Tianeptine is an atypical antidepressant used in Europe to treat patients who respond poorly to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). The recent discovery that tianeptine is a mu opioid receptor (MOR) agonist has provided a potential avenue for expanding our understanding of antidepressant treatment beyond the monoamine hypothesis. Thus, our studies aim to understand the neural circuits underlying tianeptine's antidepressant effects. We show that tianeptine induces rapid antidepressant-like effects in mice after as little as one week of treatment. Critically, we also demonstrate tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropharmacological studies were conducted in mice with a number of hetero[2,1]benzothiazepine derivatives, analogues of tianeptine. Seven of the 12 compounds under study potentiated the actions of 5-hydroxytryptophan (5-HTP, 50 mg/kg i.p.) and/or antagonised the hypothermia induced by high doses of apomorphine. Moreover, some of them inhibited the head twitches induced by 5-HTP (250 mg/kg i.p.) and the stereotyped behaviour and/or climbing behaviour of low doses of apomorphine. These compounds also produced a slight inhibition of exploratory behaviour in the holeboard test. On the other hand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of (-) cis-2,3-dihydro-3-(4-methylpiperazinylmethyl)-2-phenyl-1,5-benz othiazepin-4-(5H ) -one hydrochloride (BTM-1086) on various experimental gastric and duodenal ulcers were studied in rats. In the pylorus-ligated ulcer, restraint and water immersion stress ulcer, and drug-induced ulcer (indomethacin, aspirin, reserpine, serotonin, cysteamine), BTM-1086 prevented the development of ulcer at a dose of 0.1 to 1 mg/kg, p.o., but only weakly inhibited the histamine-induced gastric ulcer. The inhibitory activities of BTM-1086 were significantly higher than those of atropine sulfate. In t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study, using natural language processing and manual thematic analysis of Reddit posts, revealed a rapid rise in discussions about tianeptine, with posts frequently reporting dependence, withdrawal, and coingestion with other unregulated substances, highlighting tianeptine as an emerging public health concern.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal plasticity is now known to be very important in the adult, both in the formation of new synaptic connections and of new neurones (neurogenesis) and of glial cells. However, old age and stress can inhibit this plasticity and lead to cerebral atrophy. The time course of changes in neuronal plasticity involves, in the first milliseconds to seconds, changes in synaptic strength (long term potentialisation, LTP, or long term depression, LTD), then, over minutes to hours, changes in the number of synaptic connections (linked to changes in neurotrophic factors), and over weeks to months, to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Biliary Cholangitis (PBC) is a cholestatic autoimmune liver disease of small bile ducts. Ursodeoxycholic acid (UDCA) was approved as a first line therapeutic option for PBC in 1997. It was later noted that 40% of patients with PBC are either non-responders or intolerant to UDCA. In 2016, obeticholic acid (OCA) was approved as a second-line therapy for PBC. However, due to the side effects associated with OCA and the FDA restricting its use in patients with cirrhosis, there was a need for additional therapies.
AIMS: This review summarizes the current literature regarding th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims the characterization of several tianeptine transformation products in ultrapure water by simulated sunlight irradiation. Tianeptine was completely degraded after 106 h of exposition following pseudo-first-order kinetics (half-life time = 12.0 ± 2.4 h). Furthermore, an ultra-high-performance liquid chromatography coupled with a high-resolution quadrupole time-of-flight-mass spectrometry method was developed and fully validated taking into account different method performance parameters for the quantification of tianeptine in river water up to a concentration of 400 pg L-1. Follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tianeptine, an antidepressant and full µ-opioid receptor agonist, has increased in popularity and has been used as an over-the-counter supplement over the past decade. Due to its well-documented euphoric effects, there exists elevated risk for potential abuse. Buprenorphine-naloxone has been successfully utilized to treat opioid use disorder (OUD) in patients concurrently using tianeptine, limiting withdrawal symptoms and abstinence. However, there is limited evidence on the management of tianeptine use disorder, specifically methadone or naltrexone. The current opioid epidemic, the emerging u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tianeptine is an atypical antidepressant that is not approved for use in the United States and has a significant potential for abuse. In recent years, illicit use and misuse of tianeptine have become increasingly common. Symptoms caused by illicit use and withdrawal from tianeptine have become an emerging public health concern. Nurses should be aware of serious or even fatal opiate-like intoxication or withdrawal symptoms, which may present in the absence of a positive urine drug screen or in cases where withdrawal does not follow expected patterns. The associated health effects of tianeptine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman who had been treated for years for rheumatoid arthritis presented with a persistent dry cough and shortness of breath three weeks after administration of the ACE inhibitor temocapril hydrochloride against essential hypertension. Chest radiography and computed tomography showed diffuse reticular shadows and ground-grass opacities in both lung fields. Bronchoalveolar lavage fluid analysis showed an increase of lymphocytes and CD8+ T cells (93.3% of lymphocytes), and a decrease of the CD4/8 ratio of the T cell subset (0.04). Histopathological analysis of trans-bronchial lung b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tianeptine is an atypical tricyclic antidepressant with mu-opioid receptor agonist activity. Although marketed as an unregulated "nootropic" in the United States, its use has been increasingly associated with misuse, dependence, and toxicity.
METHODS: We conducted a systematic review following PRISMA 2020 guidelines. MEDLINE, Embase, Cochrane, PsycInfo, and Scopus were searched from inception through July 2025 for human studies describing tianeptine misuse, toxicity, withdrawal, or overdose. Eligible designs included randomized controlled trials, observational studies, and case re
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bile acid reabsorption inhibitors (BARIs) elobixibat, maralixibat, and odevixibat are clinically used inhibitors of the intestinal bile acid transporter ASBT (SLC10A2). An additional BARI compound, linerixibat, is still under clinical development. In the present study, potential cross-reactivities against the closely related hepatic bile acid carrier and hepatitis B virus entry receptor NTCP (SLC10A1), as well as the steroid sulfate uptake carrier SOAT (SLC10A6) were analyzed. All BARIs potently inhibited ASBT (IC50 = 0.1-1.0 μM). Among them, elobixibat, maralixibat, and odevixibat also in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic constipation is a common digestive complication of Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVES: To verify the usefulness of elobixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor, for chronic constipation in PD.
METHODS: This double-blind, placebo-controlled study consisted of a 2-week observation/washout period and a 4-week treatment period. All patients received a Bowel Movement Diary at Week -2 and were allocated to elobixibat (10 mg) or placebo at Week 0. Patients visited at Weeks 2 and 4 to report daily spontaneous bowel movements (SBM), stool form, drug use, quality of life
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe amitriptyline toxicity may cause cardiac dysrhythmias, severe hypotension, convulsions and CNS depression, including coma. Management with gastric lavage, activated charcoal, alkalinization and supportive care with mechanical ventilation, antiarrhythmics and anticonvulsants, if required, is the general approach.
CASE REPORT: A 33-year-old woman who had taken overdose antidepressants (amitriptyline and tianeptine) was admitted to the emergency service. She was intubated because she had pure respiratory arrest. Besides hypotension (80/60 mmHg), she was unresponsive to verba
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsion of the ovary is a gynecologic emergency that occurs when the ovary and fallopian tube rotate around the infundibulopelvic ligament, causing ischemic changes in the adnexa. Tianeptine is an atypical antidepressant that has been shown to be effective in treatment-resistant depression and has fewer side effects than other antidepressants. In this study, the protective effect of tianeptine on ovarian ischemia-reperfusion (I/R) injury in female rats was evaluated. Four groups were created from twenty-four female albino Wistar rats before surgery (n = 6/each group): TPG (5 mg/kg/orally tiane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility caused by drugs that inhibit serotonin reuptake has been attributed to serotonin toxicity. Serotonin has been linked to cause a rise in prolactin and cortisol. This study examined the effects of meperidine, sertraline, tianeptine and combinations on female rat reproductive function.
METHODS: Female rats were split into 8 groups (n=7): healthy control (HG), meperidine (MG), sertraline (SG), tianeptine (TG), meperidine+sertraline (MSG), meperidine+tianeptine (MTG), sertraline+tianeptine (STG), meperidine+sertraline+tianeptine (MSTG). Meperidine (20 mg/kg, 2×1) was inject
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the development of a new series of histone deacetylase inhibitors (HDACi) containing a 2-substituted 1,5-benzothiazepine scaffold. First, a virtual combinatorial library (∼1.6 × 103 items) was built according to a convenient synthetic route, and then it was submitted to molecular docking experiments on seven HDACs isoforms belonging to classes I and II. Integrated computational filters were used to select the most promising ones that were synthesized through an optimized approach, also amenable to generating both racemic and enantioenriched benzothiazepine-based derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is caused by the deficiency in the activity of the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC), resulting in the accumulation of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine, isoleucine, and valine, and their respective branched-chain α-keto acids. Patients with MSUD are at high risk of developing chronic neuropsychiatric disorders; however, the pathophysiology of brain damage in these patients remains unclear. We hypothesize that MSUD can cause depressive symptoms in patients. To test our hypothesis, Wistar rats were submitted to the BCAA and tian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazepine compounds have a wide range of applications such as antibacterial, antidepressants, anticonvulsants, antihypertensives, antibiotics, antifungal, hypnotic, enzyme inhibitors, antitumor, anticancer and anti-HIV agents. In this study, the synthesis of novel tetralone-based benzothiazepine derivatives (1-16) and their in vitro antibacterial activity and human carbonic anhydrase isoenzymes I and II (hCA I and II) inhibitory effects were investigated. Both isoenzymes were purified by sepharose-4B-l-tyrosine-sulfanilamide affinity chromatography from fresh human red blood cells. All c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different types of dual histamine H2 and gastrin receptor antagonists, e.g. those bearing a benzazepine, benzoxazepine, or benzothiazepine skeleton instead of the benzodiazepine one as a gastrin receptor antagonistic moiety were synthesized to reduce high hydrophobicity of parent compounds and evaluated for the dual activities. These skeletal modifications significantly potentiated the binding affinity of dual antagonists with histamine H2 receptor but markedly diminished their binding affinity with the gastrin receptor and the gastrin versus CCK-A receptor selectivity. We evaluated in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования