The long-term outcome of cryptorchism (undescended testis) was studied in 43 patients who underwent orchidopexy at pre-puberty ages and who … m group, 16 patients (61.5%) had normal semen quality, 8 patients (30.8%) oligozoospermia, 1 (3.8%) asthenozoospermia and 1 (3.8%) azoospermia. In the bilateral cryptorchism group, 3 patients (75.0%) were normal and 1 (25.0%) had azoospermia. Eight patients with unilateral cryptorchism were married and 7 of them (87.5%) had children. The sperm concentration had no …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of pharmacological therapy in male infertility shows that apart from specific therapy with gonadotropins in hypogonadotropic hypogonadism, treatment in normogonadotropic idiopathic oligozoospermia and asthenozoospermia is still empirical and often unsuccessful. Modern therapy is based on three pharmacological groups of compounds: gonadotropins, androgens and kininogenases, the latter releasing pharmacologic active kinin peptides from kininogen. In addition, antiestrogens and gonadotropin-releasing hormones seem to be promising agents for the near future. The use of antibiotics is of g…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SEED-ML (Semen Examination and Evaluation Dataset for Machine Learning) is an openly available, multi-parametric clinical dataset specifical … ns across nine diagnostic classes: Normozoospermia (62.68%), Oligoasthenoteratozoospermia (14.22%), Asthenozoospermia (11.66%), Teratozoospermia (6.71%), Oligozoospermia (1.90%), Asthenoteratozoospermia (1.38%), Oligoasthenozoospermia (0.96%), Oligoteratozoospermia (0.34%), and Azoospermia (0.16%). This detailed categorization provides a realistic clinical distribu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial fatty acid β-oxidation (FAO) is essential for energy production and cellular homeostasis, yet its role in sperm function has remained unclear. Through whole-exome sequencing (WES) of 800 patients with asthenozoospermia, we identified biallelic Testis-Expressed Protein 44 (TEX44) variants in six individuals, all of whom exhibited defective mitochondrial sheath assembly and impaired sperm motility. Using Tex44 knockout mice, we show that TEX44 interacts with carnitine palmitoyltransferase 1B (CPT1B) to form a mitochondrial glue, anchoring adjacent mitochondria and facilitating the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAJA1 is a member of type I DnaJ proteins, which is essential for spermatogenesis and male fertility. However, its expression pattern in th … at DNAJA1 levels were significantly decreased in semen samples from subjects with teratozoospermia, asthenozoospermia, and impaired spermatogenesis. Our findings suggest that DNAJA1 is an essential protein for spermatogenesis, and its deletion reduces protein polyubiquitination in the testis, ultimately resulting in infertility and spermatogenesis defects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated a screening method using only serum hormone levels and AI (artificial intelligence) predictive analysis. Among 3662 patients, numbers for NOA (non-obstructive azoospermia), OA (obstructive azoospermia), cryptozoospermia, oligozoospermia and/or asthenozoospermia, normal, and ejaculation disorder were 448, 210, 46, 1619, 1333, and 6, respectively. "Normal" was defined as semen findings normal according to the WHO (World Health Organization) Manual for Human Semen Testing of 2021. We extracted age, LH (luteinizing hormone), FSH (follicle stimulating hormone), PRL (prolactin), test…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a multifactorial disorder that involves different physiopathological mechanisms and multiple genes. In this sense, we analyse the role of miRNAs in this pathology. Gene expression analysis can provide relevant information to detect biomarkers, signalling pathways, pathologic mechanisms, and potential therapeutic targets for the disease. In this review, we describe four miRNA microarrays related to patients who present infertility diseases, including azoospermia, asthenozoospermia, and oligoasthenozoospermic. We selected 13 miRNAs with altered expressions in testis tissue (h…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing data in favour of follicle-stimulating hormone (FSH) therapy in patients with oligo-asthenozoospermia and normal-range gonadotropins in order to increase sperm count and above all sperm motility. Some studies showed an improvement in DNA fragmentation and spontaneous pregnancy. Recently, biosimilar FSH has been marketed with the same indications. We performed a retrospective multicentric case-control study involving 147 asthenozoospermic patients between 18 and 45 years of age. A total of 97 patients were treated with biosimilar FSH 150 UI three times a week for 3 months, w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male reproductive impairment is responsible for at least 50% of cases of couple infertility. Nuclear factor-kappa B (NF-κB) has been functio … 362491 polymorphism was associated with a significantly lower risk of poor semen quality, including asthenozoospermia, astheno-teratozoospermia, and oligo-astheno-teratozoospermia, when compared to I/I genotype (odds ratio = 0.25, 0.26, 0.18, p < .0005, <.0005, <.0005) respectively. Overall, the presence of the D allele was associated with a significantly decreased …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doublet microtubule (DMT)-associated proteins assemble and drive sperm flagella, which are essential for successful fertilization. However, … typic comparisons between Tekt1 and Tssk6 KO mice suggest their involvement in distinct subtypes of asthenozoospermia. Overall, this study elucidates how filamentous and enzymatic DMT proteins govern sperm function through divergent mechanisms, which have implications for molecular diagnosis of male infertility.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Male infertility is a significant global public health concern, with sperm abnormalities contributing to nearly half of all cases. This retrospective study addressed a critical gap by analyzing 1182 semen records from subfertile Jordanian men at the IVF unit.
METHODS: We quantified the prevalence of specific abnormalities, oligozoospermia, asthenozoospermia, teratozoospermia, and azoospermia, and investigated the interrelationships between sperm count, motility, and morphology.
RESULTS: Oligozoospermia was the most prevalent single abnormality (29%), while normozoosper…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility refers to the inability of a male partner to contribute to pregnancy after 12 months or more of regular unprotected interco … ochondrial cholesterol transport and redox balance. Human observational studies associate TMAO with asthenozoospermia and Leydig cell-related markers, particularly insulin-like peptide 3 (INSL3), while mouse studies suggest testicular injury and reduced spermatogenesis after TMAO-related exposure. The Hippo/Yes-associated protein (YAP)-mitochondria-steroidogenic ac …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined a cohort of 93 cystic fibrosis (CF) male patients who were pancreatic-sufficient (PS-CF; n=40) or pancreatic-insufficient (PI-CF … r 10 (10.8%) patients were found to be nonazoospermic and showed various spermatological diagnoses (asthenozoospermia, n = 2; asthenoteratozoospermia, n = 3; oligoasthenozoospermia, n = 1; oligoasthenoteratozoospermia, n = 3; and normozoospermia, n = 1) with no specific morphological abnormalities. Oligospermia was detected in 89.2% azoospermic and 30.0% nonazoospe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) are the most severe form of asthenozoospermia due to impaired axoneme structure in sperm flagella. Dynein arms are necessary components of the sperm flagellar axoneme. In this study, we recruited 3 unrelated consanguineous Pakistani families with multiple MMAF-affected individuals, who had no overt ciliary symptoms. Whole-exome sequencing and Sanger sequencing identified 2 cilia and flagella associated protein 57 (CFAP57) loss-of-function mutations (c.2872C>T, p. R958*; and c.2737C>T, p. R913*) recessively segregating with male …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some microbial sexually transmitted infections (STIs) have adverse effects on the reproductive tract, sperm function, and male fertility. Gi … ve approach has shown promising results on the ability to regenerate the damaged sperm and treating asthenozoospermia. Recent experimental methods may be helpful in the novel treatments of male infertility. Thus, it is demonstrated that exosomes play an important role in preventing the consequences of infection, and thereby preventing inflammation, reducing cell da …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optimal strategies to treat idiopathic male infertility have remained unclear. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of combination antioxidant therapy with several vitamins and supplements on semen parameters.
METHODS: Thirty-one men with oligozoospermia and/or asthenozoospermia evaluated by a Makler counting chamber were randomly assigned to two treatment groups: a combination of antioxidant supplements (L-carnitine, zinc, astaxanthin, coenzyme Q10, vitamin C, vitamin B12, and vitamin E) and a Chinese herbal medicine, hochu-ekki-to (HE). Serum endocrinological pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency (POI) affects 1% to 2% of women under 40 years. Bone morphogenetic protein 15 (BMP15) variants have been des … MP15 haploinsufficiency and gene dosage in humans, as in bovine species. The hemizygous brother had asthenozoospermia, consistent with previous observations in bulls with a variant BMP15.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental hypoxia is a major yet mechanistically unresolved driver of male infertility. While the canonical hypoxia-inducible factor (HIF) and reactive oxygen species (ROS) pathways dominate current models, how chronic oxygen deprivation persistently rewires spermatogenic epigenetics and flagellar architecture remains unknown. Here, we identify CEP162-traditionally defined as a static ciliary transition zone scaffold-as a dynamic oxygen-sensitive signaling hub that orchestrates a pathogenic metabolic-epigenetic-trafficking axis. In human asthenozoospermia and murine hypoxia models, CEP162 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility, often caused by structural and functional sperm defects, remains genetically unexplained in a substantial proportion of cases. ATP1A4 encodes a testis-specific isoform of the Na+, K+-ATPase, a membrane enzyme crucial for maintaining cellular ionic homeostasis. Previous studies on Atp1a4 knockout mice have demonstrated severe defects in sperm motility and flagellar architecture; however, the contribution of ATP1A4 variants to human male reproduction remains to be elucidated. In this study, we identified compound biallelic variants in ATP1A4, a missense variant (c.2578 T>A, p.T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Premature ovarian insufficiency (POI) and non-obstructive azoospermia (NOA) are the most severe forms of infertility. Pathogenic variants in a number of genes cause both disorders in siblings. One of them is STAG3, which encodes a meiosis-specific subunit of a cohesin complex. Here, we searched for genetic cause of oligoasthenoteratozoospermia (OAT) and POI within one family.
METHODS: The proband was a 16-year-old girl with secondary amenorrhea. She was diagnosed with hypergonadotropic hypogonadism and streak ovaries. She had normal karyotype 46,XX and no premutation in FMR1 gene. He
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования