BACKGROUND: Common fears change over development. Genetic and environmental risk factors for fears are partly shared across fears and partly fear-specific. The nature of the changes in common and fear-specific genetic and environmental risk factors over time is unknown.
METHOD: Self-reported fears were obtained at ages 13-14, 16-17 and 19-20 from 2404 twins in the Swedish Twin Study of Child and Adolescent Development. A multivariate longitudinal twin analysis was conducted with Mx.
RESULTS: Eighteen individual items formed four fear factors: animal, blood-injury, situational, and social. Th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of complex disease produce alterations in the molecular interactions of cellular pathways whose collective effect may become clear through the organized structure of molecular networks. To characterize molecular systems associated with late-onset Alzheimer's disease (LOAD), we constructed gene-regulatory networks in 1,647 postmortem brain tissues from LOAD patients and nondemented subjects, and we demonstrate that LOAD reconfigures specific portions of the molecular interaction structure. Through an integrative network-based approach, we rank-ordered these network structures for r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with type 2 diabetes mellitus often experience microvascular complications, including diabetic retinopathy, nephropathy, and neuropathy. Despite advances in glucose-lowering treatments, these complications remain a significant clinical and financial burden worldwide. Their pathogenesis is influenced by genetic polymorphism and advanced glycation end products (AGEs). Chronic metabolic stress leads to the formation of AGEs via oxidative and nonenzymatic glycation. AGEs bind to the AGE receptor (RAGE) and actively cause microvascular damage. This occurs through endothelial dysfunction, a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD) are neurodegenerative disorders that result in a significant burden to both patients and caregivers. By 2050, the number of people with dementia in Latin America will increase 4-fold. A deep understanding of the relevant genetic factors of AD and FTD is fundamental to tackle this reality through prevention. A review of different genetic variants that cause AD or FTD in Latin America was conducted. We searched Medline and PubMed databases using the keywords "Alzheimer's disease," "frontotemporal dementia," "mutation," "America," and "La
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of hereditary loading of probands with Gilles de la Tourette's syndrome (GTS) and of the degree of genetic homogeneity of the clinical varieties of the disturbance. Among 131 relatives of the patients, GTS was encountered in 1.52% of cases, whereas tics in 8.3% on the whole. It turned out as a result of a genetico-statistical analysis of different varieties of GTS that the excitable and inhibited subtypes of the typical Tourette's syndrome are homogeneous in terms of their hereditary loading and significantly differ (p greater than 0.05) from schizophrenia with Tourette-like d
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic analysis of the gene for arylsulfatase B (ASB) was conducted in ten Russian patients with type VI mucopolysaccharidosis (M … t alleles of the ASB gene was highly specific and agreed with the characteristics of the population genetic load.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on task allocation for multiple automated guided vehicles (AGVs) in factory environments is a key topic in intelligent manufacturing. Existing studies often struggle to balance fairness and priority in task allocation, leading to low AGV utilization and high no-load distances. Moreover, the stability and applicability of task allocation algorithms in real-world production environments face significant challenges. To address these issues, a mathematical model is formulated with the objective of minimizing the no-load distances of all AGVs in material delivery tasks. The model is subseq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomarker studies demonstrate inheritance of glucose hypometabolism and increased amyloid-β deposition in adult offspring of mothers, but not fathers, affected by late-onset Alzheimer's disease (LOAD). The underlying genetic mechanisms are unknown. We investigated whether cognitively normal (NL) individuals with a maternal history of LOAD (MH) have reduced platelet mitochondrial cytochrome oxidase activity (COX, electron transport chain complex IV) compared to those with paternal (PH) or negative family history (NH). Thirty-six consecutive NL individuals (age 55 ± 15 y, range 27-71 y, 56% fema
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conservation interventions are increasingly required for species threatened by population declines and isolation due to anthropogenic pressu … eden. Low-coverage whole-genome sequencing revealed elevated genetic diversity and reduced realized genetic load in this admixed population relative to the source populations. Ancestry analyses indicated a greater contribution of southern Swedish genetic variation, potentially reflecting the contribution of beneficial adaptive variation from this region that m …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemosiderin, the major iron storage protein in tissues of iron-loaded tissues shows heterogeneity with respect to both its iron mineralisation product and associated protein. Such mineralisation products have been characterised by a variety of physical techniques including Mössbauer spectroscopy, electron diffraction and EXAFS, and are closely related to the mineral ferrihydrite. A wide range of iron chelators are being developed for the treatment of abnormal haemoglobinopathies, predominantly beta-thalassaemia, which may show greater chelator efficacy for particular mineralisation products o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: We do not know whether the clinical criteria for major depression (MD) reflect a single or multiple dimensions of genetic risk.
OBJECTIVE: To determine the structure of genetic and environmental risk factors for the 9 DSM-IV symptomatic MD criteria.
DESIGN: Population-based twin registry.
SETTING: Virginia.
PARTICIPANTS: Seven thousand five hundred members of adult twin pairs from the Virginia Adult Twin Study of Psychiatric and Substance Use Disorders.
MAIN OUTCOME MEASURE: Symptoms of lifetime MD as assessed at personal interview.
RESULTS: The best-fit twin model was multid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brain sample of a Natterer's bat tested positive for rabies with classical virological techniques. Molecular techniques confirmed the presence of Bokeloh bat lyssavirus (BBLV) in Germany for the second time. Sequence analysis revealed a close genetic relationship to the initial German BBLV case. Using a TaqMan RT-PCR specific for BBLV viral RNA was detected in various other organs albeit with differences in the relative viral load.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infectious salmon anemia virus (ISAV), the causative agent of infectious salmon anemia (ISA), is one of the most regulated pathogens affecting Atlantic salmon aquaculture globally. Recent investigations suggest a linkage between the host genome and ISA resistance, identifying a potential for promoting resistance through selective breeding. Herein, we sought to explore the dynamics associated with phenotypic ISA and/or ISAV resistance to better mitigate ISA disease.
METHODS: Forty families of North American Atlantic salmon were challenged with ISAV to determine family-wise surviv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During sexual transmission, the high genetic diversity of HIV-1 within an individual is frequently reduced to one founder variant that initiates infection. Understanding the drivers of this bottleneck is crucial to developing effective infection control strategies. Little is known about the importance of the source partner during this bottleneck. To test the hypothesis that the source partner affects the number of HIV founder variants, we developed a phylodynamic model calibrated using genetic and epidemiological data on all existing transmission pairs for whom the direction of transmission an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study quantified cefotaxime-resistant E. coli (CREC) on nine different carcass areas of 104 freshly slaughtered pig carcasses. In 49% [95% confidence interval (95% CI): 29-69%] of the carcasses CREC could be isolated and enumerated (using Tryptone Bile Agar with X-Glucuronide supplemented with 1 mg/L cefotaxime). Proportions of positive samples varied between carcass areas from 1% [95% CI: 0-10%] (loin) to 23% [95% CI: 10-44%] (head). Maximum concentrations on positive samples ranged between -0.6 log10 CFU/cm2 (loin, elbow before evisceration) and 1.7 log10 CFU/cm2 (head). The head was si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Translocation of native species and introduction of non-native species are potentially harmful to the existing biota by introducing e.g. diseases, parasites and organisms that may negatively affect the native species. The enemy release hypothesis states that parasite species will be lost from host populations when the host is introduced into new environments.
METHODS: We tested the enemy release hypothesis by comparing 14 native and 29 introduced minnow (Phoxinus phoxinus) populations in Norway with regard to the ectoparasitic Gyrodactylus species community and load (on caudal fin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a multifactorial disease with strong genetic and occupational components. Although published studies have described several risk factors for OA, very few studies have investigated the occupational and genetic factors that contribute to this debilitating condition.
OBJECTIVE: To describe occupational and genetic factors that may contribute to the risk of developing (OA).
METHODS: A literature search was conducted in PubMed using the search terms osteoarthritis, occupation, work, and genetics.
RESULTS: Heavy physical work load was the most common occupationa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide studies in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) have uncovered many risk loci, yet identifying the causal genes and clarifying how these genetic signals connect to molecular and cellular mechanisms relevant to AD pathogenesis in vivo remains challenging.
METHODS: Using Caenorhabditis elegans as a model to identify LOAD-associated genes that drive neurodegenerative processes, we focused on 14 understudied genes and their homologs: ABI3/abi-1, B4GALT3/bre-4, CCDC6/T09B9.4, CLPTM1 (two homologs C36B7.6 and R166.2), CNN2/cpn-2, DMWD/wdr-20, ECHDC3/ech-2, MADD/aex-3, NCK2/
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue, a mosquito-borne illness caused by the Flavivirus and second only to COVID-19 in global impact, affects over 112 countries. With four distinct serotypes, current research emphasizes understanding genetic diversity and improving treatment and diagnostics. This study explores the relationship between stress hormones (cortisol and adrenaline) and DENV-1 sequence homology in dengue-positive patients.
METHODS: Among 165 subjects, hematological indices, NS1 antigen levels, and serotypes were analyzed. Hormone levels were quantified using ELISA, and viral load via RT-PCR. Amplico
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mind involves the whole body and two-way communication between the brain and the cardiovascular, immune, and other systems via neural an … ch is called "allostatic load," and it reflects not only the impact of life experiences but also of genetic load, individual lifestyle habits reflecting items such as diet, exercise, and substance abuse, and developmental experiences that set life-long patterns of behavior and physiological reactivity. Hormones associated with stress and allostatic load protec …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования