Enamel maturation is a dynamic process that involves high rates of mineral acquisition, associated fluctuations in extracellular pH, and res … sults indicate that ameloblasts undergo widespread molecular changes during the maturation stage of amelogenesis and hence provide a basis for future functional investigations into the mechanistic basis of enamel mineralization.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amelogenin proteins regulate enamel mineral formation in the developing tooth. The human AMELX gene, which encodes the amelogenin protei … emoved the region surrounding the translation initiation site, and resembles some forms of X-linked amelogenesis imperfecta in humans. Analysis of the enamel from the Arhgap 6/Amel X-deleted mice verifies that the Amel X gene is nested within the murine Arhgap 6 gene and shows that removal of the entire Amel X gene leads to a phenotype similar to the earlier A …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tooth enamel is formed by ameloblasts, which are derived from epitheliums and secrete an extracellular matrix containing a comple … of pre-ameloblasts. Amelogenin was also expressed, but at a low level, in post-secretary stages of amelogenesis. Odontoblasts did not contain detectable amelogenin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the adenomatous polyposis coli gene protein (APC) are associated with familial polyposis and also sporadic colon adenomas, both … proximal papillary cells. APC staining disappears again in reduced ameloblasts at the conclusion of amelogenesis. APC staining was not seen in any other odontogenic cells. We report a unique system in which APC expression is upregulated and downregulated twice during the normal life cycle of ameloblasts. APC, therefore, is important in the normal maturation of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblasts are specialized epithelial cells responsible for enamel formation, a process that requires tightly coordinated matrix secretion, proteolytic turnover, and hydroxyapatite crystal growth. Although genetically regulated, amelogenesis is susceptible to environmental modulation by agents such as fluoride and amoxicillin. Calcium and vitamin D supplementation have been proposed as potential protective factors against fluoride-induced enamel alterations. This study investigated whether combined exposure to fluoride and amoxicillin impairs ameloblast viability and enamel formation, and whe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Loss-of-function mutations in FAM20A result in amelogenesis imperfecta IG (AI1G) or enamel-renal syndrome, characterized by hypoplastic enamel, ectopic calcification, and gingival hyperplasia, with some cases reporting spontaneous tooth infection. Despite previous reports on the consequence of FAM20A reduction in gingival fibroblasts and transcriptome analyses of AI1G pulp tissues, suggesting its involvement in mineralization and infection, its role in deciduous dental pulp cells (DDP) remains unreported. The aim of this study was to evaluate the properties of DDP obtained from an AI1G pa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth are commonly used model systems for the study of epithelial-mesenchymal interactions during organogenesis. We describe here the ultrastructural characteristics of developing pharyngeal replacement teeth in juvenile zebrafish, an increasingly important model organism for vertebrate development. Replacement teeth develop in close association with the dental organ of a functional tooth. Morphogenesis is well advanced prior to the start of cytodifferentiation. Fibrillar enameloid matrix is formed first, followed by the deposition of predentine. Initial mineralization of the enameloid proceed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female Sprague-Dawley rats had 6 weeks of 0 (control), 75 or 100 parts/10(6) sodium fluoride in their drinking water. Whole mandibular incisors were removed, fixed, demineralized and sections prepared for light-microscopic morphometric analysis of dose-related alterations in enamel protein retention. Other rats given 0 and 75 parts/10(6) only (control and experimental groups) were used for autoradiographic evaluation of alterations in enamel protein removal 35S-methionine was applied directly over secretory ameloblasts at the end of the fifth week of fluoride exposure. Incisors were removed ei
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIMS: Developmental defects of enamel (DDE) are highly prevalent, yet effective preventive measures remain elusive. The process of amelogenesis exhibits intrinsic circadian rhythmicity. While the photoperiod-regulated hormone melatonin is a recognized modulator of bone formation, its potential role in coordinating the circadian aspects of enamel biomineralization remains incompletely understood. This study aimed to decipher the impact of aberrant photoperiods on enamel development and to identify melatonin's regulatory targets.
METHODS: We assessed the impact of maternal circ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the possible roles of renal estrogen receptors (ER) in glomerulonephritis associated with small vessel vasculitis. The relationships of ERs were investigated in antineutrophilic cytoplasmic antibody (ANCA)-associated glomerulonephritis and immunoglobulin A (IgA) nephropathy groups, which are small vessel vasculitis subtypes with two different glomerulonephritis development pathophysiologies. The design of this study was prepared as a retrospective cohort study. The study included 42 patients with ANCA-associated vasculitis and 18 with IgA nephropathy in the small vessel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possession of full-thickness hard enamel appears to be one of the indispensable life-saving characteristics of rats. Previous studies by Suga and his colleagues and by others demonstrated that various types of malformation are evoked in continuously erupting rat incisors. In the current report, we directed our effort to oversee various types of enamel malformation caused experimentally in rat incisors. We surveyed the specimens collected by Suga and his colleagues, as well as specimens we obtained. From the results, it is conceivable that perturbation of the programmed sequential events during
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we detected increased levels of IgA to the enamel matrix protein amelogenin in children with untreated coeliac disease (CeD). The … non-cross-reactive N-terminal region. High IgA anti-amelogenin reactivity may interfere with normal amelogenesis by inhibiting amelogenin self-assembly, amelogenin-hydroxyapatite interaction, and/or enzymatic degradation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC13A5-developmental and epileptic encephalopathy (SLC13A5-DEE) is a rare autosomal recessive disorder characterized by neonatal-onset seizures, global developmental delay, and amelogenesis imperfecta. Diagnosis can be particularly challenging when genetic testing identifies variants of uncertain significance (VUS). To highlight the diagnostic value of citrate quantification in confirming SLC13A5-DEE. We report a female infant, born to consanguineous parents, who presented with refractory seizures at 14 hours of life. Partial seizure control was initially achieved with oxcarbazepine and lacos…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental fluorosis has recently been diagnosed in wild marsupials inhabiting a high-fluoride area in Victoria, Australia. Information on the h … e the hypoplastic defects denote a disturbance of ameloblast function during the secretory stage of amelogenesis, the hypomineralization is attributed to an impairment of enamel maturation. In addition to hypoplastic defects, the fluorotic molars also exhibited numerous post-eruptive enamel defects due to the flaking-off of portions of the outer, hypomineraliz …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of the European Academy of Paediatric Dentistry (EAPD) judgment criteria, there has been increasing interest worldwide in investigation of the prevalence of demarcated opacities in tooth enamel substance, known as molar-incisor hypomineralisation (MIH). However, the lack of a standardised system for the purpose of recording MIH data in epidemiological surveys has contributed greatly to the wide variations in the reported prevalence between studies. The present publication describes the rationale, development, and content of a scoring method for MIH diagnosis in epidemiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological and cytochemical studies have suggested that maturation ameloblasts participate in protein loss by absorbing and degrading enamel proteins as the enamel matures. Several immunocytochemical and autoradiographic studies have suggested other possible explanations for the presence of enamel matrix proteins in maturation ameloblasts. The weakness of these autoradiographic studies is the uncontrolled distribution of systemically injected radioactive amino acids, making it impossible to trace the source of the visualized intracellular isotope. This study used a localized technique to co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TUNEL (transferase-mediated, dUTP-biotin nick end labeling) method for in situ labeling of DNA strands was utilized to localize DNA fragmentation in cells involved in tooth formation in the neonatal mouse and hamster. Positive reactions for the presence of DNA fragments were obtained in some epithelial cells of the cervical loop region of incisors, late secretory, transitional and early maturation stage ameloblasts, stratum intermedium cells and in shortened ameloblasts just before eruption. Also, cells of the periodontal ligament of the continuously erupting incisors stained positive shor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heimler syndrome is an ultra-rare autosomal recessive disorder belonging to the spectrum of peroxisomal disorders. Heimler syndrome is characterized by sensorineural hearing loss, retinal dystrophy and dental anomalies. It is caused by hypomorphic mutations in peroxisomal biogenesis genes, namely PEX1, PEX6, PEX26, and PEX10. Fewer than 30 cases have been reported to date.We report the case of a male infant born at 36 weeks of gestation with congenital bilateral sensorineural hearing loss, confirmed by abnormal auditory brainstem responses and managed with early bilateral cochlear implantation
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования