MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 229 публикаций

Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 318 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Phase 3 randomized COMMODORE 2 trial: Crovalimab versus eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria naive to complement inhibition.

Crovalimab is a novel C5 complement inhibitor that enables rapid and sustained C5 inhibition with subcutaneous, low-volume self-administration every 4 weeks. COMMODORE 2 (NCT04434092) is a global, randomized, open-label, multicenter, phase 3 trial evaluating the non-inferiority of crovalimab versus eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria not previously treated with C5 inhibition. C5 inhibitor-naive patients with lactate dehydrogenase (LDH) ≥2 × upper limit of normal (ULN) were randomized 2:1 to crovalimab or eculizumab. Co-primary efficacy endpoints were proportion of p

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38884175Открыть статью

Recurrent complement-mediated Hemolytic uremic syndrome after kidney transplantation.

Hereditary forms of hemolytic uremic syndrome (HUS), formerly known as atypical HUS, typically involve mutations in genes encoding for components of the alternative pathway of complement, therefore they are often referred to as complement-mediated HUS (cHUS). This condition has a high risk of recurrence in the transplanted kidney, leading to accelerated graft loss. The availability of anti-complement component C5 antibody eculizumab has enabled successful transplantation with a notably reduced recurrence rate and improved prognosis. Open questions are related to the potential for complement in

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38749097Открыть статью

Complement and leukocyte independent proteinuria and eicosanoid synthesis in rat membranous nephropathy.

We examined the effect of complement depletion and leukocyte depletion on an experimental model of membranous nephropathy. Nephrosis was induced in 200-gm male Sprague-Dawley rats by priming with cationic bovine gamma-globulin in adjuvant on day 1 followed by intravenous challenge with antigen starting on day 10. No naive control rats had immunofluorescent deposits in glomeruli; urine protein was less than 10 mg/24 hour and glomerular thromboxane synthesis was 658 +/- 64 ng/mg glomerular dry weight. In contrast, all rats primed and challenged with cationic bovine gamma-globulin had intense gra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3050273Открыть статью

Bothrops asper snake venom and its metalloproteinase BaP-1 activate the complement system. Role in leucocyte recruitment.

The venom of the snake Bothrops asper, the most important poisonous snake in Central America, evokes an inflammatory response, the mechanisms of which are not well characterized. The objectives of this study were to investigate whether B. asper venom and its purified toxins--phospholipases and metalloproteinase--activate the complement system and the contribution of the effect on leucocyte recruitment. In vitro chemotaxis assays were performed using Boyden's chamber model to investigate the ability of serum incubated with venom and its purified toxins to induce neutrophil migration. The comple

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11200361Открыть статью

Evidence that complement and coagulation proteins are mediating the clinical response to omega-3 fatty acids: A mass spectrometry-based investigation in subjects at clinical high-risk for psychosis.

Preliminary evidence indicates beneficial effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) in early psychosis. The present study inves … ionship between change in omega-3 PUFAs and clinical outcome at follow-up. The inflammatory protein complement C5 and protein S100A9 negatively mediated the relationship between change in omega-3 PUFAs and positive symptom severity, while C5 positively mediated the relationship between change in omega-3 and functional outcome. The relationship between change in …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36307392Открыть статью

The tick-over theory revisited: is C3 a contact-activated protein?

The tick-over theory was first introduced in the 1970s to explain the presence of the initial C3b molecules, which are able to trigger complement activation by the alternative pathway in human plasma under physiological conditions. After the identification of the thioester, the predominant hypothesis has been that this bond is hydrolyzed at a slow but constant rate by nucleophilic attack by H(2)O, leading to the generation of C3(H(2)O). Here we put forward the hypothesis that the rate of hydrolysis of C3 to C3(H(2)O) may be greatly accelerated by the interaction between C3 and a number of biol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22964236Открыть статью

Functional Hemolytic Test for Complement Alternative Pathway Convertase Activity.

The complement system is a key part of innate immunity. However, if the system becomes dysregulated, damage to healthy host cells can occur, especially to the glomerular cells of the kidney. The convertases of the alternative pathway of the complement system play a crucial role in complement activation. In healthy conditions, their activity is strictly regulated. In patients with diseases caused by complement alternative pathway dysregulation, such as C3 glomerulopathy and atypical hemolytic uremic syndrome, factors can be present in the blood that disturb this delicate balance, leading to con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33847933Открыть статью

Nephritic Factors: An Overview of Classification, Diagnostic Tools and Clinical Associations.

Nephritic factors comprise a heterogeneous group of autoantibodies against neoepitopes generated in the C3 and C5 convertases of the complement system, causing its dysregulation. Classification of these autoantibodies can be clustered according to their stabilization of different convertases either from the classical or alternative pathway. The first nephritic factor described with the capacity to stabilize C3 convertase of the alternative pathway was C3 nephritic factor (C3NeF). Another nephritic factor has been characterized by the ability to stabilize C5 convertase of the alternative pathwa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31068950Открыть статью

The Carbohydrate-linked Phosphorylcholine of the Parasitic Nematode Product ES-62 Modulates Complement Activation.

Parasitic nematodes manufacture various carbohydrate-linked phosphorylcholine (PCh)-containing molecules, including ES-62, a protein with an N-linked glycan terminally substituted with PCh. The PCh component is biologically important because it is required for immunomodulatory effects. We showed that most ES-62 was bound to a single protein, C-reactive protein (CRP), in normal human serum, displaying a calcium-dependent, high-avidity interaction and ability to form large complexes. Unexpectedly, CRP binding to ES-62 failed to efficiently activate complement as far as the C3 convertase stage in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27044740Открыть статью

Complement activation during hemodialysis: laboratory evaluation of hemodialyzers.

A laboratory method that facilitates delineation of the complement-activating characteristics of various dialyzers under defined conditions has been developed. Results obtained by circulating reconstituted human serum through these devices and measuring time-dependent production of both C3a and C5a antigens are entirely consistent with previous clinical observations. For example, the complement-activating potential of dialyzer membranes could be described as high (cuprammonium cellulose), moderate (cellulose acetate), or low (polycarbonate or polyacrylonitrile). Furthermore, these techniques p

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3496072Открыть статью

Autoimmune abnormalities of the alternative complement pathway in membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy.

Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a rare chronic kidney disease associated with complement activation. Recent immunofluorescence-based classification distinguishes between immune complex (IC)-mediated MPGN, with glomerular IgG and C3 deposits, and C3 glomerulopathies (C3G), with predominant C3 deposits. Genetic and autoimmune abnormalities causing hyperactivation of the complement alternative pathway have been found as frequently in patients with immune complex-associated MPGN (IC-MPGN) as in those with C3G. In the last decade, there have been great advances in research into t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29948306Открыть статью

Timing and mechanism of conceptus demise in a complement regulatory membrane protein deficient mouse.

PROBLEM: Crry is a widely expressed type 1 transmembrane complement regulatory protein in rodents which protects self-tissue by downregulating C3 activation. Crry-/- concepti produced by Crry+/-  × Crry+/- matings are attacked by maternal complement system leading to loss before day 10. The membrane attack complex is not the mediator of this death. We hypothesized that the ability of C3b to engage the alternative pathway's feedback loop relatively unchecked on placental membranes induces the lesion yielding the demise of the Crry-/- mouse. METHOD OF STUDY: We investigated the basis of Crry-/-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29924462Открыть статью

Complement-targeted therapeutics.

The complement system is a central component of innate immunity and bridges the innate to the adaptive immune response. However, it can also turn its destructive capabilities against host cells and is involved in numerous diseases and pathological conditions. Modulation of the complement system has been recognized as a promising strategy in drug discovery, and a large number of therapeutic modalities have been developed. However, successful marketing of complement-targeted drugs has proved to be more difficult than initially expected, and many strategies have been discontinued. The US Food and

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17989689Открыть статью

Erythrocyte membrane protein deficiencies in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder characterized by intermittent hemolytic anemia. Membrane abnormalities of blood cells from patients with PNH are the reason for the unusual sensitivity to lysis by autologous plasma complement. A patient with typical clinical disease consistent with PNH is described together with a few strategies and pitfalls for treatment. Commonly used in vitro assays are discussed that document the complement-mediated lysis of aberrant PNH erythrocytes. Membrane-associated proteins that are abnormal in PNH cells, the characteristics of these

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2484793Открыть статью

[Coagulation and complement crosstalk: molecular mechanisms of complement-mediated diseases].

The complement and coagulation systems are ancestrally related mechanisms of serine protease-induced protein activation. Recent studies have shown that the complement system enhances platelet aggregation by activating platelets and vascular endothelial cells. This system is also involved in the expression of tissue factor, which induces the coagulation reaction. Activated platelets and coagulation factors are also known to activate the complement system. In diseases involving the complement system, such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, autoimmune hemolytic anemia, and atypical hemolytic

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38960659Открыть статью

Prognostic Significance of the Coagulation and Complement Systems in Critical COVID-19 Infection.

Infection with the SARS-CoV-2 virus (COVID-19 disease) can cause a wide range of clinical situations - from an asymptomatic state to fatal o … cess. Among these drugs, low molecular weight heparin enoxaparin, factor Xa inhibitor apixaban, and complement C5 inhibitor eculizumab have been commonly used in patients with COVID-19. Our overall experience might help us in the future to tackle any such conditions.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37212129Открыть статью

Pozelimab: First Approval.

Pozelimab (pozelimab-bbfg; VEOPOZ™) is a fully human immunoglobulin (Ig) G4P (i.e. IgG4 with a proline substitution to promote stabilization of the disulfide bonds between the two heavy chains) monoclonal antibody developed by Regeneron Pharmaceuticals Inc., to block the activity of complement factor 5 (C5) and prevent diseases mediated by the complement pathway. In August 2023, pozelimab received its first approval for the treatment of adults, and paediatric patients aged ≥ 1 year with CD55-deficient protein-losing enteropathy (PLE), also known as CHAPLE disease, in the USA. It is the first U

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37856038Открыть статью

Functional changes of neutrophil responses in relapsing acne fulminans.

A patient suffering from an acute episode of acne conglobata demonstrated a transient decrease in several C5a induced polymorphonuclear cell functions, whereas the response to N-formylmethionyl peptides (FMLP) was normal.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3010614Открыть статью

[Convulsions in infants caused by administration of asterol; four cases].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13655271Открыть статью

[Etiology of dermatitis seborrheica and of erythrodermia desquamativum in the infant. II. The secondary character of the general internal changes].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13470577Открыть статью