Gnathic fibro-osseous lesions are a diverse group of disease processes which share overlapping microscopic features characterized by fibroblastic stroma with variable cellularity and a range of bone forming pathological processes leading to woven, sclerotic and cementum-like structures. Some of the lesions are unique to craniofacial location and a combination of clinical, radiological and pathological correlation is often necessary for diagnostic accuracy. Gnathic osteosarcomas are rare tumors with differences in age distribution and behavior as compared to osteosarcoma of long bones. This rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Pediatric jaw tumors are a rare clinical entity and are not well addressed in the otolaryngology literature. It is important that otolaryngologists be familiar with the clinical features, management, and outcomes associated with these lesions.
OBJECTIVE: To review the clinical presentation, management, and outcomes of jaw tumors in children treated at a tertiary care academic center.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Retrospective medical record review of children 16 years or younger who presented to the departments of Oral-Maxillofacial Surgery and Otorhinolaryngology at the Un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The word "epulis" is a clinical term used to describe a localized growth on the gingiva. Histologic examination of epulides indicates that the vast majority are focal fibrous hyperplasias, peripheral ossifying fibromas, pyogenic granulomas or peripheral giant cell granulomas. Data, derived from a 12-year retrospective study of gingival lesions submitted to the Oral Pathology Diagnostic Service at The University of Western Ontario, are the subject of this paper. The results indicate that the major epulides are common oral lesions with which dentists should be thoroughly familiar. The histologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Odontogenic fibroma is a rare mesenchymal odontogenic tumor. It can be classified as central odontogenic fibroma (COF) or peripheral odontogenic fibroma (POF) based on clinical features. There are several variants of COF, including amyloid, ossifying, and giant cell. It grows slowly and exhibits painless cortical expansion of the jawbone. Radiographically, COF appears as a radiolucent unilocular or multilocular lesion with well-defined borders. COF may be associated with unerupted or displaced teeth and root resorption. CASE REPORT A 35-year-old man was referred to our hospital for
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the use of transnasal endoscopy and open surgical approaches for management of sinonasal and adjacent skull base benign fibro-osseous lesions, the surgical methods, precautions, clinical efficacies were also described.
METHOD: Fifteen patients were reviewed, including osteoma in 6 cases, Ossifying fibroma in 2 cases and fibrous dysplasia in 7 cases. Analyzed the pathological features and CT images, and to select surgical approach according to the location and extent of lesions. Eleven patients were operated through transnasal endoscopic procedure, including 7 cases with
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: USP6 rearrangement underpins self-limiting fibroblastic/myofibroblastic neoplasms, including nodular fasciitis (NF), myositis ossificans (MO), aneurysmal bone cyst (ABC), and related variants. The aim of this study was to characterise UPS6 and fusion partners in order to delineate the clinicopathological, genetic and bone-forming features in such lesions of soft tissue (ST).
METHODS AND RESULTS: Break-apart fluorescence in-situ hybridisation (FISH) validated USP6 rearrangement in 31 of 35 NF [comprising three of three fasciitis ossificans (FO) cases, seven of eight cellular variant of f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Focal fibrous hyperplasia, peripheral ossifying fibroma, pyogenic granuloma, peripheral giant cell granuloma, giant cell fibroma and focal reactive overgrowth (FROGs) are one of the foremost numerous benign soft-tissue growths in the oral cavity. Chronic irritation or trauma is with identified as the causative aspect. It may develop up to few centimeters in diameter, pedunculated or sessile and may arise on the gingiva or buccal mucosa. Treatment involves surgical excision, and recurrences are infrequent.
AIMS: The aim of this study was to assess the prevalence of FROGs of oral mucos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of children's mandibles after mandibular resection for benign or malignant tumors is challenging. Microvascular flap reconstruction is a common treatment option for restoring mandibular continuity after the resection of oral cavity neoplasms.We presented 2 cases of childhood mandibular reconstruction after tumor wide excision and segmental mandibulectomy, one for malignant cancer and one for benign ossifying fibroma, with serratus-rib composite free flap. All 2 patients had a favorable facial profile, functional outcome, and dental occlusion at the last follow-up. The developmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral Ameloblastoma (PA) is a benign odontogenic tumor, arising from the cell rest of Serres, reduced enamel epithelium and basal cells of the surface epithelium. Peripheral ameloblastoma is a rare odontogenic neoplasm occurring commonly in the mandibular gingiva. PA clinically resembles other peripherally occurring lesions like pyogenic granuloma, peripheral ossifying fibroma, peripheral giant cell granuloma, and squamous papilloma. The recurrence rate of PA is 16-19% which demands a straight follow up. We report a case of recurrent peripheral ameloblastoma occurring in a 72-year old mal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extended orbitomaxillectomy and hemimandibulectomy for polyostotic juvenile ossifying fibroma resection were performed with the assistance of patient-specific cutting guides. The resulting defects were reconstructed in stages. First, a patient-specific mandibular reconstruction plate was fixed to the hemimandibulectomy defect in the same operation as the resection. After margins were proven to be free of tumor on histologic analysis, a free fibula flap contoured to the reconstruction plate was used to reconstruct the mandible. Reconstruction of the maxilla, alveolus, and orbit were performe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families with hereditary hyperparathyroidism are described. One member of each family developed a parathyroid carcinoma. In one case this recurred locally and metastasised. This patient showed hyperplasia of one of the three other parathyroid glands. It is possible that the different parathyroid lesions found in familial hyperparathyroidism may be the result of a progression from hyperplasia to formation of benign or malignant tumours. The remainiing hyperplastic glands may be suppressed by hypercalcaemia. There was no evidence of multiple endocrine neoplasia in either family. Three member
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natal teeth occur in approximately 1 in 2,000-3,000 live births and may cause oral soft tissue trauma such as Riga-Fede disease. This report describes a late-preterm female neonate with two mandibular incisor natal teeth, which were extracted. Following extraction, an erythematous gingival swelling developed at the site, which enlarged over five months into a firm, pink, pedunculated mass. Excision was performed under local anesthesia using a diode laser. Histopathology revealed a peripheral ossifying fibroma (POF)-a reactive inflammatory hyperplastic lesion that is exceedingly rare in infants
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival flaps are commonly used to cover the cornea in patients who otherwise can not tolerate a scleral shell. An alternative method of protecting the cornea, oral mucous membrane grafting, is described herein. Ten patients had oral mucous membrane grafting to the cornea. Patients ranged from 5 months to 47 years of age. Diagnoses included partial cryptophthalmia, microphthalmia, congenital orbital fibrosis syndrome, juvenile active ossifying fibroma, and trauma. All patients had poor visual function in the affected eye. Patients were either intolerant of scleral shell wear or had other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant fibrous histiocytoma of soft part is rather common but malignant fibrous histiocytoma of the bone is rarely encountered clinically. Authors present five cases of malignant fibrous histiocytoma with skeletal involvement and discuss their clinical course, x-ray findings and histological features. This tumor has marked tendency for local recurrence and metastasis. Other bone tumors such as giant cell tumor, aneurysmal bone cyst, non ossifying fibroma, osteosarcoma, fibrosarcoma of bone and metastatic cancer can be excluded by several characteristic findings observed in x-rays as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aim of the present study was clinical and histopathological evaluation of a series of epulides to provide clinicians data to frequency distribution and biological behaviour of different underlying entities.
MATERIALS AND METHODS: Ninety-two cases of epulides removed by CO2-laser at the Department of Oral Surgery and Radiology, Medical University of Graz from 2000 to 2014 were studied retrospectively for clinical data and histopathological diagnosis.
RESULTS: In the presented study, histopathological examination revealed peripheral ossifying fibroma (32.6 %), fibroma/fibrosis (29.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumor of bone (GCTOB) is a locally aggressive neoplasm that accounts for 5% of all primary bone tumors. This tumor overlaps in histopathologic and radiographic presentations with different malignant, benign, and metabolic giant cell-rich lesions. The purpose of this study is to evaluate p63 expression status in giant cell tumor of bone in comparison with other giant cell-rich lesions.
MATERIALS AND METHODS: In a cross-sectional study we examined immunohistochemical expression of p63 in a series of 100 giant cell-rich bone lesions, including 31 giant cell tumors of bon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the nasal cavity and paranasal sinuses are unusual pathologies found in clinical practice. Approximately 0.8% of all human cancers are located in this area. Despite being rare, nasosinusal neoplasms usually manifest through nonspecific symptoms that are common to numerous inflammatory pathologies. The aim of this study is to describe a series of rare nasosinusal tumors, including esthesioneuroblastomas, central giant cell granulomas, extramedullary plasmocytomas, nasosinusal hemangiopericytomas, neurofibromas and cemento-ossifying fibromas, diagnosed at the Fortaleza General Hospital
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aneurysmal bone cysts (ABCs) rarely involve the cranium. We report a case arising in the ethmoid sinus with orbital and intracranial invasion. Imaging suggested an associated fibro-osseous lesion. The lesion was completely resected. Histology confirmed the imaging diagnosis of ABC on top of an ossifying fibroma. A multidisciplinary approach is essential for optimal surgical outcomes.
METHODS: We report a case of an 8-year-old boy with a 5 week history of painless, increasing prominence of the left eye. Clinical examination revealed non-pulsatile left proptosis. Visual acuity and oc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Central giant cell granuloma (CGCG) can coexist with other benign lesions of the jaw. These hybrid lesions are diagnostically challenging to both oral pathologists and radiologists. This work systematically reviews the clinical and radiographic features of hybrid-CGCG lesions in the jaws.
MATERIALS AND METHODS: Three reviewers conducted an electronic search of five databases for histologically diagnosed hybrid-CGCG lesions in human jaws.
RESULTS: Thirty-four of 1224 articles met the inclusion criteria. Of 39 hybrid-CGCG lesions, 14 (35.9%) were central odontogenic fibroma, 11 (28.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinguishing bone, cementum, and immature osteoid in maxillofacial fibro-osseous lesions (FOLs) can be challenging using routine haematoxylin and eosin (H&E) staining alone.
OBJECTIVE: To quantitatively evaluate the comparative diagnostic utility of H&E, Alizarin Red, Von Kossa, and Modified Gallego's stains (MGS) in identifying mineralized components across FOL subtypes.
MATERIALS AND METHODS: In this pilot study, archival specimens of fibrous dysplasia (n = 2), cemento-osseous dysplasia (n = 2), cemento-ossifying fibroma (n = 2), and juvenile ossifying fibromas (n = 2) were s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования