Recently, it has become evident that pharmaceutical excipients may interfere with the activity of ATP-binding cassette (ABC) transporters an … he breast cancer resistance protein (BCPR, ABCG2), while conflicting results have been reported for multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2, ABCC2). In animals, surfactants such as pluronic® P85 and polysorbate 20 have been shown to enhance the oral absorption of P-gp and BCRP substrates. Many surfactants, including cremophor® EL and Solutol® HS 15 inhibiting ABC transporters, wer …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Statins are widely used worldwide in the prevention and treatment of coronary atherosclerotic heart disease and ischaemic stroke. However, in clinical application, statins have shown great individual differences in terms of the efficacy and safety, some of which are related to genetic factors. The purpose of this article was to summarize the recent advances about the correlation between gene polymorphisms and the efficacy/safety of statins.
METHODS: We searched the databases including PharmGKB and PubMed (published before June 2019) using the keywords such as 'sta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to derive region-specific transporter expression data suitable for in vitro-to-in vivo extrapolation (IVIVE) within a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling framework. A meta-analysis was performed whereby literary sources reporting region-specific transporter expression obtained via absolute and relative quantification approaches were considered in healthy adult Caucasian individuals. Furthermore, intestinal total membrane protein yield was calculated to enable mechanistic IVIVE via absolute transporter abundances. Where required, authors were contacte
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: In traditional Chinese Medicine, Rehmannia glutinosa (Gaertn.) DC., as the principle herb of ShengDiHuang De … TS: We found that the promotion of RD absorption by RH was mediated by breast cancer resistance and multidrug resistance-associated protein 2, thereby affecting the permeability of the intestinal epithelium. Additionally, RH and RD can competitively bind to breast cancer resistance and multidrug resistance-associated protein 2, and that RH inhibits the expression of breast cancer resistan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess associations between polymorphisms within genes encoding proximal tubule transporters implicated in tenofovir renal clearance and kidney tubular dysfunction (KTD), chronic kidney disease (CKD) and individual biochemical parameters.
PATIENTS AND METHODS: The study included a cohort of HIV-positive Ghanaians receiving regimens containing tenofovir disoproxil fumarate (n = 66) for at least 6 months prior to study enrolment. SNPs in ABCC10, ABCC2 and ABCC4 were selected for analysis based on previous published associations. All SNPs were genotyped by real-time PCR allelic di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with sepsis and jaundice was admitted for diagnosis and treatment. Associated biochemical changes included increased C-reactive protein, conjugated bilirubin and gamma-glutamyltransferase, the duration of which was protracted. High urine coproporphyrin isomer-1 and immunostaining of liver tissue suggested Dubin-Johnson syndrome. DNA sequencing using polymerase chain reaction amplification of the ABCC2 gene revealed the patient to have a compound heterozygous variant of MRP2, a molecule involved in canalicular transport of bilirubin. There was a history of jaundice since infancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been a challenge. The efficacy of several drugs has been evaluated and variability in drug response has been observed. Pharmacogenetics could explain this variation and improve patients' outcomes with this complex disease; nevertheless, several disease-related issues must be carefully reviewed in the pharmacogenetic study of COVID-19 treatment. We aimed to describe the pharmacogenetic variants reported for drugs used for COVID-19 treatment (remdesivir, oseltamivir, lopinavir, ritonavir, azithromycin, chloroquine, hydroxychloroquine, iver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Context: Methotrexate (MTX) is a cornerstone in the treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA). MTX treatment is commonly associated with nausea. Large inter-individual variation exists in the level of MTX-induced nausea, possibly due to genetic factors.
PURPOSE: To investigate whether MTX-induced nausea was associated with single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding MTX-transporter proteins, a MTX metabolizing enzyme and a nausea receptor.
FINDINGS: Methods: Children aged ≥9 years treated with MTX for JIA were eligible. MTX-induced nausea was registered by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology in four patients with hyperbilirubinemia, and discuss the correlation between clinical characteristics and molecular basis.
METHODS: The data of clinical manifestation and auxiliary examinations were collected. Genomic DNA of the four patients was extracted and analyzed by next-generation sequencing using the panel including genes involved in hereditary metabolic liver diseases. Suspected variants were verified by Sanger sequencing.
RESULTS: All of the four patients were males with normal liver enzymes. It was revealed that all the patients had hete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dubin-Johnson syndrome (DJS) is an autosomal recessive inherited disorder characterized by conjugated hyperbilirubinemia. Neonatal-onset DJS is rare. It is caused by dysfunction of adenosine triphosphate-binding cassette, sub-family C, member 2 (ABCC2). We found a novel compound heterozygous mutation of DJS-related gene: W709R (T2145C): a missense mutation in exon 17, and R768W (C2302T), a missense mutation in exon 18. Serum diglucuronosyl bilirubin/monoglucuronosyl bilirubin ratio was high. ABCC2 may excrete diglucuronosyl bilirubin preferentially over monoglucuronosyl bilirubin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dubin-Johnson syndrome (DJS) is an autosomal recessive disorder in which multidrug-resistance-associated protein 2 (MRP2) deficiency causes an excretion disorder of conjugated bilirubin from hepatocytes into bile canaliculi. Its clinical presentation as neonatal cholestasis (NC) is rare but represents an important differential diagnosis. We aimed to define DJS-specific characteristics in NC, in particular in contrast to biliary atresia (BA) patients, and to highlight diagnostic tools that can help to avoid invasive diagnostic tests.
METHODS: We performed a review of case records f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An attempt was made to isolate resistant sublines of acute myelogenous leukemia (OCI/ AML-2) cells by chronic exposure to gradually increasing concentrations of daunorubicin in order to determine the mechanism of its resistance to this drug. Four daunorubicin-resistant sublines, AML-2/D100, /D250, /D500, and /D1,000 were isolated. The values of relative resistance of each daunorubicin-resistant AML subline were about 3, 6, 18, and 23-fold, respectively, as compared to the AML-2 line with an IC50 of 5 nM. The daunorubicin-resistant AML-2 sublines also showed cross resistance to various anticanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a patient with Dubin-Johnson syndrome confirmed by a genetic study. A 50-year-old woman who had symptoms of intermittent right upper quadrant abdominal pain was diagnosed with calculous cholecystitis at another institute and was presented to our hospital for a cholecystectomy. She had no history of liver disease, and her physical examination was normal. Abdominal computed tomography showed a gallbladder stone with chronic cholecystitis. During a laparoscopic cholecystectomy for cholecystitis, a smooth, black-colored liver was noted, and a liver biopsy was performed. The bio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory responses in HIV (+) patients may be exacerbated due to reports of subclinical endotoxemia and existing immune dysregulation. As inflammation has been reported to mediate changes in the expression of transporters, this could be potentiated in pregnant HIV (+) women. Similar to humans, the HIV-Tg rat model develops immune dysregulation and chronic AIDS-like conditions. Our objective was to examine the expression of placental drug transporters in HIV-Tg rats in response to low-dose endotoxin.
METHODS: Pregnant HIV-Tg rats or wild-type littermates (WT) were treated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In renal proximal tubule, multidrug resistance protein 2 (Mrp2) actively transports many organic anions into urine, including drugs and metabolic wastes. Upon exposure to nephrotoxicants or during endotoxemia, both Mrp2 activity and expression are up-regulated. This may result from induced de novo synthesis of Mrp2 or post-transcriptional events involving specific signaling pathways. Here, we investigated glucocorticoid signaling to Mrp2 in killifish renal proximal tubules, a model system in which transport activity can be measured using a fluorescent substrate and confocal imaging. Exposure o
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated hyperbilirubinaemia with normal liver enzymes is frequently attributed to Gilbert syndrome, but predominance of conjugated bilirubin warrants evaluation for inherited disorders of bilirubin transport. We report a genetically confirmed case of Dubin-Johnson syndrome in a young adult with a 10-year history of intermittent jaundice and persistently conjugated hyperbilirubinaemia, despite normal liver biochemistry and imaging. Extensive evaluation excluded haemolysis, viral hepatitis, autoimmune liver disease and structural biliary pathology. Targeted genetic testing identified a homozygo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic crops expressing Bacillus thuringiensis (Bt) toxins are central to global pest management, but their long-term efficacy is threatened by the evolution of insect resistance. Elucidating the genetic basis of resistance is essential for early detection and for designing proactive resistance management strategies. In lepidopterans, cadherin (Cad) and the ATP-binding cassette transporters ABCC2 and ABCC3 function as key midgut receptors for Cry1 toxins, although their contributions vary among toxins and species. Following recent studies on Cry1Ab and Cry1Fa receptor pathways in the Asian
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on a case of Dubin-Johnson syndrome (DJS) with a rare ABCC2 nonsense variant.
METHODS: Clinical, histopathological, MRP2 immunohistochemical, and whole-exome sequencing findings were retrospectively analyzed. This study was approved by the Medical Ethics Committee of Taizhou People's Hospital (Ethics No.: 20250522).
RESULTS: A 58-year-old woman with mild conjugated hyperbilirubinemia with normal aminotransferases and cholestatic enzymes, and black liver was incidentally discovered during laparoscopy. Histology showed melanin-like pigment deposition, and MRP2 immunohistoc
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования