MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 401 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Importance of Thermodynamic Data for Pyrrole Pyrolysis and Combustion Chemistry.

In this work, the CCSD(T)/Extrapolate(3/4,def2)//PBE0/def2-QZVP levels of theory were utilized in ORCA 6.1.1 to derive enthalpy and entropy of formation at 298.15 K for 32 species that include both radicals and stable molecules relevant to the pyrolysis and combustion of pyrrole. The comparison revealed major discrepancies in thermochemical data of species like allyloxy cyanide, cis-formimidoyl, cyanomethylidyne, cyano-propen-2yl radical, cyano-propen-4yl radical, carbonyl cyanide, and propionitrile primary radical. The effects of the thermochemical data computed in this work on the performanc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42764256Открыть статью

Formation of Trideuteromethylated Artifacts of Pyrrole-Containing Natural Products.

Pyrrole-containing natural products form a large group of structurally diverse compounds that occur in both terrestrial and marine organisms. In the present study the formation of trideuteromethylated artifacts of pyrrole-containing natural products was investigated, focusing on the discorhabdins. Three deuterated discorhabdins, 1, 3, and 5, were identified to be isolation procedure artifacts caused by the presence of DMSO-d6 during NMR sample preparation and handling. Three additional semisynthetic derivatives, 7-9, were made during the investigation of the mechanism of formation, which was s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38291771Открыть статью

In vitro Antichlamydial Activity of 1,2,3,5-Tetrasubstituted Pyrrole Derivatives.

BACKGROUND: Chlamydia is a group of bacterial pathogens distributed worldwide that can lead to serious reproductive and other health problems. The rise of antibiotic-resistant pathogens promotes the development of novel antichlamydial agents. The aim of this study is to assess in vitro antichlamydial activity of our previously synthesized 1,2,3,5- tetrasubstituted pyrroles. METHODS: The derivatives were screened for their antichlamydial activity against three Chlamydia strains by calculating IC50 values using concentration-response inhibition data between 1 and 32 μM. The action of the compou…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29649816Открыть статью

Unpredictable Dynamic Behaviour of Ruthenium Chelate Pyrrole Derivatives.

Reaction of [Ru(H)2(CO)(PPh3)3] 1 with an equimolar amount of pyrrole-2-carboxylic acid (H2L1) leads to the homoleptic chelate derivative k2(O,O)-[RuH(CO)(HL1)(PPh3)2] 2. Prolonged acetonitrile refluxing promotes an unusual k2(O,O)- → k2(N,O)- dynamic chelate conversion, forming a neutral, stable, air- and moisture- insensitive, solvento-species k2(N,O)-[Ru(MeCN)(CO)(L1)(PPh3)2] 3. Analogously, reaction of 1 with the pyrrole-2-carboxyaldehyde (HL2) affords k2(N,O)-[RuH(CO)(HL2)(PPh3)2] 4, 5, as a couple of functional isomers. Optimized reaction conditions such as temperature and solvent polari

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38999019Открыть статью

Rapid one-pot synthesis of pyrrole-appended isocorroles.

Free-base meso-triarylcorroles have been found to undergo oxidative coupling with an excess of pyrrole in dichloromethane in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) affording 5/10-pyrrole-appended isocorroles in reasonable yields (35-60%) and in a matter of seconds. The free-base isocorrole ligands could all be complexed to copper with Cu(OAc)2·H2O in chloroform/methanol in 55-80% yields. Single-crystal X-ray structures of two of the new compounds (H2[5-pyr-TpOMePiC] and Cu[10-pyr-TpOMePiC]) revealed planar macrocycles with rms atomic displacements of only 0.02 and 0.06

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30838359Открыть статью

MmpL3 is the cellular target of the antitubercular pyrrole derivative BM212.

The 1,5-diarylpyrrole derivative BM212 was previously shown to be active against multidrug-resistant clinical isolates and Mycobacterium tuberculosis residing within macrophages as well as against Mycobacterium avium and other atypical mycobacteria. To determine its mechanism of action, we identified the cellular target. Spontaneous Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium bovis BCG, and M. tuberculosis H37Rv mutants that were resistant to BM212 were isolated. By the screening of genomic libraries and by whole-genome sequencing, we found that all the characterized mutants showed mutations in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22024828Открыть статью

The effect of immunosuppressants and adoptive transfer in monocrotaline pyrrole pneumotoxicity.

