In vertebrate rod cells, retinoid dehydrogenases/reductases (RDHs) are critical for reducing the reactive aldehyde all-trans-retinal that is released by photoactivated rhodopsin, to all-trans-retinol (vitamin A). Previous studies have shown that RDH8 localizes to photoreceptor outer segments and is a strong candidate for performing this role. However, RDH12 function in the photoreceptor inner segments is also key, because loss of function mutations cause retinal degeneration in some forms of Leber congenital amaurosis. To investigate the in vivo roles of RDH8 and RDH12, we used fluorescence im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) is a highly specialised pigmented monolayer sandwiched between the choroid and the photoreceptors in the retina. Key functions of the RPE include transport of nutrients to the neural retina, removal of waste products and water from the retina to the blood, recycling of retinal chromophores, absorption of scattered light and phagocytosis of the tips of the photoreceptor outer segments. These functions place a considerable membrane trafficking burden on the RPE. In this Cell Science at a Glance article and the accompanying poster, we focus on RPE-specific ada
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we examined the spectral domain optical coherence tomography (OCT) findings of ocular Behçet's disease (OB) in patients with inactive uveitis. Specifically, we analyzed the inner and outer segment junction (IS/OS line) integrity and the effect of disturbed IS/OS line integrity on visual acuity.
METHODS: Patient files and OCT images of OB patients who had been followed-up between January and June of the year 2013 at the Dicle University Eye Clinic were evaluated retrospectively. Sixty-six eyes of 39 patients were included the study.
RESULTS: OCT examination of the pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the spontaneous appearance of a retinal degeneration in two squirrel monkeys (New World monkey). Since the retinal pathology sufficiently resembles that seen in human degenerative disorder, studies of degeneration in monkeys could contribute to the prevention and treatment of the human disorder. The histopathological examination of horizontal sections comprising the optic disc and the fovea revealed photoreceptor outer and inner segments only in the central fovea. The morphology of the photoreceptors and outer nuclear layer changed rapidly away from the central fovea. There wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a potent lipid mediator that modulates inflammation and angiogenesis. In this study, we investigated the possible involvement of S1P in the pathology of light-induced retinal degeneration in vivo and in vitro. The intracellular S1P and sphingosine kinase (SphK) activity in a photoreceptor cell line (661W cells) was significantly increased by exposure to light. The enhancement of SphK1 expression was dependent on illumination, and all-trans-retinal significantly promoted SphK1 expression. S1P treatment reduced protein kinase B (Akt) phosphorylation and increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominin 1 (PROM1) is a pentaspan transmembrane glycoprotein localized on the nascent photoreceptor discs. Mutations in PROM1 are linked to various retinal diseases. In this study, we assessed the role of PROM1 in photoreceptor biology and physiology using the PROM1 knockout murine model (rd19). Our study found that PROM1 is essential for vision and photoreceptor development. We found an early reduction in photoreceptor response beginning at post-natal day 12 (P12) before eye opening in the absence of PROM1 with no apparent loss in photoreceptor cells. However, at this stage, we observed an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prph2 is a photoreceptor-specific tetraspanin with an essential role in the structure and function of photoreceptor outer segments. PRPH2 mutations cause a multitude of retinal diseases characterized by the degeneration of photoreceptors as well as defects in neighboring tissues such as the RPE. While extensive research has analyzed photoreceptors, less attention has been paid to these secondary defects. Here, we use different Prph2 disease models to evaluate the damage of the RPE arising from photoreceptor defects. In Prph2 disease models, the RPE exhibits structural abnormalities and cell lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural features of the retinal pigment epithelium and photoreceptor cells were studied in vitiligo (C57BL/6 mivit/mivit) mice. Eyes from 12-day- to 56-week-old animals were analysed. Abnormal photoreceptors were seen in 12-day-old mice. By 3 weeks malformed outer segments were evident in the posterior and equatorial retina, but normal photoreceptors were present in the periphery. By 28 weeks, a marked gradient in cell loss was evident, with a progressive increase in cell viability along the posterior-peripheral axis. Viable intact photoreceptors were still present in the peripheral re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cryptochrome 1 (CRY1) is a central player in the circadian transcription-translation feedback loop, crucial for maintaining a roughly 24-h rhythm. CRY1 was suggested to also function as a blue-light photoreceptor in humans and has been found to be expressed at the mRNA level in various cell types of the inner retina. However, attempts to detect CRY1 at the protein level in the human retina have remained unsuccessful so far. Using various C-terminal specific antibodies recognizing full-length CRY1 protein, we consistently detected selective labeling in the outer segments of short wave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cone photoreceptors support the high-acuity color vision characteristic of many primates, including humans. In several non-mammalian species, such as amphibians, the light-sensitive disk membranes within cone outer segments (COSs) are fully open to the extracellular space and continuous (patent) with the plasma membrane. In contrast, the extent of such patency in mammalian COSs has remained unresolved. The open disk architecture represents a fundamental distinction from the closed, discrete disks that dominate a rod OS (ROS), with important implications for outer segment renewal and phototrans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An often overlooked prerequisite to cone photoreceptor gene therapy development is residual photoreceptor structure that can be rescued. While advances in adaptive optics (AO) retinal imaging have recently enabled direct visualization of individual cone and rod photoreceptors in the living human retina, these techniques largely detect strongly directionally-backscattered (waveguided) light from normal intact photoreceptors. This represents a major limitation in using existing AO imaging to quantify structure of remnant cones in degenerating retina.
METHODS: Photoreceptor inner segmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome, caused by mutations in the Lysosome Trafficking Regulator (Lyst) gene, is a recessive hypopigmentation disorder characterized by albinism, neuropathies, neurodegeneration, and defective immune responses, with enlargement of lysosomes and lysosome-related organelles. Although recent studies have suggested that Lyst mutations impair the regulation of sizes of lysosome and lysosome-related organelle, the underlying pathogenic mechanism of Chediak-Higashi syndrome is still unclear. Here we show striking evidence that deficiency in LYST protein function leads to accumulati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FAM161A mutations are the most common cause of inherited retinal degenerations in Israel. We generated a knockout (KO) mouse model, Fam161atm1b/tm1b, lacking the major exon #3 which was replaced by a construct that include LacZ under the expression of the Fam161a promoter. LacZ staining was evident in ganglion cells, inner and outer nuclear layers and inner and outer-segments of photoreceptors in KO mice. No immunofluorescence staining of Fam161a was evident in the KO retina. Visual acuity and electroretinographic (ERG) responses showed a gradual decrease between the ages of 1 and 8 months. Op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer segment phagocytosis (OSP) is a highly-regulated, biological process wherein photoreceptor outer segment (OS) tips are cyclically phagocytosed by the adjacent retinal pigment epithelium (RPE) cells. Often an overlooked retinal process, rhythmic OSP ensures the maintenance of healthy photoreceptors and vision. Daily, the photoreceptors renew OS at their base and the most distal, and likely oldest, OS tips, are phagocytosed by the RPE, preventing the accumulation of photo-oxidative compounds by breaking down phagocytosed OS tips and recycling useful components to the photoreceptors. Light
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of light-perception organs started with the co-development of a double-cell structure consisting of a light-sensitive cell and a pigmented cell. In the human eye, the retinal pigment epithelium (RPE) forms the outer blood/retina barriers and has evolved into a close partnership with photoreceptors indispensable for visual function. In this interaction the RPE performs numerous functions to support the structural integrity of the photoreceptors and light sensitivity in the visual process. These functions include the absorption of light energy focused by a lens onto the retina, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Reactive oxygen intermediates have been implicated in the aging process and degenerative diseases of the eye, including retinopathy of prematurity, cataractogenesis, and macular degeneration. The purpose of this study was to investigate the effect of phagocytosis of photoreceptor outer segments and the addition of exogenous H2O2 on catalase and metallothionein expression in human retinal pigment epithelial cells.
METHODS: Confluent RPE cells were treated with bovine photoreceptor outer segments or H2O2 for either 6 or 18 hours. Slot blot hybridization was used to assess catalase and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated localization of visual pigments in the pineal complex of Japanese quail, Japanese grass lizards and bullfrogs immunocytochemically by use of the antiserum against bovine rhodopsin (Rh-As) and monoclonal antibodies against chicken iodopsin (Io-mAb). We also analyzed retinoids, chromophores of visual pigments, by a high performance liquid chromatography (HPLC). The outer segments and cell membranes of some photoreceptor cells in the pineal organ of the Japanese quail exhibited immunoreactivity to Rh-As, but there are also many immunonegative cells. The number of immunoreactive ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological changes in retinas of aging Fischer 344 rats were characterized. The numbers of photoreceptor cells gradually decreased as rats aged. The outer nuclear layer was 12 cells thick at 3 months, but was reduced to less than 8 cells by 18 months. The decrease of photoreceptor cells was more pronounced in rats housed under a light intensity of 32-ft-c than in rats housed under a light intensity of 1 ft-c. Inner and outer segments of surviving photoreceptor cells were morphologically normal. A new form of retinal degeneration was discovered in aged Fischer rats characterized by selective
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study is to evaluate the protective properties of PEDF peptide fragments on rd10 mouse models of retinal degeneration ex vivo. Human recombinant PEDF and synthetic peptides were used. Rd10 retinal explants as well as wild-type retinal explants treated with zaprinast to mimic the rd10 photoreceptor cell death were employed. PEDF protein was intravitreally administered into rd10 mice. Outer nuclear layer thickness measurements in retinal sections, TUNEL labeling in retinal explants, western blots and immunofluorescence with retinal samples were performed. PEDF protein levels i
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the role of the BBSome protein Bardet-Biedl syndrome 5 (BBS5) in photoreceptor function, protein trafficking, and structure using a congenital mutant mouse model.
METHODS: Bbs5-/- mice (2 and 9 months old) were used to assess retinal function and morphology. Hematoxylin and eosin staining of retinal sections was performed to visualize histology. Electroretinography was used to analyze rod and cone photoreceptor function. Retinal protein localization was visualized using immunofluorescence (IF) within retinal cryosections. TUNEL staining was used to quantify cell death. Tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования