Cyclic GMP formation in the rat pinealocyte has generally been thought to involve guanylate cyclases (GC) which are activated via GTP-regulatory proteins following beta 1-adrenergic receptor stimulation. Recent studies have also pointed to a cytosolic GC in these cells whose activity can be elevated by nitric oxide donors. Little attention has been paid to the possibility that pinealocytes might express membrane-bound GC in the form of natriuretic peptide receptors. The present report demonstrates functional membrane GC in rat pinealocytes by (1) cross-linking analyses with radiolabelled atria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors. This cancer may be due to a multistep process with an accumulation of epigenetic alterations in tumor suppressor genes (TSGs), leading to hypermethylation of the genes. Hypermethylation of TSGs is associated with silencing and inactivation of them. It is well-known that DNA hypomethylation is the initial epigenetic abnormality recognized in human tumors. Estrogen receptor alpha (ERα) is one of the TSGs which modulates gene transcription and its hypermethylation is because of overactivity of DNA methyltransfe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare lymphoma of B-cell origin with frequent expression of functional B-cell receptors (BCRs). Here we report that expression cloning followed by antigen screening identifies DNA-directed RNA polymerase beta' (RpoC) from Moraxella catarrhalis as frequent antigen of BCRs of IgD+ LP cells. Patients show predominance of HLA-DRB1*04/07 and the IgVH genes encode extraordinarily long CDR3s. High-titer, light-chain-restricted anti-RpoC IgG1/κ-type serum-antibodies are additionally found in these patients. RpoC and MID/hag, a superantigen co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the point mutations and polymorphisms of transforming growth factor beta-induced gene (TGFBI) in Chinese patients with keratoconus and discuss the relationship between the feature of gene mutations and single nucleotide polymorphisms of TGFBI gene and keratoconus.
METHODS: Polymerase chain reaction single strand conformation polymorphism and DNA direct sequencing were performed in 30 keratoconus cases and 30 healthy controls. All 17 exons of the TGFBI gene were analyzed for point mutations and single nucleotide polymorphisms.
RESULTS: Totally two heterozygous nucleo
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation is a known carcinogen and teratogen. However, the point mutations produced by ionizing radiation in mammalian cells have not been fully characterized. Determination of a characteristic spectrum of X-ray-induced mutations in mammalian cells could provide clues to cellular repair processes and could serve as a marker of individual exposure to radiation. Mouse fibroblasts containing in their genome multiple copies of a recoverable lambda phage shuttle vector were used to detect and analyze radiation-induced point mutations in the supF mutation reporter gene. Following fractiona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect genes encoding carbapenem resistance in urinary isolates of Escherichia coli recovered from hospitalized patients in tertiary care centre in Pune, India.
METHODS: From Jan 2012 to Dec 2012, a total of 300 consecutive non-duplicate (one isolate per patient) clinical isolates of Escherichia coli were recovered from urine cultures of hospitalized patients including hospital acquired infection cases admitted to the medical and surgical intensive care units. Polymerase chain reaction (PCR) assays and sequencing was used to determine the presence of beta-lactamase encoding gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic analysis was performed in two autopsy-confirmed cases of early-onset Alzheimer's disease belonging to a large German pedigree [FAD2, according to the nomenclature of St. George-Hyslop, et al. (1987) Science 235:885-890]. The disease in this family has been linked to chromosome 14. As gene interactions are considered to influence the age of onset and tissue pathology in Alzheimer's disease, we have studied three candidate genes that could modify disease progression. In this study a new polymerase chain reaction (PCR) assay was established for apolipoprotein E genotyping in arc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A portion of the Mycobacterium tuberculosis gene encoding the beta subunit of RNA polymerase (rpoB) was amplified by PCR using degenerate oligonucleotides and used as a hybridization probe to isolate plasmid clones carrying the entire rpoB gene of M. tuberculosis H37Rv, a virulent, rifampin-susceptible strain. Sequence analysis of a 5,084-bp SacI genomic DNA fragment revealed a 3,534-bp open reading frame encoding an 1,178-amino-acid protein with 57% identity with the Escherichia coli beta subunit. This SacI fragment also carried a portion of the rpoC gene located 43 bp downstream from the 3'
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease (TSD, GM2 gangliosidosis, Type I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of beta-hexosaminidase A (Hex A) resulting from mutations in the gene (HEXA) encoding the alpha-subunit of the enzyme. Three mutations, in exons 7 and 11 and at the exon 12-intron 12 junction, account for > 90% of alleles identified in obligate Ashkenazi Jewish carriers. Mutation analysis requires amplification of available DNA by separate polymerase chain reactions (PCRs) and either restriction digestion and gel electrophoresis or 32P-labeled allele-specific oligonucleo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trinucleotide repeat (TNR) expansion is the cause of over 40 neurodegenerative diseases, including Huntington's disease and Friedreich's ataxia (FRDA). There are no effective treatments for these diseases due to the poor understanding of molecular mechanisms underlying somatic TNR expansion and contraction in neural systems. We and others have found that DNA base excision repair (BER) actively modulates TNR instability, shedding light on the development of effective treatments for the diseases by contracting expanded repeats through DNA repair. In this study, temozolomide (TMZ) was employed as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study was initiated by previous isolation of 30 imipenem-resistant, gram-negative rods from 7 of 16 U.S. rivers sampled from 1999 to 2001. Imipenem hydrolysis was detected in 22 of those isolates identified as Enterobacter asburiae. Random amplified polymorphism DNA analysis showed that these E. asburiae isolates were genetically indistinguishable. An identical clavulanic acid-inhibited beta-lactamase IMI-2 was identified from each isolate that shared 99% and 97% amino acid identity with the chromosome-encoded beta-lactamases IMI-1 and NmcA, respectively, from E. cloacae clinical isolates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present work was to study the influence of allelic variant associations of 1-beta interleukin (C3953T, &511C, T31C), interleukin-6 (C174G), and tumour necrosis factor-alpha (G308A) gene polymorphisms on the serum cytokine level in the patients presenting with chronic suppurative otitis media. A total of 299 patients at the age varying from 16 to 55 years with this condition divided into three groups were examined. Group 1 was comprised of 146 patients suffering from the tubotympanic form of chronic suppurative otitis media (CSOM). Group 2 was composed of 153 patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JC virus (JCV) infects a large proportion of the population worldwide and 80% to 90% of adults are seropositive and it may be activated in immunodeficient patients, resulting in progressive multifocal leukoencephalopathy. Recent reports described the possibility of its oncogenetic role in several malignancies. To clarify whether JCV might have a potential role in the genesis of lung cancers, we investigated the presence of its genome in 62 tumors, along with 23 samples of normal lung tissue, targeting the T-antigen, VP, and Agnoprotein by nested polymerase chain reaction/Southern blotting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin-1 beta (IL-1 beta) is a potent inflammatory mediator and an important polymorphism in the locus +3954 (C/T) of the human IL1 B gene has been shown to affect the levels of this cytokine. This functional polymorphism has been associated with the establishment of inflammatory diseases, including periodontal disease, in European, Asian and North American populations.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the association between the IL1 B (+3954) gene polymorphism and the occurrence of different clinical forms of periodontitis in a sample of Brazilian individu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently found mutations of the transforming growth factor beta 1 (TGF-beta1) gene (TGFB1) in 9 families, in which progressive diaphyseal dysplasia (Camurati-Engelmann disease) is segregating [Kinoshita et al., 2000: Nat Genetics 26:19-20]. During the study, we encountered two unrelated girls, aged 17 and 11 years, who had clinical manifestations of the disorder, such as marfanoid habitus, waddling gait, muscular weakness, intense leg pain, flexion contracture of the hip and knee joints, delayed sexual development, increased serum alkaline phosphatase levels, and increased erythrocyte sedim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have prospectively assessed the relative contribution of host and donor to haemopoiesis following stem cell transplantation (SCT) in children with beta-thalassaemia major (n = 35), using karyotype analysis or Southern blot/polymerase chain reaction analysis of variable number tandem repeats on genomic DNA from peripheral blood. Early haemopoiesis was fully donor in origin in 24 out of 35 cases and remained so throughout the post-transplant course in all but one patient, who evolved to stable mixed chimaerism. The remaining 11 cases (31%) initially showed mixed chimaerism: four of these reje
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinealocytes, the neuroendocrine cells that produce melatonin, accumulate glutamate in microvesicles through a specific vesicular transporter energetically coupled with vacuolar-type proton ATPase. The glutamate is secreted into the extracellular space through microvesicle-mediated exocytosis and then stimulates neighboring pinealocytes, resulting in inhibition of norepinephrine-dependent melatonin synthesis. In this study, we identified and characterized the plasma membrane-type glutamate transporter in rat pinealocytes. The [3H]glutamate uptake by cultured pinealocytes was driven by extracel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease is a lethal neurodegenerative disorder caused by deficiency of the lysosomal enzyme beta-hexosaminidase A and inherited in an autosomal recessive fashion; carriers of the disease are 10 times more frequent in the Ashkenazi Jewish community than in the general population. Over 90% of North American Ashkenazi carriers tested have been shown to have either a splice site mutation at the boundary of exon 12 and intron 12 in the beta-hexosaminidase alpha subunit gene, or a 4 base pair insertion in exon 11. We describe simple assays involving amplification of DNA across these two mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimTo study the mechanism of 5-fluorouracil (5-FU) resistance in colon cancer cells and to develop strategies for overcoming such resistance … sed anti-apoptotic [e.g., AKT, nuclear factor κB, FLICE-like inhibitory protein), DNA repair (e.g., DNA polymerase beta (POL-β), DNA polymerase eta (POLH), protein Flap endonuclease 1 (FEN1), DNA damage-binding protein 2 (DDB2)] and 5-FU-resistance proteins (thymidylate synthase) but under expressed pro-apoptotic proteins (e.g., DAB2, CK1) in comparison to the parent …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several lines of evidence indicate mitochondrial impairment in the pathophysiology of autism. As one of the most common biomarkers for mitochondrial dysfunction, mitochondrial DNA (mtDNA) copy number has also been linked to autism, but the relationship between mtDNA copy number and autism was still obscured. In this study, we performed a case-control study to investigate whether mtDNA copy number in peripheral blood cells is related to patients with autism.
METHODS: Relative mtDNA copy number in peripheral blood cells was measured by using real-time polymerase chain reaction metho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования