The portoenterostomy (Kasai) procedure in infants with biliary atresia has dramatically altered the outlook for this heretofore fatal disease. When performed on infants under three months of age, bile drainage can be achieved in a majority of the patients. Since 1972, 37 infants have been treated with this operation at our institution. Diagnostic operative cholangiography and liver biopsy are recommended if the cause of conjugated hyperbilirubinemia is presumed to be obstructive. When biliary atresia is encountered, identification of the atretic ducts with transection high in the porta hepatis…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As in any new operation, what appear to be minor variations in surgical methods may be crucial to the success or failure of the procedure. Extended biliary drainage has been achieved in infants with extrahepatic biliary atresia by adherence to the details of the surgical technique just described. To date, results appear to be better in those infants having the definitive operation at the time of the initial exploration. Consequently, it appears that surgeons undertaking operative exploration should be able to carry out the porticoenterostomy procedures.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immune heterogeneity of biliary atresia (BA) presents a challenge for development of prognostic biomarkers. This study aimed to identify early immune signatures associated with biliary drainage after Kasai Portoenterostomy (KPE).
METHODS: Serum samples, liver slides, and clinical data were obtained from patients enrolled in the NIDDK-supported Childhood Liver Disease Research Network. Serum cytokines and hepatic immune cell subsets were measured at diagnosis and compared among 3 groups: 38 infants with BA (20 with evidence of bile flow after KPE; 18 without) and 17 non-BA chol…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We used MR imaging to determine the prevalence of biliary cysts in children with end-stage biliary atresia and evaluated the association of cysts with cholangitis, choleretic therapy, portoenterostomy, biochemical abnormalities, and MR findings of end-stage liver disease. The MR features of these cysts were correlated with their gross and histopathologic appearances.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 48 MR studies, clinical history, and laboratory data of 44 consecutive children with biliary atresia.
RESULTS: MR images showed cysts in eight patients (18%). Cysts w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cystic biliary atresia (CBA) is a rare variant of type III biliary atresia (BA). This study aimed to investigate the clinical features and prognosis of CBA in comparison to non-CBA cases.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 196 children diagnosed with type III BA between December 2016 and December 2020. This cohort included 22 cases in the CBA group and 174 cases in the non-CBA group. All children underwent Kasai portoenterostomy (KPE) and were subjected to standardized follow-up with a maximum of 5 years. We compared and analyzed the age at surgery, postoperative ja…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Kasai portoenterostomy (KPE) is the only option to achieve native liver survival for patients with biliary atresia and yet technical variations exist. We surveyed members of three American pediatric surgery research consortia regarding their approach to the KPE.
METHODS: Members from the Eastern Pediatric Surgery Network (EPSN), Midwestern Pediatric Surgery Consortium (MWPSC), and Western Pediatric Surgery Research Consortium (WPSRC) developed the survey which was distributed via REDCap to consortia member institutions.
RESULTS: The survey was completed by 44/45 institutions.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinical characteristics and prognosis of patients with biliary atresia (BA) who undergo reoperation after initial Kasai portoenterostomy, and to evaluate the feasibility and clinical value of the reoperation.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 19 patients with BA who underwent reoperation at Beijing Tsinghua Changgung Hospital from August 2022 to September 2025. Data collected included age at initial Kasai, jaundice clearance status after the first surgery, preoperative liver function and imaging findings, and reoperation techniques. Foll…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on biomarkers in BA promises to predict and change outcomes in BA. This goal is still unrealized at the moment. The study by Kamp et al attempts to understand the drivers of fibrosis and elucidate the role of amyloid-related genes in the pathophysiology of BA. Based on this, they attempt to predict outcomes in BA using biomarkers by analysing plasma samples for amyloid precursor protein. There is a need to evaluate if shifting the focus from pre-KPE biomarkers to post-KPE biomarkers, serial evaluations and the use of composite scores could help in better prognostication.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare disease in neonates of unknown etiology. BA is defined by the extent of extra- and intrahepatic bile duct destruction, which results in liver deterioration and cirrhosis within the first years of life. Liver transplantation (LT) is the only curative treatment for BA, accompanied by LT-associated risks and complications; however, more than 60 years after it's first report, the Kasai hepatoportoenterostomy (KPE) is still an essential procedure in the sequential management of BA, as the primary surgical treatment option that can achieve long-term survival with a nat…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biliary atresia (BA), a severe neonatal cholangiopathy, lacks pharmacological therapies. This study aimed to identify causal genes and therapeutic targets through multi-omics analyses, emphasizing FZD6's role in immune-pathological mechanisms.
METHODS: Mendelian randomization (MR) and GWAS prioritized BA-associated genes. Co-localization, ceRNA network construction, transcriptomic profiling (GSE46960: 64 BA vs 17 controls), and immune infiltration (ssGSEA/CIBERSORT) were conducted. Immunohistochemistry validated FZD6 expression. Molecular docking (CB-Dock2) screened FZD6-targeting …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a progressive fibroinflammatory disease affecting both the extrahepatic and intrahepatic bile ducts, potentially leading to chronic cholestasis and biliary cirrhosis. Despite its prevalence, the exact mechanisms behind BA development remain incompletely understood. Recent research suggests that the gut microbiota and its metabolites may play significant roles in BA development. This paper offers a comprehensive review of the changing characteristics of gut microbiota and their metabolites at different stages of BA in children. It discusses their influence on the host's …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although biliary atresia (BA) is a rare neonatal disorder, it remains the leading cause of pediatric end-stage liver disease. Early diagnosis of BA and treatment with the Kasai procedure can significantly reduce the need for pediatric liver transplant. Current data suggests that performing the Kasai procedure at 30-45 days of life is associated with longer native liver survival rates and reduction of the need for liver transplant. The incidence rate of BA in the state of Hawai'i is nearly double the incidence rate in the continental US. International studies have demonstrated that screening pr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Human milk intake has many benefits which could influence outcomes in biliary atresia (BA). However, the role of human milk in BA has not been examined. We hypothesized that human milk intake would be associated with improved outcomes in BA.
METHODS: We assessed the impact of any human milk (AHM) as compared to formula only (FO) intake before Kasai portoenterostomy (KP) on outcomes in 447 infants with BA using the PROBE database (NCT00061828) post hoc. The primary outcome was clearance of jaundice (COJ = total bilirubin (TB) < 2 mg/dL by 3 months post-KP). Secondary outcomes inclu…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Though the prevalence of biliary atresia (BA) in the Middle East is low, its role in causing life-threatening liver diseases is disproportionately high. This study aimed to assess the prevalence, clinical presentations, diagnosis, surgical interventions, and long-term outcomes including survival rate, and to analyze prognostic factors affecting the survival of infants with BA in Bahrain.
METHODS: A retrospective cohort review of cases of infants diagnosed with BA between January 1993 and December 2021 at Salmaniya Medical Complex, Bahrain, was conducted. Demographic, clinical, lab…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To detect the composition of the gut microbiota in biliary atresia after Kasai surgery.
METHODS: Infants within six months after the Kasai operation who were diagnosed by cholangiography at Shanghai Children's Hospital were enrolled in the study. Fecal samples were collected from diapers, placed into sterile tubes in the inpatient department or outpatient department and frozen at -80°C within half an hour. The gut microbiota was detected by 16S rRNA sequences. Then, the patients that were followed up to one year after the Kasai operation who suffered from cholangitis at least one time we…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The quality of life of patients with Biliary Atresia (BA) have not been systematically examined. The goal of this meta-analysis is to determine patients' postoperative health-related Quality of life (HrQoL) with native or transplanted livers.
METHODS: From 2000 to August 2021, a literature-based search for relevant cohorts was conducted using Pubmed/Medline, the Cochrane Library, and Embase. Original research on BA, Hepatoportoenterostomy (HPE), portoenterostomy, Kasai, Liver transplantation and HrQoL was included. Using RevMan, a forest plot analysis of HrQoL after surgical treat…
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To relate omphalocele and biliary atresia and investigate possible embryological correlations that justify the simultaneous occurrence. A female preterm newborn diagnosed as omphalocele; cesarean delivery, weight 2,500g, 46 XX karyotype. Initially, the newborn remained fasting and on parenteral nutrition, and enteral diet was introduced later, with good acceptance. On the 12th day of life, the newborn presented direct hyperbilirubinemia, increased levels of liver enzymes and fecal acholia, with a presumptive diagnosis of biliary atresia. However, the ultrasound was inconclusive, due to anatomi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the utilization of SCC implemented in southern India and the effect on SCC utilization of face-to-face verbal education … he verbal-counseling group and 1124 in the video-counseling group. No newborns with pale stools and biliary atresia were identified. SCC return rates were 3.8% and 2.8%. Comparing the verbal and video-counseling groups, there were no differences in the conservative (81.8% vs. 81.5%) and optimistic estimates (97.1% vs. 97.3%) of SCC utilization rates. Mothers with …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования