The treatment of HIV-1 infection with antiretroviral drugs has greatly improved the survival of those who are infected. However, HIV-1 diversity and drug resistance are major challenges in patient management, especially in resource-poor countries. To evaluate HIV-1 genetic diversity and drug resistance-associated mutations among drug-naive patients in Kenya prior to antiretroviral therapy (ART), a genetic analysis of HIV-1 pol-RT and env-gp41 was performed on samples collected from 53 (18 males and 35 females) consenting patients between April and June 2005. The average age, baseline CD4(+) T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess HIV-1 DNA vaccination and co-immunization with interleukin (IL)-12 and IL-10 as immunotherapy in the HIV-1 infected chimpanzee model system.
METHODS: Four chimpanzees that were infected with HIV-1-IIIB for longer than 4 years and remained symptom free were immunized with HIV-1 plasmid vaccines. Two chimpanzees were immunized with DNA plasmids that encoded env/rev, gag/pol along with a plasmid that encoded both chains of human IL-12. A third animal was immunized with HIV-1 DNA vaccine constructs and co-immunized with an IL-10 expressing plasmid. Finally a control animal re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diverse functions of WASP, the deficiency of which causes Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), remain poorly defined. We generated three isogenic WAS models using patient induced pluripotent stem cells and genome editing. These models recapitulated WAS phenotypes and revealed that WASP deficiency causes an upregulation of numerous RNA splicing factors and widespread altered splicing. Loss of WASP binding to splicing factor gene promoters frequently leads to aberrant epigenetic activation. WASP interacts with dozens of nuclear speckle constituents and constrains SRSF2 mobility. Using an optogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used precision nuclear run-on with sequencing (PRO-seq) in conjunction with quantitative RT-qPCR to map transcription, and transcript abundance in terminally differentiated LUHMES neurons before (mock) and after infection with Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1). Initial PRO-seq analysis of cellular transcription demonstrated that the mock-infected differentiated LUHMES neurons expressed genes associated with differentiated neurons. This gene set included transcription of genes related to dopaminergic signaling, cell adhesion, and neuronal cell differentiation. By contrast, epithelial cells tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many mammalian genes, initiation of transcription during embryonic development must be subsequently sustained over extensive periods of adult life. It remains unclear whether maintenance of gene expression reflects the same set of pathways as are involved in initial gene activation. The human pituitary growth hormone (hGH-N) locus is activated in the differentiating somatotrope midway through embryogenesis by a multicomponent locus control region (LCR). DNase I-hypersensitive site I (HSI) of the LCR is essential to full developmental activation of the hGH-N locus. Here we demonstrate that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous hereditary cancer syndrome in the Eker rat serves as a useful model for studying tissue-specific tumorigenesis. The genetic basis of this germline mutation was found to involve the tuberous sclerosis 2 (Tsc2) gene. In this study, we have identified and characterized a full-length rat intracisternal A-particle (IAP) element that has undergone an intronic transposition as the mechanism of inactivating the Tsc2 gene. The insertion of this 6253 basepair element disrupted the transcription of the gene to give rise to multiple abnormal mRNA. Genomic organization of this novel IAP eleme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent work has demonstrated a repressive effect of chromatin on the transcription of the yeast SNR6 gene in vitro. Here, we show the relations between chromatin structure and transcriptional activity of this gene in vivo. Analysis of the SNR6 locus by micrococcal nuclease digestion showed a protection of the TATA box, nuclease-sensitive sites around the A and B blocks, and arrays of positioned nucleosomes in the flanking regions. Analysis of a transcriptionally silent SNR6 mutant containing a 2-bp deletion in the B block showed a loss of TATA-protection and rearrangement or destabilization of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase proofreading-associated polyposis (PPAP) and Lynch syndrome, caused by mutated POLE and mismatch repair (MMR) genes, respectively, are associated with adult-onset cancer. PPAP and MMR-deficient tumors are both hypermutated, and each has a unique mutational signature. We describe a 4.5-year-old boy with multiple café au lait spots who presented with metastatic Sonic Hedgehog-activated medulloblastoma, with partial response to intensive chemotherapy and immunotherapy. The tumor showed microsatellite stability, loss of PMS2 nuclear expression, and an exceptionally high tumor mutational
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomyelination, hypodontia, hypogonadotropic hypogonadism (4H) syndrome is a rare hypomyelination disorder with around 40 cases reported worldwide. Children with hypomyelination, hypodontia, hypogonadotropic hypogonadism syndrome present with varying degrees of developmental delay with a spastic ataxic syndrome with delayed eruption of teeth along with disruption in the eruption sequence, hypogonadotropic hypogonadism, and a fluctuating clinical course with intercurrent infections and varying periods of stability. The disorder is caused by mutations in POL3A and POL3B genes and is collectivel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High prevalence of human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) infection and disease has been identified among Iranian-born Mashhadi Jews, an ethnically segregated, highly inbred population. To determine the origin and genetic diversity of HTLV-I in this group, 1,039 bp spanning selected regions of the HTLV-I gag, pol, env and pX genes were enzymatically amplified and sequenced directly from DNA of five Mashhadi Jews (three with spastic myelopathy and two asymptomatic carriers). Alignment and comparison of these sequences with cosmopolitan and Australo-Melanesian topotypes of HTLV-I indica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients infected with HIV-1 experience several hyperproliferative skin disorders, including seborrheic dermatitis, ichthyosis, and psoriasis. Transgenic mice carrying a subgenomic HIV-1 proviral construct lacking the gag and pol genes were found to develop proliferative epidermal lesions, manifested as diffuse epidermal hyperplasia in homozygous transgenic mice and benign papillomas in heterozygous transgenic mice. Nonpapillomatous skin from both homozygotes and heterozygotes expressed viral RNA, and the viral envelope protein gp120 was localized to the suprabasal keratinocyte. Papillomas con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turkey adenovirus 3 (TAdV-3) belongs to the genus Siadenovirus, family Adenoviridae. Previously, nucleotide sequencing and annotation of the Virginia avirulent strain (VAS) of TAdV-3 genome, isolated in our laboratory, indicated the presence of a total of 23 genes and open reading frames (ORFs). The goals of this study were 1) to delineate the growth kinetics of the virus using a qPCR-based infectivity assay, and 2) to determine the virus gene expression profile during the early and late phases of infection in target B lymphocytes. The one-step growth curve experiment demonstrated 3 phases of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: India carries the third-largest HIV-1 burden globally. The 2021 national transition to Tenofovir/Lamivudine/Dolutegravir (TLD) makes Integrase Strand Transfer Inhibitor resistance surveillance an urgent programmatic priority, yet no prior Indian study has simultaneously characterised all three pol gene regions using gene-region-corrected denominators or multi-threshold algorithmic scoring.
METHODS: We retrieved 4,375 HIV-1 subtype C pol sequences from LANL and NCBI GenBank (November 2024). Gene-region-specific denominators were applied (RT, n = 2,879; Protease, n = 2,373; Integrase,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic improvement of growth traits is a key objective in aquaculture breeding. In this study, we performed whole-genome resequencing of 282 Japanese flounder individuals from a single farmed cohort and obtained approximately 6.67 million high-quality SNPs. Single-trait and multi-trait GWAS were conducted for 11 growth traits: body weight (BW), total length (TL), body length (BL), body depth (BD), trunk length (TUL), head length (HL), snout length (SnL), caudal peduncle depth (CPD), eye diameter (ED), postorbital head length (PoL), and interorbital width (IW). Heritability estimates ranged fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an incurable inherited disorder caused by a repeated expansion of glutamines in the huntingtin gene (Htt). The mutant protein causes neuronal degeneration leading to severe motor and psychological symptoms. Selective downregulation of the mutant Htt gene expression is considered the most promising therapeutic approach for HD. We report the identification of small molecule inhibitors of Spt5-Pol II, SPI-24 and SPI-77, which selectively lower mutant Htt mRNA and protein levels in HD cells. In the BACHD mouse model, their direct delivery to the striatum diminished mut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoiesis relies on precisely coordinated transcriptional programs that balance stem cell self-renewal, lineage commitment, and terminal differentiation. Central to this regulation is the Mediator complex, a large multi-subunit transcriptional co-regulator that integrates signals from transcription factors and chromatin regulators to control RNA polymerase Ⅱ (Pol Ⅱ) activity. The dynamic and modular composition of Mediator enables context-dependent transcriptional outputs, while individual subunits can exert specialized regulatory functions during hematopoietic lineage specification, there
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanger and other consensus-based HIV surveillance methods provide limited resolution for characterizing transmission dynamics. This study evaluated the added value of integrating haplotype sequences into the division of research on viral immunology (DRVI) pol database to improve analyses of viral diversity, transmission networks, and haplotype-level drug resistance. We deep sequenced the pol gene from 95 newly diagnosed individuals in the 2023 national survey, reconstructed haplotypes using CliqueSNV, and incorporated all haplotypes into the DRVI database for network construction. Principal co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study conducted a comprehensive analysis of molecular transmission networks and pretreatment drug resistance (PDR) in newly diagnosed HIV-1 infections in Taizhou, China.
METHODS: From 2021 to 2023, we collected 1126 plasma samples from newly diagnosed HIV patients in Taizhou. The HIV pol gene was amplified, and the obtained sequence was used to construct a maximum likelihood (ML) phylogenetic tree and molecular transmission network. PDR-related mutations were analyzed based on the Stanford University HIV Resistance Database. We conducted genotyping analysis and analysis of fac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guangzhou city is the political, economic, and cultural center of the Guangdong Province, China. The molecular epidemiological characteristics of HIV-1 in Guangzhou are not widely known. The aim of this study was to explore the characteristics of HIV-1 genotypes among treatment naïve HIV/AIDS patients living in Guangzhou. HIV-1 RNA was extracted from serum specimens. The partial pol gene of the HIV-1 genome was amplified and sequenced. The genotypes were screened using the subtyping tool COMET and further confirmed by phylogenetic analysis, with the exception of the URFs that were analyzed by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the ubiquitously expressed POLR3A gene cause one of the most frequent forms of childhood-onset hypomyelinating leukodystrophy (HLD): POLR3-HLD. POLR3A encodes the largest subunit of RNA Polymerase III (Pol III), which is responsible for the transcription of transfer RNAs (tRNAs) and a large array of other small non-coding RNAs. In order to study the central nervous system pathophysiology of the disease, we introduced the French Canadian founder Polr3a mutation c.2015G > A (p.G672E) in mice, generating homozygous knock-in (KI/KI) as well as compound heterozygous mice for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования