Fusion protein AML1-ETO and chemokine receptor CXCR4 are crucial therapeutic targets for AML, the former plays a key role in differentiation blockade and leukemogenesis, and the latter is closely associated with drug resistance and relapse. This work developed a unified platform (referred as to E5-LNP@siAE) to integrate AML1-ETO-targeted RNA interference (RNAi) and CXCR4 antagonism by employing lipid nanoparticle (LNP) technology and antagonistic peptide E5 modification. The E5-LNP@siNC was slightly negative charged with 121.8 nm in diameter, showing homogenous spherical morphology and stabili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of avapritinib in children with RUNX1::RUNX1T1-positive acute myeloid leukemia (AML) with KIT mutations. Methods: Clinical data on children with RUNX1::RUNX1T1-positive AML with KIT mutations who received avapritinib at the Department of Pediatrics, Peking University People's Hospital, from September 2022 to June 2025 were collected. The overall response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), and adverse reactions of avapritinib treatment were retrospectively analyzed. Results: Ten children (6 males, 4 females) with a median
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goal was to study the role of the morphology, immunophenotype, karyotype and fusion gene expression in a patient with diagnosis of AML1-ETO positive acute myeloid leukemia.
METHODS: A case of AML1-ETO positive acute myeloid leukemia morphologically similar to chronic myelogenous leukemia was reported. The results of the morphology, immunophenotype, karyotype and fusion gene expression were analyzed by reviewing relevant literature.
RESULTS: The patient was a young boy, at the age of 13, with clinical manifestations of intermittent fatigue and fever. Blood routine: White blood
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SKP2 has been shown to be essential for cancer growth as SKP2 ubiquitinates various proteins. This event leads to the degradation of proteins crucial towards cancer development from which malignancy trailed. Here we investigated the role of SKP2 in TERT modulation in non t (8,21) AML. Previously, one of the underlying mechanisms of TERT control in t(8,21) AML was elucidated by our research group whereby RUNX1/ETO regulated TERT levels via stabilization of SKP2. Here, in non t(8,21) AML cell lines, direct suppression of SKP2 also led to TERT suppression and concomitant accumulation of CDKN1B. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blast crisis develops in a minority of patients with chronic myeloid leukemia even in the era of tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. Reports suggest that we know little about the mechanism of BCR-ABL and AML1-ETO co-expression in blast crisis of chronic myeloid leukemia, and that other chromosomal abnormalities also coexist. Here, we document an unusual and interesting case of a 51-year-old female diagnosed in the chronic phase of chronic myeloid leukemia. After undergoing TKI treatment for 3 months, her bone marrow aspirates in the chronic phase had transformed to blast crisis. Molecular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AML1/MTG8 was quantified relative to the expression of the GAPDH housekeeping gene by real-time RT-PCR in 22 patients with t(8;21)-positive acute myeloblastic leukaemia (AML) at initial diagnosis and in seven of these patients also during/after chemotherapy and allogeneic bone marrow transplantation. Real-time PCR was able to specifically detect and quantify AML1/MTG8 over a 5 log range. The detection limit for t(8;21)-positive cells was a dilution of 1:105. The AML1/MTG8 expression varied considerably among the 22 AML patients at intial diagnosis with a ratio AML1/MTG8:GAPDH of 0.5135+/-0.536
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AML1-ETO (AE) fusion gene, resulting from t(8;21)(q22;q22), represents a prevalent subtype of acute myeloid leukaemia (AML). Retention of exon 9a between exon 8 and 9 of the ETO (RUNX1 Partner Transcriptional Co-Repressor 1, also name RUNX1T1) gene generates the oncogenic AML1-ETO9a (AE9a) splice variant. Here, we uncover the potential involvement of RNA (ribonucleic acid) helicase DHX15 (DEAH-box helicase 15) in AE9a splicing and AML progression. Clinically, higher expressed DHX15 is associated with increased AE9a/AE abundance and poor outcomes in AE-positive (AE+) AML patients. DHX15 kno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skraban-Deardorff syndrome, a rare neurodevelopmental disorder caused by WD repeat domain 26 (WDR26) haploinsufficiency, is characterized by intellectual disability, seizures, autistic-like behaviors, and craniofacial anomalies. Despite its genetic association with variants disrupting the C-terminal to LisH (CTLH) E3 ubiquitin ligase complex, the molecular mechanisms linking WDR26 dysfunction to neurodevelopmental deficits remain unclear. Here, we demonstrate that Wdr26 heterozygous-KO mice (Wdr26+/-) recapitulated core clinical features of the syndrome, including learning and memory impairmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It was revealed that t(8; 21) (q22; q22) was one of the most common chromosomal aberrations in acute non-lymphoid leukemia. The translocation was found to be involved in the AML1 gene on the chromosome 21 and the ETO gene on the chromosome 8, and resulted in the formation of AML1/ETO fusion gene on the derivative chromosome 8. The fusion gene was a transcription factor and played a direct role in the leukemogenesis. The translocation was mainly observed in M(2), accidentally in M(4) and M(1) and rarely in MDS. Here we studied the main clinical data in children with acute non-lymphoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of aleukemic granulocytic sarcoma of the neck, originally misdiagnosed as non-Hodgkin's lymphoma (NHL), though chloroma was also suspected due to a greenish macroscopic appearance and the presence of myeloid chloroacetate esterase (CAE)+ cells. The proof of clonal T cell receptor gamma chain (TcRgamma) gene rearrangements in the recurring tumor was deemed to confirm the initial diagnosis of T cell NHL. Altogether five distinct types of clonal TcRgamma gene rearrangements were found in the tumor, bone marrow and peripheral blood. Only retrospectively, using RT-PCR, did w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing has delineated recurrent genomic lesions in acute myeloid leukemia (AML), with mutations in some genes exhibiting prognostic relevance. Studies have reported that KIT mutations may confer an adverse risk in AML with RUNX1::RUNX1T1. However, in real-world practice, the bi-directional relationship between RUNX1::RUNX1T1 and KIT mutations and the impact on outcome remains insufficiently defined. We analyzed 331 AML patients enrolled in two multicenter genomic profiling studies in Japan (HMS-01 and HMS-02) to clarify the bi-directional association between RUNX1::RUNX1T1
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RUNX1T1 has been found to be mutated in different cancers such as prostate, lung, colon, and breast cancer. A recent computational study involving the TCGA database of glioma patients found RUNX1T1 as one of the downregulated driver genes associated with poor overall survival of glioma patients. Hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α) is upregulated in glioma and has been associated with the severity and drug resistance of glioma. Previously, we have shown that RUNX1T3 degrades HIF1α affecting the proliferation of leukemia cells. We hypothesize that RUNX1T1 might be associated with the growth and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(8;21)(q22;q22) translocation is one of the most recurrent cytogenetic aberrations in acute myeloid leukaemia (AML). While most patients achieve complete remission, approximately 40% of them still relapse. Early identification and elimination of leukaemia clones with relapse potential could improve prognosis for t(8;21) AML patients. Here, through single-cell RNA sequencing, we characterized the intra-tumoral heterogeneity of t(8;21) AML and identified haematopoietic stem cell (HSC)-like subset as the most quiescent and primitive subgroup among all leukaemia cell populations. Further inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) has extensive effects on leukemic blasts through its inhibition of histone deacetylases. The main goal of this study was to identify the subgroup of patients who may benefit most from VPA treatment. We examined the significance of t(8;21) chromosomal aberration for VPA treatment response among acute myeloid leukemia (AML) patients by direct comparison of AML1/ETO-negative vs. positive leukemic cell-lines as well as bone marrow blasts from AML patients. In t(8;21) AML, leukemogenesis is supposed to be induced via aberrant recruitment of histone deacetylases. AML cell lines o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of a CBF-AML patient with KIT p.D816V mutation who failed avapritinib induction therapy and subsequently underwent bridging allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), along with a literature review. The patient was a 64-year-old male who did not achieve remission after induction therapy with the DA regimen (Daunorubicin + Cytarabine). After reinduction with avapritinib combined with the DCHG regimen (Decitabine + Homoharringtonine + Cytarabine + Granulocyte colony-stimulating factor), he attained complete remission (CR) and flow cytometry minimal re
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia with the t(8;21)(q22;q22) rearrangement (RUNX1-RUNX1T1 (+) AML) is known to have a favorable prognosis. Our study aimed to determine the most important prognostic variables among an aggregate of clinical, genetic, and treatment response-based factors in pediatric RUNX1-RUNX1T1 (+) AML.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed the characteristics and outcome of 40 patients who were diagnosed with and treated for RUNX1-RUNX1T1 (+) AML from April 2008 to December 2016 at our institution.
RESULTS: A<-2.2 log fusion transcript decrement after remission induction, myel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells are often increased in AML with t(8;21). We analyzed characteristics of mast cells to elucidate their relationship with leukemic blasts. In 31 cases in which the results of KIT mutation analysis were available, five cases showed mutations. None of the cases positive for KIT mutation showed increased mast cells. In five cases with increased mast cells in which targeted-FISH analysis was performed for RUNX1-RUNX1T1, fusion signals demonstrated the translocation in mast cells in all cases. These findings confirm the shared origin between mast cells and leukemic blasts in AML with t(8;2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) enables measurable residual disease (MRD) monitoring in RUNX1::RUNX1T1-positive acute myeloid leukemia (AML), guiding treatment in patients with morphological remission. However, the optimal thresholds and timing for MRD assessment remain undefined, particularly in pediatric cases due to the rarity. Our analysis of 136 pediatric patients with RUNX1::RUNX1T1-positive AML revealed that less than a 3-log reduction after induction chemotherapy predicted an inferior prognosis (p < 0.05). However, patients with < 3-log reduction but MRD < 0.01% after two consolid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic mastocytosis with associated clonal hematological non-mast cell lineage disease (SM-AHNMD) is a distinct entity that was defined by World Health Organization. Systemic mastocytosis with acute myeloid leukemia (AML) is frequently seen among SM-AHNMD. However, the pathogenesis or origin of neoplastic mast cells has not been fully elucidated in this category of diseases.
METHODS: We examined KIT mutation, chimeric status, and AML1/ETO mRNA concerning mast cells and immature hematopoietic cells of the bone marrow in a patient with systemic mastocytosis with AML1/ETO-positive A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования