MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 608 публикаций

Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 065 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

SPIRIT-PRO Extension explanation and elaboration: guidelines for inclusion of patient-reported outcomes in protocols of clinical trials.

Patient-reported outcomes (PROs) are used in clinical trials to provide valuable evidence on the impact of disease and treatment on patients' symptoms, function and quality of life. High-quality PRO data from trials can inform shared decision-making, regulatory and economic analyses and health policy. Recent evidence suggests the PRO content of past trial protocols was often incomplete or unclear, leading to research waste. To address this issue, international, consensus-based, PRO-specific guidelines were developed: the Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials (SPIRI

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34193486Открыть статью

EXCALLBER-RRMMМ: III этап испытания ибердомида, даратумумаба и дексаметасона в реанимированном/охотничьем миеломе.

Множественная миелома (ММ) — новообразование плазменных клеток, вызванное злокачественным преобразованием клональных плазменных клеток. Она характеризуется многочисленными периодами ремиссии и рецидива, требующими многообразной терапии, при этом реакция на лечение и выживание уменьшается с каждым последующим рецидивом. Для обеспечения глубокого и долговременного реагирования в случае рецидивов/отказов MM (RRMM) требуется новое лечение. Ибердомид (IBER), пероральный агент CELMODTM, связан с более сильным опухолицидным и иммуностимуляторным эффектом, чем иммуномодулирующие препараты (IMIDs). IBE

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40346992Открыть статью

Critically ill cancer patient's resuscitation: a Belgian/French societies' consensus conference.

To respond to the legitimate questions raised by the application of invasive methods of monitoring and life-support techniques in cancer patients admitted in the ICU, the European Lung Cancer Working Party and the Groupe de Recherche Respiratoire en Réanimation Onco-Hématologique, set up a consensus conference. The methodology involved a systematic literature review, experts' opinion and a final consensus conference about nine predefined questions1. Which triage criteria, in terms of complications and considering the underlying neoplastic disease and possible therapeutic limitations, should be

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34545440Открыть статью

The role of ixazomib as an augmented conditioning therapy in salvage autologous stem cell transplant (ASCT) and as a post-ASCT consolidation and maintenance strategy in patients with relapsed multiple myeloma (ACCoRd [UK-MRA Myeloma XII] trial): study protocol for a Phase III randomised controlled trial.

BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a plasma cell tumour with an approximate annual incidence of 4500 in the UK. Therapeutic options for patients with MM have changed in the last decade with the arrival of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs. Despite these options, almost all patients will relapse post first-line autologous stem cell transplantation (ASCT). First relapse management (second-line treatment) has evolved in recent years with an expanding portfolio of novel agents, driving response rates influencing the durability of response. A second ASCT, as part of relapsed diseas

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29514706Открыть статью

Clinical Posters From JADPRO Live 2025

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Reporting of surrogate endpoints in randomised controlled trial protocols (SPIRIT-Surrogate): extension checklist with explanation and elaboration.

Randomised controlled trials often use surrogate endpoints to substitute for a target outcome (an outcome of direct interest and relevance to trial participants, clinicians, and other stakeholders—eg, all cause mortality) to improve efficiency (through shortened duration of follow-up, reduced sample size, and lower research costs), and for ethical or practical reasons. However, their use has a fundamental limitation in terms of uncertainty of the intervention effect on the target outcome and limited information on potential intervention harms. There have been increasing calls for improved repo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38981624Открыть статью

Boosting and broadening recruitment to UK cancer trials: towards a blueprint for action.

Recruitment and retention in cancer trials are long-standing issues, exacerbated by the COVID-19 pandemic. The UK National Institute of Health Research and leading clinicians have emphasised the urgency to achieve and surpass prepandemic levels of participation. Data from a recent UK trial demonstrated the impact of COVID-19 and highlighted factors that limited recruitment. In response to this worldwide problem, studies have identified strategies for remediation at the levels of funding, the research environment, study design and trial team-related aspects, yet evidence of progress is lacking.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39886495Открыть статью

"Don't Think Twice, It's All Right": Using Additional Data to Reduce Uncertainty Regarding Oncologic Drugs Provided Through Managed Access Agreements in England.

ObjectivesThe Cancer Drugs Fund (CDF) in England uses managed access agreements to facilitate additional data collection to address uncertainties identified in the appraisals of new drugs. This study reviews the uncertainties highlighted in the original appraisals where recommendations "to use within the CDF" were made and how additional data were used to address these uncertainties in the CDF review appraisals where final decisions on routine commissioning were made.MethodsThe first 24 drugs exiting the 2016 CDF were included in this review. The information about uncertainty and the use of ne

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36123583Открыть статью

MUKtwelve protocol: a phase II randomised, controlled, open, parallel group, multicentre trial of selinexor, cyclophosphamide and prednisolone (SCP) versus cyclophosphamide and prednisolone (CP) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.

IntroductionMultiple myeloma is a malignancy of plasma cells with around 6000 new cases per year in the UK. Cyclophosphamide plus prednisolone is considered a standard of care for disease and symptom control in the advanced relapsed or refractory myeloma setting within the UK NHS. The selective nuclear export inhibitor, selinexor, has been relatively well tolerated in previous clinical trials and offers promise when used in combination with a wide range of other anti-cancer treatments. Here, we investigate if the addition of selinexor can improve responses to cyclophosphamide plus prednisolone

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36288835Открыть статью

Оптимизация реального использования BCMA-Targeted T-Cell-Enging терапии у пациентов с тройным-классным рефлекторным/отредактированным множественным Myeloma: итальянский модифицированный Delphi Консенсус.

Площадь лечения повторной/рефракторной множественной миеломы (RRMM) значительно изменилась с внедрением новых классов агентов и, в последнее время, T-директивных методов лечения, включая биконкретные антитела (BSAbs). Существенно важно укрепить и согласовать терапевтическое управление БСА в рамках клинической практики. Мы провели модифицированное исследование экспертов Дельфи на основе консенсуса по вопросу об использовании BsAbs в целях борьбы с созреванием B-Cell (BCMA) у пациентов с тройным классом (TCE) RRMM. Исследование было проведено в апреле-ноябре 2025 в соответствии с установленными

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42649886Открыть статью

Stereotactic radiotherapy on brain metastases with recent hemorrhagic signal: STEREO-HBM, a two-step phase 2 trial.

BackgroundBrain metastases often occur in cancer evolution. They are not only responsible for death but also for disorders affecting the quality of life and the cognitive functions. Management of brain metastases usually consists in multi-modality treatments, including neurosurgery, whole brain radiotherapy (WBRT), and more recently radiosurgery (SRS) or fractionated stereotactic radiotherapy (FSRT), systemic treatment (chemotherapy or targeted therapy), combined or not with corticosteroids. Almost 20% of brain metastases can present recent (within 15 days) bleeding signs on neuro-imagery. In

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32087691Открыть статью

фазы 2 Судебный процесс над Фрексалимабом, антагонистом CD40L, среди подростков и взрослых с недавним-оффсетным типом 1 Диабет (ФАБУЛИНУС): Обоснование и проект исследований.

Введение 1 диабет (T1D) — хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся постепенным уничтожением инсулиновых β-клеток. Сохранение оставшихся β-клеток на момент диагностики может улучшить долгосрочные результаты. Frexalib — это гуманная моноклональная антитела, специально предназначенная для CD40L, которая проходит оценку на предмет лечения различных иммунизированных заболеваний. фазы 2 - испытание для оценки эффективности и безопасности фрексалимаб для сохранения поджелудочной функции β-клетки у подростков и молодых взрослых (12-35 с недавно поставленным диагнозом " Этап "

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42203212Открыть статью

Society for Immunotherapy of Cancer clinical and biomarkers data sharing resource document: Volume I-conceptual challenges.

The sharing of clinical trial data and biomarker data sets among the scientific community, whether the data originates from pharmaceutical companies or academic institutions, is of critical importance to enable the development of new and improved cancer immunotherapy modalities. Through data sharing, a better understanding of current therapies in terms of their efficacy, safety and biomarker data profiles can be achieved. However, the sharing of these data sets involves a number of stakeholder groups including patients, researchers, private industry, scientific journals and professional societ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33127656Открыть статью

Время для последующей терапии (TTST) в качестве конечной точки в клинических исследованиях: разработка стандартизованной документации о последующей терапии на основе систематического обзора литературы, опросов экспертов и обследования Делфи.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: конечная точка " Время для последующей терапии " (TTST) является промежуточной точкой, используемой в исследованиях и оценках регулирования. TTST означает начало последующей терапии и является четко определенным, клинически значимым мероприятием для медицинских работников. Однако она не была систематически установлена, в какой степени TTST субъективно значима для пациентов. Цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить TTST как промежуточный конечный показатель, учитывающий интересы пациентов.МЕТОДЫ: Изученное исследование five Онкологические пока

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42742636Открыть статью

Reconciling uncertainty of costs and outcomes with the need for access to orphan medicinal products: a comparative study of managed entry agreements across seven European countries.

BackgroundNational payers across Europe have been increasingly looking into innovative reimbursement approaches - called managed entry agreements (MEAs) - to balance the need to provide rapid access to potentially beneficial orphan medicinal products (OMPs) with the requirements to circumscribe uncertainty, obtain best value for money or to ensure affordability. This study aimed to identify, describe and classify MEAs applied to OMPs by national payers and to analyse their practice in Europe.MethodsTo identify and describe MEAs, national health technology assessments and reimbursement decision

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24365263Открыть статью

Photobiomodulation therapy to prevent oral mucositis and functional impairment in adult patients with haematological cancer undergoing haematopoietic stem cell transplantation: randomised trial protocol.

IntroductionOral mucositis is a highly prevalent condition in individuals treated for haematological neoplasms, primarily during haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The condition is known to delay recovery processes, increasing the risk of infection, the number of interventions and the length of hospital stays. The proposed Photobiomodulation Therapy for Oral Mucositis and Functional Impairment Transplantation Trial aims to assess the effectiveness and acceptability of using photobiomodulation in the oral cavity to prevent oral mucositis and functional impairment in adult patients

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39461860Открыть статью

Multicentre adaptive randomised trial of GvHD prophylaxis following unrelated donor stem cell transplantation comparing Thymoglobulin versus calcineurin inhibitor-based or sirolimus-based post-transplant cyclophosphamide (Methods of T cell Depletion, MoTD trial).

IntroductionGraft-versus-host disease (GvHD) remains a major complication of allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT), affecting 30-70% of patients (representing 800 new patients per year in the UK). The risk is higher in patients undergoing unrelated allo-SCT. About 1 in 10 patients die as a result of GvHD or through complications of its treatment. In patients who survive GvHD and or the complications of treatment, about 1 in 3 patients develop chronic GvHD which has a negative impact on quality of life (QoL). Many transplant protocols use alemtuzumab or anti-thymocyte globulin (ATG) i

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39880444Открыть статью

Ретроспективное, многоцентральное исследование наблюдений, направленное на создание возможностей для разработки основанных на искусственном интеллекте прогнозирующих моделей для развития заболеваний в множестве склерозов.

Множественный склероз (МС) характеризуется постепенным ухудшением состояния инвалидов с течением времени. С учетом того, что в настоящее время имеется большое число методов лечения, позволяющих замедлить этот прогресс, с помощью соответствующего регулирования, очевидно, что существует потребность в индивидуализированном и основывающемся на данных подходе к оптимизации лечения, с тем чтобы более эффективно замедлять прогресс в развитии заболеваний и, в конечном итоге, постепенно усугублять инвалидность. Это в значительной степени зависит от наличия биомаркеров, которые могут обнаруживать и пров

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40452771Открыть статью

The efficacy and safety of electro-acupuncture for alleviating chemotherapy-induced peripheral neuropathy in patients with coloreactal cancer: study protocol for a single-blinded, randomized sham-controlled trial.

BackgroundColorectal cancer is the most common cancer in Hong Kong. Oxaliplatin-based chemotherapy is a major first-line conventional therapy for advanced and metastatic colorectal cancer. However, oxaliplatin causes chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). Acupuncture has long been used to alleviate limb numbness in Chinese medicine. This study aims to examine the efficacy and safety of acupuncture for alleviating CIPN in patients with colorectal cancer in Hong Kong.Methods/designThis is a single-blinded, randomized, sham-controlled efficacy trial. Eighty-four eligible patients, who

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31918748Открыть статью

Will the reformed Cancer Drugs Fund address the most common types of uncertainty? An analysis of NICE cancer drug appraisals.

BackgroundOne of the functions of the reformed Cancer Drugs Fund in England is as a managed access fund, providing conditional funding for cancer drugs where there is uncertainty in the economic case, and where that uncertainty can be addressed by data collection during two years' use in the NHS. Our study characterises likely sources of such uncertainty, through a review of recent NICE Technology Appraisals.MethodsDiscussions of uncertainty in NICE Appraisal Committees were extracted from published Single Technology Appraisals of cancer drugs, 2014-2016, and categorised inductively. The locat

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29855313Открыть статью