-L-triiodothyronine (T3) are well known for their genomic effects, but recently attention has been focused on their non genomic actions as modulators of neuronal activity. In the present study we report that T4 and T3 reduce, in a non competitive manner, GABA-evoked currents in rat hippocampal cultures with IC₅₀s of 13±4μM and 12±3μM, respectively. The genomically inactive compound rev-T3 was also able to inhibit the currents elicited by GABA. Blocking PK
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad spectrum anticonvulsant topiramate modulates multiple voltage-gated and ligand-gated channels, including γ-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors. Previously, we found a strong β-subunit influence on the effects of topiramate on heteromeric GABA(A) receptors. Here, we tested the hypothesis that homomeric GABA(A) receptors comprised of either β(1)- or β(3)-subunits will contain a functional binding site for topiramate. For comparison, we also examined the effects of pentobarbital and loreclezole which exhibit β-subunit dependence as well. We expressed β(1)- and β(3)-homomeric re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the modulatory effect of NMDA on GABA transporter current was investigated on enzymatically isolated horizontal cells of carp retina. After application of NMDA (0.1 mM) for 50 s, the GABA transporter current elicited by GABA (1 mM) was decreased to 78.07+/-3.10% (n=5) of the control level. When the extracellular Ca(2+) was removed from the Ringer's solution, the NMDA inhibitory effect on the GABA transporter current was eliminated. The suppression effect could be attenuated when the Ca(2+) release and Ca(2+) uptake of intracellular Ca(2+) store were blocked after the cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the effects of different allosteric modulators on the functional activity of gamma-aminobutyric acid (GABA)B receptors in membranes of post-mortem human frontal cortex were examined. Western blot analysis indicated that the tissue preparations expressed both GABA(B1) and GABA(B2) subunits of the GABA(B) receptor heterodimer. In [35S]-GTPgammaS binding assays, Ca2+ ion (1 mM) enhanced the potency of the agonists GABA and 3-aminopropylphosphinic acid (3-APA) and that of the antagonist CGP55845, but not that of the GABA(B) receptor agonist (-)-baclofen. CGP7930 (2,6-di-t-Bu-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования