There is controversy about whether pathologic abnormalities are associated with pregnancies complicated by factor V Leiden (FVL) mutation. The purpose of this study was to evaluate 105 placentas delivered to mothers heterozygous for FVL mutation to determine if there are pathologic changes suggestive of hypoxia or thrombosis, which correlate with mutation status. We examined placentas obtained as part of a prospective study of 5188 pregnancies analyzed for the presence of FVL mutation in either the mother or the infant. One hundred five placentas from mothers heterozygous for the mutation were…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic colitis results from insufficient blood supply to the large intestine and is often associated with hypercoagulable states. The condition comprises a wide range presenting with mild to fulminant forms. Diagnosis remains difficult because these patients may present with non-specific abdominal symptoms. We report a 51- year-old female patient with known Leiden factor V mutation as well as systemic lupus erythematous along with antiphospholipid syndrome suffering from recurrent ischemic colitis. At admission, the patient complained about abdominal pain, diarrhea and rectal bleeding lastin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis is a rare complication in patients with congenital clotting factor deficiencies. In most cases, it is related to inherited procoagulant factors, use of central venous catheters or administration of coagulation factor concentrates. There are only a few case reports about thrombotic events during treatment with fresh frozen plasma (FFP). We report the case of a patient with homozygous inherited factor V deficiency, who developed a pulmonary embolism at a time of treatment with methylene blue treated FFP (MBFFP). The patient had only two other factors predisposing to thrombosis and bot…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old patient developed factor V inhibitor 6 months after liver transplantation for primary biliary cirrhosis in association with Sjogren's syndrome/systemic lupus erythematosus. She suffered from ecchymoses in the lower extremities. The factor V inhibitor was eradicated after 10 weekly doses of 375-500 mg/m2 rituximab.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 18-year-old woman with portal vein thrombosis and chronic hepatitis C virus. Portal vein thrombosis was diagnosed by chance on ultrasound examination during initial hepatitis C virus-positive patient screening. The patient interview revealed a history including exchange transfusion at birth, followed by necrotising ulcerocolitis and septicemia. The investigation of general factors favoring thrombosis showed acquired protein S deficiency and heterozygous factor V Leiden mutation. This case demonstrates the value of systematic investigations for general thrombophilic fact…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of paradoxical embolism through patent foramen ovale as a mechanism of cryptogenic stroke is controversial. If a venous source of emboli is relevant, prothrombotic states should be associated with patent foramen ovale and cryptogenic stroke. We assessed the occurrence of several prothrombotic states (factor V Leiden, prothrombin G20210A, deficiencies in protein S, protein C and antithrombin, lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies, elevated factor VIII, resistance to activated protein C) and classical risk factors for venous thrombosis in 57 adult patients with cryptogenic str…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two female patients are reported, who presented with Budd-Chiari syndrome (hepatic vein thrombosis), and were found to have both, antiphospholipid antibodies and homozygous factor V Leiden mutation. Both patients also had recurrent fetal losses, as well as splenic and portal vein thrombosis. The coexistence of homozygous factor V Leiden mutation and antiphospholipid antibodies in patients with Budd-Chiari syndrome is extremely rare. The interaction of antiphospholipid antibodies and factor V Leiden mutation in the pathogenesis of antiphospholipid syndrome and their contribution to Budd-Chiari …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets (HELLP) syndrome is characterized by a distinct activation of the coagulation system. A mutation of the gene coding for coagulation Factor V (Factor V Leiden) has been identified as the most frequent risk factor for thrombosis. To identify risk factors for HELLP syndrome, we determined coagulation parameters and the Factor V Leiden mutation in women who previously had developed HELLP syndrome.
METHODS: Coagulation parameters (activated protein C resistance, antithrombin, protein C, protein S) were determined in 21 women 6 months to 9…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cumulative thrombotic risk of Factor V (FV) Leiden and oral contraceptives (OC) recommends screening for the mutation. Assuming that a family history of thrombosis increases the patient's likelihood of bearing FV Leiden, a selective rather than universal screening would be performed. We studied the utility of a family history of thrombosis for screening of FV Leiden before prescription of OC and, furthermore, the utility of screening even if oral contraception is favoured. 101 patients who had their first and single thromboembolic event while using OC were interviewed. 609 women without an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both Neisseria meningitidis and Haemophilus influenzae are important isolates recovered in blood cultures from septicemic children. Sodium polyanetholsulfonate is present in most blood culture media and can inhibit the growth of certain bacteria, including N. meningitidis. The addition of gelatin to blood culture media neutralizes this inhibition. The growth of H. influenzae is enhanced by specific growth factors such as hemin and NAD. The addition of gelatin and V-factor-analog (a proprietary supplement for enhancing the growth of H. influenzae) might have a positive effect on the yield and o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the therapeutic effects of entecavir combined with reduced glutathione on serum type III procollagen (PCIII), plasma procollagen V (IVC), Tumour Necrosis Factor-a (TNF-a), interleukin-6 (IL-6), and nutritional status in patients with hepatitis B complicated by alcoholic liver cirrhosis.
METHODS: This study included 92 patients with alcoholic liver cirrhosis and hepatitis B, treated between April 2022 and January 2024. Patients were randomised into two groups: group A received 0.5 mg of entecavir daily, and group B received 0.5 mg of entecavir daily plus 0.3 g of reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a few cases of combined thrombotic and hemophilic disorders coexisting in patients that have been published in the literature, such as factor V Leiden (FVL) with von Willebrand disease (VWD) type 1, and a report of a patient with VWD type 3, protein C and antithrombin III deficiency, and venous thromboses, but no reports in the literature were found of a patient with VWD type 3 and FVL and arterial thromboses. VWD type 3 is the most severe form because it results in nonexistent levels of von Willebrand factor (VWF) and is believed to be protective against arterial thromboses. We pres…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The prothrombotic defect factor V Leiden (FVL) may confer higher risk of ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI), compared with non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome, and may be associated with more myocardial necrosis caused by higher thrombotic burden. Methods and Results Patients without history of cardiovascular disease were selected from 2 clinical trials conducted in patients with acute coronary syndrome. FVL was defined as G-to-A substitution at nucleotide 1691 in the factor V (factor V R506Q) gene. Odds ratios were calculated for the association of FVL …
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVT) is a rare but potentially life-threatening condition that presents with non-specific symptoms. This condition is more common in women and can be associated with local infection and hypercoagulable conditions, including protein C and S deficiency, factor V Leiden mutation, anti-thrombin III deficiency, thrombophilia, vasculitis, and malignancy. We report the case of a 24-year-old man who presented with a left temporal headache and right upper and lower extremity paresthesia. He also experienced impaired vision (altered spatial sensation), dental pain, brux…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired coagulation factor inhibitors are rare. Among them, coagulation factor V (FV) inhibitor is particularly uncommon and presents with variable clinical manifestations. Certain acquired FV inhibitor patients have only mild bleeding or, in select cases, no symptoms at all, leading to spontaneous recovery. Others have life-threatening bleeding that requires medical attention. Thus, a prompt decision regarding diagnosis and clinical intervention is crucial for such patients. In five acquired FV inhibitor cases treated in our facility, each patient had a malignancy as an underlying disease an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In terms of treatment results, the readiness stage presents the best conditions for adherence to a therapeutic proposal, and it allows for an estimated disease prognosis and assistance with treatment monitoring. Patients with dysphonia who are treated using vocal rehabilitation (basically a behavioral program), regardless of disease etiology, can optimize their treatment by understanding the stages of behavioral change.
OBJECTIVES: To evaluate the accuracy of the components constituting the stages of readiness to change on the University of Rhode Island Change Assessment-Voice (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Factor V Leiden heterozygosity occurs in 3-8% of the general European and US populations. Activated protein C resistance (APC-R)--a non-molecular laboratory test--can efficiently demonstrate the presence of this mutation and can be performed on most coagulation analyzers. On the other hand, fistula or graft thrombosis is a common and costly complication in hemodialysis patients. Our aim was to establish the value of APC-R determination in hemodialysis patients by assessing the risk of access thrombosis in patients with increased APC-R.
METHODS: A total of 133 patients (81 men…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined central retinal artery occlusion (CRAO) and central retinal vein occlusion (CRVO) is an uncommon retinal vascular disease which causes sudden visual acuity loss and is associated with poor prognosis and the development of severe complications. We report a very rare case of combined CRAO and CRVO in a patient with factor V Leiden (FVL) mutation (only 3 cases published). To our knowledge, this is the first case of combined CRAO and CRVO treated with hyperbaric oxygen therapy (HBOT).
CASE AND RESULTS: A 49-year-old woman presented with complaints of sudden loss of vision in …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования