Protein formulation development relies on the selection of excipients that inhibit protein-protein interactions preventing aggregation. Empirical strategies involve screening many excipient and buffer combinations by physicochemical characterization using forced degradation or temperature-induced stress, mostly under accelerated conditions. Such methods do not readily provide information on the inter- and intramolecular interactions responsible for the effects of excipients. Here, we describe a combined experimental and computational approach for investigating the effect of protein-excipient i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Orally disintegrating tablets (ODTs) are designed to dissolve in the oral cavity within 3 min, providing a convenient option for patients as they can be taken without water. Direct compression is the most common method used for ODTs formulations. However, the availability of single composite excipients with desirable characteristics such as good compressibility, fast disintegration, and a good mouthfeel suitable for direct compression is limited.
OBJECTIVE: This research was proposed to develop a co-processed excipient composed of xylitol, mannitol, and microcrystalline cellulos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physicochemical stability of enalapril maleate was investigated in the presence of fourteen different excipients divided into four different classes. The extent of a drug-excipient interaction was investigated by following the chemical stability using HPLC. It was found that there is a certain order in the stability of enalapril maleate. Enalapril maleate remained most stable in the presence of: disaccharides > celluloses > starches > superdisintegrants. The amount of degradation can be related to the excipient characteristics. A material with a higher water sorption capacity and lower cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of functional excipients (i.e. chitosan, sodium lauryl sulphate, NaHCO3, and CaCO3) formulated in multiple-unit pellet system (MUPS) tablets has been investigated on the dissolution and permeability of furosemide, a BCS class IV compound. Spherical beads were produced and compressed into MUPS tablets. MUPS tablet formulations were evaluated for hardness, disintegration, mass variation, friability, and dissolution (pH 1.2, pH 4.6, and pH 7.4). Ex vivo permeability studies were conducted across excised pig tissues (pyloric antrum and duodenal region) on selected experimental MUPS tabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop and characterize a spray-dried powder aerosol formulation of a commercially available surfactant formulation, Survanta® intratracheal suspension, using the excipient enhanced growth (EEG) approach. Survanta EEG powders were prepared by spray drying of the feed dispersions containing Survanta® (beractant) intratracheal suspension, hygroscopic excipients (mannitol and sodium chloride), and a dispersion enhancer (l-leucine or trileucine) in 5 or 20% v/v ethanol in water using the Buchi Nano Spray Dryer B-90 HP. Powders were characterized for primary particle size, morp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present research work was aimed to synthesize neem gum-based site-specific drug delivery device for anticancer drug methotrexate at different pH condition. The hydrogel-based drug delivery device was synthesized by optimizing reaction parameters using a factorial design approach response surface method. This model comprised of various sets of reactions with varying concentrations of solvent, crosslinker, initiator and monomer under microwave radiation. Characterization of the candidate hydrogel was done using UV-visible spectrophotometer, FTIR, SEM, Raman, and XRD techniques. The release p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients that may affect gastrointestinal (GI) drug absorption are called critical pharmaceutical excipients, or absorption-modifying excipients (AMEs) if they act by altering the integrity of the intestinal epithelial cell membrane. Some of these excipients increase intestinal permeability, and subsequently the absorption and bioavailability of the drug. This could have implications for both the assessment of bioequivalence and the efficacy of the absorption-enhancing drug delivery system. The absorption-enhancing effects of AMEs with different mechanisms (chitosan, sodium ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nebulized aerosol drug delivery during the administration of noninvasive positive pressure ventilation (NPPV) is commonly implemented. While studies have shown improved patient outcomes for this therapeutic approach, aerosol delivery efficiency is reported to be low with high variability in lung-deposited dose. Excipient enhanced growth (EEG) aerosol delivery is a newly proposed technique that may improve drug delivery efficiency and reduce intersubject aerosol delivery variability when coupled with NPPV.
MATERIALS AND METHODS: A combined approach using in vitro experiments and co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioavailability of vitamin B12 is low in humans and animals. Improving vitamin B12 absorption is important for optimal performance in dairy cows and for increasing vitamin B12 concentrations in milk for human consumption. However, when supplemented in the diet, 80% of synthetic vitamin B12, cyanocobalamin (CN-CBL), is degraded in the rumen of dairy cows and only 25% of the amount escaping destruction in the rumen disappears from the small intestine between the duodenal and ileal cannulas. In pigs, vitamin B12 from milk is more efficiently absorbed than synthetic CN-CBL. The objective of this s
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distribution profiles of topically applied drugs can be influenced by the presence of excipients. This study investigated the effect of common topical excipients on the simultaneous lateral diffusion and stratum corneum (SC) penetration of a model compound, ibuprofen (IBU) in humans. IBU solutions with and without propylene glycol (PG), polyethylene glycol 200 (PEG 200), and/or octisalate (OS) were dosed onto the forearm of participants. At various times, 10 "tape-strippings" were obtained with perforated concentric tapes and analyzed for IBU concentration and SC protein mass. Complimentary in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An automated version of uniaxial powder flow testing has recently been developed and there is a need for experimental data from pharmaceutical powders.
PURPOSE: To compare the novel testing method with an annular shear cell using different pharmaceutical excipients. A particular aim was to gain an improved understanding of potential differences in the obtained flow results.
METHODS: Nine excipients were studied with both flow testers at different consolidation levels. Unconfined yield strengths were determined at similar major consolidation stresses. Finally, an anisotropic stres
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of sexually transmitted infections caused by herpes simplex virus type 2 (HSV-2) has continued unabated. At least 20% of the United States population has been infected with HSV-2 and there is a high probability of further virus transmission by asymptomatic carriers. Given the absence of effective vaccines, this indicates the need to develop prophylactic measures such as topical microbicides that have antiviral activity. Recent studies indicate that cellulose acetate phthalate (CAP), an inactive pharmaceutical excipient commonly used in the production of enteric tablets and capsules,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of powdered drugs and pharmaceutical excipients were used to demonstrate the ability of near-infrared spectroscopy to measure median particle size (d50). Sieved fractions and bulk samples of aspirin, anhydrous caffeine, paracetamol, lactose monohydrate and microcrystalline cellulose were particle sized by forward angle laser light scattering (FALLS) and scanned by fibre-optic probe FT-NIR spectroscopy. Two-wavenumber multiple linear regression (MLR) calibrations were produced using: NIR reflectance; absorbance and Kubelka-Munk function data with each of median particle size, reciproca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is increasing demand for advanced drug delivery systems that improve therapeutic efficacy while minimizing toxicity. Conventional pharmaceutical excipients, though historically considered inert, often exhibit limitations such as immunogenicity, toxicity, poor intracellular delivery, and inadequate functionality for biologics and nucleic acid-based therapies. Recently, plant-derived exosome-like nanovesicles (PDENs) have emerged as promising bio-organic nanomaterials with favourable biocompatibility and delivery potential. This article critically reviews PDENs as programmable bio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-based therapeutics at high-concentrations often face significant development challenges, including high viscosity, limited solubility, poor injectability, and instability concerns. Non-aqueous protein suspensions offer a promising strategy to achieve high protein concentrations while maintaining acceptable viscosity and injectability. In this study, we evaluated the impact of two polymeric excipients (hydrolyzed gelatin, hydroxypropyl-β-cyclodextrin or HPβCD) and their combinations on the viscosity, injectability, and stability of high-concentration non-aqueous suspensions containing b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New co-processed excipients comprising lactose (filler and sweetener), microcrystalline cellulose (MCC, filler), and low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC, disintegrant and binder) were developed via solvent evaporation for the preparation of metoclopramide orally disintegrating tablets (MCP ODTs). Single-factor and Box-Behnken experimental designs were employed to optimize the formulation. The optimized formulation ratios were water: MCC: lactose (g/g) = 17.26:2.79:4.54:1. The results demonstrated that particles formed by solvent evaporation had superior flowability and compressibili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The silicone elastomer solubilities of a range of drugs and pharmaceutical excipients employed in the development of silicone intravaginal drug delivery rings (polyethylene glycols, norethisterone acetate, estradiol, triclosan, oleyl alcohol, oxybutynin) have been determined using dynamic mechanical analysis. The method involves measuring the concentration-dependent decrease in the storage modulus associated with the melting of the incorporated drug/excipient, and extrapolation to zero change in storage modulus. The study also demonstrates the effect of drug/excipient concentrations on the mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The compaction of formulation blends is a critical stage in pharmaceutical tablet manufacturing, particularly when drug substances or functional excipients exhibit limited flowability and tabletability. Objectives: This study systematically examined the mechanical behaviour of viscoelastic microcrystalline cellulose (MCC) and brittle anhydrous dibasic calcium phosphate (DCPA), as well as their mixtures, to check how deformation mechanisms influence powder handling and tablet performance. Methods: A compaction simulator, mimicking a small rotary tablet press, was used to evaluate ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrated the impact of formic acid (FAc), a common reactive impurity in pharmaceutical excipients, on the stability of mirabegron (MB). The investigation of MB-excipient compatibility tests revealed the formation of a new degradation product, FAc-DP, at 0.2% after 7 days of isothermal stress at 55°C. FAc-DP was synthesized and characterized as N-formyl MB using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and both 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repaglinide (RPG), a monotherapy insulin secretagogue used to treat diabetes mellitus-type II yet, it suffers from poor water solubility and variable bioavailability (∼ 50%) due to hepatic first pass metabolism. In this study, 2FI I-Optimal statistical design was employed to encapsulate RPG into niosomal formulations using cholesterol,span 60 and peceolTM. The optimized niosomal formulation (ONF) showed particle size 306.60 ± 84.00 nm, zeta potential -38.60 ± 1.20 mV, polydispersity index 0.48 ± 0.05 and entrapment efficiency 92.00 ± 2.60%. ONF showed > 65% RPG release that lasted for 3.5 h, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования