The aim of this study was to investigate a Brazilian family carrying full penetrance alleles for Huntington's disease (HD) in order to correlate each member's genetic and clinical features. To this end, the following scales were administered in each patient: the Beck Depression Inventory, the Mini-Mental State Examination (MMSE) and the Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS). The patterns of CAG and CCG polymorphic regions in the HTT gene were determined, the disease burden score was calculated, and genotypes were correlated with phenotypes within this family. We suggest that HD dur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary tract stones are a common clinical condition. The primary clinical symptoms include intermittent pain in the right upper quadrant and upper abdomen. During acute episodes, the pain may become persistent. A small number of patients may also present with jaundice.
CASE PRESENTATION: An 80-year-old male was admitted to the hospital due to right upper quadrant pain persisting for over 12 h. Examination revealed that the patient had common bile duct stones with cholangitis, as well as gallbladder stones with cholecystitis. The patient's biliary anatomy showed the cystic duct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a unique case of a patient who presented with a linear, transverse, and incidentally-detected main pancreatic duct dilatation that was caused by the intrapancreatic-replaced common hepatic artery, detected on the MDCT, MRCP and endoscopic retrograde cholangiopancreatography. We believe this case to be the first of its kind reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirizzi syndrome is a rare complication of prolonged cholelithiasis, characterized by narrowing of the common hepatic duct due to mechanical compression and/or inflammation due to biliary calculus impacted in the infundibula of the gallbladder or in the cystic duct.
OBJECTIVES: To describe a series of eight consecutive patients with Mirizzi syndrome, at a single institution, submitted to surgical treatment and to comment on their aspects with emphasis on the diagnosis and treatment.
METHODS: Four women and four men, with a mean age of 61.6 years (42 to 82 years), presenting Miriz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A50-year-old male patient was admitted to the hospital because of fatigue and a palpable abdominal mass. The diagnoses of chronic renal failure and portal vein thrombosis were established by specific investigations. Incidentally, junction of the cystic duct with the left hepatic duct and absence of the common bile duct were found during endoscopic retrograde cholangiopancreatography study. To the authors' knowledge, this is the first reported case of an absence of the common bile duct and junction of the cystic duct with the left hepatic duct in a patient with chronic portal vein thrombosis. S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular anatomy of the liver is subjected to many variations. Aberrant hepatic artery is not an uncommon finding during visceral surgery; however, topographic variations are less reported in the literature. Prebiliary artery crossing anteriorly to the common hepatic duct was firstly reported in 1984. We present here a case of a 52-year-old lady who presented with obstructive jaundice and right upper quadrant pain. Paraclinical investigations were consistent with intrahepatic stones and a benign stricture on the CBD. During surgery, a prebiliary right hepatic artery compressing the CHD was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous or idiopathic bile duct perforation is rare, mostly seen in children from 25 weeks of gestation to 7 years of age, with the confluence of cystic duct and common hepatic duct (CHD) being the most common site. The exact aetiopathogenesis remains elusive and poorly understood, leading to a lack of consensus on its optimal management. The condition is often diagnosed intraoperatively. We present a case of spontaneous perforation of the CHD in a boy in his middle childhood, alongside a review of relevant literature. The patient presented with acute abdomen and pyobiliary peritonitis, fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive hepatic changes were investigated in rats with mild stenosis of the common bile duct and in sham-operated controls. The studies were performed 24 h and 7-12 days postoperatively. A continuous intravenous infusion of taurocholic acid at stepwise-increasing rates was performed to explore the responses to bile acid effects. During the infusion, bile flow and the outputs of bile acids, phospholipids, cholesterol, alkaline phosphatase and gamma glutamyl transpeptidase were studied. At the end of the infusion, hepatic morphometric measurements were performed. In other experimental sets, bil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasma capsulatum is the most common endemic mycosis in the United States and can cause disseminated histoplasmosis in immunocompromised patients.1 Although hepatic involvement is common with histoplasmosis, it can be challenging to diagnose. We report a case of a 50-year-old woman receiving adalimumab for rheumatoid arthritis who presented with right upper quadrant pain, fever, jaundice, and dyspnea. The initial working diagnosis was biliary obstruction with potential COVID-19 infection. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography suggested Mirizzi syndrome, but successful sphincterot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic gastric mucosa in biliary tract is a congenital anomaly that can prove significant clinical dilemmas. Here we report the case of a 28-year-old female patient presenting with jaundice, pruritus, and altered liver tests, with predominant cholestasis. Liver biopsy revealed histological changes suggesting large bile duct obstruction with advanced fibrosis. At imaging, common hepatic duct stricture due to an intraluminal enhancing mass was observed. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography and upper echoendoscopy revealed a firm mass of the common hepatic duct with a complete obst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tracheobiliary or bronchobiliary fistula is a rare developmental anomaly with a persistent communication between the biliary system and the trachea or bronchus. We report a case of a congenital tracheobiliary fistula and hypoplastic common hepatic duct associated with hypoplastic left heart syndrome in a 5-day old boy presenting with bilious endotracheal-tube secretions. The tracheobiliary fistula was treated by surgical resection. Subsequent cholangiography demonstrated dilated intrahepatic bile ducts and a residual fistulous tract with cystic proximal stump that were successfully
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case with association of congenital cystic dilatation of the common bile duct and congenital diverticulum of the hepatic duct is reported. The etiology and classification are briefly discussed and a radiological approach is recommended.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of 60-year-old male patient with a history of heavy alcohol consumption and liver dysfunction who presented with a giant hepatic aneurysm. The incidence of giant hepatic aneurysms exceeding 10 cm in diameter is rare, particularly in the context of pseudoaneurysms. Furthermore, simultaneous perforation into the bile duct and duodenum is highly unusual. This case report elucidates the successful surgical management of a large pseudoaneurysm of the common hepatic artery that concurrently perforated the bile duct and duodenum, without any complications or deterioration of liver func
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man, admitted for the treatment of recurrent cholangitis after a pancreatoduodenectomy (PD) performed 3 years previously was diagnosed as having multiple hepaticolithiasis. On laparotomy, the hepatic artery was not recognized. The anastomosed common hepatic duct was obstructed, and a fistula had been formed between the right hepatic duct and the Roux limb of the jejunum. Lithotripsy was performed from this fistula and it was reanastomosed. Angiography was performed postoperatively and it revealed common hepatic artery injury, most likely to have occurred during the previous PD. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования