BACKGROUND: Hypertriglyceridaemia is common in patients with HIV, especially those taking protease inhibitors or with lipodystrophy, frequently observed at levels associated with accelerated cardiac disease. This study aimed to explore the efficacy and safety of gemfibrozil for hypertriglyceridemia in patients with HIV infection.
METHODS: A 16-week, randomized, double-blind, comparative study of low saturated fat diet versus low saturated fat diet with gemfibrozil 600 mg twice daily in patients with triglycerides > or = 3mmol/l receiving protease inhibitor therapy. Following a 4-week period o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma high density lipoproteins (HDL) and their major proteins--apolipoprotein (apo) AI and apo AII--are subnormal in most patients with familial hypertriglyceridemia. However, the pathophysiology of low plasma apo AI and apo AII is unclear. The kinetic parameters (turnover) of HDL apo AI and apo AII were studied in six lean patients with primary HDL deficiency associated with familial hypertriglyceridemia and normolipidemic healthy controls. The radioactivity decay curve of 125I labelled HDL was used for assessment of kinetics. Mean plasma apo AI and apo AII were significantly lower (p less
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of long-term gemfibrozil (Lopid) therapy on human liver structure are not known. Studies of this nature are becoming essential in determining the risk/benefit ratio since gemfibrozil is an effective agent for the control of hyperlipoproteinemia types IIa, IIb, and IV. Particularly, gemfibrozil is effective when dietary management or available therapeutic control fail to reduce serum cholesterol and triglycerides as well as normalizing the lipoprotein pattern. Percutaneous liver biopsies of 9 patients on long-term gemfibrozil therapy were evaluated by light microscopy, interference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrates are peroxisome proliferator-activated receptor-α agonists and are clinically used for treatment of dyslipidemia and hypertriglyceridemia. Fenofibrate is reported as a cardioprotective agent in various models of cardiac dysfunction; however, limited literature is available regarding the role of gemfibrozil as a possible cardioprotective agent, especially in a non-obese model of cardiac remodelling. The present study investigated the role of gemfibrozil against partial abdominal aortic constriction-induced cardiac hypertrophy in rats. Cardiac hypertrophy was induced by partial abdominal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A short term open study (90 days) was carried out with Gemfibrozil in patients (n = 10) suffering from type IV hyperlipoproteinemia. For the whole observation period (120 days) the patients followed a standard diet. Every 30 days the following parameters were checked: total cholesterol, serum triglycerides, HDL-C and its fractions (HDL2-C and HDL3-C), apolipoprotein A1 and B, glucose, fibrinogen, plasminogen, euglobulin lysis time, antithrombin III, alpha-2-antiplasmin and PTT. The administration of the drug caused a reduction of serum triglycerides by 39.5%, an increase of HDL-C by 16.2% toge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemfibrozil (GEM) is cholesterol-lowering agent which is being proposed as poorly water soluble drug (PWSD). Temperature based solubility values of GEM are not yet available in literature or any pharmacopoeia/monograph. Hence, the present studies were carried out to determine the solubility of PWSD GEM (as mole fraction) in various pharmaceutically used solvents such as water (H2O), methanol (MeOH), ethanol (EtOH), isopropanol (IPA), 1-butanol (1-BuOH), 2-butanol (2-BuOH), ethylene glycol (EG), propylene glycol (PG), polyethylene glycol-400 (PEG-400), ethyl acetate (EA), dimethyl sulfoxide (DM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder has become one of the most serious neuropsychiatric disorders worldwide. However, currently available antidepressants used in clinical practice are ineffective for a substantial proportion of patients and always have side effects. Besides being a lipid-regulating agent, gemfibrozil is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α). We investigated the antidepressant effects of gemfibrozil on C57BL/6J mice using the forced swim test (FST) and tail suspension test (TST), as well as the chronic unpredictable mild stress (CUMS) model of depression. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress predisposes the brain to various neuropathological disorders. Fibrates like gemfibrozil, commonly used for hyperlipidemia, have not yet been examined for their protective/deteriorative potential against restraint stress-induced disturbances. Pretreatment of rats with a range of gemfibrozil concentrations showed significant protection against stress consequences at 90 mg/kg of gemfibrozil, as it resulted in the highest level of antioxidant defense system potentiation among other doses. It also reduced plasma corticosterone compared with the stressed animals. Administration of gemfibrozil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current dogma states that inhibiting tau accumulation and its associated neuropathologies might be a relevant strategy to prevent neuronal loss and cognitive dysfunction in Alzheimer's disease (AD). The present study demonstrates the therapeutic potential of an FDA-approved lipid lowering drug and an agonist of peroxisome proliferator and activated receptor α (PPARα), called gemfibrozil, in reducing tau accumulation and associated neuropathologies in the MAPT (PS19) mouse model of AD, expressing P301S mutated form of human tau protein in neurons. Daily oral treatment of gemfibrozil in MAPT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug-induced myopathy is among the most common causes of muscle disease. Lipid-lowering drugs, primarily the statins as inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, are a common cause of myopathy. Statin-fibrate combination potentially increases risk for myopathy and rhabdomyolysis. Blood levels of the enzymes creatine kinase (CK), aldolase and lactate dehydrogenase (LDH) increase during myopathy. Exercise may be a trigger for statin-associated muscle symptoms (SAMS).
METHODS: In this study a model of myopathy induction was designed via com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of action of a widely used drug gemfibrozil to reduce triglycerides (TG) and apolipoprotein B (apo B) is incompletely understood. Using human hepatoblastoma (HepG2) cells, we examined the effect of gemfibrozil on apo B secretion and TG synthesis catalyzed by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), primary processes associated with the secretion of LDL. Gemfibrozil significantly decreased apo B secretion by HepG2 cells. It decreased oleate-induced stimulation of apo B secretion, suggesting that gemfibrozil-mediated inhibition of apo B secretion may be dependent on the synthesis of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of lipid-lowering drugs has been shown to have beneficial effects in primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Gemfibrozil has shown beneficial effects as a lipid lowering agent; however, some proactivating effects on platelet function in vitro have been described. We have studied in a porcine model of atherosclerosis if gemfibrozil could prevent the early vascular effects of a cholesterol-rich diet without inducing platelet activation and, hence, mural thrombosis. Pigs were fed for 50 days with a diet rich in saturated fat and cholesterol (cho). The longitudinal foll
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemfibrozil, a human pharmaceutical agent, causes hepatomegaly and hepatic peroxisome proliferation in rats, which have been associated with hepatocarcinogenesis. Hamsters are less susceptible than rats to peroxisome proliferation, and no hepatotoxicity has been reported in humans using gemfibrozil. The relationship between hepatic peroxisome proliferation in rodents and human cancer risk is unclear. We investigated the metabolism and excretion of [14C]gemfibrozil in male and female Sprague-Dawley rats and Syrian golden hamsters to better understand species differences in gemfibrozil-induced t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare the efficacy and tolerability of Gemfibrozil and Bezafibrate in patients with hyperlipoproteinemia, types IIa, IIb and IV.
METHOD: In an open, randomized parallel study, the tolerability and efficacy of Gemfibrozil (G) and Bezafibrate (B) were investigated over a period of 12 weeks in 178 hyperlipidemic (HLP) patients first submitted to an 8-week "wash-out" (diet only) phase. In HLP type IIa patients, LDL cholesterol was lowered (G: -13%, B: -10%). In HLP type IIb, a decrease in triglyceride (TG) levels (G: -41%, B: -31%), an increase in HDL-cholesterol (G: +19%, B: +5%), and
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease (TSD) is a progressive heritable neurodegenerative disorder characterized by the deficiency of the lysosomal β-hexosaminidase enzyme (Hex-/-) and the storage of GM2 ganglioside, as well as other related glycoconjugates. Along with motor difficulties, TSD patients also manifest a gradual loss of skills and behavioral problems, followed by early death. Unfortunately, there is no cure for TSD; however, research on treatments and therapeutic approaches is ongoing. This study underlines the importance of gemfibrozil (GFB), an FDA-approved lipid-lowering drug, in inhibiting the dis
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemfibrozil, a peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist, is widely used for hypertriglyceridaemia and mixed hyperlipidaemia. Drug-drug interaction of gemfibrozil and other PPARα agonists has been reported. However, the role of PPARα in cytochrome P450 (CYP) induction by fibrates is not well known. In this study, wild-type mice were first fed gemfibrozil-containing diets (0.375%, 0.75% and 1.5%) for 14 days to establish a dose-response relationship for CYP induction. Then, wild-type mice and Pparα-null mice were treated with a 0.75% gemfibrozil-containing diet for 7 days. CY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain primary hypertriglyceridemias cause abnormalities in lipoproteins that seemingly predispose patients to coronary heart disease. We examined metabolism of low-density lipoproteins (LDL) in 11 men with both hypertriglyceridemia and coronary heart disease and compared them with that of controls. The LDL turnover was measured during placebo and gemfibrozil therapy. With placebo, LDL-cholesterol level usually was normal, but production and fractional clearance of LDL were high. The LDL composition also was abnormal. Gemfibrozil reduced triglycerides, lowered production and fractional cleara
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney dysfunction significantly increases the cardiovascular risk, even in cases of minor functional declines. Hypertriglyceridemia is the most common lipid abnormality reported in patients with kidney disorders. PPAR-α (peroxisome proliferator-activated receptor-α) agonists called fibrates are the main agents used to lower triglyceride levels. Kynurenic acid (KYNA) is a tryptophan (Trp) derivative directly formed from L-kynurenine (L-KYN) by kynurenine aminotransferases (KATs). KYNA is classified as a uremic toxin, the level of which is correlated with kidney function impairments and lipid a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования