MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 184 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом

The Q359K/T360K mutation causes cystic fibrosis in Georgian Jews.

BACKGROUND: The Q359K/T360K mutation, described in Jewish CF patients of Georgian decent, is of questionable clinical significance. METHODS: Clinical records of patients with the Q359K/T360K mutation from three CF centers were studied for phenotypic expression and putative mechanism of dysfunction. Computer models of mutant CFTR were constructed. RESULTS: Nine patients (4 homozygous) of Georgian Jewish origin were included. Age at diagnosis was 9.4 (0.25-38.2) years, median (range). Sweat chloride was 106 ± 13 meq/L, mean ± SD. Nasal Potential Difference performed in three, was abnormal. All

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30033373Открыть статью

Two BRCA1/2 founder mutations in Jews of Sephardic origin.

Founder mutations in BRCA1/2 genes have been detected in several Jewish communities in Israel, including in Ashkenazi Jews and Jews who immigrated to Israel from Iraq, Yemen, Iran and Afghanistan. We analyzed DNA samples of patients of Sephardic origin (descendents of Jews from the Iberian Peninsula) with breast cancer (BC) and/or ovarian cancer (OC) and additional family history of these cancers. In this study we identified 2 mutations: p.A1708E in BRCA1 and c.67 + 1G > A (IVS2 + 1G > A) in BRCA2, each in 3 unrelated patients. The frequency of the two mutations was 26-31% among Sephardic high

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21063910Открыть статью

URAT1 mutations cause renal hypouricemia type 1 in Iraqi Jews.

BACKGROUND: Hereditary renal hypouricemia may be complicated by nephrolithiasis or exercise-induced acute renal failure. Most patients described so far are of Japanese origin and carry the truncating mutation W258X in the uric acid transporter URAT1 encoded by SLC22A12. Recently, we described severe renal hypouricemia in Israeli patients with uric acid transporter GLUT9 (SLC2A9) loss-of-function mutations. Renal hypouricemia in Iraqi Jews has been previously reported, but its molecular basis has not been ascertained. METHODS: Three Jewish Israeli families of Iraqi origin with hereditary hypou

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21148271Открыть статью

Clinical course of idiopathic torsion dystonia among Jews in Israel.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3400519Открыть статью

Commissural lip pits in Israeli Jews of different ethnic origin.

The prevalence of commissural lip pits in a group of 2462 Israeli Jews was determined, and a relation of commissural lip pits to ethnic background was noted. Results showed the presence of commissural lip pits in 17.4% of the entire sample; 9.7% were unilateral and 7.7% were bilaterally located. The Ashkenazi group showed a significant higher prevalence of commissural lip pits (19.4%) when compared to the prevalence in the Sephardic group (14.1%) and the Eastern group (21.1%).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3860345Открыть статью

Hypodontia: a polygenic trait--a family study among Israeli Jews.

A high prevalence of hypodontia was detected among 820 first degree relatives of 305 probands and there was an increased risk if a second family member was affected. Hypodontia is a common trait in the population, and a deviation from normal sex ratio was observed in those affected. These results suggest a polygenic mode of inheritance.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1053755Открыть статью

Spurious Erythromelalgia. Remarks on Non-syphilitic Arteritis Obliterans in Jews.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19978552Открыть статью

Study of the mutation M694V of familial Mediterranean fever in Jews.

Familial Mediterranean fever (FMF) is a recessively inherited disorder characterized by episodes of fever with abdominal pain, pleurisy, or arthritis. The familial Mediterranean fever gene, designated MEFV, was recently cloned, and the missense mutation M694V accounting for most of the patients with this disease was identified. The objective of the present study was to establish frequencies of the M694V mutation in three groups of Jews. The subjects studied were 381 Sephardi, 256 Ashkenazi, and 65 Oriental Jews, all male subjects, previously collected for an anthropological study, independent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11336402Открыть статью

Dystonia in Ashkenazi Jews: clinical characterization of a founder mutation.

A gene (DYT1) for idiopathic torsion dystonia maps to chromosome 9q34 in Ashkenazi Jewish families with early onset of symptoms. Further, there is linkage disequilibrium between DYT1 and a particular haplotype of alleles at 9q34 loci in this population. This implies that a large proportion of early-onset idiopathic torsion dystonia in Ashkenazi Jews is due to a founder mutation in DYT1. To characterize the phenotypic range of this mutation, we studied 174 Ashkenazi Jewish individuals affected with idiopathic torsion dystonia. We used GT(n) markers on chromosome 9q34 (D9S62, D9S63, and ASS) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7979224Открыть статью

Genetics and biochemistry of Creutzfeldt-Jakob disease in Libyan Jews.

A focus of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) among Jews from Libyan origin was identified in Israel 20 years ago. The incidence of the disease in this ethnic group is about 100 times more than in the worldwide population. The consumption of lightly cooked sheep brain has been invoked to explain the high incidence of CJD in this community. The discovery of mutations in the PrP gene which segregates with other familial prion diseases such as Gerstmann-Straussler syndrome (GSS) lead us to perform a molecular genetic study and compare it to an epidemiological survey among the Libyan community. The e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7858176Открыть статью

Effect of benign familial neutropenia on the periodontium of Yemenite Jews.

The purpose of this study was to compare the periodontal status of Yemenite Jews with and without benign familial neutropenia (BFN). Thirty-four volunteers were examined at baseline and after 3 years. Plaque index (PlI), bleeding index (BI) probing depth (PD), and attachment levels (AL) were recorded. Differential blood counts were done on at least three occasions during the study. Volunteers with at least one count of less than 2000 neutrophils were considered neutropenic. The majority of patients received oral hygiene instructions and scaling at the initial visit. During the study there was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2313523Открыть статью

The polyglandular deficiency syndrome: a new variant in Persian Jews.

Five Persian Jews were detected with the polyglandular deficiency syndrome (PDS). Primary hypoparathyroidism and hypogonadism were present in each, adrenal insufficiency in two, and insulin-dependent diabetes mellitus and latent hypothyroidism in single subjects. The percentage of T and B cells, and the mononuclear cell response to phytohemagglutinin and Concanavalin A were normal in all five. IgG and IgA levels and the OKT4+/OKT8+ cell ratio were low in one subject. Antinuclear and antithyroid antibodies were present in one subject. HLA-DR5 was present in 4/4, HLA-24 and B5 (B51) in 3/4 subje

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3496374Открыть статью

Fordyce's granules in the oral mucosa of adult Israeli Jews.

The prevalence of Fordyce's granules in a group of 2,462 Israeli Jews was determined. Fordyce's granules were observed in 94.9% of the entire sample. The most common location was the vermilion border of the upper lip (82.2%), followed by the retromolar area (73.3%), the buccal mucosa (65.9%) and the vermilion border of the lower lip (29.2%). The granules were common in men. A significant difference in prevalence was found between the Ashkenazi group and each of the other two ethnic groups.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3461911Открыть статью

Murine typhus among Arabs and Jews in Israel 1991--2001.

The aim of this study was to explore the incidence and differences in the epidemiology of murine typhus between Jews and Arabs in Israel. Between 1991 and 2001, 406 cases of murine typhus were diagnosed; 57% of cases occurred between August and November. Differences between Arabs vs. Jews regarding mean yearly incidence (1.84 vs. 0.35/100,000 people; p = 0.003), median age (35 vs. 44 years; p < 0.001), and male:female ratio (1:1 vs. 1.3:1; p = 0.009), were found. Control measures to decrease morbidity of murine typhus should take into consideration the socio-economic and environmental factors

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15678793Открыть статью

Late-onset GM2 gangliosidosis and other hexosaminidase mutations among Jews.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11596983Открыть статью

Familial leukopenia-neutropenia in Yemenite Jews. Observations on eleven families.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13723164Открыть статью

The Jew's penis: circumcision and sexual pathology in eighteenth-century England.

This essay explores the contradictory, prejudicial attitudes towards circumcision and Jewish male sexuality circulating in eighteenth-century English print culture. I argue that while Jewish men had long been accused of lustfulness, effeminacy and sexual deviance, eighteenth-century culture added to these concerns a unique interest in sexual pathology, borne in part from the growing medical anxiety around venereal disease. Consequently, while Jewish men were still widely condemned for their lechery, they were also increasingly ridiculed for a range of penile and sexual disorders that were beli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36585254Открыть статью

Predictors of respiratory cancer-related mortality for Jews and Arabs in Israel.

BACKGROUND: Respiratory cancers, including lung, tracheal and bronchus cancers, are a leading cause of cancer-related mortality in Israel; however, incidence can differ among demographic groups. Despite the importance of sociodemographic characteristics and the interactions between them to incidence and mortality, this topic is understudied. This study analyzes sociodemographic disparities by sex and ethnicity among Jews and Arabs to understand cancer outcome differences stratified by SES, marital status, and number of children as potential contextual factors. METHODS: This retrospective coho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33898728Открыть статью

Crohn's disease in Israeli Jews of Ethiopian heritage-a case series.

INTRODUCTION: There is a paucity of information on the prevalence of Crohn's disease (CD) in patients of African heritage. Israel is home to approximately 144,100 Jews of Ethiopian heritage. We present an audit of six patients of Ethiopian heritage in our surgical IBD clinic. REPORT: Six patients are presented. All but one was born in Ethiopia. The age of diagnosis ranged from 19 to 43. Of those who immigrated to Israel, all were diagnosed with Crohn's 10 years or more after immigration. All patients required surgery. Nearly all patients had disease of the terminal ileum (5/6), and many had p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31872266Открыть статью

Pathologizing dissent: identity politics, Zionism and the 'self-hating Jew'.

This article discusses problems with Kurt Lewin's notion of self-hatred among Jews (Lewin, 1941/1948), and illustrates the ways in which the concept is used in identity politics. It argues that the way the notion of self-hatred is often used makes it problematic as a psychological concept because it requires that we accept particular definitions of group identities and particular political positions as central to those identities. Often, however, such issues are disputed by group members. Examination of the literature illustrates that it is rarely a straightforward decision whether those behav

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16004646Открыть статью