The epileptic homozygotes of the Fayoumi strain of chickens (Fepi) are affected by photogenic reflex epilepsy with complete penetrance. Here … nd photogenic phenotypes was obtained in chimeras resulting from embryonic substitution of both the prosencephalon and mesencephalon. The substitution of the prosencephalon alone resulted in transfer of interictal paroxysmal EEG activity accompanied by the sound and light-induced desynchronization and 'ictal arousal' with no motor seizures. Chimeras with embryon …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of ocular duplication with complex craniofacial and central nervous system anomalies is described. The anomaly is termed triopia beca … licated. Possible bases for this anomaly include duplication of primordia for the eye and secondary prosencephalon.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Holoprosencephaly (HPE) is a complex brain malformation resulting from a medial cleavage defect of the prosencephalon into right and left hemispheres, occurring during early embryonic development.
CASE PRESENTATION: We report an alobar holoprosencephaly diagnosed on imaging (obstetrical ultrasound) and revealed by a polymalformative syndrome in an 8-month-old infant.
DISCUSSION: Holoprosencephaly affects the forebrain and face, causing neurological manifestations and facial anomalies of varying severity. HPE is a cerebral midline anomaly.
CONCLUSION: Its fetal prognosis is ext…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the ventral induction give rise to a group of congenital malformations that share in common the failure of the prosencephalon cleavage and subsequent formation of midline structures, presenting with a wide spectrum of severity. This article focuses on the imaging findings of the holoprosencephaly spectrum and septo-optic dysplasia, their epidemiology, embryology, and the common clinical associated anomalies. Knowledge of the imaging features of these disorders is necessary for a correct interpretation of findings and accurate parental counseling. Diagnostic evaluation of patients …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a cerebral anomaly resulting from incomplete cleavage of the primitive prosencephalon or forebrain. Early detection of this anomaly is very important since the most severe form is incompatible with life. The diagnosis also signals the need for a chromosomal determination since chromosomal abnormalities have been associated with this anomaly. An early diagnosis of alobar holoprosencephaly at 14 weeks' gestation, employing transvaginal sonography, is reported. Our findings are compared with prenatal transabdominal sonographic findings of holoprosencephaly which have been rep…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) results from a lack of cleavage of the prosencephalon. It has a complex etiology, resulting from chromosome abnormalities or single gene variants in the Sonic hedgehog signaling pathway. A single variant, p.Arg535Cys in CNOT1, has been described in HPE in association with pancreatic agenesis and neonatal diabetes. Here, we report on a case of HPE and p.Arg535Cys in CNOT1 without pancreatic agenesis where the patient presented with diabetes mellitus in adolescence. This case reinforces the role of CNOT1 in pancreatic development. We suggest that individuals with p.Arg535…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alobar holoprosencephaly (AHP) is a serious malformation of the central nervous system characterized by complete failure of cleavage of the prosencephalon resulting in fusion of the cerebral hemispheres and a massive single ventricular midline fluid collection. Secretion of inappropriate antidiuretic hormone syndrome (SIADH) is a disorder of fluid-electrolyte balance caused by the inability to suppress the secretion of antidiuretic hormone (ADH) resulting in the development of hyponatremia. Coexistence of both of these entities has not been described in the literature. We report a newborn infa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a rare spectrum of cerebral and facial malformations resulting from incomplete division of the embryonic forebrain (prosencephalon) into distinct lateral cerebral hemisphere. Holoprosencephaly spectrum in the fetus is often associated with other anomalies, particularly of the face and extremities. Here we present three different cases of patients with holoprosencephaly who failed to attain routine sonography during 11-20 weeks owing to some unavoidable circumstances. Two of them were diagnosed during the third trimester and one in the late second trimester. Ultrasound find…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a congenital abnormality of the prosencephalon associated with median facial defects. Its frequency is 1 in 250 pregnancies and 1 in 16,000 live births. The degree of facial deformity usually correlates with the severity of brain malformation. Early mortality is prevalent in severe forms. This report presents a child with lobar holoprosencephaly accompanied by median cleft lip and palate. The treatment and 9 months' follow-up are presented. This unique case shows that holoprosencephaly may present different manifestations of craniofacial malformations, which are not always…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological disorders in dogs are a significant concern in veterinary medicine and affect various breeds and ages. Previous stu … , 422 dogs had neurological disorders, and their records were analyzed for the study.
RESULTS: The prosencephalon was the most commonly affected location (81 cases, 19.6%), followed by multifocal involvement (62 cases, 15%) and the T3-L3 spinal cord (56 cases, 13.5%). Infectious diseases, especially canine distemper diseases, were the most common cause, account …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a rare disorder of embryologic development that denotes an incomplete or absent division of the embryonic forebrain (prosencephalon) into distinct lateral cerebral hemispheres. In most cases of holoprosencephaly, the fetus fails to survive to term, and those that do survive have severe functional limitations, including mental retardation. We present a case report of cranial vault remodeling in a 20-month-old female who was born with holoprosencephaly and a severe number 0/14 cleft. The patient developed chronic nonhealing ulcers secondary to hydrocephalus, ventriculoperito…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first histologic findings of the CNS in cephalothoracopagus janiceps monosymmetros. The findings are compared with the other ten reported cases of this type of conjoined twin. The faces and CNSs showed asymmetry of development manifested chiefly in the prosencephalon, specifically the cortical gyri, corpus callosum, and subependymal mantle layer. It is difficult to explain discordance for congenital malformations in monovular or conjoined twins by either genetic or environmental mechanisms. It appears related to the vascular supply of the brain and a state of chronic ischemia rat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a rare brain anomaly, which may be seen in liveborn neonates, although it is more common in stillbirths and abortions. It may occur alone or as part of a large number of genetic syndromes and associations. It is thought to arise early in embryogenesis (6 weeks), as the prosencephalon is separating into the two hemispheres. It is a complex anomaly with markedly varying degrees of severity. The most severe alobar form affects the entire prosencephalon. The brain shows no evidence of division into two hemispheres. The central thalami and basal ganglia remain undivided and con…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a rare congenital malformation resulting from an impaired midline division of the prosencephalon into distinct cerebral hemispheres. Hydrocephalus is a frequent problem among the few survivors with alobar holoprosencephaly (aHPE), its most severe form. The literature about neurosurgical management of hydrocephalus in this condition is limited and dispersed, and there are still some points that need to be resolved. We report the case of a newborn with aHPE, hydrocephalus, and central diabetes insipidus. We delineate the complexity of the management of these patients and emp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a malformation of the human brain caused primarily by incomplete division of the prosencephalon into two halves and is often associated with various facial anomalies. Although HPE is rather rare in newborns (1/10,000-15,000 births), it is frequently encountered in therapeutic abortuses (>1/250). To date, nine gene mutations responsible for human HPE have been identified, but the pathogenetic mechanisms of the craniofacial anomalies in HPE have just begun to be understood. Here, we summarize our studies on human embryos with HPE and discuss the embryogenesis and the u…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms by which the anatomical variations of the circle of Willis develop is considered to be related to haemodynamic factors, i.e. … e brain malformations. The defects of holoprosencephaly are believed to arise from a failure of the prosencephalon to separate fully into the telencephalon and diencephalon and become manifest at the time that the prosencephalon normally starts to separate into the hemispheres, i.e. 28-34 d p.c. Arhinencephalic brains are fully diverticulated. There is only a pa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a congenital anomaly characterized by lack of cleavage of the prosencephalon. Although, relatively rare, it is the most common anomaly that involves both the brain and the face. Prenatal diagnosis of this anomaly using ultrasonography, particularly of the less severe forms, is difficult. Magnetic resonance imaging has recently become an important complement to US in prenatal diagnosis of CNS anomalies. We herein report a patient in whom, at 23 weeks of gestation, US suggested agenesis of the corpus callosum and in whom, at 24 weeks of gestation, MRI correctly diagnosed lob…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental and facial examination has been performed in sixty-two children with idiopathic or congenital growth hormone deficiency. Fourteen (22%) had a malformation of the upper incisors and/or of the naso-frontal bud or of the eyes, associated in five with a malformation of the brain in the prosencephalon-derived areas. Moreover, fourteen patients had some facial abnormality in an area situated near that derived from the naso-frontal bud. These associations are to be considered as a clinical marker able to call for pituitary investigation in short children. They suggest that some cases of so-cal…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE), a complex brain malformation resulting from incomplete cleavage of the prosencephalon into distinct cerebral hemispheres, is rare in newborns. Two preterm male neonates were born at 34 weeks' and five days' gestation in the monochorionic diamniotic twin pregnancy complicated with pre-eclampsia and intrahepatic cholestasis of pregnancy, and one of them was prenatally diagnosed with alobar HPE by ultrasonography with frontal bossing, hydrocephaly, hypotelorism of eyes, flat nasal bridge, macroglossia, and cheilo/palatoschisis at birth. Karyotyping by G-banding of amnioce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple congenital malformations occurred in kittens of three cats treated orally at weekly intervals with 500-1000 mg of the antifungal drug griseofulin. Malformations of the brain included exencephaly, malformed prosencephalon, caudal displacement, and hydrocephalus. Skeletal malformations included cranium bifidium, spina bifida (C1 through C4, and sacral), abnormal atlantooccipital articulation, cleft palate, absence of maxillae, and lack of tail vertebrae. Cyclopia and anophthalmia with absence of optic nerves and rudimentary optic tracts were also observed. Atresia ani, atresia coli, lac…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования