MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 956 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Cryptococcal meningitis as initial presentation of systemic lupus erythematosus].

INTRODUCTION: Infection is one of the most frequent etiology of morbidity and mortality in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). … . Total lymphocytes: 508/mm(3) (CD4 +: 75 cel/mm(3)). Erythrocyte sedimentation rate (ESR): 40mm/h, Coombs test (+). Abdominal CT scan showed ascites and pleural bilateral effusion. Two days after her admission, VDRL test was positive ( 1/64). Lumbar puncture was done and the r cerebrospinal fluid showed: normal glucose and protein level with normal cells. Fu …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22917073Открыть статью

Prevention of bilirubin encephalopathy.

Prevention of bilirubin encephalopathy is based on the detection of infants at risk of developing a significant hyperbilirubinemia. This task can be accomplished by performing a simple umbilical cord blood test, such as blood group, Rh, Coombs' test and glucose-6-phosphate dehydrogenase, in order to detect hemolytic diseases. In preterm infants, the prevention of hyperbilirubinemia with phototherapy is a relatively simple task, since these infants are cared for in hospital. Early hospital discharge of full-term neonates represents a major concern. The management of neonatal jaundice requires t

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11275655Открыть статью

Simultaneous occurrence of autoimmune hepatitis and autoimmune hemolytic anemia after COVID-19 infection: case report and literature review.

Various autoimmune diseases have been reported to develop as a result of a coronavirus disease 19 (COVID-19) infection. There have been some … sed with autoimmune hemolytic anemia based on decreased hemoglobin and haptoglobin, positive direct Coombs test, and increased urinary urobilinogen. Blood tests were positive for antinuclear antibodies, and a liver biopsy revealed interface hepatitis and plasma cell infiltration, consistent with autoimmune hepatitis. Based on these findings, a diagnosis of au …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38652377Открыть статью

Zieve's Syndrome: An Underdiagnosed Cause of Non-immune Hemolytic Anemia.

Zieve's syndrome is an underdiagnosed condition characterized by the triad of jaundice, hemolytic anemia, and hyperlipidemia in the setting … anemia, moderately elevated transaminases, hyperbilirubinemia, and coagulopathy. A negative direct Coombs test established the anemia as non-immune, supporting the diagnosis of Zieve's syndrome despite the absence of hyperlipidemia. Maddrey's discriminant function score was 92 points, so she was treated with supportive measures, as well as corticosteroids in …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38344483Открыть статью

Fluctuating neurological symptoms: should I call the neurologist or the hematologist?

OBJECTIVES: The objective of this study was to highlight the role of the clinical laboratory and the relevance of reporting the case immedia … y findings (anemia, thrombocytopenia, elevated creatinine, total bilirubin and LDH, negative direct Coombs test) and presence of schistocytes in the peripheral blood smear test were consistent with a completely different diagnosis: TTP thrombotic microangiopathy. CONCLUSIONS: The first diagnostic approach of left hemispheric stroke was not confirmed in the l …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37359200Открыть статью

An adult with aplastic crisis induced by human parvovirus B19 as an initial presentation of hereditary spherocytosis.

The association between aplastic crisis and human parvovirus (HPV) B19 infection is well described in patients with sickle cell anemia. This association has also been described, although much less frequently, in patients with hereditary spherocytosis (HS). However, most cases of aplastic crises in patients with HS and induced by HPV B19 have been reported in children or adolescents. In this paper, we describe an aplastic crisis induced by HPV B19 in an adult with HS. A 34-year-old female presented with presyncope, febrile sensation, and myalgia. The complete blood counts showed severe anemia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15906963Открыть статью

Laboratory-based diagnosis of brucellosis--a review of the literature. Part I: Techniques for direct detection and identification of Brucella spp.

Brucellosis is a world-wide re-emerging zoonosis and the most frequent laboratory-acquired bacterial infection, causing severe disease in hu … ally based on indirect serological tests, i.e. serum agglutination test, complement fixation or the Coombs test. However, these 'conventional' serological tests lack sensitivity and specificity. Hence, a combination of various tests is mandatory for a definite diagnosis. Enzyme-linked immunosorbent assays can be used for screening and confirmation of brucello …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14572205Открыть статью

Brucellosis as a neglected disease in a neglected population: a seroepidemiological study of migratory nomads in the Fars province of Iran.

This study assessed the seroprevalence of brucellosis and its risk factors in migratory nomads in the Fars province of Iran. Active brucellosis was defined as the combination of clinical symptoms, including fever, chills, night sweats, headache, low back pain, arthralgia, or myalgia, and positive laboratory testing, including either a serum agglutination test (SAT) ⩾1:80 with a 2-mercaptoethanol (2-ME) test ⩾1:40, or a SAT <1:80 combined with a positive Coombs Wright test (CWT) at a titre of at least threefold higher than SAT titre results. For the 536 participants, the female (316, 59%) to ma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27866494Открыть статью

Seronegative Autoimmune Hepatitis Presenting With Concurrent Autoimmune Hemolytic Anemia in a 26-Year-Old Woman: A Rare Overlap Syndrome.

Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic immune-mediated liver disease, and its seronegative variant poses diagnostic challenges due to absen … s was evidenced by reticulocytosis, low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase, and a positive Coombs test. High-dose corticosteroid therapy led to rapid improvement in hepatic and hematologic parameters within 10 days. This case underscores the importance of considering autoimmune overlap syndromes in young women with jaundice and anemia. Early recognit …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41883710Открыть статью

An Uncommon Incidence of Drug-Induced Immune Hemolytic Anemia Secondary to Ceftriaxone.

A 69-year-old female with a history of psoriatic arthritis was diagnosed with septic arthritis and started on broad-spectrum antibiotics. She underwent left hip excisional debridement of her prosthetic hip joint which grew group B Streptococcus (S. agalactiae). She was switched to IV ceftriaxone 2 g daily and her hemoglobin decreased to 5.4 g/dL on day 11. Peripheral blood smear showed normochromic normocytic anemia and thrombocytopenia without the presence of schistocytes. Increased lactate dehydrogenase (LDH), decreased haptoglobin and hemoglobin, and positive direct Coombs test (DCT) led to

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35106222Открыть статью

Rifampicin: not always an innocent drug.

Rifampicin has been widely used due to its broad antibacterial spectrum. Acute haemolysis is a rarely encountered complication of rifampicin … is, autoimmune haemolytic anaemia related to rifampicin was established by strongly positive direct Coombs test. Drug withdrawal in conjunction with intravenous immune globulin and prednisolone resulted in resolution of haemolysis and no relapse in the ensuing 1-year period. Our case highlights the importance of recognising commonly administrative drugs as ca …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30567221Открыть статью

Acute Splenic Sequestration Crisis in a 70-Year-Old Patient With Hemoglobin SC Disease.

A 70-year-old African American female with a past medical history significant for chronic bilateral shoulder pain and reported sickle cell trait presented with acute-onset bilateral thoracolumbar pain radiating to her left arm. Two days after admission, Hematology was consulted for severely worsening microcytic anemia and thrombocytopenia. Examination of the patient's peripheral blood smear from admission revealed no cell sickling, spherocytes, or schistocytes. Some targeting was noted. A Coombs test was negative. The patient was eventually transferred to the medical intensive care unit in res…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27047980Открыть статью

Identifying the causes of stillbirth: a comparison of four classification systems.

OBJECTIVE: To identify the classification protocol for stillbirth that minimizes the rate of unexplained causes. STUDY DESIGN: All stillbirths at > 22 weeks from 1995-2007 underwent a workup inclusive of fetal ultrasonography, amniocentesis for karyotype and cultures, placental histology, fetal autopsy, skin biopsy, total body X-ray, maternal testing for thrombophilias, TORCH, Parvovirus spp, thyroid function, indirect Coombs, Kleiheuer-Betke test, and genital cultures. To such a cohort, we applied the 4 most commonly used classification protocols. RESULTS: The stillbirth rate during the stu

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18771999Открыть статью

[Complications of exchange transfusion in term and preterm newborns].

Exchange transfusion has an important role in the treatment of hyperbilirubinemia of the newborn. It is used in attempts to prevent kernicterus when bilirubin levels are high. We describe our experience in 203 exchange transfusions performed on 143 infants (81 males and 62 females) with hyperbilirubinemia during 1983-1992. In only 30% of cases was there a specific etiological diagnosis of the jaundice based on a positive Coombs test, G6PD deficiency, or the presence of sepsis or maternal diabetes; the rest were idiopathic. 57% of the neonates were premature (26-36 weeks of gestation). Prematur…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8682393Открыть статью

[Fatal delayed hemolytic transfusion reaction in a postoperative case of traumatic aortic rupture].

A 52-year-old woman with traumatic rupture of the thoracic descending aorta had a history of previous blood transfusion 23 years ago. This t … l into severe bilirubinemia (66 mg/dl) and anuria, and died on 19th day after operation. A positive Coombs test in a patient who has been transfused recently must be interpreted with great caution. The "coated" cells may be incompatible donor cells in a patient who has antibodies from a prior transfusion. The incompatibility occasionally leads to delayed tran …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2117089Открыть статью

Methyldopa-induced hemolytic anemia in a 15 year old presenting as near-syncope.

Methyldopa is an antihypertensive medication which is available generically and under the trade name Aldomet that is widely prescribed in the adult population and infrequently used in children. Methyldopa causes an autoimmune hemolytic anemia in a small percentage of patients who take the drug. We report a case of methyldopa-induced hemolytic anemia in a 15-year-old boy who presented to the emergency department with near-syncope. The boy had been treated with intravenous methyldopa during a trauma admission seven weeks prior to presentation. Evaluation revealed a hemoglobin of three grams, 3+

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2320485Открыть статью

Mesenchymal stem cell transplantation for diffuse alveolar hemorrhage in SLE.

BACKGROUND: A 19-year-old girl was diagnosed with systemic lupus erythematosus, based on findings of arthritis, malar rash, positive antinuc … cid hemolysis test, activated partial thromboplastin time and prothrombin time, direct and indirect Coombs tests, bone marrow smear, arterial blood gas, sputum smear and culture, and high-resolution CT scan of the chest. DIAGNOSIS: Diffuse alveolar hemorrhage associated with systemic lupus erythematosus. MANAGEMENT: The patient did not respond to pulsed int …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20517294Открыть статью

Safety and Efficacy of Laparoscopic Oophorocystectomy for Ovarian Dermoid Cyst Associated With Autoimmune Hemolytic Anemia.

Ovarian dermoid cysts (ODCs) are the most common benign tumors in young women, but autoimmune hemolytic anemia (AIHA) induced by ODC is rare. We report the first case of ODC-associated AIHA with improvement after laparoscopic oophorocystectomy. An 18-year-old nulliparous woman was diagnosed with a left ODC that was 7 cm in diameter. Preoperative blood tests showed macrocytic anemia, reticulocytosis, high serum lactate dehydrogenase activity, hyperbilirubinemia, and low haptoglobin. Direct and indirect Coombs tests were positive. We diagnosed AIHA. Prednisolone therapy did not result in improve…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30254931Открыть статью

Photoallergy.

Abstract Photoallergic contact dermatitis (PACD) is a hypersensitivity reaction mounting from skin exposure to generally harmless amounts of ultraviolet and/or visible light in the presence of a photoreactive allergen. These reactions are typically delayed type (Gell and Coombs type IV) reactions and require pre-sensitization to photoallergens. Phototoxic reactions are clinically similar and often difficult to differentiate from photoallergies, but they are caused by interaction of light with photoirritants and do not require sensitization. The main investigative technique to diagnose PACD is

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25274941Открыть статью