Monocrotaline pyrrole (MCTP) is a pyrrolizidine alkaloid that causes pulmonary vascular injury and pulmonary hypertension in rats. The lesions in lungs of MCTP-treated rats are similar to those occurring in humans with primary pulmonary hypertension. Thus, the MCTP-treated rat is a good animal model for this disease. The mechanisms by which MCTP causes lung injury are unknown. The character of the pulmonary lesions and the delay in onset of the injury after a single low dose of MCTP suggest that immune mechanisms may be important in the pathogenesis. Accordingly, rats were treated with MCTP an

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3672514Открыть статью

Decoupled EDA Activation of Aryl Halides Enables Metal-Free C-H Arylation of Pyrroles.

Electron donor-acceptor (EDA) complexes have emerged as a powerful platform for photocatalyst-free, visible-light-driven radical-based synth … radicals that are intercepted by independently chosen coupling partners, enabling C-H arylation of pyrroles. The method is applicable to aryl bromides, iodides, and activated aryl chlorides, and extends to borylation and hydrodehalogenation by simple variation of the radical trap. These results demonstrate that decoupled EDA activation provides a modular …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42770672Открыть статью

Direct Access to the Simplest N‑Substituted Pyrroles from Furans Enabled by Tailored Photocatalysts.

N-Methylpyrroles are important motifs in pharmaceuticals and biologically relevant compounds, yet their synthesis commonly relies on direct N-methylation of N-H pyrroles, a process often limited by the instability of pyrrole and the use of toxic alkylating reagents under harsh conditions. Herein, we report a photocatalytic strategy for the direct conversion of readily available furans to N-methylpyrroles. The reaction efficiency was markedly improved compared to the first-generation catalytic protocol through the development of tailored photocatalysts. Combining skeletal editing with continuou…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42656894Открыть статью

Toward Biomass-Based Organic Electronics: Continuous Flow Synthesis and Electropolymerization of N-Substituted Pyrroles.

Pyrroles are foundational building blocks in a wide array of disciplines, including chemistry, pharmaceuticals, and materials science. Currently sourced from nonrenewable fossil sources, there is a strive to explore alternative and sustainable synthetic pathways to pyrroles utilizing renewable feedstocks. The utilization of biomass resources presents a compelling solution, particularly given that several key bulk and fine chemicals already originate from biomass. For instance, 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and aniline are promising candidates for biomass-based chemical production. In this study…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38559979Открыть статью

Ion-regulated allosteric binding of fullerenes (C60 and C70) by tetrathiafulvalene-calix[4]pyrroles.

The effect of ionic species on the binding of fullerenes (C60 and C70) by tetrathiafulvalene-calix[4]pyrrole (TTF-C4P) receptors and the nature of the resulting supramolecular complexes (TTF-C4P + fullerene + halide anion + tetraalkylammonium cation) was studied in the solid state through single crystal X-ray diffraction methods and in dichloromethane solution by means of continuous variation plots and UV-vis spectroscopic titrations. These analyses revealed a 1:1 stoichiometry between the anion-bound TTF-C4Ps and the complexed fullerenes. The latter guests are bound within the bowl-like cup o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24967663Открыть статью

Direct Enantioselective Construction of C3-Nitroalkylated Pyrroles by an Amine-Catalyzed Michael/Paal-Knorr Strategy.

Despite the electron-rich nature of pyrrole, the development of methods for its enantioselective C3-functionalization remains a significant synthetic challenge. In this work, a direct catalytic asymmetric synthesis of unblocked C3-nitroalkylated pyrroles has been established through a one-pot sequential process. This process involves an amine-catalyzed Michael addition of succinaldehyde to various nitroolefins, followed by an in situ Paal-Knorr cyclization with primary amines, for the rapid synthesis of a broad range of C3-nitroalkylated N-alkyl, N-aryl, and NH-pyrroles in good yields and high…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42920310Открыть статью

Sustainable Access to N-Heterocycles: One-Pot Cascade Synthesis of Pyrroles From Bio-Derived Furans.

The synthesis of pyrroles, fundamental nitrogen-heterocyclic scaffolds in pharmaceuticals and materials science, remains a synthetic challenge, typically requiring pre-functionalized precursors and multi-step protocols. Here, we report an efficient cascade synthesis of N-substituted pyrroles directly from bio-derived furans and nitroarenes, enabled by a synergistic bifunctional catalyst. The catalyst, featuring highly dispersed platinum (Pt) clusters anchored on a Brønsted acid-rich zeolite (HY), achieves near-quantitative yields (up to 97%) under atmospheric H2 pressure. Systematic characteri…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42711815Открыть статью

Cu(II)-Catalyzed Reaction of Ethynyl Methylene Cyclic Carbamates and Amines: Synthesis of Polysubstituted Pyrroles.

A copper-catalyzed efficient, operationally simple, general method for straightforward syntheses of polysubstituted pyrroles employing ethynyl methylene cyclic carbamates as precursors reacting with commercially available amines was first reported. A wide variety of polysubstituted pyrroles were obtained in acceptable to good yields under mild conditions. This protocol features broad substrate scope, high functional group tolerance, and easy operation, therefore enabling late-stage functionalization and rapid synthesis of bioactive compounds, including structurally complex marketed drugs and n…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39422894Открыть статью

Nano-copper catalysed highly regioselective synthesis of 2,4-disubstituted pyrroles from terminal alkynes and isocyanides.

Nano-copper(0) stabilized on alumina prepared from Cu-Al hydrotalcite has been reported for completely regioselective synthesis of 2,4-disubstituted pyrroles from unactivated terminal aromatic/aliphatic alkynes and isocyanides. The reaction is operationally simple, involves ligand-free inexpensive nano-copper, and affords products in high yields.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26226177Открыть статью

Spectroscopic and spectrometric studies of anion recognition with calix[4]pyrroles in different reaction conditions.

The binding studies of calix[4]pyrroles (1-6) with fluoro, chloro, bromo, iodo and sulphato anions generated from normal-tetrabutylammoniumfluoride, normal-tetrabutylammoniumchloride, normal-tetrabutylammoniumbromide, normal-tetrabutylammoniumiodide, and normal-tetrabutylammoniumsulphate respectively were investigated by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in dichloromethane-acetonitrile in negative ion mode. The efficacy of a particular calix[4]pyrrole to bind with anions was found maximum at low cone voltage of the instrument, at high cone voltage the binding was suppressed du…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19616470Открыть статью

One-step synthesis of 3-aryl- and 3,4-diaryl-(1H)-pyrroles using tosylmethyl isocyanide (TOSMIC).

A one-step synthesis of 3-aryl and 3,4-diaryl-(1H)-pyrroles from TOSMIC and commercially available or readily synthesized arylalkenes is reported. Optimal conditions were found to be NaOtBu in DMSO. The methodology was particularly efficient (yields > 65%) when electron poor aryl groups were attached to the alkene.[ reaction: see text]

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12323063Открыть статью

Three-component access to pyrroles promoted by the CAN-silver nitrate system under high-speed vibration milling conditions: a generalization of the Hantzsch pyrrole synthesis.

A sequential multicomponent process involving the high-speed vibration milling of ketones with N-iodosuccinimide and p-toluenesulfonic acid, followed by addition of a mixture of primary amines, β-dicarbonyl compounds, cerium(IV) ammonium nitrate and silver nitrate afforded polysubstituted, functionalized pyrroles. This one-pot, solid-state process can be considered as the coupling of an α-iodoketone preparation with a general version of the classical Hantzsch pyrrole synthesis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23212352Открыть статью

Solvent-controlled divergent (4 + 1) cycloaddition of 1,4-enynoates with amines: modular synthesis of pyrroles.

A metal-free, solvent-controlled chemodivergent (4 + 1) cycloaddition of hex-5-en-2-ynoates with primary amines for the modular assembly of tetrahydropyrroles and dihydropyrroles is reported. Simply switching between HFIP and DME enables selective access to two distinct pyrrolidine-type skeletons from identical starting materials under mild conditions. This transformation tolerates diverse functional groups and complex bio-relevant amine substrates, permitting late-stage skeleton diversification. Mechanistic studies reveal that solvent-modulated hydrogen-bonding interactions alter the cyclizat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788425Открыть статью