Kabuki make-up syndrome (KMS) has been reported since 1981 by Niikawa et al. Complications of KMS were moderate mental retardation, skeletal and dermatoglyphic abnormalities. A 7 year-old boy, who had severe permanent tooth deficiency, anterior open bite, tongue thrust and mild mental retardation, was referred to our clinic. Oral characters of another patient were an anterior open bite, transposition of maxillary central and lateral incisor. Orthodontic treatment in two patients is reported and suggested future treatment plans in these patients is given.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Proteus syndrome (PS) is an extremely rare disorder with asymmetric and disproportionate bone overgrowth. Craniofacial abnormalities in PS are less frequent than skeletal abnormalities. Although there are recognized oral and maxillofacial manifestations of PS, few case reports describing these manifestations are available. Thus, the objective of this systematic review and case report is to describe oral and maxillofacial manifestations of PS and to report a PS case.
METHODS: A 31-year-old male presented with restricted mouth opening and pain during mastication. A panoramic radiogr
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The standard radiologic screening views for maxillofacial trauma in the accident and emergency department have been the Waters (30-degree occipitomental [OM]) view, the Caldwell (posteroanterior) view, and the lateral view. We wanted to see if a single 30-degree occipitomental view would be sufficient to screen for maxillofacial trauma (excluding nasal fractures).
METHODS: Over a 1-year period, each of 730 patients had three radiologic views obtained for maxillofacial trauma at our emergency department. A consultant emergency physician read the single OM view for injury, and then
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: To review and analyze modern professional literature on the impact of orthodontic treatment of maxillofacial anomalies on the periodontal status of patients, in particular, the subsiqent pathogenetic mechanisms of the development of periodontal diseases in this category of patients.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: Bibliometric and analytical methods were used data from international scientific sources in the field of studying the impact of orthodontic treatment on the state of periodontal tissues were used. Conclusions: Patients undergoing orthodontic treatment ne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relations between temporomandibular dysfunctions (TMDs) and maxillomandibular malformations requiring orthognathic surgery for correction have been the object of different studies in medical literature. The authors have performed a bibliographic revision on this issue to show the state of the art. This study, an analysis of the literature of the last 20 years, is chronologically presented. It analyzes the prevalence of TMD in patients with different types of maxillomandibular deformities undergoing orthognathic surgery and the TMD changes that occurred after an orthognathic surgical treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of phenotypic characteristics is believed to be stabilised within certain limits of variability by processes described as canalisation or developmental homeostasis. Dental asymmetry is thought to reflect the relative success that developmental homeostasis has in countering developmental disturbances. The present study demonstrated that dental asymmetry of the permanent dentition was generally higher in non-Down retarded subjects whose mental retardation was associated with a prenatal rather than a postnatal or birth related insult. Because variations in the size and shape of te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Research linking pediatric craniofacial growth, airway physiology, and sleep-disordered breathing has expanded rapidly in recent years. However, a structured overview of global research trends in this interdisciplinary field remains limited. This study aimed to map publication patterns, international collaboration networks, and evolving thematic structures in pediatric craniofacial growth and airway research between 2020 and 2024.
METHODS: A bibliometric analysis was conducted using records retrieved from the Web of Science Core Collection. Original research articles and reviews pu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue sclera is attributed to a diversity of mechanisms, mostly arising in genetic syndromes and, to a lesser extent, in nongenetic disorders and may occur as a side effect of medication intake. A literature search was conducted to establish a database of blue scleral associations. This article represents the most comprehensive assemblage of etiopathologies coincidental with blue sclera, comprising 66 genetic syndromes, 8 disorders, and 4 pharmacologically induced pigmentations. To increase the knowledge regarding the clinical significance of blue sclera, summaries of the systemic and oral maxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The treatment of nasomaxillary hypoplasia is challenging. The phenotype of Binder "syndrome" includes the following: midfacial hypoplasia, class III malocclusion, small or absent anterior nasal spine, flattened nose, horizontal nostrils, short columella, acute nasolabial angle, and a flat frontonasal angle. A staged approach is used, with orthognathic surgery to achieve vertical maxillary length and sagittal advancement, followed by rhinoplasty aimed to increase nasal tip projection, rotation, and columellar length. This article details the diagnosis and treatment of nasomaxillary
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binder syndrome is a malformative midfacial alteration, known also as maxillonasal dysplasia or maxillonasal dysostosis. In this article, two cases of affected patients are reported, and the features of the condition are reviewed. One case presents a cleft lip. Hypotheses about etiology, pathogenesis, and classification of the syndrome are illustrated. This work provides a contribution for the delineation of a differential diagnostic procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the combination of orthodontics and oral surgery a skeletal distorelation can be treated with a predictable result. A prerequisite for this is a good mutual consultation, in which information for the patient has a central role. To guarantee this a seven-steps procedure is developed and described. Essential aspects of presurgical and postsurgical orthodontics are discussed. Possibilities of surgical correction are described.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteodysplasia of the oral and maxillofacial bone is generally accompanied by systemic bone abnormalities (such as short stature, joint contracture) or other systemic abnormalities (such as renal, dermatological, cardiovascular, optic, or hearing disorders). However, it does not always present this way. Recent reports have suggested that genome-wide sequencing is an effective method for identifying rare or new disorders. Here, we performed whole-exome sequencing (WES) in a patient with a unique form of acquired, local osteodysplasia of the oral and maxillofacial region.
CASE PRESE
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study determined the incidence of maxillofacial involvement in patients diagnosed with arthrogryposis multiplex congenita (AMC).
PATIENTS AND METHODS: Twenty-three patients were evaluated by the pediatric physical medicine and rehabilitation, orthopedic surgery, and pediatric oral and maxillofacial surgery departments. Any patient in whom the diagnosis of AMC was in doubt was excluded from the study. All patients with limited mandibular function underwent computed tomography (CT) examination of their temporomandibular joints (TMJ). The results of physical therapy were followed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with microtia are often associated with maxillofacial dysostosis, such as Treacher Collins syndrome, Goldenhar syndrome, and Nager syndrome, and they are prone to suffer from obstructive sleep apnea(OSA). Obstruction widely occurred in the upper airway is the main mechanism of OSA in these children, and dysplasia of the pharynx and neurodevelopmental abnormalities may also participate. Early diagnosis requires symptom screening and polysomnography. Imaging techniques and endoscopy can be adopted to fully assess the upper airway status to guide further treatment. According to the child
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fusion of upper and lower jaw is rare. Only 35 bony syngnathia have been reported up to date, and 9 of them revealed posterior topography. A 10-day-old female infant with facial asymmetry, limited mouth opening, and cardiac murmurs is presented. The radiological findings revealed congenital bony fusion of right coronoid process of the mandible to posterior maxillary region and right palatal shelf agenesis of palatal bone, which seems to be the first case in the literature. Classification systems of bony syngnathia and applied treatment procedures for palatal closure and release of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Orthodontists have long tried to predict future growth. It is one of the most difficult goals to achieve precisely despite the different methods of growth forecasting. A simple technique based on clinical and radiological analyses of the nose and premaxilla makes it possible, using no measurements, to accurately predict future maxillary growth and to deduce the therapeutic indications. A morphologic study of the nose is also an important item in the diagnosis of cranio-facial syndromes.
MATERIALS AND METHODS: Combining detailed semiologic and radiologic studies of the nasal and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.