OBJECTIVE: To investigate the value of four-chamber view for the prenatal diagnosis of congenital heart disease.
METHODS: A total of 780 fetal hearts were examined by the four-chamber view between 16 and 36 weeks of gestation, and the clinical data were analyzed and the newborns were followed.
RESULTS: Among the 780 fetus, the four-chamber view was obtained in 94.6% of the fetus and three of them were found abnormal and heart malformations were diagnosed. One was Ebstein syndrome, the second was seriously ventricular septal defect and the third was single ventricle and single atrium. The fir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resolution and accuracy of commercially available two dimensional echocardiographic systems were tested by imaging two types of in vitro test objects. One consisted of a series of fine parallel threads spaced at known intervals and the other was a tissue phantom in which a series of holes of known size had been cut. The echocardiographic systems tested included a mechanical single element sector scanner, a three element rotary sector scanner and a phased array system. Azimuthal resolution, lateral resolution and accuracy of horizontal distance measurements were assessed at depths of 2 and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately one million adults in the United States have congenital heart disease. The practitioner who sees one of these patients presenting with syncope must have a thorough understanding of: the underlying disease process; the associated congenital heart abnormalities; the type of surgery performed; the potential surgical residua; and the natural and unnatural history of this type of heart disease. Several types of congenital heart disease including: atrial septal defects; ventricular septal defects; left-sided obstructive lesions; Ebstein Anomaly; tetralogy of Fallot; and transposition o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined anatomically the hearts of 198 WKY/NCrj rats of 20 litters. There were 51 rats with moderate to severe thickening of the pulmonary valve and 19 rats with a ventricular septal defect; the two lesions occurred together in 16 rats, in 15 of which there were overriding of the aorta, stenosis of the pulmonary outflow tract, and hypertrophy of the right ventricle, fulfilling the criteria for tetralogy of Fallot in man. The papillary muscle of the conus was absent in 65 rats. The heart was abnormally heavy in 18. We analyzed the relationship between cardiac hypertrophy and valvular lesion
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac shunts are among the most common cardiac lesions seen in adult patients with congenital heart disease. Shunt lesions comprise much of the de novo congenital heart disease diagnosed in adults and engender a wide range of pathophysiologic consequences with a variety of treatment options. This article discusses the pathophysiology, clinical presentation, indications for intervention, late management issues, and pregnancy in adults with atrial septal defects, ventricular septal defects, and patent ductus arteriosus.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hoarseness is a rare presenting or accompanying sign of congestive heart failure in infancy. Two infants had a paralyzed left vocal cord, secondary to traction on their left recurrent laryngeal nerve. Both had significant underlying congenital heart disease (type 2 aortopulmonary window, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus; large ventricular septal defect). After surgical repair of their congenital heart defect, both infants had normal vocal cord function. Direct laryngoscopy is necessary to diagnose the cause of persistent hoarseness in infancy. If a paralyzed left voc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventricular septal defect is one of the commonest heart defect in children and closure of this defect with devices has seen a rapid progression over a period of time. The availability of new and safer devices has made the transcatheter closure of ventricular septal defect a suitable option even in young children.
AIM: The study was done to evaluate the feasibility and complications of device closure of ventricular septal defect in children weighing 10 kg or less with different types of devices.
METHODS: The present study was undertaken in a newly established dedicated Paediatri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant hemolysis is a recognized complication of transcatheter high-velocity shunt occlusion using some Amplatzer devices. We describe a case of severe hemolysis following occlusion of an iatrogenic Gerbode defect with an Amplatzer muscular ventricular septal defect occluder successfully managed by transcatheter device removal and reocclusion with a Gore Cardioform Atrial Septal Defect Occluder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To document outcomes of cardiac surgical repair in Down syndrome (DS) patients with specific focus on the associated electrical conduction morbidities, ultimately leading to a higher incidence of pacemaker implantation (PMI). A retrospective study conducted between 2011 and 2020. A total of 167 DS patients undergoing 204 surgeries were included. The mean gestational age (GA) and mean weight were 37.3 weeks and 5.5 kg, respectively. Complete atrioventricular septal defect (AVSD) was the most common diagnosis. Pre-operative ECG revealed superior axis deviation (SAD) in 92 and 32% of patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanosis as a result of right-to-left shunting across a ventricular septal defect is commonly encountered in patients with congenital heart disease when systolic pressure in the right ventricle exceeds that in the left ventricle. Reported is the case of a child who remained cyanosed after surgical correction of pulmonary atresia despite right ventricular systolic pressure being lower than left ventricular pressure. Colour-flow Doppler showed a residual ventricular septal defect, with right-to-left shunting in diastole alone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the incidence and risk factors of congenital heart disease (CHD) in Qingdao. Methods: A prospective study was adapted, and study participants were pregnant women who underwent prenatal screening in Qingdao from August 2018 to June 2020 and their offspring (the whole population coverage). CHD in neonates was screened by using the pulse oximetry saturation and heart auscultation, and the final diagnosis was determined by the result of echocardiography. Multivariable logistic regression was performed to analyze the risk factors of CHD. Results: The study included 115 238 liv
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to investigate the effectiveness and safety of transthoracic closure of ventricular septal defects totally guided by transesophageal echocardiography.
METHODS: A total of 119 patients (62 males, 57 females; mean age 2.1±5.2 years; range, 11 months to 50 years) who underwent transthoracic closure of ventricular septal defects in our center between April 2017 and November 2018 were included. All patients were evaluated in terms of the diameter and morphological features of ventricular septal defects via transesophageal echocardiography. During the procedure, transtho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-chambered right ventricle (DCRV) is a rare congenital heart disorder involving 2 different right ventricle (RV) pressure compartments that is often associated with ventricular septal defect (VSD). Usually, the obstruction is caused by an anomalous muscle bundle crossing the RV from the interventricular septum to the RV free wall. We are reporting a case of double-chambered right ventricle associated with ventricular septal defect and congenital absence of the pulmonary valve, a rare form of congenital infundibular pulmonary stenosis. In addition to ventricular septal defect, our patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 0.8 % of all children are born with heart defects, with the prenatal incidence naturally being even higher. Among all congenital heart defects (CHD), conotruncal anomalies are the most common critical heart defects - after ventricular and atrial septal defects. Conotruncal anomalies are anomalies of the infundibulum (conus arteriosus) and great vessels (truncus arteriosus). These anomalies predominantly affect the right ventricular outflow tract and account for about 25-30 % of all CHD cases. Based on their incidence and clinical relevance, this article describes perimembranous v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choice of optimal repair for many patients with double-outlet right ventricle continues to challenge the heart surgeon. We present the results of a 10-year surgical experience with the biventricular repair for double-outlet right ventricle with situs solitus and atrioventricular concordance. Preoperative anatomic findings within this population of 73 patients are detailed. These morphologic features are correlated with type of anatomic repair and clinical outcome. Patients were classified by ventricular septal defect location. Normal coronary anatomy was found in the majority of patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goals for repairing complete atrioventricular canal (atrioventricular septal defect) are ventricular septation, atrial septation, mitral valve reconstruction, and tricuspid valve reconstruction. Complications to avoid are heart block, residual septal defects, and dysfunctional atrioventricular valves. The surgical repair of atrioventricular canal has undergone major advances over the past 40 years. Excellent short- and long-term results have been achieved with both the single-patch technique and the two-patch technique. The single-patch technique is accomplished by dividing the common valv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования