In three of these four cases of malignant tumour of the adrenal cortex, a prolonged fever and a major inflammatory syndrome were the presenting features. The precise diagnosis was made before surgery only once. In two cases, it was a surgical discovery (one patient operated upon with a false diagnosis and another with no precise diagnosis). In the last case, the malignant tumour of the cortex was discovered at autopsy. The chief characteristics of these tumours are reviewed: rare ; presenting with chest pain, a mass in the hypochondrium, metastases, or general symptoms, possibly high and prolo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malignant adrenal tumors (MAT) have aggressive trend and inclined to often recurrences and early metastasis. The author has analyzed the causes of the recurrences of MAT in 292 patients which have been treated in the clinic. The recurrences of MAT were shown to originate rather from adrenal cortex than from adrenal medulla. The anaplastic and low-grade differentiated cancers associate with the worst prognosis and low efficacy of treatment. Regional lymphatic collectors were the most often observed localization of the recurrent tumor (63.5%). The development of new surgical procedures which
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue metastases from left adrenal cortical carcinoma in a 30-year-old white man were localized on a gallium scintigram six weeks following left adrenalectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the clinicopathological features of adrenal malignancies and analyze the prognoses of patients with adrenal cortical carcinoma (ACC) and malignant pheochromocytoma (MPCC).
PATIENTS AND METHODS: We used a hospital-based cancer registry data in Japan to extract cases of adrenal malignancies that were histologically confirmed, diagnosed, and initially treated from 2012-2015. For survival analysis, we used data from the 2008-2009 cohort to estimate 5-year overall survival (OS) by the Kaplan-Meier method.
RESULTS: A total of 989 adrenal malignancies were identified in the 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been known that the measurement of adreno-cortical and medullary hormones in urine for 24 hours is the best way for diagnosis of the disease state. This is not only because hormone release shows circadian rhythm but also because the urinary excretion of hormones reflects the total amount of hormones produced for 24 hours. However, the civilized people, particularly the workers, are too busy to correct urine for 24 hours. Therefore, we aimed to evaluate whether the urine sample corrected for only 12 hours during night is useful for the diagnosis of adrenal diseases. Circadian rhythm of h
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of morphological and histochemical examination of adrenal tissue of 45 patients with arterial hypertension and low-renin hyperaldosteronism, the following five morphological variants of this disease were differentiated: 1) with adenoma of the adrenal cortex and atrophy of surrounding cortical tissue; 2) with adenoma and hyperplasia of elements of the zona glomerulosa and(or) the zona fasciculata and the zona reticularis; 3) with multiple adenomatosis of the adrenal cortex; 4) with isolated diffuse or focal hyperplasia of the zona glomerulosa; 5) with nodal, diffuse-nodal or diffus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic (accessory) adrenocortical tissue, also known as adrenal rests, is a developmental abnormality of the adrenal gland. The most common ectopic site is in close proximity to the adrenal glands and along the path of descent or migration of the gonads because of the close spatial relationship between the adrenocortical primordium and gonadal blastema during embryogenesis. Ectopic rests may undergo marked hyperplasia, and occasionally induce ectopic adrenocortical adenomas or carcinomas.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old Chinese female patient who presented with amenorrhea of 3 m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging has shown promising results in neck endocrine surgery, and can also be used for image guidance in adrenal surgery. The aim of this study was to investigate the near-infrared autofluorescence characteristics of healthy and neoplastic adrenal tissues in porcine and human specimens.
METHODS: Porcine adrenalectomy specimens were collected in compliance with national ethical regulations, and human adrenalectomy specimens within the retrospective observational study were handled according to institutional standards of care. Near-infrared au
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large adrenal tumors are rarely associated with adrenal enzymatic deficiency, except in 11-ss-hydroxylase insufficiency. These tumors are exceptionally malignant. We report here the case of a patient with a congenital 21-hydroxylase deficiency (compound heterozygote for two severe mutations in the CYP21A2 gene) untreated for 20 years. His evaluation at 36 years of age showed a four-centimeter mass in the left adrenal gland, with most characteristics suggestive of malignancy (CT and positron emission tomography [PET] scan). We performed a surgical resection that established the diagnosis of adr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of immunohistochemistry and electron microscopy enables the strict separation of adreno-cortical and adreno-medullary tumors in every case, as tumors of the medulla are generally positive for neuroendocrine markers (chromogranin A, synaptophysin) and negative for D11 whereas those of the cortex are stained with D11 and are negative with the other markers. Our surgical collection of cortical tumors and tumor-like lesions (n = 104) covers adenomas (39%), carcinomas (15%), microadenomatosis (2%), macronodular hyperplasia (4%), hemangioma (1%), myelolipoma (2%), hematoma (1%), pseudocysts
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of brain tumor metastasizing from an adrenocortical carcinoma. A 47-year-old man was referred to our department on September 21, 1995, with complaints of episodic loss of consciousness and severe left motor weakness. There was a past history of left adrenalectomy performed in the Department of Surgery of our hospital 9 months before. On admission, computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed two well circumscribed masses in the right frontal lobe with peritumoral, marked brain edema and metastasis to the lung. The brain tumor was successfully rem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases to the skin from internal malignant neoplasms are uncommon and often preterminal event. Cutaneous metastases from an adrenal cortical carcinoma have rarely been reported even in the advanced stages of the disease. A patient was initially seen with a small cutaneous lesion on the cheek and was found to have a large adrenal cortical tumor. Histologic comparison proved that the cutaneous lesion was a metastase from an adrenal cortical carcinoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-needle aspiration (FNA) of the adrenal is a useful modality for the evaluation of primary and metastatic neoplasms. Until now, however, few reliable markers existed for the positive identification of adrenal cortical cells. Originally studied as a melanoma marker, Melan-A, as detected by the murine monoclonal antibody, A103, has gained recent attention as a marker for steroid-producing cells. Formalin-fixed, paraffin-embedded cell blocks from 24 adrenal FNA specimens were stained for cytokeratins (AE1/AE3) and Melan-A (A103). Seven of 8 cases containing normal, hyperplastic, and neoplasti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In daily routine pathology of the adrenal glands three tumor entities are important: adrenocortical tumors, adrenomedullary tumors and metastases. The differentiation of these three main tumor types can often be difficult structurally but immunostaining enables a definite diagnosis in nearly all cases. Adrenocortical tumors are positive for steroidogenic factor 1 and melan-A and always negative for chromogranin A whereas adrenomedullary tumors express chromogranin A but never keratin. A broad spectrum of antibodies is available for the identification of metastases and even the rare epithelioid
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors have performed 23 laparoscopic adrenalectomies between 03.04.1997 and 02.04.1999. They have removed 16 cortical adenomas, 2 nodular hyperplasias, 2 cysts, 1 carcinoma, 1 pheochromocytoma and 1 myolipoma. The operation time was 90-260 minutes that gradually has been decreased by using "Ultracision" ultrasonic shear. They have made simultaneously two cholecystectomies and one liver wedge biopsy. During removing pheochromocytoma they have not detected extremely high blood pressure data. They had one intraoperative complication, the perforation of the diaphragm which required a temporary t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We describe a 19-year-old female, known to have congenital hemihypertrophy, who presented with bilateral benign pheochromocytoma. This is the second time that this combination has been reported in the literature. We speculate that the combination of congenital hemihypertrophy and pheochromocytoma is not coincidental and could be part of the clinical spectrum of the Beckwith-Wiedemann syndrome.
CONCLUSION: in patients with congenital hemihypertrophy, the physician should be aware of the symptoms of pheochromocytoma. Besides screening for abdominal tumours, analysis of plasma and/or
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования