MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

44 390 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 420 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Human placental gene sets improve analysis of placental pathologies and link trophoblast and cancer invasion genes.

INTRODUCTION: Interpretation of gene expression uses set enrichment or overrepresentation methods that depend on sets of annotated genes, such as the popular Gene Ontology. The placenta is understudied relative to other major organs creating a deficit of molecular and functional knowledge about this organ. The lack of placental and trophoblast research significantly impacts our ability to interpret the results of high throughput experiments. METHODS: Gene sets were generated by a semi-automated re-analysis of 330 microarray and 91 RNA sequencing experiments involving placental and trophoblast

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34237528Открыть статью

Class 1 integrase, sulfonamide and tetracycline resistance genes in wastewater treatment plant and surface water.

Wastewater treatment plants are considered hot spots for multiplication and dissemination of antibiotic-resistant bacteria and resistance genes. In this study, we determined the presence of class 1 integron integrase and genes conferring resistance to tetracyclines and sulfonamides in the genomes of culturable bacteria isolated from a wastewater treatment plant and the river that receives the treated wastewater. Moreover, using PCR-based metagenomic approach, we quantified intI1, tet and sul genes. Wastewater treatment caused the decrease in the total number of culturable heterotrophs and bact

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26519797Открыть статью

YY1 binding is a gene-intrinsic barrier to Xist-mediated gene silencing.

X chromosome inactivation (XCI) in mammals is mediated by Xist RNA which functions in cis to silence genes on a single X chromosome in XX female cells, thereby equalising levels of X-linked gene expression relative to XY males. XCI progresses over a period of several days, with some X-linked genes silencing faster than others. The chromosomal location of a gene is an important determinant of silencing rate, but uncharacterised gene-intrinsic features also mediate resistance or susceptibility to silencing. In this study, we examine mouse embryonic stem cell lines with an inducible Xist allele (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38654121Открыть статью

[Age dependent and tissue specific FMR-1 gene expression in human organs].

The fragile X syndrome(FRAXA) is the disease characterized by X-linked mental retardation, large ears, behavioral problems and macroorchidism. FMR-1 gene expression and its function in human organs are not fully understood. We studied the age dependent and tissue specific FMR-1 gene expression using human autopsy materials by means of RT-PCR. Total RNAs were extracted from the tissues and RT-PCR were performed to detect FMR-1 gene expression. Semiquantitative analysis were performed and the amount of FMR-1 gene products were compared with PGK gene products. Significant FMR-1 gene expressions w

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10222795Открыть статью

The genome of an intranuclear parasite, Paramicrosporidium saccamoebae, reveals alternative adaptations to obligate intracellular parasitism.

Intracellular parasitism often results in gene loss, genome reduction, and dependence upon the host for cellular functioning. Rozellomycota is a clade comprising many such parasites and is related to the diverse, highly reduced, animal parasites, Microsporidia. We sequenced the nuclear and mitochondrial genomes of Paramicrosporidium saccamoebae [Rozellomycota], an intranuclear parasite of amoebae. A canonical fungal mitochondrial genome was recovered from P. saccamoebae that encodes genes necessary for the complete oxidative phosphorylation pathway including Complex I, differentiating it from

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29171834Открыть статью

Prevalence of CDKN2A, CDK4, POT1, BAP1, MITF, ATM, and TERT Pathogenic Variants in a Single-Center Retrospective Series of Patients With Melanoma and Personal or Family History Suggestive of Genetic Predisposition.

INTRODUCTION: Approximately 20%-45% of familial melanoma (FM) cases are associated with genetic predisposition. OBJECTIVES: This single-center retrospective study aimed to assess the frequency of pathogenic variants (PV) in the main melanoma-predisposing genes in patients with cutaneous melanoma and investigate the clinical predictors of genetic predisposition. METHODS: Patients included were those diagnosed with cutaneous melanoma at the Dermatology Unit of the University Hospital of Verona, Italy, from 2000 to 2022, presenting at least one of the followings: multiple melanomas (≥ 3); perso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39122510Открыть статью

Analysis of molecular markers as IL-12, IL-22 and IFN-γ in correlation with a clinical course in patients with psoriasis.

OBJECTIVES: As a chronic, recurrent, immunologically mediated systemic disease and a common cause of dermatological problems, psoriasis is often a subject of scientific research. Skin changes located on the hands can cause difficulties and limitations in the performance of professional activities, especially manual ones. The main role in pathogenesis is played by immunological factors - improper functioning of the components of the immune system, among others, T lymphocytes and cytokines like interleukin-12 (IL-12), interleukin-22 (IL-22) and interferon gamma (IFN-γ). MATERIAL AND METHODS: Th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32699424Открыть статью

Comprehensive gene expression profiling following DNA vaccination of rainbow trout against infectious hematopoietic necrosis virus.

The DNA vaccine based on the glycoprotein gene of Infectious hematopoietic necrosis virus induces a non-specific anti-viral immune response and long-term specific immunity against IHNV. This study characterized gene expression responses associated with the early anti-viral response. Homozygous rainbow trout were injected intra-muscularly (I.M.) with vector DNA or the IHNV DNA vaccine. Gene expression in muscle tissue (I.M. site) was evaluated using a 16,008 feature salmon cDNA microarray. Eighty different genes were significantly modulated in the vector DNA group while 910 genes were modulated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16426680Открыть статью

Differential resistance of heat shock proteins (HSP70 and HSP90) in Anopheles culicifacies mosquitoes with respect to variations in temperature in India.

BACKGROUND: Odisha, formerly known as Orissa, is a state on India's eastern coast along the Bay of Bengal. Odisha remains relatively less well known internationally, yet it plays a crucial role in public health and environmental research, particularly in vector-borne disease surveillance and climate vulnerability studies. Odisha experiences extreme temperatures, and Anopheles culicifacies mosquitoes are known vectors of malaria. In response to heat stress, mosquitoes express multiple heat shock proteins (HSPs), which can modify their gene expression. METHODS: To investigate HSP expression in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42484746Открыть статью

Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions.

The clinical approach to patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has been largely modified by the identification of novel genes, the detection of gene mutations in apparently sporadic patients, and the discovery of the strict genetic and clinical relation between ALS and frontotemporal dementia (FTD). As a consequence, clinicians are increasingly facing the dilemma on how to handle genetic counselling and testing both for ALS patients and their relatives. On the basis of existing literature on genetics of ALS and of other late-onset life-threatening disorders, we propose clinical sug

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23833266Открыть статью

Effect of bare and coated nanoscale zerovalent iron on tceA and vcrA gene expression in Dehalococcoides spp.

Nanoscale zerovalent iron (NZVI) can be used to dechlorinate trichloroethylene (TCE) in contaminated aquifers. Dehalococcoides spp. is the only microbial genus known to dechlorinate TCE to ethene as a respiratory process. However, little is known about how NZVI affects the expression of genes coding for reductive dechlorination. We examined a high-rate TCE-dechlorinating mixed culture which contains organisms similar to known Dehalococcoides to study the effects of NZVI on the expression of two model genes coding for reductive dehalogenases (tceA and vcrA). A novel pretreatment approach, relyi

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20804135Открыть статью

Distribution of alkaline phosphatase in the serum proteins in hypophosphatasia.

A patient with hypophosphatasia and her relatives, including an affected brother, were studied with regard to serum alkaline phosphatase levels, phosphoethanolamine excretion, leucocyte alkaline phosphatase, blood group genes, and alkaline phosphatase distribution in the serum protein fractions. The pattern of alkaline phosphatase distribution in the serum protein fractions was normal both in the clinically affected patients and in their relatives. Thus the electrophoretic mobility of serum alkaline phosphatases is not altered in hypophosphatasia. The mere presence of phosphoethanolamine in th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14458464Открыть статью

Increased relative mitochondrial DNA content in leucocytes of patients with NAION.

AIM: To investigate possible changes in relative mitochondrial DNA (mtDNA) content in patients with non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION). METHODS: 19 patients with NAION were compared to 32 controls matched for age, sex distribution, and ethnicity. DNA was extracted from leucocytes and competitive multiplex polymerase chain reaction was carried out with two primer pairs (one pair for mtDNA ND1 gene and the other pair for beta actin nuclear gene) in the presence of a fluorescent dye. RESULTS: The mean relative mtDNA content in controls (0.93 (SD 0.11); 95% CI 0.89 to 0.97

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16540486Открыть статью

Transcriptional analysis identifies key genes involved in metabolism, fibrosis/tissue repair and the immune response against Fasciola hepatica in sheep liver.

BACKGROUND: Although fascioliasis has been relatively well studied, little is known about the molecular basis of this disease. This is particularly relevant, considering the very different response that sheep have to Fasciola hepatica relative to cattle. The acute phase of this disease is severe in sheep, whereas chronic fascioliasis is more common in cattle. METHODS: To begin to explore the host-response to Fasciola in sheep and improve the understanding of the host-pathogen interactions during the parasite's migration through liver parenchyma to the bile duct, we used RNA sequencing (RNA-se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25885344Открыть статью

Granuloma correlates of protection against tuberculosis and mechanisms of immune modulation by Mycobacterium tuberculosis.

BACKGROUND: The BCG vaccine is ineffective against adult tuberculosis. Hence, new antituberculosis vaccines are needed. Correlates of protection against tuberculosis are not known. We studied the effects of BCG vaccination on gene expression in tuberculosis granulomas using macaques. METHODS: Macaques were BCG-vaccinated or sham-vaccinated and then challenged with virulent Mycobacterium tuberculosis. Lung lesions were used for comparative transcriptomics. RESULTS: Vaccinated macaques were protected with lower bacterial burden and immunopathology. Lesions from BCG-vaccinated nonhuman primates

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23255564Открыть статью

Genome-Wide Characterization of the Myostatin Gene (MSTN) Ligand-Receptor System and Its Expression Patterns Associated with Growth Variation in Trachinotus ovatus.

Myostatin (MSTN), a member of the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily, is a conserved negative regulator of muscle growth in vertebrates. In this study, nine MSTN-related genes were identified in Trachinotus ovatus, including two MSTN ligand genes (ToMSTNa and ToMSTNb) and seven putative receptor genes (ToACVR1A, ToACVR1Ba, ToACVR1Bb, ToACVR2Aa, ToACVR2Ab, ToACVR2Ba, and ToACVR2Bb). Comprehensive evolutionary and expression analyses revealed the conservation and potential functional diversification of MSTN-related genes in T. ovatus. The two MSTN ligands showed relatively conserve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42794491Открыть статью

Honeybee venom modulates antioxidant gene expression and tissue regeneration in a rat model of staphylococcus aureus - infected skin wounds.

BACKGROUND: Skin integrity is necessary for protection against microbial invasion, and disturbance of this barrier predisposes to infections, particularly those caused by Staphylococcus aureus. OBJECTIVES: Study antioxidant SOD3, GPX4 genes expression and interaction with other genes and skin histopathology, hematological, and biochemical parameters as integrated markers of efficacy and safety of therapeutic potential of honeybee venom used in S. aureus-associated skin wounds. METHODOLOGY: Male albino rats were divided into five different groups. The dorsal fur of experimental rats was shave

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42566080Открыть статью

Tracking antibiotic resistance through the environment near a biosolid spreading ground: Resistome changes, distribution, and metal(loid) co-selection.

The application of urban wastewater treatment plants (WWTPs) products to agricultural lands has contributed to the rising level of antibiotic resistance and drawn a critical public health concern. It has not been thoroughly investigated at which spatial scales a biosolid applied area as a potentially predominant source affects surrounding soil resistomes. This study investigated distribution and impact of WWTP biosolids treated with anaerobic digestion on an agricultural area. Heterotrophic plate counts (HPCs) and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) were performed for detection of se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35121038Открыть статью

PhenoApt leverages clinical expertise to prioritize candidate genes via machine learning.

In recent years, exome sequencing (ES) has shown great utility in the diagnoses of Mendelian disorders. However, after rigorous filtering, a typical ES analysis still involves the interpretation of hundreds of variants, which greatly hinders the rapid identification of causative genes. Since the interpretations of ES data require comprehensive clinical analyses, taking clinical expertise into consideration can speed the molecular diagnoses of Mendelian disorders. To leverage clinical expertise to prioritize candidate genes, we developed PhenoApt, a phenotype-driven gene prioritization tool tha

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35063063Открыть статью

Long-read whole genome sequencing and comparative analysis of six strains of the human pathogen Orientia tsutsugamushi.

BACKGROUND: Orientia tsutsugamushi is a clinically important but neglected obligate intracellular bacterial pathogen of the Rickettsiaceae family that causes the potentially life-threatening human disease scrub typhus. In contrast to the genome reduction seen in many obligate intracellular bacteria, early genetic studies of Orientia have revealed one of the most repetitive bacterial genomes sequenced to date. The dramatic expansion of mobile elements has hampered efforts to generate complete genome sequences using short read sequencing methodologies, and consequently there have been few studie

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29874223Открыть статью