Most patients with myelodysplastic syndromes can be identified easily and separated from patients who have myeloproliferative disorders. A few have overlapping features, however, with evidence of morphologic dysplasia and a proliferative advantage of one or more of the myeloid differentiating cell lines. For practical purposes and therapeutic considerations, chronic myelomonocytic leukemia is viewed now as a composite disorder along with atypical chronic myeloid leukemia and juvenile myelomonocytic leukemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased megakaryocyte (MK) proliferation in bone marrow is a feature common to the three Ph-negative myeloproliferative disorders (MPDs), i.e. essential thrombocythaemia (ET), polycythaemia vera (PV), and myelofibrosis with splenic myeloid metaplasia (MMM), and to chronic myelocytic leukaemia (CML). Enlarged MKs with multilobulated nuclei and cell clustering in close proximity are the hallmark of all the Ph negative MPDs. Clonality of haematopoietic cells, based on X chromosome inactivation, can now be studied in a majority of female patients in all nucleated cell fractions as well as in pla…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet abnormalities are common in patients with chronic myeloproliferative disorders. In this study we report abnormalities in platelets morphology and function in 45 patients with chronic myeloproliferative disorders: 15 with chronic myelogenous leukaemia (CML), 8 with polycythemia rubra vera (PRV), 20 with essential thrombocythemia, and 2 with myelofibrosis (ME). We investigated flow cytometric features of platelets as measured with Technicon H1 technology, VIZ, mean platelet volume (MPV), plateletocrit), platelet distribution width (PDW), and modal platelet volume (PLT Mode) Platelet agg…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet activation in patients with myeloproliferative disorders is often suggested by increased platelet alpha-granule secretion and an acquired storage pool defect of dense granules. To determine whether activated platelets circulate in patients with chronic myeloproliferative disorders, we evaluated the binding of monoclonal antibodies against activation-dependent epitopes on resting platelets (P 12, CD 63, and CD 62) in 12 patients with prominent megakaryocytic proliferation (8 patients with essential thrombocythemia, 2 with chronic myeloid leukemia, and 2 patients with polycythemia rubra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of monoclonal gammopathy in 61 patients with chronic myeloproliferative disorders (CMPD) was studied. The distribution of patients among the CMPD subgroups was: chronic myelocytic leukemia, 24 patients; myelofibrosis, 11; polycythemia vera, 15; essential thrombocythemia, 7; unclassified MPD, 4 patients. Monoclonal gammopathy was found in 5 patients (8.2%). Two of these patients (1 IgA/k and 1 IgM/k) had myelofibrosis and 3 (2 IgG/k and 1 IgG/lambda) polycythemia vera. The presence of monoclonal gammopathy indicates an involvement of the lymphoplasmatic system in CMPD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed on 113 patients with the clinical diagnosis of a chronic myeloproliferative disorder: 70 were classified … y abnormal clone. The chromosomes affected involved those reported to show nonrandom alterations in myeloproliferative disorders, namely the chromosomes, 1, 7, 8, and 9.4 patients exhibited a loss of the Y-chromosome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was performed to examine the natural course of uncontrolled thrombocytosis associated with chronic myeloproliferative disorders. Thirty-eight patients with polycythaemia rubra vera (PV), myelofibrosis/myeloid metaplasia (MM), chronic myelogenous leukaemia (CML) or essential thrombocythaemia (ET) had platelet counts greater than 1000 X 10(9)/1 and were followed closely for a total of 246 patient years. Eleven of the patients experienced haemorrhagic episodes. Bleeding was twice as frequent in patients over 59 years old as in those younger and no bleeding occurred in those …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic stem cell disorders associated with arterial and venous thrombosis. Thrombotic risk reflects conventional vascular factors and disease-specific thromboinflammatory biology. Thrombosis remains a major cause of morbidity and mortality in MPNs despite contemporary guidelines. Thus, there remains a challenging therapeutic uncertainty across diverse clinical presentations.
AREAS COVERED: We reviewed PubMed-listed articles on the epidemiology, mechanisms, risk stratification and clinical management of thrombosis in classical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid disorders constitute a subgroup of hematological malignancies that is separate from lymphoid disorders. The World Health Organizatio … for chronic myeloid disorders recognizes 3 broad categories: the myelodysplastic syndrome, classic myeloproliferative disorders (MPD), and atypical MPD. Classic MPD includes polycythemia vera, essential thrombocythemia, myelofibrosis with myeloid metaplasia, and chronic myeloid leukemia. Both myelodysplastic syndrome and BCR/ABL-negative classic MPD were previously discussed …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with polycythemia vera and essential thrombocythemia have a hemostatic imbalance, the mechanisms of which are still elusive. Hemorrhagic tendency usually manifests in patients with high platelet count and reveals the clinical and laboratory features of acquired von Willebrand's disease. In most patients, however, the increased risk of arterial and venous thromboses constitutes the main therapeutic challenge. Data from large retrospective studies have recently allowed us to reassess the clinical epidemiology of these manifestations. Erythromelalgia and other peculiar microcirculatory d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myeloproliferative disorders (MPD) are clonal diseases that originate from a transformed stem cell and involve all myeloid lineage. The affected cells have both proliferative and functional impairment. Therefore, we evaluated and compared neutrophil function in 31 patients with polycythemia vera (PV), idiopathic myelofibrosis (MF), chronic myeloid leukemia (CML), and essential thrombocytosis (ET). Neutrophil chemotaxis, random migration, bactericidal activity and superoxide anion release in these patients were simultaneously compared to those of 31 healthy controls. In this study, chemotac…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical forms of pyoderma gangrenosum (PG) and Sweet's syndrome (SS) (acute febrile neutrophilic dermatosis) have been separately reported in association with various forms of leukemia over the past decade. A case in which both atypical bullous PG and atypical SS occurred in a patient with myeloid metaplasia is presented, and the literature is reviewed concerning the association of these dermatoses with neoplasias of myeloid origin. The current case and review support the thesis that these dermatoses, when associated with myeloproliferative disorders, represent points on a continuum of noninf…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of megakaryoblastic transformation of a myeloproliferative disorder presenting initially as chronic granulocytic leukaemia with an intermediate phase of essential thrombocythaemia in a Chinese woman of 65 years is reported. The diagnosis of megakaryoblastic crisis was based on morphological, cytochemical and immunocytochemical features present in blast cells in the blood, together with cytochemical and ultrastructural features of micromegakaryocytes and megakaryoblasts which were predominant in the marrow. A literature review showed newer refinements in diagnosis such as ultrastructural
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative disorders, including chronic idiopathic myelofibrosis (CIMF), polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and chronic myelomonocytic leukemia (CMML), are clonal diseases of hematopoietic stem or precursor cells. They often show a protracted or chronic course; however, all have the potential of progressing to severe marrow failure, associated with myelofibrosis, or of transforming into acute leukemia. At that point, hematopoietic cell transplantation (HCT) is the only current treatment strategy with curative potential. If transplantation is being considered and a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old male presented with fatigue, tiredness, and pruritus after hot showers and an elevated white blood cell count (20000/mm(3)). A diagnosis of polycythemia vera (PV) was made after investigation revealed a low erythropoietin and elevated leukocyte alkaline phosphatase (LAP) score; he was treated with repeated phlebotomies. Two years later he developed elevated white counts again and investigation revealed Philadelphia chromosome positive (19/20 cells) chronic myelocytic leukemia (CML). The karyotype also revealed trisomy 9 in 1 of 20 cells. He was treated with imatinib mesylate and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования