We present the case of a 33-year-old woman who complained of intermittent diarrhea over the previous 8 years and who was diagnosed with common variable immunodeficiency. The woman presented antral atrophic gastritis, partial atrophy of the duodenal villi, nodular lymphoid hyperplasia of the small intestine and lymphocytic colitis. We also review the literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a congenital immunological disorder characterized by defective antibody production with normal count of peripheral B lymphocytes. The basic immunologic defects that leads to CVID are still unknown, however, a proportion of CVID is suggested to be caused by decreased CD4+ helper T cell activity. In addition, recent reports indicate that a defect of T cell receptor (TCR)-associated signaling molecules results in congenital immune deficiency in human. In the present study, we investigated lck, a signaling molecule downstream of TCR, in a patient with CVI…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency is a disorder characterised by hypogammaglobulinemia with B-lymphocytes in peripheral blood and repeated infections. We report a child with a diagnosis of diabetes mellitus and celiac disease during lactation, and in whom common variable immunodeficiency was diagnosed at the age of 5. During evolution of the disease he presented multiple respiratory infections in spite of substitution therapy with gamma globulins. He presented pulmonary fibrosis with a pulmonary volume reduced, and a spirometric restrictive patron. Immunologically, he presents reduction in CD4 …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been postulated that human cytomegalovirus (HCMV) infection may have a role in the pathogenesis of common variable immunodeficiency (CVID). Many patients have a lymphocyte phenotype similar to that seen in HCMV infection, HCMV mononucleosis may precipitate hypogammaglobulinaemia, and a previous small study of common variable immunodeficient patients reported a high rate of active HCMV infection. This study investigated the presence and activity of HCMV infection in 102 CVID patients. Buffy coats were examined for the presence of HCMV IE and glycoprotein B genes using highly sensitive ne…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of common variable immunodeficiency (CVID) presenting as an acute septic arthritis due to Mycoplasma hominis. The diagnosis was not considered until the hypogammaglobulinaemia was discovered and the synovial fluid cultured specifically for mycoplasmas. The importance of diagnosing immunodeficiency states and searching for mycoplasmas in 'bacteriologically culture negative' cases is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous, noninfectious, granulomatous lesions have been reported occasionally in different types of immunodeficiencies, including common variable immunodeficiency (CVD). We present a child with CVID and cutaneous granulomas with a strikingly prominent caseating necrosis. We think that such granulomatous lesions constitute a distinctive manifestation of immunodeficiency, and may reflect a altered immune response. Corticosteroids have been of benefit to our patient, as well as in similar cases.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVI) patients require regular intravenous immunoglobulin substitution therapy (IVGG). We studied eight patients; four of whom had adverse reactions to IVGG, and found that those coincided with elevated tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) levels during infusion. Those reactions and TNF production were abolished by switching from one IVGG preparation to another in two patients. Reappearance of adverse reactions after switching preparation was preceded by a progressive rise in peak TNF levels in one patient.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old boy who developed common variable immunodeficiency was investigated for the development of hypogammaglobulinaemia. During a period of 4 years, the combined deficiency of IgA, IgG2 and IgG4 proceeded to include IgG1 and finally IgG3 and IgM. This order of isotypes of IgG subclass deficiencies corresponded to the gene order for the heavy chain constant region for immunoglobulins on chromosome 14.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononuclear cells from 39 patients with hypogammaglobulinemia of the common variable type were analyzed for in vitro proliferative response to a panel of cell activators in order to examine the lymphocyte response to mitogens and to study the capacity to generate an immunologically specific secondary response. Patient lymphocyte response to phytohemagglutinin and concanavalin A was found to be significantly lower than that of controls studied in parallel (P less than 0.01), and low response did not correlate with T-lymphocyte number. Response to pokeweed mitogen was significantly lower than th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.